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Mo_2[(p-tol)NCHN(p-tol)]_4及其阳离子电子结构和电子吸收光谱的从头算研究

高等学校化学学报 2001年第4期22卷 603-606页

作者：杨光辉张红星唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130022

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子... 详细信息

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子轨道顺序为π<σ<δ<σ* <δ* <π* .用单激发组态相互作用 (CIS)方法计算了 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ 的电子吸收光谱 ,Mo2 (form) 4的最低能吸收光谱λ=3 90 nm,是 1A1g→ 1Eg跃迁产生的 ,属于金属内部的电荷迁移 .[Mo2 (form) 4]+ 的最低能吸收光谱 λ=1 0 96nm,也是 1Ag→ 1Eg 跃迁产生的。

关键词：电子结构从头计算电子吸收光谱钼甲脒配体双核配合物

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“哑铃状”偶氮化合物的合成与表征

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高等学校化学学报 2006年第10期27卷 1999-2001页

作者：毛华平于有海陈梁卢晓峰张万金张红星吉林大学麦克德尔米德实验室长春130012 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130021

A novel azo compound with ’dumbbell shape’ was synthesized successfully and characterized by MALDI-MS,FTIR,elemental analysis,1H NMR and 13C ***-Vis spectrum was used to monitor the trans-cis isomerization and theoretical calculations were used to modelize the trans and cis *** trans and cis isomers of the ’dumbbell shape’ azo compound are both stable at room temperature because of the large end group.

关键词：偶氮哑铃紫外顺反异构理论计算

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四原子分子中Majorana算子矩阵元的新计算公式

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 709-711页

作者：王美山丁世良李伯符张刚山东大学理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学计算国家重点实验室

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被... 详细信息

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被证明是合适的一条群链[3],并且可以推广到四原子分子[5]. 在代数哈密顿量中, Majorana算子扮演着重要角色. 我们首先研究了3个SO(4)的张量直积得到的耦合张量算子和Majorana算子及其关系, 然后应用广义维格纳-爱卡塔定理, 得到了耦合张量算子矩阵元的一般表达式. 作为特例, 我们计算了四原子分子中Majorana算子的矩阵元, 得到了比文献[4,5]更加简单的计算公式.

关键词：耦合张量算子 Majorana算子广义维格纳-爱卡塔定理四原子分子矩阵元振-转光谱

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孪函数多电子基组在LiH分子方面的应用

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高等学校化学学报 1998年第4期19卷 603-605页

作者：王国力刘靖尧孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

选择从头算ＳＴＯ－６Ｇ基组，以孪函数Ｎ电子基组计算ＬｉＨ分子的基态（ｓ＝０）和激发态（ｓ＝１）．结果表明，无需全部孪函数Ｎ电子基组，只要适当选择少数基组即可达到所需精度．

关键词：辛群孪函数 N电子基组 LiH 氢化锂基态激发态

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7-氮杂吲哚衍生物分子基态和激发态性质的理论研究

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高等学校化学学报 2006年第6期27卷 1091-1095页

作者：范建训任爱民封继康薄冬生吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学化学学院

用从头算HF和密度泛函B3LYP方法对7-氮杂吲哚衍生物1,3-二(N-7-氮杂吲哚基)苯、1,3,5-三(N-7-氮杂吲哚基)苯和4,4′-二(N-7-氮杂吲哚基)联苯进行全优化,计算分子的电离势IP和电子亲和势EA等相关能量,并用ZINDO和TDDFT方法计算吸收光谱,... 详细信息

用从头算HF和密度泛函B3LYP方法对7-氮杂吲哚衍生物1,3-二(N-7-氮杂吲哚基)苯、1,3,5-三(N-7-氮杂吲哚基)苯和4,4′-二(N-7-氮杂吲哚基)联苯进行全优化,计算分子的电离势IP和电子亲和势EA等相关能量,并用ZINDO和TDDFT方法计算吸收光谱,用C IS优化三种化合物分子的S1激发态结构,并分析其能量与发射光谱的关系,计算溶剂中分子的吸收和发射光谱,并与实验结果对照.计算结果表明,从7-氮杂吲哚到上述三种衍生物依次愈来愈容易接受空穴,吸收和发射光谱红移.

关键词：氮杂吲哚衍生物发光性质从头算密度泛函理论

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孪函数N电子基向Slater多电子反对称基的展开

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高等学校化学学报 1998年第5期19卷 796-798页

作者：王国力刘靖尧孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

发展了一套孪函数多电子基向Ｓｌａｔｅｒ行列式的展开方法，并得到展开系数的解析表达式，使得孪函数多电子基直接与Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算相关联．

关键词：辛群孪函数 N电子基组多电子基 Slater行列式

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人类丝氨酸消旋酶的同源模建及其与多肽类抑制剂的分子对接

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物理化学学报 2009年第3期25卷 417-422页

作者：赵勇山郑清川张红星楚慧郢孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类丝氨酸消旋酶(hSR)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的可靠性.在此基础上用分子对接程序(affinity)将多肽类抑制剂A和B分别与hSR进行对接,获得了其复合物结构的理论模型... 详细信息

利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类丝氨酸消旋酶(hSR)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的可靠性.在此基础上用分子对接程序(affinity)将多肽类抑制剂A和B分别与hSR进行对接,获得了其复合物结构的理论模型.通过配体与受体之间相互作用能和结构分析给出了此类抑制剂与hSR的具体结合方式,明确了hSR与此类抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基,为基于人类丝氨酸消旋酶三维结构的药物设计提供重要的参考信息.

关键词：人类丝氨酸消旋酶分子动力学模拟分子对接同源模建

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HCNO分子裂解机理的理论研究

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化学学报 2008年第6期66卷 597-602页

作者：于健康王嵩郑清川张浩张红星丁大军孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061

实验提示应用248nm UV波长对HCNO分子进行直接光解,该分子可能发生裂解,得到某些产物.为了揭示HCNO分子的裂解机理,选择HCNO分子的一组相对能级作为理论研究的起始点,即1A'(0.00kJ/mol),3A'(255.01kJ/mol),3A"(282.37kJ/m... 详细信息

实验提示应用248nm UV波长对HCNO分子进行直接光解,该分子可能发生裂解,得到某些产物.为了揭示HCNO分子的裂解机理,选择HCNO分子的一组相对能级作为理论研究的起始点,即1A'(0.00kJ/mol),3A'(255.01kJ/mol),3A"(282.37kJ/mol)和1A"(341.59kJ/mol),进而找到了合理的反应路径,阐明了相应的裂解机理,得到的主要产物为H+NCO,HCN+O和NH+CO,与实验提示的结果相符合.

关键词：反应机理势能面 HCNO

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从头算量子化学计算方法对高氯酸镁溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程的研究

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化学学报 2010年第14期68卷 1363-1369页

作者：张浩于健康孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

使用了量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸镁溶液中的高氯酸根水合,可能存在的离子缔合物种以及离子缔合过程进行了研究.高氯酸根的第一水合层至少需要6个水分子才能填满,在水合数6以下时,每增加一个水分子可以造成v1-ClO-4频... 详细信息

使用了量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸镁溶液中的高氯酸根水合,可能存在的离子缔合物种以及离子缔合过程进行了研究.高氯酸根的第一水合层至少需要6个水分子才能填满,在水合数6以下时,每增加一个水分子可以造成v1-ClO-4频率1.7cm-1的蓝移.高氯酸根与第一个无水镁离子结合可以造成较大的红移,与第二个和第三个镁离子结合后,可使v1-ClO-4频率连续的反向蓝移,这种变化与镁离子的极化作用相关.高氯酸根与水合镁离子可形成水合的缔合物种,包括溶剂共享离子对、接触离子对、溶剂共享型三离子团簇和接触型三离子团簇,其中溶剂共享型离子对和含有两个高氯酸根和一个镁离子的三离子团簇,可对v1-ClO-4频率造成较小的蓝移,与实验的拉曼光谱符合较好.高氯酸镁在溶液浓度升高时发生的离子缔合过程被推测为:自由水合离子→溶剂共享型离子对→含有两个高氯酸根的溶剂共享型三离子团簇→六水合高氯酸镁晶体,这一过程与硫酸镁有较大不同而与硝酸镁接近.

关键词：量子化学计算高氯酸镁缔合物种缔合过程

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乙烯酮自由基(HCCO~·)与氧气(O2)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第8期25卷 1504-1506页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理... 详细信息

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO)为次要产物

关键词：乙烯酮自由基氧气反应势能面

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