检索结果-内蒙古大学图书馆

催化学报 2012年第3期33卷 465-472页

作者：张敏朱万春刘钢张秀艳祖艳红张文祥闫文付贾明君吉林大学化学学院理论化学计算国家重点实验室吉林长春130021 吉林大学化学学院无机合成与制备国家重点实验室吉林长春130012

以不同有机物(邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、乙二醇、环己胺)为辅助炭源,通过直接炭化含柠檬酸及磷酸铝的复合物制备了一系列纳米孔炭材料(NC),采用多种表征手段研究了辅助炭源对最终炭材料性质的影响.结果表明,NC材料的结构和表面官... 详细信息

以不同有机物(邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、乙二醇、环己胺)为辅助炭源,通过直接炭化含柠檬酸及磷酸铝的复合物制备了一系列纳米孔炭材料(NC),采用多种表征手段研究了辅助炭源对最终炭材料性质的影响.结果表明,NC材料的结构和表面官能团性质随辅助炭源的变化而改变,其中以间苯二酚、对苯二酚、环己胺为辅助炭源制备的炭材料在空气氧化苯甲醇反应中表现有较高的催化活性.

关键词：纳米孔炭磷酸铝表面官能团苯甲醇空气氧化

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[Os(N^N)(CO)_2I_2]配合物的密度泛函理论研究

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吉林化工学院学报 2013年第9期30卷 4-8页

作者：金丽张建坡李岩郝希云孙秀云白福全吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022 吉林化工学院科研处吉林吉林132022 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用DFT和TD-DFT方法对一系列锇配合物[Os(N^N)(CO)2I2]的基态和激发态几何结构、电子结构、吸收光谱和发射光谱进行了系统的理论研究.计算结果显示出,变换配合物1-3的N^N配体,只是些微的影响了基态和激发态的几何结构,但是导致了较大... 详细信息

采用DFT和TD-DFT方法对一系列锇配合物[Os(N^N)(CO)2I2]的基态和激发态几何结构、电子结构、吸收光谱和发射光谱进行了系统的理论研究.计算结果显示出,变换配合物1-3的N^N配体,只是些微的影响了基态和激发态的几何结构,但是导致了较大的电子结构的差异.配合物1-3的最高占据分子轨道(HOMO)主要由Os原子和CO配体共同占据,而三个配合物的最低空轨道(LUMO)都占据在N^N配体上.因此三个配合物的最低能吸收(488(1),474(2)和559 nm(3))被指认为MLCT/LLCT混合电荷转移跃迁.并且,1-3的最低能发射分别位于585、557和611 nm,具有3[π*(N^N)→d(Os)]和3ππ*(3MLCT/3LLCT)的混合跃迁特征,这和最低能吸收的跃迁特性相一致.

关键词：锇(Ⅱ)配合物电子结构光谱特征 TD-DFT

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9,9-二-(3-(9-苯咔唑基))-2,7-芘基芴的光电性质

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化学学报 2012年第5期70卷 579-584页

作者：韩立志王卓华英杰任爱民刘艳玲刘朋军海南师范大学化学与化工学院海口571158 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

芴类化合物作为有机电致发光材料近年来引起了人们的广泛关注,其具有高亮度和高工作效率等性能.本论文采用量子化学方法研究了一种新型的芴类发光材料,9,9-二-(3-(9-苯咔唑基))-2,7-芘基芴的光电性质.具体研究内容包括基态和激发态几何... 详细信息

芴类化合物作为有机电致发光材料近年来引起了人们的广泛关注,其具有高亮度和高工作效率等性能.本论文采用量子化学方法研究了一种新型的芴类发光材料,9,9-二-(3-(9-苯咔唑基))-2,7-芘基芴的光电性质.具体研究内容包括基态和激发态几何结构、前线分子轨道、能隙、电离能、电子亲和势、重组能以及吸收光谱和发射光谱等.理论计算结果表明,9,9-二-(3-(9-苯咔唑基))-2,7-芘基芴发射光谱为450.6 nm,其在电致发光器件应用上是一种具有开发前景和实用价值的蓝光发光材料.

关键词：电致发光芴芘咔唑密度泛函理论

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应用密度泛函理论研究舒坦电喷雾质谱行为

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黑龙江科技学院学报 2013年第3期23卷 246-250页

作者：张宏森魏立国宋微娜张钢黑龙江科技大学现代分析测试研究中心哈尔滨150022 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为准确认识质谱数据所反映的化合物质谱行为和结构特点,以电喷雾质谱检测结果为依据,应用密度泛函理论计算方法,研究舒巴坦的离子化方式、裂解方式和裂解机理。结果表明:舒巴坦与质子和钠离子结合离子化方式分别与其电子排布和分子结构... 详细信息

为准确认识质谱数据所反映的化合物质谱行为和结构特点,以电喷雾质谱检测结果为依据,应用密度泛函理论计算方法,研究舒巴坦的离子化方式、裂解方式和裂解机理。结果表明:舒巴坦与质子和钠离子结合离子化方式分别与其电子排布和分子结构特点有关;在负离子检测模式下,羧基与磺酰基间相互影响,对维持五元环的稳定起到了重要的作用;四元环和五元环在正电荷体系中比负电荷更稳定。该研究为质谱的理论研究和舒巴坦的分析检测提供了理论参考。

关键词：舒巴坦密度泛函理论电喷雾质谱行为离子化方式

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金属离子Na^+,Li^+及Mg^(2+)与ClO_4^-和NO_3^-形成的无水离子缔合物种的从头算量子化学研究

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高等学校化学学报 2012年第7期33卷 1765-1770页

作者：万素琴张一张浩孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 辽宁工程技术大学化工研究院葫芦岛125000

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体... 详细信息

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体系相似,ClO-4和NO-3主要与阳离子形成双齿缔合结构,而当阳离子数目>2时,特别是具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,由于阳离子间的斥力更大,与阳离子结合能力较弱的ClO-4和NO-3较难与其形成稳定的离子团簇,而在SO24-体系中,则易形成单齿缔合结构.在ν1-频率的变化趋势方面,3种阴离子形成的缔合物种大体相同,说明无水离子团簇的频率变化主要受阳离子性质和缔合结构影响.虽然阴离子性质也有部分影响,但不占主要地位.

关键词：量子化学计算离子缔合物种缔合结构 ν1-频率

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三嵌段共聚物自组装结构的分子调控

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吉林大学学报（理学版） 2012年第4期50卷 798-804页

作者：陈弢刘鸿吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用耗散粒子动力学方法研究三嵌段共聚物的链构型对其在本体中自组装行为产生的影响.通过系统调节共聚物的链构型,得到了形态各异的嵌段共聚物相态结构,如规则层状结构、小尺寸相区无规堆积结构以及扭曲阶梯状结构等.为使体系总的自由... 详细信息

利用耗散粒子动力学方法研究三嵌段共聚物的链构型对其在本体中自组装行为产生的影响.通过系统调节共聚物的链构型,得到了形态各异的嵌段共聚物相态结构,如规则层状结构、小尺寸相区无规堆积结构以及扭曲阶梯状结构等.为使体系总的自由能降低,不同链构型的嵌段共聚物会自发产生各种有序相态结构.

关键词：三嵌段共聚物自组装耗散粒子动力学

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人参β-香树素合成酶同源模建及高通量虚拟筛选抑制剂的研究

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化学学报 2012年第3期70卷 217-222页

作者：詹冬玲王嵩韩葳葳刘景圣吉林农业大学食品科学与工程学院长春130118 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

人参β-香树素合成酶(β-AS)能催化氧鲨烯环化生成齐墩果烷型皂苷,从而减少植物固醇的生成量,有助于获得高效的人参皂苷.因β-AS的三维结构是未知的,我们以氧鲨烯环化酶为模板,对β-AS进行三维结构搭建.以抑制剂10-aza-10,11-dihydro-2,... 详细信息

人参β-香树素合成酶(β-AS)能催化氧鲨烯环化生成齐墩果烷型皂苷,从而减少植物固醇的生成量,有助于获得高效的人参皂苷.因β-AS的三维结构是未知的,我们以氧鲨烯环化酶为模板,对β-AS进行三维结构搭建.以抑制剂10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene为先导化合物,通过AutoDockvina进行分子对接,选取结合能量最低的新化合物进行研究.研究结果表明:新抑制剂8442257比先导化合物10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene的抑制效果更好.Leu287与新抑制剂结合时能量最低,是重要的残基位点;Ser413和Trp613通过氢键与新抑制剂结合,在抑制过程中起重要作用.我们的研究结果为人参β-香树素合成酶抑制剂的研究提供一个有利的依据.

关键词：同源模建 β-香树素合成酶虚拟筛选分子对接

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非对称笼间电子迁移异构体与电场诱导电子迁移

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物理化学学报 2012年第11期28卷 2574-2580页

作者：王银锋黄俭根周光培李志儒井冈山大学化学化工学院、应用化学研究所、江西省配位化学重点实验室江西吉安343009 吉林大学理论化学研究所、理论计算化学国家重点实验室长春130023

基于密度泛函理论研究了非对称双笼型单分子溶剂化电子e-@C24F22(NH)2C20F18(1、2和3),进一步展示了我们提出的一种新型电子异构体——(非对称型的)笼间电子迁移异构体.1、2和3具有显著不同的偶极矩.由于都存在两个氧化还原中心,它们属... 详细信息

基于密度泛函理论研究了非对称双笼型单分子溶剂化电子e-@C24F22(NH)2C20F18(1、2和3),进一步展示了我们提出的一种新型电子异构体——(非对称型的)笼间电子迁移异构体.1、2和3具有显著不同的偶极矩.由于都存在两个氧化还原中心,它们属于一种非金属型的新型Robin-DayII-III分子.对于1和3,额外电子分别定域在C24F22和C20F18笼里(Robin-DayII);对于2,额外电子则离域于两个非对称的笼中(Robin-DayIII).值得注意的是,在y轴方向上外加-0.0004和-0.0008a.u.的临界电场(Ec)时可分别使1的额外电子从C24F22笼中部分和全部地迁移到C20F18笼中,即实现从1到2再到3的转化;当Ec为0.0004a.u.时,3的额外电子从C20F18笼中全部迁移到了C24F22笼中,即3未经过2直接转化成了1.

关键词：电场诱导 Robin-Day分子单分子溶剂化电子电子异构体不对称笼间电子迁移

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TiO2表面吸附三氟乙酸的密度泛函理论研究

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化学学报 2012年第19期70卷 2049-2058页

作者：崔文颖刘子忠蒋亚军王娜封继康内蒙古自治区绿色催化重点实验室、化学与环境科学学院、内蒙古师范大学呼和浩特010022 理论与计算化学国家重点实验室吉林大学长春130023

探求全氟羧酸(Perfluorinated Carboxylic Acids,PFCAs)的降解方法及其降解机理是当前亟待解决的问题.基于密度泛函理论的Materials Studio(MS)程序包中的CASTEP计算程序,优化了锐钛矿TiO2(101),(001),(110),(210);金红石TiO2(110),(001),(101),(210)和板钛矿TiO2(210),(101),(001),(110)晶面的几何结构,结果发现锐钛矿(101)晶面、金红石(110)晶面和板钛矿(210)晶面的能量最低,为最稳定的吸附面.对在最稳定三种TiO2吸附面上吸附三氟乙酸(Trifluoroacetic Acid,TFA)的18种吸附方式优化结构的吸附能计算表明,TFA被垂直吸附在板钛矿型TiO2(210)表面且羧基端H被Ti原子吸附的吸附方式吸附能最大,吸附结构最稳定,为TFA在TiO2表面吸附的最佳方式.分态密度计算表明,板钛矿(210)面与TFA间存在弱的共价相互作用,吸附后其表面结构的带隙因TFA中的O和F的2p轨道进入,带隙由吸附前的3.06 eV降低到吸附后的2.80 eV,光催化吸收波长由吸附前的385 nm增加到吸附后的443 nm,提高了可见光的吸收效率.

关键词： CASTEP 二氧化钛三氟乙酸吸附密度泛函

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D-π-A-π-D型萘基衍生物的电子、光谱和电荷传输性质

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物理化学学报 2012年第7期28卷 1651-1657页

作者：胡波姚婵王庆伟张浩于健康吉林师范大学化学学院吉林四平136000 吉林师范大学环境友好材料制备与应用省部共建教育部重点实验室吉林四平136000 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 辽宁工程技术大学基础教学部应用物理与技术实验室辽宁葫芦岛123000

采用量子化学方法研究了给体-π桥-受体-π桥-给体(D-π-A-π-D)型萘基衍生物及其"CH"/N杂原子取代衍生物的电子、光谱和电荷传输性质.计算结果表明,分子结构的变化引起了电子结构和能隙的变化,进而改变了吸收和发射光谱.其中... 详细信息

采用量子化学方法研究了给体-π桥-受体-π桥-给体(D-π-A-π-D)型萘基衍生物及其"CH"/N杂原子取代衍生物的电子、光谱和电荷传输性质.计算结果表明,分子结构的变化引起了电子结构和能隙的变化,进而改变了吸收和发射光谱.其中,衍生物的最大发射波长几乎覆盖了可见光区域(447.7-743.1nm).而且,光谱的Stokes位移较大(106.1-222.4nm),产生的原因在于,与基态结构相比较,衍生物的激发态结构中分子主干存在两个相连部分更为平面的构型.计算结果还显示,所有衍生物都可以作为有机电致发光二极管中的空穴传输材料.

关键词：有机电致发光二极管萘 “CH”/N取代电子性质光谱性质重组能

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