检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 1999年第7期57卷 730-739页

作者：任爱民封继康孙秀云傅伟王素凡吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室超分子结构及谱学开放实验室长春130023

用INDO/2和INDO/SCI方法,计算了C_(60)C(C≡CH)_2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验结果基本一致.在此基础上,设计了C_(60)C(C≡CH)_2,并用样方法计算了电子结构和光谱.在正确的电子光谱基础上,用ZINDO-SOS方法计算了2个分子的二... 详细信息

用INDO/2和INDO/SCI方法,计算了C_(60)C(C≡CH)_2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验结果基本一致.在此基础上,设计了C_(60)C(C≡CH)_2,并用样方法计算了电子结构和光谱.在正确的电子光谱基础上,用ZINDO-SOS方法计算了2个分子的二阶非线性光学系数β_(ijk)和β_μ,并对其结果进行了分析和讨论.结论是,乙炔基与C_(60)直接键连的C_(60)(C≡CH)_2有更大的非线性光学系数,是有希望的非线性光学备选材料分子.

关键词：非线性光学材料乙炔基碳60衍生物双炔衍生物

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Sirt1及Sirt2与活性分子INA的作用机制研究

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化学学报 2013年第2期71卷 199-204页

作者：陈晓光赵晓杰王嵩王丽萍李惟孙家钟吉林大学生命科学学院长春130012 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061

应用分子模拟理论与方法研究了人类沉默信息调节因子2相关酶类Sirtuin家族成员Sirt1及Sirt2与一种活性分子(命名为INA)的作用机制.同源模建了Sirt1的三维结构,通过分子对接手段得到Sirt1(NAD+)-INA及Sirt2(NAD+)-INA的两种复合物体系,... 详细信息

应用分子模拟理论与方法研究了人类沉默信息调节因子2相关酶类Sirtuin家族成员Sirt1及Sirt2与一种活性分子(命名为INA)的作用机制.同源模建了Sirt1的三维结构,通过分子对接手段得到Sirt1(NAD+)-INA及Sirt2(NAD+)-INA的两种复合物体系,进行了分子动力学模拟.并且分别计算了两种体系中关键氨基酸残基与INA的结合自由能值,由此推测出Sirt1(NAD+)-INA、Sirt2(NAD+)-INA体系结合位点分别为Val72,Ser73和Arg272及Phe235,Leu264和Gly305,确证了两种体系的结合模式.模拟结果表明,在Sirt1(NAD+)-INA体系中,INA与催化底物NAD+距离较近,可以相互作用,具有较高活性;在Sirt2(NAD+)-INA体系中,INA与催化底物NAD+距离较远,与在Sirt1体系中比较,INA对Sirt2体系的活性较弱,结果与实验一致.本文的研究,对今后以去乙酰化酶Sirt1,Sirt2为靶点的新药开发具有一定指导意义.

关键词：分子模拟 Sirt1 Sirt2 活性分子INA 作用机制

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HSO自由基电子基态激发态的CAS计算研究

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高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1107-1109页

作者：李步通魏子章潘清江张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

使用CASSCF方法和ANO-L基组优化了HSO自由基的基态和3个低占据激发态的结构,并采用包括更多电子动态相关能的CASPT2方法进行了单点能校正.频率计算结果表明,优化的4个几何为势能面上的稳定点.通过电子结构的研究合理地解释了各个激发态... 详细信息

使用CASSCF方法和ANO-L基组优化了HSO自由基的基态和3个低占据激发态的结构,并采用包括更多电子动态相关能的CASPT2方法进行了单点能校正.频率计算结果表明,优化的4个几何为势能面上的稳定点.通过电子结构的研究合理地解释了各个激发态相对于电子基态的结构变化.

关键词：激发态 CASPT2 HSO自由基

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Cp_2M_2(μ-B_4N_4H_8)(M=V,Cr,Mn,Fe)金属多重键成键性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1720-1725页

作者：刘楠楠丁益宏哈尔滨商业大学食品工程学院化学中心哈尔滨150076 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

对金属多重键配合物Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)的结构和成键进行了理论研究,并与Cp2M2(μ-C8H8)进行对比.计算结果表明,在Cp2M2(μ-B4N4H8)基态构型中,B4N4H8配体均以硼为桥原子,金属原子的配位数均为5.其中,Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn)基态的结构和成键都与Cp2M2(μ-C8H8)非常接近;而Cp2Fe2(μ-B4N4H8)基态结构与Fe为4配位的Cp2Fe2(μ-C8H8)有所不同.Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)基态结构分别为含V-V三重键的三态、含Cr-Cr三重键的单态、含Mn-Mn双键的三态及含Fe-Fe单键的单态.

关键词：硼氮化合物环辛四烯(C8H8) 金属-金属多重键环硼氮烷(BnNnH2n)

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FONO2低能激发态和光电子谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 611-614页

作者：魏子章李步通潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何... 详细信息

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何构型改变.此外,在分子的基态几何构型下,设计并计算了相应阳离子的垂直离子势,对分子的光电子谱给出了详细的解释.

关键词：硝酸氟离子化势激发态 CASSCF CASPT2

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三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第5期28卷 900-903页

作者：周欣潘清江李明霞张红星唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C≡CC6H4NO2部分可能存在的电子共振结构,化合物1的最低发射可以指认为Pt—C≡C→trpy(3MLCT/3LLCT)的跃迁,并且还有很大的一部分来自于π→π*(C6H4NO2)跃迁的贡献,而化合物3和化合物4由于含有给电子基团,因此其最低发射仅仅是来自于3MLCT/3LLCT的跃迁.但是并不是所有的取代基为吸电子基团时都能有类似的π→π*跃迁性质.对于化合物2,Cl是仅次于NO2的吸电子取代基,但是由于缺少电子共振的贡献,它的跃迁性质却与化合物3和4相同.另外,激发态几何相对于基态几何没有发生太大的变化,这与实验上所观察到的较小斯托克斯频移现象一致.

关键词：三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物电荷转移激发态从头算含时密度泛函

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C_(59)HN的电子结构、UV-vis光谱及非线性光学性质的理论研究

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化学学报 1999年第6期57卷 541-545页

作者：任爱民封继康李伟孙秀云李志儒吉林大学理论化学计算国家重点实验室超分子结构及谱学开放实验室长春130023

对一种碳笼骨架氮取代化合物C_(59)HN用INDO系列方法进行了理论研究,得到了C_(59)HN的电子结构、分子稳定性、UV-vis光谱及二阶非线性光学系数.

关键词： C59HN 电子光谱非线性光学电子结构稳定性

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配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第6期29卷 1239-1242页

作者：周欣孟烜宇李明霞潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自... 详细信息

化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大.

关键词：发光Pt(Ⅱ)配合物电荷转移激发态从头算密度泛函理论

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B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第5期23卷 888-892页

作者：于海涛黄旭日池玉娟傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水... 详细信息

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水平下, F-B和B-B键长分别为0.129 42 和0.148 20 nm, 振动频率出现在1 860.00 和1 320.62 cm-1处. 在UQCISD(T,full)/6-311+G(2df)//UMP2(full)/6-311+G(d)+ΔZPVE水平下, 3Σg态的线性FBBF分子的垂直电离势为848.58 kJ/mol, 而由 3Σg电子态的BF二聚为 3Σg态的线性FBBF分子的焓变为59.86 kJ/mol, 此二聚化反应是放热反应, 说明二聚化过程在能量上是有利的.

关键词： B2F2分子从头算分子结构二聚化反应焓

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Au(Ⅰ)电荷转移配合物光谱性质的从头算研究

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高等学校化学学报 2007年第2期28卷 330-333页

作者：潘清江周欣张红星付宏刚黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

过渡金属电荷转移配合物的电荷分离是光能转化为电能的光物理过程，与配合物的电子结构密切相关．采用从头算方法探索了双核Au（I）配合物，cis-[Au2（SHCH2PH2）2]^2＋（1），cis-[Au2（SHCH2S）2]（2）和cis-[Au2（PH2CH2S）2]（3）... 详细信息

过渡金属电荷转移配合物的电荷分离是光能转化为电能的光物理过程，与配合物的电子结构密切相关．采用从头算方法探索了双核Au（I）配合物，cis-[Au2（SHCH2PH2）2]^2＋（1），cis-[Au2（SHCH2S）2]（2）和cis-[Au2（PH2CH2S）2]（3）的电荷转移性质．采用MP2计算得到基态的Au（I）-Au（I）距离分别为0．2972，0．2888和0．2903nm，表明Au（I）之间存在弱吸引作用；电子激发使得配合物2和3的金属间的距离缩短了约0．016nm，而配合物1仅增长了***方法预测配合物1～3的^3A激发态分别产生383．463和422nm最低能发射，具有金属中心（Metal-centered，MC）跃迁和分子内电荷转移（Intrarnolecular Charge Transfer，ICT）的混合性质．

关键词： Au(I)配合物电荷转移激发态从头计算

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