检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2007年第3期38卷 310-314页

作者：李芳菲刘永刚王建伟王莎莉王亚平重庆医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室重庆400016

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LI... 详细信息

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LIF的阳性细胞。将原始生殖细胞(PGCs)种植到转染后细胞制备而成的饲养层上,在不添加外源性LIF的条件下培养,并对PGCs来源的细胞集落进行鉴定。结果经RT-PCR及Western blotting鉴定证实,转染pcDNA3.1(+)-LIF的人胚肺成纤维细胞表达LIF基因。在转染后人胚肺成纤维细胞上生长的PGCs可形成典型的鸟巢状集落,经检测集落碱性磷酸酶活性呈强阳性,表达胚胎阶段特异性抗原SSEA-1、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81,及未分化标志Oct-4。结论用转染LIF基因后的人胚肺成纤维细胞作为饲养层能支持PGCs来源人胚胎生殖细胞的生长,维持自我更新。

关键词：人胚肺成纤维细胞白血病抑制因子饲养层逆转录聚合酶链反应免疫印迹法人胚胎生殖细胞

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Stat3和Stat5在分化型甲状腺癌组织中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2010年第4期36卷 708-712,I0002页

作者：李智郎晓讴张绍军姜文华沈阳医学院奉天医院普外科辽宁沈阳110024 吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021

目的:研究分化型甲状腺癌(DTC)组织中信号转导和转录激活因子Stat3和Stat5的表达情况及其与甲状腺癌临床病理因素和相关抑癌基因之间的关系,探讨Stat3和Stat5在DTC发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SABC法检测42例DTC[包括38... 详细信息

目的:研究分化型甲状腺癌(DTC)组织中信号转导和转录激活因子Stat3和Stat5的表达情况及其与甲状腺癌临床病理因素和相关抑癌基因之间的关系,探讨Stat3和Stat5在DTC发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SABC法检测42例DTC[包括38例乳头状癌(PTC)和4例滤泡状癌(FTC)]、30例甲状腺腺瘤(TA)及15例正常甲状腺组织(NTT)中Stat3、Stat5、P53及P21蛋白的表达,比较不同组织中阳性细胞表达率,分析其与DTC临床病理参数的相关性。结果:Stat3和Stat5在DTC组织中的阳性率显著高于TA和NTT(P<0.05),二者表达率与DTC病理分型密切相关(r=0.76,P<0.05;r=0.80,P<0.05);Stat3和Stat5在PTC中的表达率明显低于FTC(P<0.05),且Stat5的表达率明显高于Stat3,二者呈正相关(r=0.78,P<0.05)。DTC组织中P53蛋白阳性表达率(30.9%)明显高于TA(0%)和NTT(0%)(P<0.05)。P21蛋白阳性表达率(14.3%)在DTC组织中明显降低。Stat3和Stat5在DTC组织中表达率分别为54.8%和66.7%,明显高于P53表达率(30.9%),且分别与P53表达率呈正相关(r=0.77,P<0.05;r=0.72,P<0.05),与P21表达率呈负相关(r=-0.87,P<0.05;r=-0.67,P<0.05)。结论:Stat3和Stat5参与DTC病理分型,其异常表达率可能与p53基因的突变、抑癌基因p21的失活有关。Stat3和Stat5表达率的异常增高可能是DTC发生、发展的原因之一。

关键词：基因信号转导和转录激活因子 P53 P21 甲状腺肿瘤基因表达

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胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ基因第2内含子的调控功能

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解剖学杂志 2013年第4期36卷 755-757,803页

作者：柴玉荣郭志军丁一郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的：观察胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ （Reg Ⅰ）基因第2内含子的调控功能.方法：分别从人外周血、胃癌细胞BGC823和SGC7901中提取基因组DNA,克隆Reg Ⅰ第2内含子.构建荧光素酶报告载体pGL4-Human-intron 2、pGL4-BGC823-intron 2和pGL4-SGC... 详细信息

目的：观察胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ （Reg Ⅰ）基因第2内含子的调控功能.方法：分别从人外周血、胃癌细胞BGC823和SGC7901中提取基因组DNA,克隆Reg Ⅰ第2内含子.构建荧光素酶报告载体pGL4-Human-intron 2、pGL4-BGC823-intron 2和pGL4-SGC7901-intron 2,分别转染胃癌细胞BGC823和SGC7901,荧光检测仪检测荧光素酶活性.结果：RegⅠ基因第2内含子序列与GenBank公布的序列基本一致,但517～531的腺嘌呤A在不同来源的DNA中有差异重复.重组质粒转染胃癌细胞中的萤光素酶活性均高于对照组；转染胃癌细胞来源的intron 2重组质粒,荧光素酶活性低于转染人来源的intron 2.胃泌素孵育后,荧光素酶活性无明显改变.结论：胃癌细胞中Reg Ⅰ第2内含子具有促进基因表达的功能.

关键词：再生蛋白Ⅰ 内含子胃泌素胃癌细胞

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组织学与胚胎学教学中的素质教育探索

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解剖学杂志 2010年第6期33卷 844-845页

作者：柴玉荣孙芸邢文英丁一张钦宪郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目前全国各级学校都在大力推行教育改革，素质教育将最终取代传统的应试教育。所谓素质教育，简言之就是以全面提高学生的学习能力、处世能力和创新能力为目的的一种教育模式。作为医学院校的学生，

关键词：组织学与胚胎学教学素质教育教育改革应试教育学习能力教育模式创新能力处世能力

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吉林大学学报（医学版） 2007年第2期33卷 373-376页

作者：李玉琴谭岩李树蕾刘力华段秀梅方艳秋许淑芬吉林大学第一医院中心实验室吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021

目的:构建人肝细胞癌相关抗原661(HCA661)与牛型结核分枝杆菌热休克蛋白70(mtHSP70)刺激表位的融合基因疫苗。方法:通过PCR技术扩增HCA661基因,定向克隆至真核表达质粒pCI-neo后测序。通过PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增包含mtH... 详细信息

目的:构建人肝细胞癌相关抗原661(HCA661)与牛型结核分枝杆菌热休克蛋白70(mtHSP70)刺激表位的融合基因疫苗。方法:通过PCR技术扩增HCA661基因,定向克隆至真核表达质粒pCI-neo后测序。通过PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增包含mtHSP70刺激表位的DNA片段,亚克隆至pGEM-Teasy后测序。将该刺激表位片段插入pCI-HCA661中HCA661下游,利用PCR和酶切方法鉴定重组真核表达质粒pCI-HCA661-mtHSP70E。结果:HCA661 PCR扩增产物为1040 bp,mtHSP70表位PCR产物为312 bp,测序结果均分别与GenBank登记的序列完全相同。PCR和酶切鉴定结果表明,构建的重组真核表达质粒pCI-HCA661-mtHSP70刺激表位中含有正确编码的融合基因片段。结论:成功构建含有人肝细胞癌相关抗原HCA661-mtHSP70刺激表位的融合基因疫苗。

关键词：人肝细胞癌相关抗原661 分枝杆菌结核热休克蛋白70 表位疫苗 DNA

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硒对氧化偶氮甲烷所致大鼠结肠癌形成过程中垂体远侧部促甲状腺激素阳性细胞的影响

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解剖学杂志 2008年第6期31卷 783-785,826,F0002页

作者：孙红亚唐军民唐岩甄昱扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室扬州225001 北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083

目的:观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)阳性细胞的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照、实验对照、致癌剂前补硒和致癌剂后补硒组。34周取垂体,用免疫组织化学SP法和SAP法,观察其远侧部... 详细信息

目的:观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)阳性细胞的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照、实验对照、致癌剂前补硒和致癌剂后补硒组。34周取垂体,用免疫组织化学SP法和SAP法,观察其远侧部TSH阳性细胞的形态结构及免疫组织化学反应强度,并进行图像分析。结果:亚甲蓝染色光镜下观察,可见AOM腹腔注射的大鼠结肠黏膜出现异常隐窝和异常隐窝灶。免疫组织化学显示,与正常对照组相比,实验对照组TSH阳性细胞反应显著减弱;硒干预各组与实验对照组相比,TSH阳性细胞的阳性反应进一步减弱。结论:硒参与了AOM所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部TSH阳性细胞功能变化的调节。

关键词：结肠癌氧化偶氮甲烷亚硒酸钠促甲状腺激素垂体大鼠

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小鼠肾近端小管的三维重建

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解剖学报 2010年第6期41卷 897-900页

作者：陈雪任昊杨蓓翟效月中国医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室沈阳110001

目的研究小鼠肾近端小管三维空间走行的特点及规律。方法 C57/BL/6J小鼠3只,灌流固定后取肾组织块并树脂812包埋,垂直肾长轴连续半薄切片,从肾被膜到肾外髓外带共得到1 200张2.5μm厚的连续切片,显微镜下获取数字图像,计算机配准,C语言... 详细信息

目的研究小鼠肾近端小管三维空间走行的特点及规律。方法 C57/BL/6J小鼠3只,灌流固定后取肾组织块并树脂812包埋,垂直肾长轴连续半薄切片,从肾被膜到肾外髓外带共得到1 200张2.5μm厚的连续切片,显微镜下获取数字图像,计算机配准,C语言编程,追踪并三维重建58条近端小管走行。结果在皮质迷路中,近端小管起始段在离开肾小球后,均先向被膜方向走行约100～1 400μm后返折,在各自肾小球周围盘曲并占据相对独立的区域,很少和其他肾单位近端小管曲部区域重合。浅表皮质肾单位与中间皮质肾单位的近曲小管盘曲紧密,所占空间比近髓肾单位近曲小管小。在髓放线中,近端小管直部的走行有明显的层次:来源于浅表皮质肾单位的近端小管直部走行于中央,来源于皮质深部肾单位的近直小管则依次走行在其外围,皮质最深层的肾单位的近直小管几乎无直部。所有近端小管均止于肾外髓外带与内带的交界处,并移行为髓袢降支细段。结论小鼠近端小管的起始段、曲部和直部在皮质迷路与髓放线都有各自走行区间,其吡邻关系及所处生物学环境不同,这对肾近端小管不同节段对不同物质转运功能的生理及病理评估提供形态依据。

关键词：近端小管肾三维重建小鼠

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高血黏度对小鼠脑细胞线粒体含量及超微结构的影响

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解剖学杂志 2006年第6期29卷 747-750页

作者：马瑞生白德成齐社宁姜信诚刘秉钧兰州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室兰州730000

目的：观察高血黏度对脑细胞线粒体含量及超微结构的影响。方法：采用高分子右旋糖酐法建立小鼠高血黏度动物模型,以Mito Tracker Green FM对线粒体进行标记,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞线粒体含量的变化；透射电镜观察小鼠大脑... 详细信息

目的：观察高血黏度对脑细胞线粒体含量及超微结构的影响。方法：采用高分子右旋糖酐法建立小鼠高血黏度动物模型,以Mito Tracker Green FM对线粒体进行标记,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞线粒体含量的变化；透射电镜观察小鼠大脑顶叶皮质及海马CA1区神经元线粒体超微结构的变化。结果：高血黏度小鼠脑细胞线粒体含量非常明显地减少；线粒体超微结构发生明显变化,且海马CA1区较皮质部变化明显。结论：高血黏度可导致脑细胞线粒体含量的减少及超微结构的变化。

关键词：高血黏度线粒体脑

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大鼠下丘脑室旁核内AVP mRNA表达动物模型的建立

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四川大学学报（医学版） 2003年第1期34卷 43-46页

作者：朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼四川大学华西基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室成都610041

目的　建立免疫增强 /免疫抑制动物模型 ,以研究免疫应答不同时期大鼠下丘脑室旁核内精氨酸加压素神经元基因表达的动态变化。方法　采用多点、多部位、多方式注射牛血清白蛋白建立免疫增强动物模型 ;低剂量、隔日腹腔注射环磷酰胺 (CY... 详细信息

目的　建立免疫增强 /免疫抑制动物模型 ,以研究免疫应答不同时期大鼠下丘脑室旁核内精氨酸加压素神经元基因表达的动态变化。方法　采用多点、多部位、多方式注射牛血清白蛋白建立免疫增强动物模型 ;低剂量、隔日腹腔注射环磷酰胺 (CY)建立免疫抑制动物模型 ,并在不同时间点同时取动物的血清进行研究。结果　1初次抗原刺激后第 6 d血清 Ig G及 IL - 2的含量开始升高 ,再次刺激后第 6 d(实验的第 16 d)血清 Ig G及 IL - 2的含量达峰值 ;2第 1、2次腹腔注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量开始降低 ,4次注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量降至最低。结论　牛血清白蛋白和 CY是建立免疫增强和免疫抑制动物模型的较好试剂 ,牛血清白蛋白可同时直接增强体液免疫和细胞免疫功能 ,CY直接抑制细胞免疫功能。

关键词：大鼠免疫增强免疫抑制动物模型神经免疫调节

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去细胞肌肉组织工程支架与人羊膜上皮细胞的相容性研究

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中国老年学杂志 2009年第20期29卷 2598-2600页

作者：薛辉陈东刘佳梅刘颖孟晓婷殷迪吉林大学白求恩医学院基础医学教学中心组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室

目的制作去细胞肌肉组织工程支架,并检测其与人羊膜上皮细胞的生物相容性。方法采用三硝基甲苯和十二烷基磺酸钠结合的化学萃取方法制作去细胞肌肉组织工程支架,冰冻切片观察其结构。将人羊膜上皮细胞种入支架培养7d后,用免疫组化检测... 详细信息

目的制作去细胞肌肉组织工程支架,并检测其与人羊膜上皮细胞的生物相容性。方法采用三硝基甲苯和十二烷基磺酸钠结合的化学萃取方法制作去细胞肌肉组织工程支架,冰冻切片观察其结构。将人羊膜上皮细胞种入支架培养7d后,用免疫组化检测羊膜上皮细胞的增殖活性、NT-3及BDNF的表达,扫描电子显微镜观察其超微结构。结果支架中细胞去除完全,其主要结构为平行排列的管状结构。细胞外基质的主要成分弹性纤维和胶原纤维保持完好。羊膜上皮细胞在支架里有增殖活性,并呈现NT-3、BDNF免疫反应阳性。扫描电镜显示,羊膜上皮细胞在支架中分布均匀,生长良好。结论成功的制作了去细胞肌肉组织工程支架,其与人羊膜上皮细胞有良好的相容性。

关键词：去细胞肌肉人羊膜上皮细胞生物相容性

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