检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2013年第2期34卷 441-446页

作者：石芝铭陈巍万素琴李辉黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结果表明,单纯的B或N缺陷几乎不影响BN纳米管体系的非线性光学性质;与B缺陷处掺杂的体系相比,杂原子在N缺陷处的掺杂更有利于提高BN纳米管体系的第一超极化率β0值;对于同周期掺杂原子,还原性越强的原子掺杂对BN纳米管体系的第一超极化率β0值的改善越明显,表现为β0(Ⅰ族)>β0(Ⅱ族)>β0(Ⅳ族);对比同主族掺杂原子,第三周期元素Na和Mg的掺杂能更有效地提高体系的第一超极化率β0值,原因主要在于原子半径和还原性等因素共同决定其对BN纳米管体系第一超极化率β0值的改善程度.本文研究结果为有效提高BN纳米管体系的非线性光学性质提供了一种新思路,为基于BN纳米管的非线性光学材料设计提供了有价值的理论信息.

关键词：密度泛函理论 BN纳米管非线性光学空位缺陷掺杂

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杂臂星型嵌段共聚物在溶液中自组装形成囊泡结构的计算机模拟

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高等学校化学学报 2013年第7期34卷 1667-1672页

作者：李斌朱有亮徐丹裴汉文刘鸿吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用耗散粒子动力学模拟方法,研究了杂臂星型嵌段共聚物Am(Bn)2在溶液中自组装形成囊泡的行为.主要分析了自组装过程、亲水分枝和疏水分枝的长度及分子构型对组装结构的影响.结果表明,杂臂星型聚合物在溶液中会自组装形成碟状胶束,之后... 详细信息

利用耗散粒子动力学模拟方法,研究了杂臂星型嵌段共聚物Am(Bn)2在溶液中自组装形成囊泡的行为.主要分析了自组装过程、亲水分枝和疏水分枝的长度及分子构型对组装结构的影响.结果表明,杂臂星型聚合物在溶液中会自组装形成碟状胶束,之后弯曲闭合形成囊泡.当亲水部分的分枝较短时,易于形成囊泡结构;在可形成囊泡结构的条件下,双分子层囊泡膜的厚度随分枝长度的增加而增加.与构成相近的线型嵌段共聚物相比,杂臂星型嵌段共聚物更易形成囊泡结构,且形成的囊泡结构较薄.

关键词：杂臂星型嵌段共聚物自组装囊泡双层膜

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二嵌段共聚物在柱状刻蚀模板表面的复杂自组装

二嵌段共聚物在柱状刻蚀模板表面的复杂自组装

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：徐丹刘鸿吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国长春130023

本文利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)研究了二嵌段共聚物在柱状刻蚀的模板表面的自组装行为。二嵌段共聚物在本体中可以自组装形成包括层状相、六方柱状相、球状相和双连通Gyroid 相的一系列稳定有序结构,... 详细信息

本文利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)研究了二嵌段共聚物在柱状刻蚀的模板表面的自组装行为。二嵌段共聚物在本体中可以自组装形成包括层状相、六方柱状相、球状相和双连通Gyroid 相的一系列稳定有序结构,得到人们广泛的关注。而研究发现,可以通过一些人为干预的手段,使二嵌段共聚物在受限条件下生成更丰富且有实际应用价值的自组装结构。例如,可通过改变受限环境的结构、表面性质,来诱导二嵌段共聚物自组装形成纳米尺度的新颖结构,用于如集成电路板的刻蚀、纳米比特存储设备的制造等高新科技领域。

关键词：二嵌段共聚物受限条件耗散粒子动力学柱状刻蚀模板

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硬受限以及软受限条件下聚合物的玻璃化转变行为

硬受限以及软受限条件下聚合物的玻璃化转变行为

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谢士杰吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国长春130023

受限条件下聚合物的玻璃化转变行为有非常重要的实际意义.本文利用分子动力学模拟方法研究聚合物在二维以及三维受限条件下的玻璃化转变行为.我们主要研究在玻璃化转变过程中影响体系静态和动态性质的因素，包括受限结构的大小、墙的类... 详细信息

受限条件下聚合物的玻璃化转变行为有非常重要的实际意义.本文利用分子动力学模拟方法研究聚合物在二维以及三维受限条件下的玻璃化转变行为.我们主要研究在玻璃化转变过程中影响体系静态和动态性质的因素，包括受限结构的大小、墙的类型以及墙的性质等(Fig.1).通过改变墙的性质，我们模拟了硬受限(包括吸引墙、排斥墙)和软受限对于聚合物体系的静态和动态性质的影响.通过模拟我们发现随着受限尺寸减小，受限的效果变得越来越明显(Fig.2).但这里需要指出的是，随着表面对聚合物运动性贡献的大小和特点的不同，松驰时间随着受限尺寸的变化会呈现出不同的变化趋势.我们通过模拟得到的一个重要结果是在软受限条件下，体系的松弛大大加快.并且当受限尺寸较大时(D/Rg ＞6.5)，受限条件下的聚合物松弛甚至快过了本体中聚合物的松驰(Fig.2c)，这一点和实验中的发现一致.

关键词：硬受限软受限玻璃化转变

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链式多Li掺杂分子H（HCN—Li）nH（n=1—6）的NLO性质及链长依赖性

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2546-2550页

作者：白杨王家军周中军李莹吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130021

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具... 详细信息

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具有大范围额外电子云的多Li电子化物分子．对于系列体系H（HC—N—Li）。H（n=1—6），其非线性光学（NLO）性质的依赖性呈现阶梯式增长的规律，即静态第一超极化率风的次序为2179，2776（n=1，2）〈5492，5487（n=3，4）〈15235，15377（n=5，6），表明增加Li原子掺杂数是提高NLO响应的新途径．

关键词：掺杂效应电子化物超极化率链长依赖性

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理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

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第十二届全国量子化学会议

作者：陈曦白福全张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09 程序中的密度泛函方法B3LYP,系统...

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09 程序中的密度泛函方法B3LYP,系统并深入地研究了双吲哚咔唑的异构体因结构差异所引起的不同的光学和电学性质。通过计算,我们对比分析了双吲哚咔唑异构体的几何构型、前线分子轨道、电离势、亲和势、重组能、吸收和荧光发射光谱。双吲哚咔唑异构体的差别表现在两个吡咯环的N 原子连接在两者之间的苯环的位置关系,分为邻位(o)、间位(m)和对位(p),并分成线形和星形两个构型。计算结果表明：1、间位连接有利于分子的平面性,对于四组的mm 型的分子相对于其他连接方式的分子来说具有较低的HOMO 能级,较高的LUMO 能级,因此具有较大的单激发能和最短的最大吸收波长,同时1mm 和2mm 有利于电子传输,而3mm 和4mm 利于空穴传输、对位连接的结构几乎与间位连接的结论相反;2、值得注意的是1mm、2mp、3pp 的空间结构相似,因N 位置不同,其光电性质却有很大差别;3、对于星形构型的4mm 对称性高于3mm,因此4mm 可能会有更优良的光电性能。通过对比,预测了双吲哚咔唑异构体在光电材料中的不同应用,为实验研究提供理论参考。

关键词：

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CO-（pH2）2,CO-（oD2）2和混合CO-pH2-He三聚物的红外和微波光谱研究

CO-（pH2）2,CO-（oD2）2和混合CO-pH2-He三聚物的红外和微波光谱...

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中国化学会第29届学术年会

作者：张晓龙李辉 Robert J.Le Roy Pierre-Nicholas Roy 吉林大学理论化学国家计算重点实验室 Department of Chemistry University of Waterloo

以pH,22-CO或oD2-CO和pH2-pH2,oD2-oD2,或pH2-He两体势能之间加和作为势能面1,通过准确的束缚态计算,我们预测了CO-(pH2)2,CO-(oD2)2和CO-pH2-He的红外与微波光谱。通过分析实验文献3,4,到目前为止总共有4条跃迁已经被指认,其中3条是在... 详细信息

以pH,22-CO或oD2-CO和pH2-pH2,oD2-oD2,或pH2-He两体势能之间加和作为势能面1,通过准确的束缚态计算,我们预测了CO-(pH2)2,CO-(oD2)2和CO-pH2-He的红外与微波光谱。通过分析实验文献3,4,到目前为止总共有4条跃迁已经被指认,其中3条是在红外区域,1条位于微波区域,这与我们理论预测的非常一致。基于跃迁选律,我们预测了J≤3的跃迁,并计算了不同温度下相关跃迁的强度,为以后实验化学家进行光谱指认,进一步解析光谱数据提供基础信息。我们应用了Li,Roy,and Le Roy5提出的hindered-rotor平均方法大大降低了计算维度,减少了计算量。在基态三维的密度分布图清楚的展现了与He或pH2-He在CO-(He)2或CO-pH2-He体系中相比,两个pH2或两个oD2分子的密度分布更加的局域化。

关键词：红外微波跃迁强度

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具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含碲环糊精衍生物

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高等学校化学学报 2013年第9期34卷 2146-2151页

作者：吕冰聪董森薛峤宗慧吕绍武罗贵民吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130012 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)模拟物6A,6A'-二苯胺-6B,6B'-二碲桥联-β-环糊精(6-AnTeCD),采用双酶偶联法进行GPx活力测定和酶反应动力学分析,通过噻唑蓝(MTT)比色法评价了6-AnTeCD对H2O2诱导心肌细胞氧化损伤的保护作... 详细信息

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)模拟物6A,6A'-二苯胺-6B,6B'-二碲桥联-β-环糊精(6-AnTeCD),采用双酶偶联法进行GPx活力测定和酶反应动力学分析,通过噻唑蓝(MTT)比色法评价了6-AnTeCD对H2O2诱导心肌细胞氧化损伤的保护作用.结果表明,6-AnTeCD催化谷胱甘肽(GSH)还原过氧化氢(H2O2)的活力高于6-AnSeCD、6,6'-二碲桥联-β-环糊精(6-TeCD)和Ebselen等GPx模拟物.稳态动力学分析显示,6-AnTeCD的催化机制为乒乓机制.6-AnTeCD分子兼具引入底物结合部位和改造催化部位的双重优点,具有分子量小、毒性低及可有效保护心肌细胞免受氧化损伤的优点.

关键词：谷胱甘肽过氧化物酶模拟物底物结合催化部位改造含碲环糊精

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三分子聚集体中的非局域电子-振动耦合的理论研究

三分子聚集体中的非局域电子-振动耦合的理论研究

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中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：陈先凯 Veaceslav Coropceanu 任爱民 Jean-Luc Brédas 吉林大学理论化学计算国家重点实验室 School of Chemistry and Biochemistry & Center for Organic Photonics and Electronics Georgia Institute of Technology

电子-振动耦合是姜-泰勒效应的一个重要组成部分[1]。它对单分子、分子聚集体以及固体的各种电子性质(例如,分子和分子聚集体光谱,以及载流子输运性质)有着重要的影响,所以受到了化学、物理学家广泛的关注。在过去的几十年里,人们对其... 详细信息

电子-振动耦合是姜-泰勒效应的一个重要组成部分[1]。它对单分子、分子聚集体以及固体的各种电子性质(例如,分子和分子聚集体光谱,以及载流子输运性质)有着重要的影响,所以受到了化学、物理学家广泛的关注。在过去的几十年里,人们对其中一种电子-振动耦合进行了广泛并且深入的研究,即局域电子-振动耦合。这种耦合主要来源于分子内振动对电子的散射,在分子光谱中体现为非常密集的振动精细结构;以这种耦合为基础发展的理论模型(Holstein极化子模型)已经在各个领域得到了广泛应用[2]。相比于局域耦合,非局域电子-振动耦合机制的研究则较为落后。非局域耦合主要是由分子间振动与电子的相互作用引起的。为了深入理解非局域耦合对分子聚集体的电子性质的影响,我们研究了带有周期性边界条件的三分子聚集体(最小的封闭体系)的静态势能面和对应哈密顿量的全量子解,并且获得了一系列有趣的结果。

关键词：分子聚集体非局域电子性质振动耦合理论研究

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Fe^+与CH_3X(X=Cl,Br,I)反应的理论研究

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化学学报 2013年第5期71卷 749-754页

作者：孙小丽李吉来黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学国家重点实验室长春130023

铁及其复合物催化的C—X键功能化日益引起人们的重视.采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/def2-SVP水平下详细研究了Fe+与CH3X(X=Cl,Br,I)的反应活性和机理.计算结果表明标题反应存在两种反应机制,即插入机制和SN2机制.从机理上来看,在插入... 详细信息

铁及其复合物催化的C—X键功能化日益引起人们的重视.采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/def2-SVP水平下详细研究了Fe+与CH3X(X=Cl,Br,I)的反应活性和机理.计算结果表明标题反应存在两种反应机制,即插入机制和SN2机制.从机理上来看,在插入机理中,反应都始于Fe+离子从侧面进攻CH3X,生成产物FeX+和CH3;而在SN2机制中,反应则始于Fe+离子从背后进攻CH3X,生成产物3FeCH+和X.从我们的计算可以看出,四重态或六重态下的Fe+离子在C—X键活化中展现了截然不同的催化活性;在所有通道中,都以四重态为主导;SN2机制中相对较高的决速能垒使其丧失了竞争性.再者,计算表明在所有的插入机制中,所有通道都是放热的,而在SN2机制中,仅有X=I时,反应是放热的.此外,计算表明这些反应属于两态反应活性,两种机制中,在反应的入口和出口存在最小能量交叉点.此外,反应途径电子结构追踪分析表明自旋极化对能量影响较大,调控着反应采取的反应通道和主副产物比例.通过本文的理论研究,尤其是详细的电子结构分析,为铁催化剂活化C—X键和C—C耦联反应提供了线索和以铁为基的催化剂设计提供理论依据.

关键词： Fe+ 插入 SN2 反应机制能垒电子结构

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