检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 808-811页

作者：刘瑾张灵李晓萌许莉汲坤赵雪俭李扬吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:探讨锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响。方法:分别选用不同浓度ZnSO4·7H2O(终浓度分别为6·25、15、25、50、100、150、200、250及300μmol·L-1)作用于PC-3M细胞24h,用MTT法筛选对PC-3M细胞增殖抑制的有效浓度,利用... 详细信息

目的:探讨锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响。方法:分别选用不同浓度ZnSO4·7H2O(终浓度分别为6·25、15、25、50、100、150、200、250及300μmol·L-1)作用于PC-3M细胞24h,用MTT法筛选对PC-3M细胞增殖抑制的有效浓度,利用吖啶橙/溴化乙锭染色、DNAladder及流式细胞术检测PC-3M细胞凋亡情况。结果:MTT显示,锌的浓度在250μmol·L-1时,PC-3M细胞存活率显著低于对照组(P<0·01)。Zn2+浓度达250μmol·L-1时,相差显微镜下细胞形态变化明显,细胞变长,并伸出较长的突起,细胞分裂相明显减少,细胞数量较对照组明显减少。吖啶橙/溴化乙锭染色显示,对照组细胞形态为规则的圆形,细胞膜光滑无皱缩和发泡,呈现均匀的绿色,偶可见橙色细胞(自然凋亡细胞);Zn2+(250μmol·L-1)作用后,相差显微镜下可观察到较多早期凋亡细胞,细胞多为圆形,但细胞膜较对照组粗糙,细胞呈绿色,细胞核中有鲜绿色的斑点;也可观察到较多的晚期凋亡细胞,细胞形状不规则,细胞膜粗糙,有较多突起,被吖啶橙染成橙色,细胞中有鲜亮的橙色斑点。DNAladder可见梯形条带出现;流式细胞术显示亚二倍体峰的出现,细胞凋亡率为13·3%。上述各项指标均显示PC-3M细胞的凋亡水平明显高于对照组(P<0·05)。结论:高Zn2+可以抑制前列腺癌细胞生长并诱导前列腺癌细胞凋亡。

关键词：锌 PC-3M细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 819-821页

作者：田原僮潘玉琢赵燕颖范文静赵丽娟赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生... 详细信息

目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生长曲线及荷瘤鼠生存曲线。前列腺癌组织HE染色观察形态学变化。结果:对照组和聚肌胞组瘤重分别为(4·14±1·56)和(1·58±0·67)g,两组瘤重比较差异具有显著性(P<0·05);聚肌胞组瘤重抑制率为67·85%;前列腺癌生长曲线显示,聚肌胞组小鼠前列腺癌生长较慢;聚肌胞组荷瘤小鼠的生存时间较对照组长(P<0·05);病理显示对照组较聚肌胞组前列腺癌细胞增殖活跃。结论:聚肌胞可以减慢小鼠前列腺癌的生长,延长荷瘤小鼠生存时间。

关键词：前列腺肿瘤聚肌胞苷酸死亡率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hERβ全长基因真核表达载体pEGFP-C1-hERβ的构建及其在PC-3M细胞中的表达

引用

吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 189-193页

作者：李峰邵月婷何静春秦宣锋陈超王驭良孙连坤李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021 吉林大学临床医学一系

目的:构建人雌激素受体β(hERβ)全长基因的真核表达载体pEGFP-C1-hERβ,并转染激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3M。方法:采用RT-PCR法从卵巢囊肿患者切除的部分正常卵巢组织中钓取hERβ全长基因(1 593 bp),与pMD18-T载体连接做全自动序... 详细信息

目的:构建人雌激素受体β(hERβ)全长基因的真核表达载体pEGFP-C1-hERβ,并转染激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3M。方法:采用RT-PCR法从卵巢囊肿患者切除的部分正常卵巢组织中钓取hERβ全长基因(1 593 bp),与pMD18-T载体连接做全自动序列测定。将测序正确的克隆质粒pMD18-T-hERβ和表达载体pEGFP-C1分别用HindⅢ和BamHⅠ进行双酶切,应用基因重组技术构建hERβ全长基因真核表达载体pEGFP-C1-hERβ。质粒经HindⅢ和BamHⅠ双酶切和PCR电泳鉴定后,采用脂质体转染法转染PC-3M细胞。结果:重组质粒经限制性酶切鉴定得到与hERβ全长基因长度一致(1 612 bp)的酶切产物;测序分析证实,PCR产物与GenBank上登录的hERβ基因(NM_001437)序列完全一致,表明成功地完成了hERβ的扩增和表达载体的构建;荧光显微镜下可见转染的PC-3M细胞有绿色荧光蛋白的表达;PCR测定分析,转染细胞hERβ的表达增加。结论:构建完成真核表达载体pEGFP-C1-hER,βhERβ基因在PC-3M细胞内成功表达。

关键词：受体,雌激素激素非依赖性前列腺癌细胞前列腺肿瘤真核表达遗传载体转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参皂苷Rh_2诱导PC-3M细胞凋亡及其对新基因GRIM-19表达的影响

引用

吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 186-188,193页

作者：邵月婷李峰高丽芳孙连坤胡嘉弟李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021 美国马里兰大学医学院美国21201

目的:研究人参单体皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞(PC-3M细胞株)的致凋亡作用及其对新基因GRIM-19表达的影响。方法:实验分为Rh2高剂量组(40 mg.L-1)、Rh2中剂量组(30 mg.L-1)、Rh2低剂量组(15 mg.L-1)及对照组(未加药组)。分别... 详细信息

目的:研究人参单体皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞(PC-3M细胞株)的致凋亡作用及其对新基因GRIM-19表达的影响。方法:实验分为Rh2高剂量组(40 mg.L-1)、Rh2中剂量组(30 mg.L-1)、Rh2低剂量组(15 mg.L-1)及对照组(未加药组)。分别作用于PC-3M细胞24 h,吖啶橙染色观察其对PC-3M细胞的促凋亡作用;RT-PCR和Western blotting方法分别检测Rh2对PC-3M细胞GRIM-19 mRNA及其蛋白表达的影响。结果:Rh2高、中、低剂量组作用于PC-3M细胞24h吖啶橙染色均呈阳性结果。Rh2低剂量组出现典型“出芽”现象,细胞中出现致密鲜亮橙色斑点。对照组细胞呈均匀绿色;RT-PCR结果显示,GRIM-19 mRNA随Rh2浓度的增加表达逐渐增强,Rh2中、低剂量组与对照组比较差异具有显著性(P<0.05),Rh2高剂量组GRIM-19 mRNA表达与对照组比较差异具有高度显著性(P<0.01)。Western blotting结果与RT-PCR结果相一致,GRIM-19蛋白随Rh2浓度的增加其表达逐渐增强,Rh2中低剂量组与对照组比较差异具有显著性(P<0.05),Rh2高剂量组GRIM-19蛋白的表达与对照组比较差异具有高度显著性(P<0.01)。结论:Rh2诱导PC-3M细胞凋亡与上调GRIM-19基因和蛋白表达有关,其表达强度呈剂量依赖性。

关键词：前列腺肿瘤细胞凋亡人参皂苷 GRIM-19

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ATRA联合IFN-α对PC-3细胞株的生长抑制作用以及对GRIM-19和STAT3基因表达的影响

引用

肿瘤 2006年第3期26卷 228-231页

作者：邵月婷高丽芳孙连坤赵丹计国义胡嘉弟李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心长春130021 美国马里兰大学医学院

目的:研究ATRA联合IFN-α对人激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制作用及对凋亡相关基因GRIM-19和原癌基因STAT3表达的影响。方法:采用MTT比色法筛选ATRA和IFN-α联合应用的最佳时间和剂量;相差显微镜及吖啶橙染色观察其对PC-3细... 详细信息

目的:研究ATRA联合IFN-α对人激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制作用及对凋亡相关基因GRIM-19和原癌基因STAT3表达的影响。方法:采用MTT比色法筛选ATRA和IFN-α联合应用的最佳时间和剂量;相差显微镜及吖啶橙染色观察其对PC-3细胞的促凋亡作用;DNA ladder提取试剂盒检测用药后细胞凋亡;RT-PCR方法观察用药后PC-3细胞GRIM-19 mRNA的表达;Western blot分别检测GRIM-19、STAT3的蛋白表达。结果:ATRA 1μmol/L联合IFN-α1 000 U/mL作用72 h对PC-3细胞有显著的增殖抑制作用,与溶媒对照组、ATRA或IFN-α单独应用组比较,差异显著(P<0.05)。形态学观察两药合用后PC-3细胞呈现典型的凋亡征象。DNA电泳图谱在ATRA和IFN-α两药合用组可见较AT-RA单独应用组更为明显的DNA ladder,IFN-α单独用药组及对照组没有出现DNA降解。RT-PCR结果表明,ATRA和IFN-α两药合用GRIM-19 mRNA表达增强,与对照组和ATRA、IFN-α组比较,差异显著(P<0.05)。Western blot结果显示,两药合用组GRIM-19蛋白表达增强,STAT3蛋白表达减弱,与对照组、ATRA、IFN-α组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:ATRA和IFN-α联合应用可抑制PC-3细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是通过上调GRIM-19基因表达,进而下调原癌基因STAT3表达实现的。

关键词：前列腺肿瘤维甲酸干扰素α 细胞凋亡基因,GRIM-19 基因,STAT3 基因表达 PC-3细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺癌患者外周血单个核细胞PSA mRNA表达

引用

吉林大学学报（医学版） 2006年第3期32卷 470-472页

作者：毛建华张灵计国义潘玉琢高洪文王伟华孔祥波赵丹李扬赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021 吉林大学第二医院病理科吉林长春130041 吉林大学中日联谊医院泌尿外科吉林长春130033

目的：检测前列腺癌患者及对照者外周血单个核细胞前列腺特异性抗原（PSA）mRNA表达，并探讨其临床意义。方法：选择39例前列腺癌患者，12例健康体检者作为对照，取5mL静脉血，肝素抗凝，Ficoll密度梯度离心分离外周血单个核细胞，RT-PC... 详细信息

目的：检测前列腺癌患者及对照者外周血单个核细胞前列腺特异性抗原（PSA）mRNA表达，并探讨其临床意义。方法：选择39例前列腺癌患者，12例健康体检者作为对照，取5mL静脉血，肝素抗凝，Ficoll密度梯度离心分离外周血单个核细胞，RT-PCR检测PSA mRNA表达。结果：①39例前列腺癌患者外周血单个核细胞PSA mRNA表达阳性检出率66．7％（26／39），其中血清PSA〉20.0μg·L^-1者23例，PSA mRNA表达阳性检出率87．9％（20／23）；血清PSA≤20．0μg·L^-1者16例，PsA mRNA表达阳性检出率37．5％（6／16）。对照组未见阳性表达。②16例血清PSA≤20．0μg·L^-1的前列腺癌患者PSA mRNA阳性表达的Gleason评分为；1～4分0／3，5～7分1／8，8～10分5／5，6例阳性者均为中、低分化癌。结论：外周血单个核细胞PSA mRNA的检测在血清PSA〉20．0μg·L^-1的前列腺癌患者中具有较高的敏感度，是一种可靠的检测方法。血清PSA≤20．0μg·L^-1的前列腺癌患者外周血单个核细胞PSA mRNA的检测可以预示微转移的发生。

关键词：前列腺特异性抗原前列腺肿瘤单个核细胞逆转录聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外周血单个核细胞PSA mRNA及蛋白表达与前列腺癌微转移关系的研究

引用

中国男科学杂志 2006年第8期20卷 5-8页

作者：李扬毛建华张灵计国义潘玉琢赵雪俭高洪文王伟华孔祥波吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心长春130021 吉林大学第二临床医院病理科吉林大学中日联谊医院泌尿外科

目的观察前列腺癌患者外周血单个核细胞PSA mRNA及蛋白表达,探讨其与前列腺癌微转移的关系。方法取抗凝血,Ficoll离心分离单个核细胞,RT-PCR检测PSA mRNA表达,Western blot检测PSA蛋白表达。结果(1)血清PSA>40．0ng／ml者23例,两者... 详细信息

目的观察前列腺癌患者外周血单个核细胞PSA mRNA及蛋白表达,探讨其与前列腺癌微转移的关系。方法取抗凝血,Ficoll离心分离单个核细胞,RT-PCR检测PSA mRNA表达,Western blot检测PSA蛋白表达。结果(1)血清PSA>40．0ng／ml者23例,两者均表达的19例,阳性符合率82．61％(19／23);血清PSA <20．0ng／ml者16例,两者均表达的5例,阳性符合率31．25％(5／16);(2)PSA mRNA及蛋白的阳性表达与临床分期、Gleason评分均呈正相关;(3)血清PSA<20．0ng／ml的16例患者随访18个月,1例PSA mRNA及蛋白均表达阳性者,于前列腺癌根治术后半年内死于癌转移。结论外周血单个核细胞PSA mRNA及蛋白的联合检测是判断前列腺癌微转移的有效手段之一,并可预示前列腺癌的病理分级和不良预后。

关键词：前列腺肿瘤单个核细胞前列腺特异性抗原微转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清锌在前列腺癌筛查中的意义

引用

中国实验诊断学 2006年第2期10卷 132-135页

作者：李晓萌李江张灵李扬王洪亮计国义桑原正明赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理教研室暨吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021 吉林大学口腔医院日本宫城县立癌中心

目的探讨血清锌含量在前列腺癌筛查中的意义。方法应用血清前列腺特异性抗原（t-PSA）检测方法对3940名50岁以上男性进行前列腺癌的集团普查。通过ROC曲线对比分析血清锌和游离PSA／t—PSA比值（f-PSA／t-PS比值）在提高前列腺癌联查结... 详细信息

目的探讨血清锌含量在前列腺癌筛查中的意义。方法应用血清前列腺特异性抗原（t-PSA）检测方法对3940名50岁以上男性进行前列腺癌的集团普查。通过ROC曲线对比分析血清锌和游离PSA／t—PSA比值（f-PSA／t-PS比值）在提高前列腺癌联查结果中的作用。结果在血清t-PSA〉4．0ng/ml且接受前列腺穿刺活检的116例受检者中，诊断前列腺癌者29例。血清锌含量80-100μg/ml的人群经年龄调整的OR值为5．54（95％可信区间为1．33—23．12），血清锌在40-60μg/ml的人群，经年龄调整的OR值为24．28（95％可信区问为2．78～212．32）。PSA〉4．0ng/ml人群中锌的ROC-AUC74．3％高于f-PSA／t-PSA比值的65．3％（P〈0．01）。而PSA在4—10ng/ml的灰色区域，锌的ROC-AUC是70．5％，高于f-PSA／t-PSA比值的62．4％（P〈0．01）。用100μg／ml作为血清锌的临界值，前列腺癌诊断的灵敏度和特异度分别为86％和53％，PSA在4—10ng／ml人群中分别为83％和53％。结论前列腺癌患者血清锌含量显著降低，血清锌测定可明显提高PSA增高人群前列腺癌诊断率，而且优于f-PSA／t-PSA比值。

关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原锌灰色区间

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

STEAP1在人前列腺组织中的表达与分布

引用

吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 843-845页

作者：潘玉琢李扬赵丹毛建华高洪文计国义王伟华赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:探讨STEAP1在中国人前列腺组织中的表达和分布情况。方法:应用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学染色的方法,检测STEAP1在正常前列腺、前列腺癌组织中mRNA和蛋白表达水平及其在细胞中的定位。结果:RT-PCR结果显示前列腺癌STEAP1 mRN... 详细信息

目的:探讨STEAP1在中国人前列腺组织中的表达和分布情况。方法:应用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学染色的方法,检测STEAP1在正常前列腺、前列腺癌组织中mRNA和蛋白表达水平及其在细胞中的定位。结果:RT-PCR结果显示前列腺癌STEAP1 mRNA高表达,正常前列腺则表达较弱;免疫印迹结果表明前列腺癌组织中STEAP1的表达水平高于正常前列腺组织的表达量;免疫组织化学染色显示阳性染色细胞主要分布在正常前列腺腺上皮细胞和前列腺癌腺上皮细胞,间质细胞、基底细胞染色阴性,着色部位主要在细胞膜及胞浆,而且在腺上皮细胞表现出一定的方向性,主要分布在前列腺腺管管腔一侧。结论:STEAP1在中国人前列腺癌组织中广泛表达,主要表达于靠近前列腺腺管一侧的前列腺上皮细胞膜,依据结构与功能相结合的原则,其表达的解剖分布与表达水平提示STEAP1与前列腺内物质代谢有关。

关键词： STEAP1 前列腺肿瘤上皮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：