检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2009年第6期40卷 877-880页

作者：肖冰韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元Ca2+信号及钙调蛋白(CaM)的表达变化,探讨PTSD行为异常的神经生物学机制。方法采用国际认定的无连续单一应激(SPS)方法刺激建立大鼠PTSD模型。成年健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为SPS模型的... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元Ca2+信号及钙调蛋白(CaM)的表达变化,探讨PTSD行为异常的神经生物学机制。方法采用国际认定的无连续单一应激(SPS)方法刺激建立大鼠PTSD模型。成年健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为SPS模型的12h、1d、4d、7d组及正常对照组,采用荧光探针标记法、免疫组织化学、免疫印迹和RT-PCR法检测Ca2+含量和CaM的表达变化。结果SPS刺激后大鼠海马神经元内游离Ca2+浓度(nmol/L)于12h内升高,24h增至顶峰,7d恢复正常。CaM的表达于SPS刺激后1d表达最多,之后渐趋下降。结论海马Ca2+信号调控与CaM的表达变化可能是PTSD大鼠情感行为异常的重要病理生理基础之一。

关键词：创伤后应激障碍钙离子钙调蛋白免疫印迹法反转录一聚合酶链式反应大鼠

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创伤后应激障碍大鼠海马神经元凋亡中Caspase-12的表达

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解剖学报 2014年第4期45卷 452-456页

作者：刘虹韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元凋亡和Caspase-12表达的变化。方法采用单一延长应激(SPS)方法刺激大鼠建立PTSD模型,健康雄性Wistar大鼠随机分为SPS 1d、4d、7d组和正常对照组。应用透射电子显微镜观察PTSD大鼠海马神经元... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元凋亡和Caspase-12表达的变化。方法采用单一延长应激(SPS)方法刺激大鼠建立PTSD模型,健康雄性Wistar大鼠随机分为SPS 1d、4d、7d组和正常对照组。应用透射电子显微镜观察PTSD大鼠海马神经元的形态学改变,采用免疫组织化学、免疫印迹法和RT-PCR技术检测海马神经元Caspase-12表达的变化。结果 SPS后,海马神经元发生了凋亡的形态学改变,Caspase-12的表达于刺激后4d最多。结论 PTSD激活凋亡因子Caspase-12启动海马神经元经内质网途径细胞凋亡,可能是PTSD患者海马萎缩的一个病理生理学基础。

关键词：创伤后应激障碍海马神经元免疫印迹法大鼠

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羊膜上皮细胞移植治疗帕金森病大鼠的实验研究

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中国老年学杂志 2006年第2期26卷 227-229页

作者：朱梅陈东孟晓婷陈爱军吉林大学白求恩医学部组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室

目的探讨羊膜上皮细胞纹状体内移植对帕金森病(PD)大鼠的治疗作用。方法采用RT-PCR方法检测人羊膜上皮细胞株FL表达脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)mRNA;Hoechest33342标记后微移植方法将其移入PD大鼠模型纹状体内,免... 详细信息

目的探讨羊膜上皮细胞纹状体内移植对帕金森病(PD)大鼠的治疗作用。方法采用RT-PCR方法检测人羊膜上皮细胞株FL表达脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)mRNA;Hoechest33342标记后微移植方法将其移入PD大鼠模型纹状体内,免疫荧光技术检测移植细胞表达BDNF、NT-3状况。结果羊膜上皮细胞能够表达BDNF、NT-3,植入纹状体内能够存活,并在第2周内明显改善PD大鼠的行为学症状。结论羊膜上皮细胞可作为表达神经营养因子治疗PD的移植细胞。

关键词：细胞移植神经营养因子帕金森病羊膜上皮细胞

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发生发育小鼠肾小球毛细血管袢形态计量学特征

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解剖学报 2021年第5期52卷 784-788页

作者：宋科昕张婕王恺悦邢佳符园园邓思琪邹宇顾玲翟效月中国医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室沈阳110122

目的根据肾脏发生发育规律,探讨毛细血管袢期肾小球(cap G)中毛细血管的体积密度变化规律。方法取发生发育多时间点的胚胎及生后早期小鼠肾脏,制备石蜡切片,采用内皮细胞标记物CD34免疫组织化学染色,结合体视学网格系统,测量CD34阳性表... 详细信息

目的根据肾脏发生发育规律,探讨毛细血管袢期肾小球(cap G)中毛细血管的体积密度变化规律。方法取发生发育多时间点的胚胎及生后早期小鼠肾脏,制备石蜡切片,采用内皮细胞标记物CD34免疫组织化学染色,结合体视学网格系统,测量CD34阳性表达的内皮细胞及其围成的毛细血管占肾小球的体积密度。结果根据肾小球的形态学及足细胞排列形式,将cap G分为早、中、晚3期,cap G中期又分为中早期和中晚期。除cap G早期由于肾小球形状复杂无法测量外,中早期内皮细胞阳性的毛细血管袢的体积密度为(35.95±6.45)%,中晚期为(58.36±6.30)%,cap G晚期体积密度为(79.89±5.21)%,作为对照的成熟期为(93.61±1.96)%。此外,不同发育时间点及相同发育期的肾小球毛细血管袢的体积密度保持恒定。结论肾小球发育过程中反映其有效滤过面积的毛细血管袢占肾小球的比例呈显著递增趋势,该结果为肾小球发育的评估提供了参数依据。

关键词：肾脏发育 CD34 毛细血管袢期肾小球形态计量学免疫组织化学小鼠

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不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞

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解剖学杂志 2006年第6期29卷 731-733页

作者：邢文英张娓丁一朱晓燕郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的：研究不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞。方法：应用衰老相关β-半乳糖苷酶组织化学染色显示不同年龄大鼠胸腺、脾、淋巴结的衰老细胞。结果：胸腺内衰老细胞多分布于胸腺小叶皮质和髓质交界处；脾内衰老细胞主要分布于边缘区及脾... 详细信息

目的：研究不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞。方法：应用衰老相关β-半乳糖苷酶组织化学染色显示不同年龄大鼠胸腺、脾、淋巴结的衰老细胞。结果：胸腺内衰老细胞多分布于胸腺小叶皮质和髓质交界处；脾内衰老细胞主要分布于边缘区及脾索；淋巴结内衰老细胞主要分布于皮质淋巴小结之间和髓质。随着年龄的增长胸腺、脾和淋巴结内的衰老细胞逐渐增多。结论：免疫器官胸腺、脾和淋巴结内存在衰老细胞,并随年龄的增长而增多,提示细胞衰老与个体衰老有关。

关键词：衰老相关β-半乳糖苷酶细胞衰老免疫器官

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硒对MNNG诱导大鼠胃癌形成过程中肾上腺皮质酶活性的影响

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解剖学报 2006年第5期37卷 568-572页

作者：李艳萍唐军民唐岩史福军新乡医学院组织学胚胎学教研室新乡453003 北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083 上海交通大学医学院神经生物学实验室上海200025

目的观察硒在抗肿瘤发生过程中对大鼠肾上腺皮质3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和脂类的影响。方法给断乳1周的雄性Wistar大鼠以N甲基-N′-硝基-N亚硝基胍(MNNG)20mg/kg灌胃,每天1次,连续10d,以诱导大鼠胃黏膜异倍... 详细信息

目的观察硒在抗肿瘤发生过程中对大鼠肾上腺皮质3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和脂类的影响。方法给断乳1周的雄性Wistar大鼠以N甲基-N′-硝基-N亚硝基胍(MNNG)20mg/kg灌胃,每天1次,连续10d,以诱导大鼠胃黏膜异倍体形成(大鼠胃癌模型)。在灌胃前和灌胃后以普通饲料、低硒和高硒饲料等分别喂养。第25周时,用流式细胞仪测定硒对大鼠胃幽门黏膜异倍体形成的影响;同时用组织化学方法观察硒(0.2mg/kg及2.0mg/kg)在预防大鼠胃黏膜异倍体形成过程中,大鼠肾上腺皮质细胞中脂类以及SDH和3β-HSD的组织化学变化。结果1.硒能抑制大鼠胃黏膜异倍体形成;2.实验对照组与正常对照组相比,大鼠肾上腺皮质细胞3β-HSD和SDH组织化学反应明显增强(P<0.01),而肾上腺皮质细胞的脂滴含量明显减少(P<0.01);3.加硒实验各组与实验对照组相比,大鼠肾上腺皮质3β-HSD和SDH组织化学反应均减弱,尤以给MNNG前喂饲高硒饲料组减弱更明显,具有显著性差异(P<0.05);而肾上腺皮质细胞的脂滴含量均增多;尤以给MNNG前喂饲高硒饲料组增多更明显,与实验对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论硒能抑制大鼠胃黏膜异倍体形成;MNNG所致大鼠胃黏膜细胞异倍体的形成和发展过程中其肾上腺皮质细胞功能发生明显变化;硒在预防大鼠胃黏膜异倍体形成过程中对大鼠肾上腺皮质细胞的功能也有一定的影响。

关键词：硒胃癌肾上腺皮质组织化学流式细胞仪大鼠

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骨髓间充质干细胞向神经细胞分化及在成年胶质瘤大鼠脑内的迁移

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神经解剖学杂志 2007年第6期23卷 626-630页

作者：刘颖陈东李菁华吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室湛江524023 吉林大学基础医学院病原生物学教研室长春130021

本文初步探讨了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs治疗大鼠胶质瘤的可行性。体外实验以C6细胞条件培养基作BMSCs诱导剂,诱导7d后,表达微管相关蛋白2(MAP2)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞分别为2.08%和9.37%。... 详细信息

本文初步探讨了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs治疗大鼠胶质瘤的可行性。体外实验以C6细胞条件培养基作BMSCs诱导剂,诱导7d后,表达微管相关蛋白2(MAP2)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞分别为2.08%和9.37%。体内实验中,将BMSCs经Hoechst33342标记后,移植到胶质瘤模型大鼠正常侧大脑纹状体内。14d后,移植的BMSCs多沿着注射途径分布,胼胝体和血管壁可见少量迁移的细胞。21d后,移植的BMSCs广泛分布于胼胝体、大脑皮层和血管。免疫组化染色结果显示:移植的BMSCs分别表达MAP2和GFAP,分化相对比例分别为33.93%和18.02%。以上结果表明BMSCs可以分化为神经元样细胞,并在脑内向胶质瘤部位迁移,有望成为基因治疗胶质瘤的载体。

关键词：骨髓间充质干细胞胶质瘤迁移分化

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转染针对黑色素瘤抗原编码基因的短发夹RNA真核表达载体对SGC7901细胞增殖及凋亡的影响

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郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 304-306页

作者：程传耀黄忻丁一张娓张钦宪郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的：观察转染针对黑色素瘤抗原编码基因（NRAGE）的短发夹RNA（shRNA）真核表达载体对SGC7901细胞增殖及凋亡的影响。方法：用特异性shRNA真核表达载体pSuper-EGFP-NRG转染SGC7901胃癌细胞，经G418筛选，应用RT-PCR方法检测转染细胞NR... 详细信息

目的：观察转染针对黑色素瘤抗原编码基因（NRAGE）的短发夹RNA（shRNA）真核表达载体对SGC7901细胞增殖及凋亡的影响。方法：用特异性shRNA真核表达载体pSuper-EGFP-NRG转染SGC7901胃癌细胞，经G418筛选，应用RT-PCR方法检测转染细胞NRAGE mRNA的表达，应用流式细胞术检测转染细胞增殖与凋亡。结果：体外培养的pSuper-EGFP-NRG转染的SGC7901胃癌细胞中NRAGE基因被沉默，G0～G1期、G2期细胞百分率降低，S期细胞百分率增多（P〈0．05）。结论：NRAGE基因参与了SGC7901细胞周期和细胞凋亡的调控。

关键词：黑色素瘤抗原编码基因胃癌 RNA干扰短发夹RNA

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皮肤组织工程支架及其材料在创面修复领域中的研究进展

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协和医学杂志 2023年第3期14卷 603-610页

作者：张思宇马诗淇王梦慈李晓艺冯树梅新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室乌鲁木齐830054

近年来,皮肤组织工程技术为大面积创面修复提供了新的治疗思路。皮肤组织再生主要基于使用合适的组织支架,支架可细分为多孔、纤维、微球、水凝胶、脱细胞等几种类型,而支架材料又分为天然和合成两种,单一材料具有局限性,目前临床大多... 详细信息

近年来,皮肤组织工程技术为大面积创面修复提供了新的治疗思路。皮肤组织再生主要基于使用合适的组织支架,支架可细分为多孔、纤维、微球、水凝胶、脱细胞等几种类型,而支架材料又分为天然和合成两种,单一材料具有局限性,目前临床大多采用由两种及以上材料构成的复合材料。深入认识当前各种生物材料和支架的性能、优缺点,探索构建性能更佳的生物材料和支架,是未来皮肤组织工程研究的重要方向。本文对不同组织支架及支架材料在皮肤组织工程中的研究进展以及应用价值进行综述,以期为创面修复领域临床应用与研发提供参考。

关键词：支架生物材料合成天然聚合物皮肤伤口愈合组织工程

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吉林大学学报（医学版） 2009年第3期35卷 503-506,F0003页

作者：陈树军郎晓讴张春阳张少军姜文华吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 沈阳医学院奉天医院普外科辽宁沈阳110024

目的:探讨Skp2和P27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性,阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达,比较不同组织中阳性... 详细信息

目的:探讨Skp2和P27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性,阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达,比较不同组织中阳性细胞表达百分比,分析其与结肠癌临床病理参数的相关性。结果:与正常组织比较,结肠癌组织中Skp2蛋白阳性表达率增加(P<0.05),P27kip1蛋白阳性表达率降低(P<0.05)。Skp2蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期C和D期结肠癌、低分化结肠癌及伴有淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P<0.05),P27kip1蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期A和B期结肠癌、高分化结肠癌及无淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P<0.05)。P53和Bcl-2蛋白在低分化结肠癌组织中均高表达(P<0.05)。结肠癌中Skp2与P27kip1的表达率呈负相关关系(r=-0.282,P<0.05),与P53及Bcl-2蛋白阳性表达率分别呈正相关关系(r1=0.345,r2=0.231,P<0.01)。结论:Skp2和P27kip1蛋白的异常表达参与了结肠癌组织的分化、浸润和转移,相关凋亡基因P53及Bcl-2蛋白表达上调可能是其作用机制之一。

关键词：结肠肿瘤细胞S期激酶相关蛋白2 P^27kip1 蛋白质P53 原癌基因蛋白质c-bcl-2

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