检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2008年第3期29卷 611-614页

作者：魏子章李步通潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何... 详细信息

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何构型改变.此外,在分子的基态几何构型下,设计并计算了相应阳离子的垂直离子势,对分子的光电子谱给出了详细的解释.

关键词：硝酸氟离子化势激发态 CASSCF CASPT2

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配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第6期29卷 1239-1242页

作者：周欣孟烜宇李明霞潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自... 详细信息

化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大.

关键词：发光Pt(Ⅱ)配合物电荷转移激发态从头算密度泛函理论

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类硅烯H2SiClBeCl的结构及异构化反应

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物理化学学报 2008年第5期24卷 901-904页

作者：李文佐程建波宫宝安于健康孙家钟烟台大学化学生物理工学院吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130012

用DFT和QCISD方法研究了类硅烯H2SiClBeCl的构型与异构化反应.结果表明,类硅烯H2SiClBeCl有三种平衡构型,其中四面体构型能量最低,是其存在的主要构型.对平衡构型间异构化反应的过渡态进行了计算,求得了转化势垒.计算模拟了最稳定构型... 详细信息

用DFT和QCISD方法研究了类硅烯H2SiClBeCl的构型与异构化反应.结果表明,类硅烯H2SiClBeCl有三种平衡构型,其中四面体构型能量最低,是其存在的主要构型.对平衡构型间异构化反应的过渡态进行了计算,求得了转化势垒.计算模拟了最稳定构型的红外光谱.

关键词：类硅烯H2SiClBeCl B3LYP QCISD 异构化

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1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附与扩散：Monte Carlo与动力学模拟研究

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化学学报 2008年第20期66卷 2199-2202页

作者：张国张红星朱宇君潘清江付宏刚吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附现象和扩散行为,得到了1-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数.结果表明1-丁烯在MCM-22分子筛中主要存在两个相互... 详细信息

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附现象和扩散行为,得到了1-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数.结果表明1-丁烯在MCM-22分子筛中主要存在两个相互作用能区间,1-丁烯优先吸附在十元环孔道中;1-丁烯的扩散和移动主要发生在十二元环超笼的中部,十元环孔道中的1-丁烯扩散速度明显小于十二元环超笼系统中的扩散速度.

关键词： MCM-22分子筛:巨正则Monte Carlo模拟分子动力学模拟 1-丁烯

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钛-氢体系晶体结构和能量的第一原理计算

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中国有色金属学报 2008年第3期18卷 523-528页

作者：韩秀丽王清孙东立张红星哈尔滨工业大学材料科学与工程学院哈尔滨150001 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法研究了不同钛-氢摩尔比的α-Ti-H和β-Ti-H晶体的稳态几何结构,进行了稳态晶体的总能量计算。结果表明:氢引起α-Ti和β-Ti晶格点阵畸变,晶体体积膨胀。计算得到的不同钛-氢摩尔比的α-Ti-... 详细信息

采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法研究了不同钛-氢摩尔比的α-Ti-H和β-Ti-H晶体的稳态几何结构,进行了稳态晶体的总能量计算。结果表明:氢引起α-Ti和β-Ti晶格点阵畸变,晶体体积膨胀。计算得到的不同钛-氢摩尔比的α-Ti-H和β-Ti-H晶体结合能分别小于α-Ti和β-Ti晶体结合能,表明氢原子降低了α-Ti和β-Ti晶体的结合能。氢原子在β-Ti晶体中的占位随氢含量变化,低氢含量时易占据四面体间隙位置,高氢含量时倾向于占据八面体间隙位置。

关键词：钛-氢体系第一原理晶体结构结合能溶解热

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吡啶-三唑Os(Ⅱ)配合物的光谱性质和取代基效应的理论研究

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中国科学（B辑） 2008年第12期38卷 1059-1062页

作者：吴玉辉周欣张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为了探究吡啶-三唑Os（Ⅱ）配合物的光谱性质及取代基效应对其配合物发光性质的影响，采用密度泛函理论DFF中的B3LYP方法优化了系列吡啶．三唑Os（Ⅱ）配合物[Os（ptz）zL2]（L=PH3；ptzH=（2-吡啶）-1，2，4-三唑（1）；[Os（bptz）2L2... 详细信息

为了探究吡啶-三唑Os（Ⅱ）配合物的光谱性质及取代基效应对其配合物发光性质的影响，采用密度泛函理论DFF中的B3LYP方法优化了系列吡啶．三唑Os（Ⅱ）配合物[Os（ptz）zL2]（L=PH3；ptzH=（2-吡啶）-1，2，4-三唑（1）；[Os（bptz）2L2]（bptzH=3-叔丁基-5-（2-吡啶）-1，2，4-三唑（2）；[Os（fptz）2L2]（fptzH=3-（三氟甲基）．5．（2．吡啶）-1，2，4-三唑（3）；[Os（fbtz）2L2]fbtzH=3-（三氟甲基）-5．（4-叔丁基-2-吡啶）-1，2，4-三唑）（4）的基态和激发态几何结构．通过TD-DFF方法结合PCM溶剂化模型计算了配合物分子1-4在二氯甲烷溶液中的吸收和发射光谱，指认了它们的跃迁性质．通过分析比较计算结果，论述了取代基效应对配合物1-4的磷光发射及磷光量子产率的影响．

关键词：吡啶-三唑Os(Ⅱ)配合物激发态密度泛函理论 TD—DFT 取代基效应

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(Me)3CO·自由基和异-3-己烯反应机理的理论研究

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科学通报 2008年第10期53卷 1185-1188页

作者：石国升丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对(Me)3CO·自由基和异-3-己烯在苯溶液中的反应机理进行了理论研究,在B3LYP/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d)+ZPVE水平下,得到了两条可能的反应通道:(1)夺氢-加成;(2)加成-加成-消除.势能面分析表明,该反应以夺氢-加成(1)为主,加成... 详细信息

对(Me)3CO·自由基和异-3-己烯在苯溶液中的反应机理进行了理论研究,在B3LYP/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d)+ZPVE水平下,得到了两条可能的反应通道:(1)夺氢-加成;(2)加成-加成-消除.势能面分析表明,该反应以夺氢-加成(1)为主,加成-加成-消除(2)为辅.计算结果能很好地解释近期Coseri等人实验测得的产物分布,而Coseri等人建议的加成-夺氢通道在动力学上是不可行的.

关键词： (Me)3CO· 异-3-己烯势能面反应机理

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PbCNN：一个包含Pb≡C键的分子

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中国科学（B辑） 2008年第12期38卷 1070-1074页

作者：张文斌石国升丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为了预测一种含有Pb≡C三键的新型分子,在CCSD(T)//B3LYP方法下研究了四原子分子[PbCN2]的势能面,发现线型异构体PbCNN具有良好的热力学和动力学稳定性.分子轨道分析,加氢热,键能及键解离能分析均表明该异构体包含Pb≡C三键.

关键词： PbCNN 三键势能面

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二芴及其衍生物的结构优化、前线轨道及其性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 177-181页

作者：王继芬封继康上海第二工业大学城市建设与环境工程学院上海201209 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用DFT/B3LYP方法对系列二芴体系进行了全优化,对其结构特征进行对比.在此基础上,得到各分子的最高占据轨道和最低空轨道能量关系及HOMO-LUMO能隙,并分析其能隙与导电性的关系及预计其光谱特征.对各分子的相关热力学性质进行了研究.热... 详细信息

采用DFT/B3LYP方法对系列二芴体系进行了全优化,对其结构特征进行对比.在此基础上,得到各分子的最高占据轨道和最低空轨道能量关系及HOMO-LUMO能隙,并分析其能隙与导电性的关系及预计其光谱特征.对各分子的相关热力学性质进行了研究.热力学参数表明各分子均较稳定,其中化合物DFBT最稳定.采用ZINDO和TD-DFT方法计算其吸收光谱,分析结构特征对光谱性质的影响.二芴中插入共轭程度高的结构后,分子的共轭程度增加;HOMO-LUMO能隙变窄;最低激发能降低,导电性增强;吸收光谱红移.而接入扭曲的结构后,共轭程度降低;HOMO-LUMO能隙变宽;最低激发能有所升高,导电性下降;吸收光谱蓝移.

关键词：二芴衍生物密度泛函理论前线轨道结构与陛质

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双核Pt(Ⅱ)配合物的光谱结构和激发态性质的密度泛函理论研究

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化学学报 2008年第8期66卷 841-846页

作者：张首才王嵩周欣张红星邵琛李传碧吉林师范大学化学学院四平136000 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061 东北师范大学化学学院长春130024

采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且... 详细信息

采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且双体聚合后最低能吸收和发射波长相对单体配合物发生了明显红移,这种激发的本质被指认为是来自于[dσ*(dδ*π*)]的MMLCT(metal-to-metal-to-ligand charge transfer)电荷转移跃迁.另外,对研究的配合物,用VWN(Vosko-Wilk-Nusair)泛函优化得到的几何和用SAOP(轨道势的统计平均)计算的光谱能量和实验值符合得很好,能够准确反映实验现象.

关键词：双核发光铂(Ⅱ)配合物激发态电荷转移跃迁密度泛函

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