检索结果-内蒙古大学图书馆

钒硫团簇V_2S_2^+、V_3S_4^+的结构和稳定性

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高等学校化学学报 1999年第9期20卷 1447-1459页

作者：王素凡封继康崔勐葛茂发孙家锺高振孔繁敖吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所

用ahinitio分子轨道方法（RHF，UHF）和密度泛函（DFT）方法研究了团簇V2S+2、V3S+4的各种可能的几何构型和电子结构，所得理论计算能较好地解释有关实验结果．

关键词：几何构型电子结构钒硫团簇硫团簇

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氮化锇配合物离子[OsN(mnt)_2]^-的电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第4期28卷 764-767页

作者：张玉华夏宝辉张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130012 吉林大学化学学院长春130012

理论研究了离子型配合物[OsN(mnt)2]-[mnt=S2C2(CN)2)]的电子结构和光谱性质,考察不同配体三价N、二硫氰烯S2C2(CN)2和金属Os的相互作用对光化学性质的影响.分别在B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ水平上优化了配合物的基态和激发态结构.与基... 详细信息

理论研究了离子型配合物[OsN(mnt)2]-[mnt=S2C2(CN)2)]的电子结构和光谱性质,考察不同配体三价N、二硫氰烯S2C2(CN)2和金属Os的相互作用对光化学性质的影响.分别在B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ水平上优化了配合物的基态和激发态结构.与基态(1A1)相比,激发态(3A2)的Os≡N的键长缩短了0.0066nm,这与计算得到的频率增大一致,使用TD-DFT方法计算得到了配合物的吸收和发射光谱.计算得到的位于300nm(f=0.1497)和262nm(f=0.2890)的强吸收都来自1A1→1B1跃迁,分别指认为SC→Os≡N+CN和N+SC→Os≡N+CN的电子跃迁.最低能量的吸收位于446nm(f=0.0206)处,来自1A1→1B2的电子跃迁,指认为N→Os和N+SC→CN.计算得到配合物在气态的磷光发射位于678nm(A3A2→X1A1)处,而在丙酮溶液中则蓝移到了625nm处,跃迁属性不变,都是N→Os和S→Os的跃迁.

关键词： [OsN(mnt)2]^- TD—DFT计算吸收光谱发射光谱激发态

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以喹啉衍生物和乙酰丙酮为配体的Ir配合物的结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 380-384页

作者：李晓娜封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院长春130012

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分... 详细信息

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分子3,可预测其能作为电子传输材料和空穴传输材料.同时,HOMO和LUMO之间的能隙变窄,导致光谱红移.T1态主要为HOMO→LUMO的跃迁.T1→S0的磷光发射过程为MLCT和LLCT的混合.

关键词： Ir配合物基态构型分子轨道电子光谱

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H_2X(X=O,S)分子简正模激发态下分子内能量转移的研究

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高等学校化学学报 1998年第6期19卷 950-954页

作者：李慎敏王明良丛尧杨忠志吉林大学理论化学计算国家重点实验室辽宁师范大学化学系

采用准经典轨迹法，考察了Ｈ２Ｏ及Ｈ２Ｓ分子简正模激发态下分子内各态能量随时间变化的分布关系，讨论了激发能在各态间的转移规律．研究表明：简正模激发态能量转移倾向于频率彼此相近或对称性相同的态间．

关键词：简正模局域模能量转移硫化氢水激发态

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亚甲基氰自由基(HCCN)与一氧化氮(NO)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2112-2115页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次... 详细信息

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次要产物 ,P3和 P4很难得到 .在 G2 ( B3 LYP/MP2 /CC)水平 ,对产物 P1和 P2的反应通道的单点能量进行了校正 .

关键词：亚甲基氰自由基一氧化氮从头算反应势能面

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双笼羰基化合物C_(120)CO的理论研究

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高等学校化学学报 1998年第12期19卷 1982-1986页

作者：田维全封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ... 详细信息

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ的相似．

关键词： C120CO 电子光谱结构碳120 以笼羰基化合物

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链式多Li掺杂分子H（HCN—Li）nH（n=1—6）的NLO性质及链长依赖性

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2546-2550页

作者：白杨王家军周中军李莹吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130021

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具... 详细信息

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具有大范围额外电子云的多Li电子化物分子．对于系列体系H（HC—N—Li）。H（n=1—6），其非线性光学（NLO）性质的依赖性呈现阶梯式增长的规律，即静态第一超极化率风的次序为2179，2776（n=1，2）〈5492，5487（n=3，4）〈15235，15377（n=5，6），表明增加Li原子掺杂数是提高NLO响应的新途径．

关键词：掺杂效应电子化物超极化率链长依赖性

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F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 600-604页

作者：刘晓冬封继康任爱民杨兵许海吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 详细信息

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色.

关键词： F取代金属铂配合物分子轨道分析能级调控电子光谱

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Si_4X(X=C,N,O,Si,P,S)原子簇结构的理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第9期23卷 1083-1088页

作者：孙仁安张旭阎杰辽宁师范大学化学系吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

在密度泛函B3LYP/6-311G*水平上, 对具有C3v对称的Si4X (X = C, N, O, P, S)原子簇进行了几何构型优化计算, 并讨论它们的热力学稳定性、动力学活性、Mulliken布居、SiX键长、占据价轨道的对称性以及HOMO能级位置等周期递变规律。

关键词：杂硅原子簇结构成键性质几何构型密度泛函半导体材料

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GSH对两种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物活性影响的研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2337-2340页

作者：郑清川吕绍武赵勇山牟颖罗贵民孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活... 详细信息

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活力均比6-AnSeCD的高.为了进一步考察6-CySeCD和6-AnSeCD与GSH之间的相互作用,进行了分子动力学(MD)模拟和分子对接研究.结果表明,与GSH的结合使GPX模拟物的构象发生变化,这种改变可能是影响桥连GPX模拟物催化活性的关键因素.

关键词：谷胱甘肽过氧化物酶模拟物分子动力学模拟分子对接

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