检索结果-内蒙古大学图书馆

第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：赵杨任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函方法和ZINDO方法,从理论上对一系列芘衍生物的几何构型、电子结构和单、双光子吸收性质进行了详细的计算研究。计算结果表明,在分子芘上引入强的供电子基团,增加供电子取代基的数目,形成环状共轭二聚体都可以有效的增大芘衍... 详细信息

用密度泛函方法和ZINDO方法,从理论上对一系列芘衍生物的几何构型、电子结构和单、双光子吸收性质进行了详细的计算研究。计算结果表明,在分子芘上引入强的供电子基团,增加供电子取代基的数目,形成环状共轭二聚体都可以有效的增大芘衍生物的双光子吸收截面,此系列芘衍生物分子具有很大的双光子截面且在400nm处呈现了很强的单光子吸收峰。这些研究结果为设计双光子吸收性质优良的芘衍生物提供了一定的理论依据,我们预测若芘与特定的官能团相连接芘衍生物将在生物荧光探测方面有很大的应用前景。

关键词：电子结构单双光子吸收双光子吸收截面

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基取代和锂掺杂纳米带导致大的静态第一超极化率

氨基取代和锂掺杂纳米带导致大的静态第一超极化率

引用

第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：周中军李志儒黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

为了设计一种新型非线性光学(NLO)材料,我们利用密度泛函理论(DFT/B3LYP)和二阶微扰理论(MP2)对纳米带3进行取代,掺杂研究(见Fig.1和Fig.2)。结果表明,氨基取代纳米带,使超极化率(β)从0增至7361au,而在此基础上再进行锂掺杂,β从7361增... 详细信息

为了设计一种新型非线性光学(NLO)材料,我们利用密度泛函理论(DFT/B3LYP)和二阶微扰理论(MP2)对纳米带3进行取代,掺杂研究(见Fig.1和Fig.2)。结果表明,氨基取代纳米带,使超极化率(β)从0增至7361au,而在此基础上再进行锂掺杂,β从7361增至287459 au。通过自然键轨道(NBO)对电荷的分析,发现锂原子的电荷接近+1,最高占据轨道(HOMO)是π轨道而不是额外电子轨道,所得到的氨基取代锂掺杂化合物是锂盐而不具以往的电子化合物的性质。

关键词： GNRs 取代掺杂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气相N2O和乙烷在Fe+催化下的反应

气相N2O和乙烷在Fe+催化下的反应

引用

中国化学会第五届全国物理无机化学会议

作者：黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

采用DFT方法研究了Fe+催化N2O氧化乙烷的反应机制,同时对反应的副产物进行了研究,并对反应中主要物质的电子结构进行了分析.此催化反应的实质主要是过渡金属离子对乙烷中C-C键、C-H键的活化.反应的第一步是Fe+ (6D)抽取N2O中的氧生成Fe...

采用DFT方法研究了Fe+催化N2O氧化乙烷的反应机制,同时对反应的副产物进行了研究,并对反应中主要物质的电子结构进行了分析.此催化反应的实质主要是过渡金属离子对乙烷中C-C键、C-H键的活化.反应的第一步是Fe+ (6D)抽取N2O中的氧生成FeO+,同时释放出42.82kcal/mol的能量.第二步是FeO+同乙烷反应,在此过程中,我们探测到两种反应途径：其中之一生成Fe+和C2H5OH,释放9.92kcal/mol的能量[Fe+(6D)];另外一种是生成Fe+(C2H4)和H2O,释放出37.83kcal/mol [Fe+(6D)]的能量,这与实验结果相吻合,其中第二种是主要的反应途径,在生成物中约占70％.反应的第三个步骤是N2O氧化Fe+ (C2H4),首先Fe+ (C2Hh4)从N2O中抽取O,继而形成四元环,最后生成CH3CHO和Fe+.反应共释放46.53 kcal/mol的能量[Fe+(6D)].我们通过研究发现,这步反应中存在着副反应,生成环氧乙烷的同时释放16.49kcal/mol能量,这一结论需要实验的进一步验证.在催化环中副产物Fe(OH2)+进一步被N2O氧化生成Fe(OH)2+,释放77.50kcal/mol[Fe+(6D)]热量,有利于推动整个反应的进行.若Fe(OH)2+可以转化为FeO(H2O)+,在实际反应中通过加热生成Fe+,对反应环的连续进行和提高Fe+周转率将有着重要的意义.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Cu(Ⅱ)掺杂锐钛矿TiO2第一性原理研究

引用

材料科学与工程学报 2009年第4期27卷 613-616页

作者：黄雪萍潘湛昌周晓肖楚民陈世荣徐羽魏志钢广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 中央民族大学中国少数民族传统医学研究院北京100081 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu(II)掺杂对锐钛矿的晶体结构、能隙、态密度等的影响。结果表明Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Cu-3d与O-2p轨道上的电子发生... 详细信息

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu(II)掺杂对锐钛矿的晶体结构、能隙、态密度等的影响。结果表明Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Cu-3d与O-2p轨道上的电子发生强烈关联作用,使O-2p轨道发生分裂,禁带宽度(Eg)变小,TiO2的吸收带红移,从而有助于TiO2的光催化活性。

关键词：二氧化钛密度泛函理论电子结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对C2P2双自由基异构化机制的理论研究

对C2P2双自由基异构化机制的理论研究

引用

第二届计算纳米科学与新能源材料研讨会

作者：朱微微金林丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春市130023

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盘型半导体锗团簇(Ge40-Ge44)的研究

盘型半导体锗团簇(Ge40-Ge44)的研究

引用

第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：秦薇吕文彩赵丽珍 K.M.Ho 吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室 Department of Physics and Astronomy and Ames Laboratory-U.S.DOE and Iowa State UniversityAmesIowa 50011 USA

通过GA(genetic algorithm)/TB(tight-binding)搜索结合第一性原理的DFT计算方法,系统研究了Ge(n=40-44)团簇的最稳定结构。计算结果显示,Ge(n=40-44)团簇比较容易形成盘型结构。同时,详细计算分析了Ge(n=40-44)最稳定团簇结构的电子性... 详细信息

通过GA(genetic algorithm)/TB(tight-binding)搜索结合第一性原理的DFT计算方法,系统研究了Ge(n=40-44)团簇的最稳定结构。计算结果显示,Ge(n=40-44)团簇比较容易形成盘型结构。同时,详细计算分析了Ge(n=40-44)最稳定团簇结构的电子性质,和离子迁移率等,离子迁移率计算结果与实验较好地吻合。

关键词：锗团簇离子迁移率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ti,Na与O2反应机理的理论研究

引用

高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2440-2447页

作者：赵丽珍吕文彩李晓平秦薇吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和... 详细信息

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和电荷变化的曲线,预测了最佳反应方式.结果表明,垂直接近方式要比水平接近方式更具有优势;体系带一个负电荷(Ti/Na+O2)-有利于金属与O2的结合.同时,计算结果表明在Ti+O2和(Ti+O2)-体系中Ti容易与单态的O2结合;在中性体系中Na也容易与单态O2结合,而在(Na+O2)-体系中Na与三态O2的结合更稳定.在CCSD(T)/6-311++G(3df)//MP2/6-311+G(d)水平下,计算了Ti+O2和(Ti+O2)-的反应势能面.

关键词： Ti Na O2 反应机理势能面第一性原理计算

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径

引用

辽宁石油化工大学学报 2009年第4期29卷 7-11页

作者：张凤华王婵李飞刘慧玲辽宁石油化工大学化学与材料科学学院辽宁抚顺113001 辽宁石油化工大学教务处辽宁抚顺113001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130021

在密度泛函和从头算的理论下,研究了双重态[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径。在B3LYP/6-311G(d)水平下,计算得到13个异构体和15个过渡态。在QCISD/6-311G(d)水平下,环状结构的O-cCSiP5和两个弯曲的异构体OSiCP1和SiCPO3是动力学稳定... 详细信息

在密度泛函和从头算的理论下,研究了双重态[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径。在B3LYP/6-311G(d)水平下,计算得到13个异构体和15个过渡态。在QCISD/6-311G(d)水平下,环状结构的O-cCSiP5和两个弯曲的异构体OSiCP1和SiCPO3是动力学稳定的异构体。三个异构体的价键结构和异构体1和5可能的生成路径被讨论。预测的结构和生成路径对[Si,O,C,P]自由基将来的实验室制备和星际探测具有帮助作用。

关键词：结构 [Si,O,C,P]自由基生成路径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NC3O分子体系的异构化及其结构和性能的理论研究

引用

高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2457-2461页

作者：赵莹孙家锺黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法,对NC3O分子体系的异构化进行了系统的研究,得到了5个稳定的异构体,其中包括4个链状异构体和1个带有支链的平面结构异构体.这5个稳定异构体都具有较高的动力学和热力学稳定性.

关键词： NC3O 势能面异构体结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分子动力学研究亚铁血红素激活蛋白转录激活机理

引用

高等学校化学学报 2008年第4期29卷 819-823页

作者：赵熹黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

以3种亚铁血红素激活蛋白(Heme activator protein,HAP)-DNA复合物(野生型HAP1-wt,Ser63/Arg63突变HAP1-18和Ser63/Gly63突变HAP1-PC7)为对象对亚铁血红素激活蛋白的转录激活机理进行了分子动力学研究.对3个复合物分子动力学轨迹的比较... 详细信息

以3种亚铁血红素激活蛋白(Heme activator protein,HAP)-DNA复合物(野生型HAP1-wt,Ser63/Arg63突变HAP1-18和Ser63/Gly63突变HAP1-PC7)为对象对亚铁血红素激活蛋白的转录激活机理进行了分子动力学研究.对3个复合物分子动力学轨迹的比较性分析显示,涉及到上游活化序列(Upstream activation sequences,UAS)识别的蛋白质-DNA相互作用分布与实验观测到的3种蛋白转录活性一致.进一步对3个复合物进行柔性分析显示,3个DNA分子具有相似的柔性,而又有所不同,特别在涉及UAS识别的N-端和Zn2Cys6结构域前部有明显的柔性差异.蛋白质柔性的差别导致不同的蛋白质-DNA相互作用.因此亚铁血红素激活蛋白的N-端和Zn2Cys6结构域前部的柔性大小能够调节亚铁血红素激活蛋白转录激活功能.

关键词：分子动力学转录激活柔性亚铁血红素激活蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：