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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 561-563页

作者：张爽李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:比较苦参碱与槐定碱的镇痛作用。方法:尾静脉注射受试药物,分别对小鼠进行热板、扭体及压痛实验。结果:在热板实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性(P... 详细信息

目的:比较苦参碱与槐定碱的镇痛作用。方法:尾静脉注射受试药物,分别对小鼠进行热板、扭体及压痛实验。结果:在热板实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),槐定碱大、中剂量组小鼠痛阈时间长于同剂量的苦参碱(P<0.05);在扭体反应实验中,苦参碱及槐定碱均可显著减少小鼠扭体反应次数,与对照组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.001),槐定碱大、中剂量组小鼠扭体反应次数少于同剂量苦参碱(P<0.05或P<0.01);在压痛实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量可延长小鼠对压痛反应的时间(P<0.01或P<0.001),槐定碱各给药组小鼠对压痛反应的时间均长于同剂量的苦参碱(P<0.05或P<0.01),且槐定碱的镇痛作用持续时间长于同剂量的苦参碱(P<0.05或P<0.01)。结论:在相同剂量下,槐定碱的镇痛作用强于苦参碱。

关键词：镇痛苦参碱槐定碱

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黄芪注射液对感染柯萨奇病毒小鼠的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 717-719,F0003页

作者：关凤英刘妍李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:探讨黄芪注射液(AMI)对柯萨奇病毒B3(CVB3)感染小鼠的保护作用。方法:将BALB/C纯系雄性小鼠随机分为7组,分别为正常对照组、模型组、AMI90、60和18 ***-1治疗组(高中低剂量组)及阳性药组,每组10只,除正常对照组外,利用CVB3感染BAL... 详细信息

目的:探讨黄芪注射液(AMI)对柯萨奇病毒B3(CVB3)感染小鼠的保护作用。方法:将BALB/C纯系雄性小鼠随机分为7组,分别为正常对照组、模型组、AMI90、60和18 ***-1治疗组(高中低剂量组)及阳性药组,每组10只,除正常对照组外,利用CVB3感染BALB/C小鼠建立病毒性心肌炎模型,治疗组分别以AMI按高、中、低剂量腹腔注射给药,给药9 d后,观察其对小鼠生存率、心电图、血清天冬氨酸转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及心脏形态学的影响。结果:急性心肌炎模型组与正常对照组比较,各项指标差异均有显著性(P<0.01、P<0.001);AMI与模型组比较,生存率均显著提高(P<0.05、P<0.01);心电图显示各治疗组小鼠心电异常活动有明显的改善作用;中、低剂量组小鼠显著减少AST、LDH的漏出量及氧自由基产物MDA的生成量并提高SOD的活力(P<0.01、P<0.05)。各治疗组小鼠组织病变程度减轻,病灶减少。结论:AMI在小鼠体内有抗CVB3的作用。

关键词：黄芪柯萨奇病毒感染心肌炎活性氧

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依那普利拉通过调控ET-1水平和NO含量抗新生鼠心室成纤维细胞增殖

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中国药理学通报 2008年第2期24卷 223-227页

作者：孙红霞李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(angiotensinⅠconverting enzyme inhibitor,ACEI)依那普利拉(enalaprilat,Ena)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的新生大鼠心室成纤维细胞(cardiac fibroblast,CFb)增殖及其对内皮素-1水平和一氧化氮含量的影响,探讨Ena抑制CFb增殖的初步机制。方法以培养的新生Wistar大鼠CFb为研究对象,分为对照组、模型组、给药组3个剂量组,采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;羟脯氨酸(HYP)法测定胶原蛋白含量;流式细胞仪测定细胞周期;硝酸还原酶法和放射免疫法分别测定不同干预条件下CFb培养液中ET-1水平和NO含量。结果Ena能够明显抑制AngⅡ诱导的CFb增殖,降低HYP含量(P<0.05或P<0.01);提高细胞周期中G0/G1期百分率、降低S期百分率(P<0.05或P<0.01);降低ET-1水平、提高CFbNO含量,并呈剂量和时间依赖性(P<0.05或P<0.01)。结论Ena抗增殖的作用与改善CFbET-1水平和NO含量,即降低ET-1,升高NO含量,拮抗AngⅡ的生物效应有关。

关键词：依那普利拉心室成纤维细胞内皮素-1 一氧化氮增殖

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蒺藜皂苷对NaCN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的抑制作用及机制

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 5-8,F008页

作者：王秀华李红魏征人杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :探讨蒺藜皂苷 (GSTT)对 Na CN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 :采用 Na CN建立心肌细胞内缺氧模型 ,GSTT干预后流式细胞术检测凋亡百分率及线粒体膜电位 ,激光共聚焦显微系统检测细胞内钙水平 ,Western blotting检测 Bcl- ... 详细信息

目的 :探讨蒺藜皂苷 (GSTT)对 Na CN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 :采用 Na CN建立心肌细胞内缺氧模型 ,GSTT干预后流式细胞术检测凋亡百分率及线粒体膜电位 ,激光共聚焦显微系统检测细胞内钙水平 ,Western blotting检测 Bcl- 2 / Bax的蛋白表达。结果 :Na CN诱导的心肌细胞凋亡百分率 GSTT组[(3.31± 0 .2 4 ) % ]与模型组 [(16 .6 5± 0 .18) % ]比较明显降低 (P<0 .0 1) ;心肌细胞膜电位 (m V ) GSTT组(15 8.2 9± 0 .4 0 )高于缺氧模型组 (12 1.71± 0 .80 ) (P<0 .0 1) ,低于正常对照组 (16 7.10± 0 .70 ) (P<0 .0 1) ;细胞内钙水平 (色密度 ) GSTT组 (32 3.73± 6 8.19)低于缺氧模型组 (496 .6 5± 80 .10 ) ,高于正常对照组 (2 80 .18±4 8.10 ) (P<0 .0 1)。 Bcl- 2蛋白表达强度上调 ,Bax蛋白表达强度下调。结论 :GSTT对 Na CN诱导心肌细胞凋亡具有抑制作用 ,该作用与其调节 Bcl- 2 / Bax蛋白表达、稳定线粒体膜电位以及改善细胞内钙超载有关。

关键词：蒺藜/药理学细胞凋亡膜电位/药物作用线粒体,心脏/病理学基因,Bcl-2 蒺藜皂苷

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注射用蒺藜皂苷对麻醉开胸犬急性心肌梗塞的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 17-20页

作者：吕文伟曲极冰杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对麻醉开胸犬结扎冠脉所致急性心肌梗塞的保护作用。方法 :取杂种犬 30只 ,随机分为 5组 (每组 6只 ) ,分别为空白对照组、血塞通 (阳性对照药物 )组及 GSTT 6 .2 6、 12 .5 2和 2 5 .0 m g· kg- 1... 详细信息

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对麻醉开胸犬结扎冠脉所致急性心肌梗塞的保护作用。方法 :取杂种犬 30只 ,随机分为 5组 (每组 6只 ) ,分别为空白对照组、血塞通 (阳性对照药物 )组及 GSTT 6 .2 6、 12 .5 2和 2 5 .0 m g· kg- 1 剂量组 ;结扎左冠状动脉前降支 ,制备急性心肌梗塞模型 ,观察 GSTT对心外膜电图 (EECG)、心肌梗塞范围和血清心肌酶的影响。结果 :GSTT各剂量组与空白对照组比较心肌缺血程度减轻 (P<0 .0 5 ) ,缺血范围缩小 (P<0 .0 5 ) ,血清酶降低 (P<0 .0 1) ,心肌梗塞面积缩小 (P<0 .0 0 1)。结论 :GSTT对麻醉开胸犬急性心肌梗塞的心肌缺血具有明显的保护作用。

关键词：蒺藜/药理学蒺藜皂苷疾病模型,动物心肌缺血心肌梗塞/病理生理学心电描记术酶类/药理学

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蒺藜皂苷对PC12细胞凋亡的保护作用及机制

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中国药理学通报 2008年第10期24卷 1310-1313页

作者：姜恩平李红纪影实杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的探讨蒺藜皂苷(gross saponin tribulus terrestris,GSTT)对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cells,PC12)凋亡的保护作用及其机制。方法PC12细胞分为对照组、模型组及蒺藜皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组。用H2O2刺激PC12细胞使其发生凋亡,MTT法检测PC12细胞活性,倒置相差显微镜观察细胞形态,Hoechst 33258荧光核染色,流式细胞仪检测PC12细胞亚二倍体峰比率及Western blot方法检测与凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax。结果与模型组比较蒺藜皂苷组随着剂量的增加PC12细胞存活率提高(P<0.01),凋亡细胞减少,凋亡比率下降(P<0.01),Bcl-2表达增加(P<0.05),而Bax的表达降低(P<0.05)。结论蒺藜皂苷可抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体途径的细胞凋亡及影响凋亡相关蛋白的表达有关。

关键词：蒺藜皂苷 PC12细胞 H2O2 凋亡

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蒺藜皂苷对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用

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中国药理学通报 2005年第1期21卷 111-114页

作者：王雪云李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的　研究蒺藜皂苷 (TST)对大鼠脑缺血 /再灌注损伤的保护作用。方法　采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血 /再灌注损伤模型,观察TST对脑缺血 /再灌注损伤大鼠的血清肌酸磷酸激酶 (CK)、乳酸脱氢酶 (LDH)和一氧化氮(NO)含量的影... 详细信息

目的　研究蒺藜皂苷 (TST)对大鼠脑缺血 /再灌注损伤的保护作用。方法　采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血 /再灌注损伤模型,观察TST对脑缺血 /再灌注损伤大鼠的血清肌酸磷酸激酶 (CK)、乳酸脱氢酶 (LDH)和一氧化氮(NO)含量的影响,对脑组织匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量的影响,并观察了对大鼠行为学和脑组织病理形态学的影响。结果　蒺藜皂苷大、中剂量能明显抑制脑缺血 /再灌注损伤后血清CK、LDH和NO的升高,并能明显提高SOD活性降低MDA的含量。同时能减轻大鼠的神经功能障碍,减轻脑组织的病理性损害。结论　蒺藜皂苷对大鼠脑缺血 /再灌注损伤具有保护作用。

关键词：蒺藜皂苷(TST) 脑缺血再灌注损伤

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西洋参有效部位对K562细胞凋亡诱导的实验研究

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中国药理学通报 2005年第12期21卷 1494-1497页

作者：史艳宇李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的利用人的白血病细胞K562对西洋参有效部位(Panaxquinquefolium’effectiveparts,PQEP)的抗癌作用机制进行研究。方法K562细胞进行常规培养后,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法进行PQEP(6.25～400mg·L-1)的细胞毒性测试;利用倒置相... 详细信息

目的利用人的白血病细胞K562对西洋参有效部位(Panaxquinquefolium’effectiveparts,PQEP)的抗癌作用机制进行研究。方法K562细胞进行常规培养后,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法进行PQEP(6.25～400mg·L-1)的细胞毒性测试;利用倒置相差显微镜和荧光显微镜(DAPI染色)来观察细胞形态学改变;凝胶电泳法观察细胞凋亡;通过流式细胞仪分析DNA含量和细胞周期分布。结果PQEP对K562细胞有明显细胞毒性,呈时间和剂量依赖关系;PQEP能明显诱导细胞皱缩,膜膨胀和核染色质固缩和碎裂,形成大约为180～200bp或其多聚体组成的寡核苷酸片断;流式细胞仪观察显示PQEP剂量依赖性地提高凋亡细胞DNA含量,阻止细胞在G1期。结论PQEP能够诱导K562细胞发生凋亡。

关键词：西洋参有效部位凋亡 K562 癌症

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牛磺酸对原代培养新生大鼠乳鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞的作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 245-247,325页

作者：李晶赵丽晶李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的：探讨牛磺酸（Tau）对原代培养的新生大鼠乳鼠心肌细胞的保护作用及对心肌成纤维细胞的生长抑制作用。方法：将心肌细胞分为对照组、H2O2损伤模型组以及H2O2损伤加药物治疗组：阳性药川芎嗪（Lig）组及Tau大、中、小（80、40及20mm... 详细信息

目的：探讨牛磺酸（Tau）对原代培养的新生大鼠乳鼠心肌细胞的保护作用及对心肌成纤维细胞的生长抑制作用。方法：将心肌细胞分为对照组、H2O2损伤模型组以及H2O2损伤加药物治疗组：阳性药川芎嗪（Lig）组及Tau大、中、小（80、40及20mmol·L^-1）剂量组，预先24h给予治疗药物后使用0．5mmol·L^-1 H2O2损伤心肌细胞6h，观察Tau对心肌细胞形态学的影响，MTT法测定反映心肌细胞存活力的A值以及测量乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的变化；将心肌成纤维细胞随机分为7组，分别给予0、10、20、40、80、160及320mmol·L^-1 Tau，MTT法测定不同浓度Tau对心肌成纤维细胞生长的影响。结果：H2O2损伤心肌细胞6h后，Tau（80、40及20mmol·L^-1）剂量组A值分别为0．479±0．055、0．437±0．052及0．421±0．062，与H202组（0．304±0．050）比较，差异均具有显著性（P〈0．001或P〈0．01）；Tau（80及40mmol·L^-1）剂量组使H2O2损伤的心肌细胞LDH释放减少、SOD含量增加、MDA含量降低，与H2O2损伤组比较差异均具有显著性（P〈0．01或P〈0．05）；40～320mmol·L^-1 Tau抑制心肌成纤维细胞的生长，与空白对照组比较差异具有显著性（P〈0．05，P〈0．01或P〈0．001）。结论：Tau可通过减轻自由基对心肌细胞的损伤，抑制心肌成纤维细胞生长，达到心脏保护作用。

关键词：牛磺酸心肌细胞成纤维细胞 H2O2损伤

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孕鼠大量酒精摄入对子代胰岛素敏感性及脂肪源性细胞因子的影响

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中国药理学通报 2007年第4期23卷 493-496页

作者：石卓曲极冰李晶关凤英陈立吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的观察孕期大量摄入酒精对子代成年期胰岛素敏感性影响并探讨其影响机制。方法6只SD孕鼠随机分为对照组和酒精组,酒精组以酒精灌胃(4g·kg-1·d-1)至分娩前。第16周龄子代鼠进行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),RT-PCR检测脂肪组... 详细信息

目的观察孕期大量摄入酒精对子代成年期胰岛素敏感性影响并探讨其影响机制。方法6只SD孕鼠随机分为对照组和酒精组,酒精组以酒精灌胃(4g·kg-1·d-1)至分娩前。第16周龄子代鼠进行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),RT-PCR检测脂肪组织瘦素、抵抗素及脂联素mRNA表达水平,放射免疫方法测血清瘦素、抵抗素及脂联素含量。结果出生时,酒精组新生鼠体重低于对照组(5.7g±0.1gvs6.9g±0.1g,P<0.01);16wk龄时,与对照组比较,酒精组子代16wk龄时,血糖曲线下面积增加(P<0.05)、8min时葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加(P<0.01)、胰岛素敏感指数(SI)及葡萄糖耐量指数(KG)降低(P<0.01);脂肪组织中抵抗素mRNA表达及血清抵抗素水平增加(P<0.05),而脂肪组织中瘦素、脂联素mRNA表达及血清瘦素和脂联素水平均无变化。结论孕期大量饮酒可引起后代宫内发育迟缓,并导致其成年期发生胰岛素抵抗,其机制部分与脂肪组织抵抗素表达增加有关。

关键词：酒精胰岛素抵抗瘦素抵抗素脂联素宫内发育迟缓

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