检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2005年第3期31卷 349-351页

作者：李红杨宝峰刘芳曲极冰杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 大庆油田总医院

目的:观察注射用蒺藜皂苷(GSTT)对垂体后叶素和异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型的影响。方法:分别采用舌下静脉注射垂体后叶素和腹腔注射异丙肾上腺素制备二种大鼠急性心肌缺血模型,观察GSTT对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠心... 详细信息

目的:观察注射用蒺藜皂苷(GSTT)对垂体后叶素和异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型的影响。方法:分别采用舌下静脉注射垂体后叶素和腹腔注射异丙肾上腺素制备二种大鼠急性心肌缺血模型,观察GSTT对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠心电图异常改变和心率减慢的影响及异丙肾上腺素致心肌缺血模型大鼠血清肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(L DH)的影响。结果:与模型组比较,GSTT可减轻垂体后叶素引起的心率减慢程度(P<0 .0 1,P<0 .0 5 )和S- T段抬高程度(P<0 .0 5 ) ,GSTT高剂量组可明显降低异丙肾上腺素致急性心肌缺血大鼠血清CPK和L DH活性(P<0 .0 1)。结论:GSTT对大鼠实验性急性心肌缺血有保护作用。

关键词：蒺藜/治疗应用心肌缺血/药物治疗垂体激素类,后叶异丙肾上腺素

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影响他汀类药物降脂治疗的相关基因的多态性及其与高脂血症的关系

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中国新药与临床杂志 2008年第8期27卷 570-575页

作者：韦侃侃贾敏付强高远杨万雷张莉蓉郑州大学基础医学院药理学教研室

目的观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CYP3A4*1G、CYP3A 5*3、MDRl C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP7Al A-204C及ABCG8 T400K在河南地区的分布及其与高脂血症的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(... 详细信息

目的观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CYP3A4*1G、CYP3A 5*3、MDRl C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP7Al A-204C及ABCG8 T400K在河南地区的分布及其与高脂血症的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性-聚合酶链式反应(AS-PCR)技术对400名高脂血症病人和320名正常对照者进行基因分型。结果等位基因SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1 C3435T、CYP7A1 A-204C及ABCG8 400K的分布频率在高脂血症病人中分别为72.1%、16.2%、27.9%、73.7%、39.9%、34.7%和12.8%,在正常对照组中分别为71.5%、16.1%、27.4%、74.5%、39.4%、33.3%和7.4%;ABCG8 400K等位基因携带者患高脂血症的风险显著增加(OR=1.870,CI:1.259-2.777,P=0.002)。结论CYP3A5*3、MDR1 C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C和ABCG8 T400K基因多态性分布可能存在地区或种族差异,ABCG8 400K等位基因是高脂血症的高风险因素。

关键词：基因多态性,单核苷酸高脂血症他汀类

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人参皂苷单体Rh_2诱导小鼠前胃癌细胞系凋亡的分子机制

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世界华人消化杂志 2007年第28期15卷 2972-2976页

作者：吴歌杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林省长春市130021

目的:观察人参皂苷Rh2(G-Rh2)诱导小鼠前胃癌MFC细胞的凋亡,探讨Ca2+在G-Rh2诱导细胞凋亡中的作用,揭示G-Rh2诱导MFC细胞凋亡的分子机制.方法:分别对无血清培养24h后的MFC正常细胞组、G-Rh2(3、10、30mg/L)给药组、Ca2+螯合剂BAPTA(20μ... 详细信息

目的:观察人参皂苷Rh2(G-Rh2)诱导小鼠前胃癌MFC细胞的凋亡,探讨Ca2+在G-Rh2诱导细胞凋亡中的作用,揭示G-Rh2诱导MFC细胞凋亡的分子机制.方法:分别对无血清培养24h后的MFC正常细胞组、G-Rh2(3、10、30mg/L)给药组、Ca2+螯合剂BAPTA(20μmol)+G-Rh2(10mg/L)给药组及BAPTA(20μmol)组,荧光显微镜(Hoechst33258)观察细胞形态学改变;流式细胞仪Annexin V-FITC双染法检测细胞早期凋亡率;琼脂糖凝胶电泳法观察细胞晚期凋亡;共聚焦显微镜分析G-Rh2给药后细胞内钙和细胞线粒体膜电位,Western blot分析caspase3的表达.结果:10mg/L的G-Rh2能显著抑制无血清培养的MFC细胞增殖和诱导MFC细胞凋亡,可剂量和时间依赖性的提高细胞内钙浓度,降低细胞线粒体膜电位,增加caspase3的表达,但这些作用均可被BAPTA(20μmol)抑制.结论:G-Rh2可激活细胞内Ca2+信号转导途径,从而最终通过线粒体凋亡途径诱导胃癌细胞凋亡.

关键词：人参皂苷单体Rh2 凋亡胃癌流式细胞仪免疫印迹

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赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第3期10卷 235-236页

作者：粱健王美纳杨庆余王菁西安医科大学基础医学院药理学教研室

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近... 详细信息

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近年来相继发现其有抗心律失常，抗休克...

关键词：赛庚啶脑缺血再灌注损伤

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氧化苦参碱对大鼠血压的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第3期31卷 417-419页

作者：刘芬刘洁王秋静崔文鹏陈霞李秋实吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院口腔科

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对大鼠血压的影响。方法:将4 8只Wistar大鼠随机分为6组(n=8) ,即生理盐水组,OMT30、6 0和90 m g·kg- 1 组以及普萘洛尔加OMT6 0 mg·kg- 1 组和多沙唑嗪加OMT6 0 m g·kg- 1组。常规颈动脉插管,... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对大鼠血压的影响。方法:将4 8只Wistar大鼠随机分为6组(n=8) ,即生理盐水组,OMT30、6 0和90 m g·kg- 1 组以及普萘洛尔加OMT6 0 mg·kg- 1 组和多沙唑嗪加OMT6 0 m g·kg- 1组。常规颈动脉插管,股静脉给药,应用BL- 4 2 0生物机能实验系统记录大鼠血压及心率。结果:静脉给予OMT30、6 0和90 mg·kg- 1具有剂量依赖性地降低血压的作用,OMT能增强多沙唑嗪的降压作用,但与普萘洛尔无协同降压作用。结论:OMT的降压作用呈现剂量依赖性,且与多沙唑嗪具有协同的降压效应。

关键词：苦参碱/药理学抗高血压药血压/药物作用

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转录因子Nrf2在肝脏疾病中的作用

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生物化学与生物物理进展 2015年第10期42卷 920-925页

作者：吕晓梅马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(anti... 详细信息

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)诱导其靶基因,从而对细胞产生保护作用.因此,Nrf2通路在肝脏疾病中的作用已被深入研究.多种动物模型研究结果表明,Nrf2通路通过靶基因表达,在对抗病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝及肝癌方面表现出了不同的生物功能.根据Nrf2及其信号通路在对抗肝损伤中产生保护作用的相关文献,本文综述并讨论了其作为治疗肝损伤的药物作用靶点方面可能的应用前景.

关键词： NF-E2相关因子2 肝损伤氧化应激

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JAK/STAT信号通路在刀豆蛋白A诱导的自身免疫性肝炎中的作用

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生物化学与生物物理进展 2016年第12期43卷 1139-1145页

作者：李莎马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated k... 详细信息

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated kinases,JAK)/信号传导与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路是在该模型中研究比较多的细胞内信号转导通路.该模型中的关键细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-12、IL-6及IL-22均可以通过JAK/STAT信号通路发挥作用.本文综述了IFN-γ/STAT1信号通路、IL-4/STAT6信号通路、IL-12/STAT4信号通路参与Con A诱导肝损伤产生的机制,同时综述了IL-6/STAT3信号通路、IL-22/STAT3信号通路对肝损伤的保护作用及可能的机制.

关键词： JAK/STAT信号通路刀豆蛋白A 自身免疫性肝炎

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抗心律失常药物作用的靶点——HERG K^+通道

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药学学报 2007年第7期42卷 687-691页

作者：关凤英杨世杰吉林大学基础医学院药理教研室吉林长春130021

快速延迟整流钾电流(rapidly activating com ponent of delayed rectifier potassium current,IKr)在心肌动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾通道的α亚基,HERG基因突变导致遗传性长QT间期综合征(long ... 详细信息

快速延迟整流钾电流(rapidly activating com ponent of delayed rectifier potassium current,IKr)在心肌动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾通道的α亚基,HERG基因突变导致遗传性长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS),另外IKr/HERG通道是绝大多数能引起心脏QT间期延长药物的作用靶标,其他一些化学结构不同的药物也可阻断该通道,引起QT间期延长,甚至发展成获得性心律失常。本文从门控机制及功能、HERG通道相关的心律失常、药物与通道相互作用机制、优化通道靶点的策略等四个方面综述IKr/HERG通道在抗心律失常方面的最新研究进展。

关键词：快速延迟整流钾电流 HERG 心律失常 LQT综合征药物治疗

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氧化苦参碱的抗炎作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 728-730页

作者：刘芬刘洁陈霞吕文伟郑剑忠吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院机能科学实验中心吉林长春130021

目的:观察氧化苦参碱(OMT)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:将50只雄性小鼠随机分成5组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 ***-1组,应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标;将48只Wista... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OMT)的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:将50只雄性小鼠随机分成5组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 ***-1组,应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型,以鼠耳肿胀程度作为观察指标;将48只Wistar大鼠随机分成6组,即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 50、100和150 ***-1组,以及L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)+OMT 100 ***-1组,应用右旋糖苷制备大鼠足跖肿胀炎症模型,以大鼠足跖容积作为观察指标。结果:腹腔注射OMT 140及210 ***-1能剂量依赖性地减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度(P<0.05或P<0.01),OMT 100和150 ***-1可显著减轻右旋糖苷所致大鼠足跖肿胀的程度,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.05)。给予L-NAME能增强OMT的抗炎作用。结论:OMT能剂量依赖性地对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀及右旋糖苷所致的大鼠足跖肿胀,其抗炎作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。

关键词：苦参碱/药理学炎症/药物疗法

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氧化苦参碱对正常及乌头碱诱发心律失常大鼠动作电位的影响

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吉林大学学报（医学版） 2004年第5期30卷 704-706页

作者：陈霞李英骥葛静岩张文杰钟国赣吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院生理学教研室吉林长春130021

目的 :观察氧化苦参碱 (OMT)对正常及乌头碱诱发大鼠心律失常模型动作电位 (AP)的影响。方法 :采用悬浮微电极技术记录大鼠在体心室肌细胞的动作电位。结果 :给予 3、 15和 30 m g· kg- 1 的 OMT能剂量依赖性地延缓乌头碱所致大鼠... 详细信息

目的 :观察氧化苦参碱 (OMT)对正常及乌头碱诱发大鼠心律失常模型动作电位 (AP)的影响。方法 :采用悬浮微电极技术记录大鼠在体心室肌细胞的动作电位。结果 :给予 3、 15和 30 m g· kg- 1 的 OMT能剂量依赖性地延缓乌头碱所致大鼠心律失常的发生 ,静脉给予 30 m g· kg- 1 的 OMT能减小 AP的幅值 ,缩短 APD50 和APD90 ,降低 Vmax。结论 :OMT对心肌细胞 AP的影响可能为其抗心律失常作用机制之一。

关键词：氧化苦参碱/药理学心律失常/药物疗法电生理学

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