检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2013年第2期34卷 455-461页

作者：时圣刚封继康田维全刘子忠李伟奇崔艳红吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 包头师范学院化学学院包头014030

在B3PW91/6-311+G(d)计算水平上,计算并讨论了Ni4Ti2,[Ni4Ti2]2+,[Ni4Ti2]2-与Ni4Ti4,[Ni4Ti4]2+,[Ni4Ti4]2-团簇的几何结构和芳香性.在构型优化过程中得到了Ni4Ti2(D4h),[Ni4Ti2]2+(D4h),[Ni4 Ti2]2-(D4h)和Ni4 Ti4(D2h)4个稳定构型,发现当引入上下2个Ti原子后,Ni4环成为了平面正方形构型.核无关化学位移(NICS)计算结果表明,Ni4Ti2(D4h)与Ni4Ti4(D2h)的NICS值为正,而[Ni4Ti2]2+(D4h)和[Ni4Ti2]2-(D4h)的NICS值为负,且[Ni4Ti2]2-(D4h)的NICS值更负.同时还发现,由s与d轨道参与形成的反磁性环流是引起[Ni4Ti2]2+(D4h)和[Ni4Ti2]2-(D4h)具有较大芳香性的主要原因;其中Ti原子主要提供dz2与s轨道,而Ni原子主要利用其dz2与dx2-y2轨道形成正方形环,它们之间构成了球状的d轨道环流,且[Ni4Ti2]2+(D4h)和[Ni4Ti2]2-(D4h)中还有非常明显的π轨道环流.

关键词：密度泛函理论芳香性核无关化学位移 NiTi形状记忆合金

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三-(2-苯基吡啶)-铱及其衍生物电子结构、电子光谱及取代基效应的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2004年第12期25卷 2295-2298页

作者：刘晓冬任爱民封继康杨丽杨兵孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使... 详细信息

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使能级降低 ,HOMO-LUMO之间能隙减小 ,而推电子基 (—OCH3)使能级升高。

关键词： Ir(ppy)3 基态构型分子轨道分析能级调控电子光谱

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具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)结构和稳定性研究

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化学学报 1995年第10期53卷 942-946页

作者：顾凤龙李前树唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

本文通过对具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)分子应用STO-3G基组从头计算的几何构型优化和HF计算结果的分析,讨论了它们的结构特性,分析了它们分子轨道之间的关系,讨论了C_(32)和C_(32)H_(32)的结构稳定性,指出C_(32)H_(32)可能是... 详细信息

本文通过对具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)分子应用STO-3G基组从头计算的几何构型优化和HF计算结果的分析,讨论了它们的结构特性,分析了它们分子轨道之间的关系,讨论了C_(32)和C_(32)H_(32)的结构稳定性,指出C_(32)H_(32)可能是一种潜在的立体碳烷.

关键词：从头计算碳笼原子簇稳定性结构

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银硫二元团簇[Ag·(Ag_2S)_n]^+(n=1,2)的从头算研究

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高等学校化学学报 1999年第3期20卷 436-439页

作者：崔勐封继康葛茂发王素凡孙家锺高振孔繁敖吉林大学理论化学计算国家重点实验室中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室

用ａｂｉｎｉｔｉｏ分子轨道限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＲＨＦ）和密度泛函（ＤＦＴ）方法对团簇［Ａｇ·（Ａｇ２Ｓ）ｎ］＋（ｎ＝１，２）的各种可能的几何构型分别进行全优化，得到其稳定的几何构型和电子结构．

关键词：银硫二元团簇几何构型电子结构从头算团簇

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CH_2F_2…H_2O中强π型二级氢键

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 640-643页

作者：吴迪李志儒郑植仁理论化学计算国家重点实验室吉林大学物理系长春130023

通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大... 详细信息

通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大弯曲的原因,采用点电荷扫描的办法,探测ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系中Ｈ２Ｏ的Ｏ原子上的两对孤电子对的方向,发现了一个强的π型二级氢键相互作用．使用这种新的相互作用方式说明了产生这一巨大氢键弯曲的原因,并且在ＭＰ４水平上使用Ｃｏｕｎｔｅｒｐｏｉｓｅ技术计算了π型二级氢键的稳定化能．

关键词： CH2F2…H2O 从头计算 π型二级氢键二氟甲烷稳定化能

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双核Au(Ⅰ)配合物[Y^+]_2[Au(i-mnt)]_2(Y^+=[n-Bu_4N]+,K^+,[Ph_4As]^+)发光机制的从头计算研究

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高等学校化学学报 2003年第2期24卷 310-314页

作者：潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用从头算方法研究 [Au( i-mnt) ]2 - 2 ( i-mnt=i-marononitriledithiolate)的电子吸收和磷光发射性质 ,利用MP2和 CIS方法分别优化了 [Au( i-mnt) ]2 - 2 基态和激发态几何结构 .计算的基态 Au( )— Au( )键长为0 .2 82 5 nm,表明 ... 详细信息

用从头算方法研究 [Au( i-mnt) ]2 - 2 ( i-mnt=i-marononitriledithiolate)的电子吸收和磷光发射性质 ,利用MP2和 CIS方法分别优化了 [Au( i-mnt) ]2 - 2 基态和激发态几何结构 .计算的基态 Au( )— Au( )键长为0 .2 82 5 nm,表明 Au( )之间存在弱吸引作用 .采用 SCRF方法中 IPCM模型模拟配合物在乙氰溶液中的行为 ,计算得到的最大吸收波长为 31 5 .5 nm,指认 X1 Ag→ A1 Au 来源于 i-mnt配体内电荷转移跃迁 .在 4 36 .2 nm处得到具有 B3 Au→ 1 Ag 跃迁的磷光发射 ,指认为 i-mnt配体内电荷转移和金属到配体电荷转移跃迁 ,与5 0 0 nm乙氰溶液的发射相对应 ,为金属修饰的有机配体发光机制 .

关键词：双核Au(Ⅰ)配合物 [Au(i-mnt)]2^2- 发光机制从头计算溶剂效应金(Ⅰ)

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氟取代三(8-羟基喹啉)铝衍生物电子结构、电子光谱的量子化学研究:实现蓝色发光的途径

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高等学校化学学报 2006年第11期27卷 2156-2159页

作者：刘晓冬任爱民封继康杨丽许海施敏敏孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学化学学院浙江大学高分子科学与工程学系硅材料国家重点实验室杭州310027

采用Gaussian 03程序包和密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法,研究了三(8羟-基喹啉)铝(A lq3)的3种氟代衍生物的电子结构与电子光谱,讨论了氟原子在不同位置取代对A lq3的前线轨道、HOMO-LUMO能隙以及电子光谱的影响,发现氟取代使A lq3... 详细信息

采用Gaussian 03程序包和密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法,研究了三(8羟-基喹啉)铝(A lq3)的3种氟代衍生物的电子结构与电子光谱,讨论了氟原子在不同位置取代对A lq3的前线轨道、HOMO-LUMO能隙以及电子光谱的影响,发现氟取代使A lq3的前线轨道能级降低,在6位碳上氟代的A lq3的HOMO-LUMO能隙变大,吸收和发射光谱发生蓝移,而在5和7位碳上氟代的A lq3能隙变小,吸收和发射光谱发生红移.理论模拟结果与实验事实基本吻合,证明在A lq3分子的合适位置进行化学修饰可实现蓝色发光.

关键词：三(8-羟基喹啉)铝氟代作用基态构型分子轨道分析能级调控电子光谱

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甲烷与HO_2反应的微观动力学研究

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高等学校化学学报 2003年第5期24卷 872-875页

作者：崔草香吕文彩李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130024

应用从头算方法和变分过渡态理论,在B3LYP/6-311+G方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO_2反应的微观动力学特性,得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11.83和102.90kJ/mol,理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1... 详细信息

应用从头算方法和变分过渡态理论,在B3LYP/6-311+G方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO_2反应的微观动力学特性,得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11.83和102.90kJ/mol,理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1.08～2.85,用此方法还可以预测没有实验数据的温度点反应的速率常数。

关键词：甲烷微观动力学速率常数水从头算变分过渡态理论

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HCO+NO_2反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2003年第11期24卷 2027-2030页

作者：孙扬孙延波黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p)和 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p)水平上给出了 HCO+NO2 反应详细的势能面信息 .计算结果表明 ,该反应采用两种无垒进攻方式 ,分别得到两种加合物 H( O) CNO2 和 H( O) CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物... 详细信息

在 B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p)和 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p)水平上给出了 HCO+NO2 反应详细的势能面信息 .计算结果表明 ,该反应采用两种无垒进攻方式 ,分别得到两种加合物 H( O) CNO2 和 H( O) CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物及相应的反应路径 .通过对热力学和动力学的分析 ,产物 HONO+CO( P2 ,P3 ) ,HNO+CO2 ( P1 )和 H+CO2 +NO( P6)的形成更为有利 .计算结果同实验相符 ,且有助于深入了解 HCO自由基的化学行为 .

关键词： HCO NO2 反应势能面理论研究甲酰基自由基密度泛函过渡态大气化学

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乙硼烷离子和自由基异构体重排与体系势能面的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第9期23卷 1727-1730页

作者：孙延波吴迪李泽生黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,C... 详细信息

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,Cs,Cs,Cs) .得到势能面上与体系异构化过程相联系的 5种过渡态 .

关键词：乙硼烷离子自由基异构体势能面量子化学计算绝热电离能过渡态重排反应

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