检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2013年第4期29卷 843-848页

作者：孙维琦张继龙郑清川孙志伟张红星吉林大学公共卫生学院长春130021 北华大学公共卫生学院吉林吉林132013 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 首都医科大学公共卫生与家庭医学院北京100069

综合运用分子动力学模拟和自由能计算方法研究了苯磺酰胺分子从碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的活性位点脱离过程中底物与酶之间的动态相互作用.脱离过程的平均力势(PMF)显示,底物脱离时存在一个特殊的结合状态.其中,静电相互作用占据了主导地位.轨... 详细信息

综合运用分子动力学模拟和自由能计算方法研究了苯磺酰胺分子从碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的活性位点脱离过程中底物与酶之间的动态相互作用.脱离过程的平均力势(PMF)显示,底物脱离时存在一个特殊的结合状态.其中,静电相互作用占据了主导地位.轨迹分析显示,除了金属离子的配位作用之外,底物脱离路径上的关键残基Leu198、Thr199和Thr200通过与底物磺胺基的氢键作用阻碍了底物从酶中的脱离.当前的研究对于深入认识磺胺类药物与CAⅡ的详细结合过程和相关的药物改良与设计具有重要的指导意义.

关键词：分子动力学模拟自由能苯磺酰胺碳酸酐酶Ⅱ 底物结合

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生物大分子全量子力学方法：显性极化(X-Pol)模型

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分子科学学报 2013年第6期29卷 505-514页

作者：王英杰刘梅怡高加力理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学所吉林长春130023 Department of Chemistry University of Minnesota Minneapolis MN 55455 USA

显性极化模型(X-Pol)是片段化的量子化学方法,准确描述了体系中的静电相互作用及极化效应,可以用来研究分成片段的溶液或者生物大分子体系.本文介绍了X-Pol模型向多尺度电子结构方法组合的扩展,以及在Gaussian09程序中的实现.应用X-Pol... 详细信息

显性极化模型(X-Pol)是片段化的量子化学方法,准确描述了体系中的静电相互作用及极化效应,可以用来研究分成片段的溶液或者生物大分子体系.本文介绍了X-Pol模型向多尺度电子结构方法组合的扩展,以及在Gaussian09程序中的实现.应用X-Pol模型,本文研究了两个氢键复合物的分子间相互作用.同时介绍了基于X-Pol模型在半经验方法层次上进行的水溶液中的牛胰胰蛋白酶抑制剂蛋白(BPTI)分子动力学模拟.

关键词：极化作用多尺度量子化学计算氢键作用研究

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17R4/F127混合水溶液的凝胶结构

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高等学校化学学报 2013年第6期34卷 1521-1526页

作者：谢宇吕中元孙昭艳安立佳李秀宏吴忠华吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 中国科学院上海应用物理研究所上海同步辐射光源小角实验站上海201800 中国科学院高能物理研究所北京同步辐射光源小角实验站北京100049

结合流变学频率扫描和同步辐射小角X射线散射(SAXS),研究了17R4(PO14-EO24-PO14)含量和温度对17R4/F127(EO99-PO65-EO99)混合水溶液凝胶结构的影响.结果表明,溶胶、软凝胶和硬凝胶分别对应无序结构、无序与立方相共存结构以及立方相结构... 详细信息

结合流变学频率扫描和同步辐射小角X射线散射(SAXS),研究了17R4(PO14-EO24-PO14)含量和温度对17R4/F127(EO99-PO65-EO99)混合水溶液凝胶结构的影响.结果表明,溶胶、软凝胶和硬凝胶分别对应无序结构、无序与立方相共存结构以及立方相结构.对于F127水溶液体系,可以将F127形成的胶束看作硬球,随着温度的升高,胶束的硬球半径和胶束中F127链的聚集数随之减小,这是因为17R4在较低温度下很难形成胶束,当温度升高时,17R4链参与胶束的形成,从而使胶束数目增加,因此每个胶束中的F127链数也随之减小.当17R4含量较高时,胶束外壳中F127部分的PEO链段数随着温度升高而减小,胶束外壳变得更软,因此,当17R4/F127摩尔比为2∶1时,混合溶液在高温下呈现面心立方(fcc)到体心立方(bcc)的结构转变.

关键词：凝胶结构小角X射线散射流变聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯聚氧丙烯-聚氧乙烯-聚氧丙烯

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三苯胺取代蒽衍生物的结构和光学性质

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分子科学学报 2013年第2期29卷 146-151页

作者：韩立志王崇太任爱民刘艳玲刘朋军海南师范大学化学与化工学院海南海口571158 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用DFT/B3LYP,HF,CIS及TD-DFT方法在6-31G(d)水平上研究了4种三苯胺取代蒽衍生物的结构和光学性质.计算结果表明:苯基、萘基、蒽基和芘基在蒽环9位进行修饰对分子的电子结构和光学性质影响微小.激发态结构弛豫主要发生在蒽环的键长;HOM... 详细信息

采用DFT/B3LYP,HF,CIS及TD-DFT方法在6-31G(d)水平上研究了4种三苯胺取代蒽衍生物的结构和光学性质.计算结果表明:苯基、萘基、蒽基和芘基在蒽环9位进行修饰对分子的电子结构和光学性质影响微小.激发态结构弛豫主要发生在蒽环的键长;HOMO能级值较高,-5.0～-5.2eV,分子易产生空穴;蒽环9位取代基共轭面增加时,吸收光谱和发射光谱发生轻微红移,且发射光谱位于蓝光区域,约440nm.这4种衍生物均具有潜能作为性能优良的空穴型材料或蓝色发光材料应用于有机发光二极管中.

关键词：三苯胺蒽密度泛函理论

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锂掺杂胺化物中氮原子配位数效应对结构和非线性光学性质的影响

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中国科学：化学 2013年第10期43卷 1375-1380页

作者：周光培王银锋张定娃黄俭根李志儒井冈山大学化学化工学院井冈山大学应用化学研究所江西省配位化学重点实验室吉安343009 理论计算化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

采用MP2/6-311++G(d,p)方法得到了含有不同氮原子配位数的系列锂掺杂胺化物的几何结构,并使用MP2/6-311++G(2d,p)方法计算了该系列的非线性光学性质.结果表明:相对于未掺杂体系,锂掺杂极大地增加了体系的一阶超极化率(β0),其中1的β0... 详细信息

采用MP2/6-311++G(d,p)方法得到了含有不同氮原子配位数的系列锂掺杂胺化物的几何结构,并使用MP2/6-311++G(2d,p)方法计算了该系列的非线性光学性质.结果表明:相对于未掺杂体系,锂掺杂极大地增加了体系的一阶超极化率(β0),其中1的β0值是掺杂前的3238倍;体系的β0随着氮原子配位数的增加而显著增加,具有3个配位氮原子的1的β0值达到2.8×105a.u.另外,频率依赖的一阶超极化率(β(ω;ω,0)和β(2ω;ω,0))也表现了同样的趋势.

关键词：非线性光学掺杂配位数效应一阶超极化率额外电子

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分子量的多分散性对AB两嵌段共聚物相行为的影响研究

分子量的多分散性对AB两嵌段共聚物相行为的影响研究

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2013年全国高分子学术论文报告会

作者：李跃钱虎军吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文利用介观尺度的耗散粒子动力学(DPD)方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的方法得到了具有确定平均聚合度(N)和多分散性系数(PDI)的嵌段共聚物体系,比较了具有单侧多分散性(A嵌段... 详细信息

本文利用介观尺度的耗散粒子动力学(DPD)方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的方法得到了具有确定平均聚合度(N)和多分散性系数(PDI)的嵌段共聚物体系,比较了具有单侧多分散性(A嵌段多分散性,B嵌段单分散)和两侧多分散性(A嵌段和B嵌段都具有多分散性)的AB两嵌段共聚物的相行为。结果表明,无论单侧多分散体系还是两侧多分散体系,对称组成的嵌段共聚物

关键词：嵌段共聚物耗散粒子动力学多分散性

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NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

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第十四届全国青年催化学术会议

作者：何朝政王会淮丽媛文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、... 详细信息

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、Hcp空位和Hcp空位。顶位吸附的

关键词：第一性原理 NH3解离与氧化 Ir(111)表面 N2生成微观动力学模型

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NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

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第十四届全国青年催化学术会议

作者：淮丽媛何朝政王会文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。... 详细信息

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。低温条件下NO可以在表面上

关键词：第一性原理 NO解离 Pd(111)表面 H预吸附 N2生成

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NOx在M2/γ-Al2O3（110）表面吸附和活化的第一性原理研究

NOx在M2/γ-Al2O3（110）表面吸附和活化的第一性原理研究

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第十四届全国青年催化学术会议

作者：王会何朝政淮丽媛刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

NOx(x=1-3)是一类主要的空气污染物,其消除是重要的环境课题。NOx在催化剂表面的吸附和和活化是其消除过程中的关键步骤。在本文中,我们运用周期性密度泛函理论研究了M2(M=Ru,Rh,

关键词： NOx 吸附和活化负载催化剂 M2/γ-Al2O3(110)

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蒸汽诱导梳型嵌段共聚物成膜的多体耗散粒子动力学研究

蒸汽诱导梳型嵌段共聚物成膜的多体耗散粒子动力学研究

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2013年全国高分子学术论文报告会

作者：李延春李洋吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

利用多体耗散粒子动力学方法研究了蒸汽诱导梳型嵌段共聚物在表面自组装形成薄膜的过程,分别考虑了蒸汽和表面对薄膜结构和性质的影响。我们模拟得到了层状中夹杂着层状的有序薄膜,球状薄膜和无序状薄膜,并计算了这些薄膜的序参量和薄... 详细信息

利用多体耗散粒子动力学方法研究了蒸汽诱导梳型嵌段共聚物在表面自组装形成薄膜的过程,分别考虑了蒸汽和表面对薄膜结构和性质的影响。我们模拟得到了层状中夹杂着层状的有序薄膜,球状薄膜和无序状薄膜,并计算了这些薄膜的序参量和薄膜厚度随时间的演化。结果表明,蒸汽和表面共同决定了薄膜的厚度、薄膜的形貌和有序程度。

关键词：多体耗散粒子动力学梳型嵌段共聚物蒸汽薄膜

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