检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2008年第11期29卷 2273-2276页

作者：张志杰吕中元李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室长春130023

在MP2/6-311++G**水平下,对2,2,4,4-四氯戊烷与2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体构象进行几何优化和能量计算.结果表明,对于2,2,4,4-四氯戊烷,采用gauche-gauche排列的旋转异构体的能量较低;2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体中,采用trans-... 详细信息

在MP2/6-311++G**水平下,对2,2,4,4-四氯戊烷与2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体构象进行几何优化和能量计算.结果表明,对于2,2,4,4-四氯戊烷,采用gauche-gauche排列的旋转异构体的能量较低;2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体中,采用trans-gauche-trans-gauche排列的构象能量较低.反之,完全采用trans-trans排列的旋转异构体构象能量较高,不稳定.通过比较模型分子不同旋转异构体构象的能量差值可以得到一级和二级特征的相互作用能差,进而计算统计权重参数.在此基础上,应用计算得到的模型分子的几何构型与统计权重参数,分别构建针对—CH2—和—CCl2—中心的聚偏二氯乙烯的6态旋转异构态模型.通过旋转异构态模型可以计算聚偏二氯乙烯分子中各种构象的分布.

关键词：从头算聚偏二氯乙烯构象分布

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以喹啉衍生物和乙酰丙酮为配体的Ir配合物的结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 380-384页

作者：李晓娜封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院长春130012

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分... 详细信息

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分子3,可预测其能作为电子传输材料和空穴传输材料.同时,HOMO和LUMO之间的能隙变窄,导致光谱红移.T1态主要为HOMO→LUMO的跃迁.T1→S0的磷光发射过程为MLCT和LLCT的混合.

关键词： Ir配合物基态构型分子轨道电子光谱

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F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 600-604页

作者：刘晓冬封继康任爱民杨兵许海吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 详细信息

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色.

关键词： F取代金属铂配合物分子轨道分析能级调控电子光谱

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GSH对两种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物活性影响的研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2337-2340页

作者：郑清川吕绍武赵勇山牟颖罗贵民孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活... 详细信息

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活力均比6-AnSeCD的高.为了进一步考察6-CySeCD和6-AnSeCD与GSH之间的相互作用,进行了分子动力学(MD)模拟和分子对接研究.结果表明,与GSH的结合使GPX模拟物的构象发生变化,这种改变可能是影响桥连GPX模拟物催化活性的关键因素.

关键词：谷胱甘肽过氧化物酶模拟物分子动力学模拟分子对接

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H＋HCNO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 365-368页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应H+HCNO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应,得到4种产物,其中最主要产物为P1(HCN+OH).

关键词：势能面反应机理 H+HCNO

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聚乙烯在羟基化β-石英(100)表面上的有序吸附

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高等学校化学学报 2008年第10期29卷 2065-2069页

作者：牟丹吕中元黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 枣庄学院化学化工系枣庄277160

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比... 详细信息

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比较,进一步研究了聚氧化乙烯链在相同表面上的吸附情况.结果表明,极性链与非极性链在极性表面上的吸附情况完全不同.

关键词：聚乙烯表面吸附分子动力学模拟

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促红细胞生成素(EPO)受体(EBP)激活剂的理论突变设计

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 615-617页

作者：齐岩峰高雪峰黄旭日吉林大学生命科学学院长春130021 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用分子动力学模拟的方法,构建了人促红细胞生成素模拟肽与其受体胞外结合片段的相互作用的分子动力学模型.通过对该模型的结构研究和理论分析,对模拟肽与受体结合机制提出了新的理论解释.根据EBP活性口袋的静电势分布,对二聚体小肽激... 详细信息

采用分子动力学模拟的方法,构建了人促红细胞生成素模拟肽与其受体胞外结合片段的相互作用的分子动力学模型.通过对该模型的结构研究和理论分析,对模拟肽与受体结合机制提出了新的理论解释.根据EBP活性口袋的静电势分布,对二聚体小肽激活剂的每条链上的部分氨基酸进行了突变,分别用电性更强的氨基酸来代替部分疏水氨基酸,计算结果显示,突变后的二聚体小肽激活剂对EBP的"亲和力"明显增强.

关键词：促红细胞生成素模拟肽分子动力学模拟

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NO＋HCCCO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 170-173页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应NO+HCCCO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过O迁移、C—C键或N—O键断裂等多步反应,得到4种产物,其中,最主要产物为P1(HCCO+NCO).

关键词：势能面密度泛函理论 NO+HCCCO反应反应机理

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[Au(PH3)]^＋修饰的芳香基炔基配合物发光机制的从头计算研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 159-164页

作者：矫玉秋潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a),H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c)3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质,使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构.计算结果表明,激发态的电子跃迁减弱了Au与配体... 详细信息

用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a),H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c)3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质,使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构.计算结果表明,激发态的电子跃迁减弱了Au与配体的成键作用.由计算得出3种Au(Ⅰ)配合物的最低能量磷光发射光谱分别为530,610和615nm,皆由A3A′→1A′产生,属于Au(6p)→C(2p)的电荷转移(MLCT)修饰下的pπ*(C≡C,■)→pπ(C≡C,■)跃迁本质,并伴有Au(6p)→Au(5d)的金属中心电荷转移(MCCT)性质.随着分子增长,其激发态轨道中Au的p轨道成分减少,相应的最低能量磷光发射的波长红移.

关键词： [Au(PH3)]^+ 发光机制从头计算研究磷光

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[Au(PH3)]^＋修饰下苯的激发态性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 389-395页

作者：矫玉秋潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构.计算结果表明,[Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低,削弱了苯基内C—C键的成键作用.计算得到配合物a^c的最低... 详细信息

用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构.计算结果表明,[Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低,削弱了苯基内C—C键的成键作用.计算得到配合物a^c的最低能量磷光发射分别为443,461和429nm,均属于苯基为π*→π跃迁本质,并伴有Au(6p)→π(Ph)和Au(6p)→Au(5d)电荷转移性质.与苯的最低能量磷光发射(413nm)相比揭示了配合物a^c的发光过程是[Au(PH3)]+修饰的π*→π发光机制.

关键词：激发态磷光从头计算 Au(Ⅰ)配合物

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