检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2004年第4期25卷 676-680页

作者：王继芬封继康任爱民刘晓冬马於光吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 详细信息

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 .

关键词：低聚芴衍生物吸收光谱发射光谱量子化学密度泛函理论

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外电场对N@C60,P@C60,As@C60分子结构和性质的影响

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2254-2259页

作者：董琪田维全李伟奇孙秀冬孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88... 详细信息

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88,-53.05 kJ/mol.内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大,并由于和碳笼作用而发生劈裂.在外电场作用下,分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低.分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化.

关键词：密度泛函理论外电场富勒烯包合物

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磷酸修饰MCM-49分子筛的结构、酸性及苯与丙烯液相烷基化反应催化性能

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高等学校化学学报 2007年第9期28卷 1726-1730页

作者：张钰王丽霞吴淑杰杨胥微贾明君吴通好孙家锺吉林化工学院化学工程系吉林132022 吉林大学化学学院物理化学系吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130021

在10L反应釜中用动态水热法合成了MCM-49分子筛,采用浸渍方法制备了磷酸修饰MCM-49分子筛,并用XRD,氮气吸附-脱附,NH3-TPD,FTIR和27AlMAS-NMR等方法进行了表征.考察了磷酸修饰MCM-49分子筛在苯与丙烯液相烷基化反应中的催化性能.NH3-TPD... 详细信息

在10L反应釜中用动态水热法合成了MCM-49分子筛,采用浸渍方法制备了磷酸修饰MCM-49分子筛,并用XRD,氮气吸附-脱附,NH3-TPD,FTIR和27AlMAS-NMR等方法进行了表征.考察了磷酸修饰MCM-49分子筛在苯与丙烯液相烷基化反应中的催化性能.NH3-TPD和FTIR表征结果说明,磷酸修饰处理使MCM-49分子筛的Brnsted酸和Lewis酸的酸量降低,强酸中心酸量略有降低.27AlMAS-NMR结果表明磷酸修饰使MCM-49分子筛骨架部分脱铝,脱除的铝与磷酸作用生成了磷铝酸盐.在实验条件下,MCM-49分子筛的丙烯转化率为99.6%,异丙苯选择性为75.3%.磷酸修饰处理提高了苯与丙烯液相烷基化反应产物中异丙苯的选择性.磷负载质量分数为2.0%的MCM-49的丙烯转化率和烷基化产物的总选择性(包括异丙苯、二异丙苯和三异丙苯)与MCM-49相当,而异丙苯的选择性提高了7.2%.

关键词： MCM-49分子筛苯和丙烯烷基化磷酸

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巴比妥酸系列衍生物第一超极化率的理论研究及分子设计

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高等学校化学学报 2000年第12期21卷 1892-1895页

作者：付伟封继康任爱民孙家钟王江洪沈玉全吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院感光化学研究所北京100101

在 ZINDO方法基础上 ,按完全态求和 ( SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率 β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β( -2ω,ω,ω) ,β( 0 ,0 ,0 ) .考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及 D-A-D结构和 D-... 详细信息

在 ZINDO方法基础上 ,按完全态求和 ( SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率 β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β( -2ω,ω,ω) ,β( 0 ,0 ,0 ) .考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及 D-A-D结构和 D-A结构对 β的影响 ,设计了一系列有实际应用价值的热稳定性好。

关键词：分子设计第一超级化率巴比妥酸衍生物结构

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Ti_3P_6^+团簇结构的理论研究

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化学学报 2002年第9期60卷 1586-1590页

作者：潘革波封继康任爱民韩春英高振吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

利用密度泛函理论中的B3LYP方法 ,选择LANL2DZ双Zeta基组 ,并考虑极化函数 ,对Ti3 P+ 6团簇可能存在的几何构型进行了理论计算研究 ,得到了Ti3 P+ 6具有Cs 对称性的最稳定构型 ,所得构型很好地说明了激光光解的实验结果 .

关键词：理论研究 Ti3P6^+ 几何构型 DFT 密度泛函构型量子化学钛磷团簇成键特性

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含噻吩环的新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数的理论研究

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高等学校化学学报 2000年第5期21卷 771-775页

作者：付伟封继康任爱民崔勐金宏威王江洪沈玉全吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院感光化学研究所北京100101

以ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法为基础，利用完全态求和（ＳＯＳ）公式，计算了一系列新推－拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ（一ω；ω，－ω，ω）和γ（０；０，０，０），研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目（... 详细信息

以ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法为基础，利用完全态求和（ＳＯＳ）公式，计算了一系列新推－拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ（一ω；ω，－ω，ω）和γ（０；０，０，０），研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目（共轭分子链长的关系）及其与外场频率的关系，表明在链不十分长时，γ与链长的２．６９次方成正比．

关键词：推-拉型多环电光聚合物分子设计光学性质

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[M(N)X2]-(M=Ru，Os；X=S2C6H4，mnt)的电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第11期30卷 2284-2287页

作者：李明霞周欣张红星付宏刚孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学功能无机材料化学省部共建重点实验室哈尔滨150080

利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法优化了氮化钌和氮化锇配合物[M(N)X2]-[M=Ru,Os;X=S2C6H4,mnt(maleonitriledithiolate)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合得很好.采用TD-DFT方法,得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电... 详细信息

利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法优化了氮化钌和氮化锇配合物[M(N)X2]-[M=Ru,Os;X=S2C6H4,mnt(maleonitriledithiolate)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合得很好.采用TD-DFT方法,得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电子结构和电子吸收光谱.利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应.研究结果表明,配合物1~4在CH3CN溶液中的吸收跃迁性质相似,低能吸收均被指认为LMCT和LLCT的混合跃迁,高能吸收均被指认为ILCT/LLCT跃迁.

关键词：氮化钌配合物氮化锇配合物吸收光谱密度泛函理论含时密度泛函理论

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恢复蛋白EF-hand与钙离子去耦合作用的拉伸分子动力学模拟

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化学学报 2009年第14期67卷 1597-1602页

作者：李吉来耿彩云步宇翔张亮张来斌黄旭日孙家锺山东大学化学与化工学院胶体与界面化学教育部重点实验室济南250100 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

恢复蛋白Recoverin是一重要的神经钙传感蛋白.为澄清EF-hand与Ca2+耦合/去耦合作用机制,采用拉伸分子动力学(SMD)方法对其进行了一系列等外力和等速度的非平衡分子动力学模拟.研究结果表明EF-2和EF-3loop区氨基酸螯合Ca2+能力大小顺序... 详细信息

恢复蛋白Recoverin是一重要的神经钙传感蛋白.为澄清EF-hand与Ca2+耦合/去耦合作用机制,采用拉伸分子动力学(SMD)方法对其进行了一系列等外力和等速度的非平衡分子动力学模拟.研究结果表明EF-2和EF-3loop区氨基酸螯合Ca2+能力大小顺序分别为Asn-76理论模拟和试验结果我们推测Ca2+离子诱导恢复蛋白的构象转变是一个两步过程.在该细胞信号Ca2+离子与恢复蛋白耦合过程中,EF-3和Ca2+耦合作用触发恢复蛋白构象转变,而EF-2和Ca2+的耦合作用起续航作用,促使变构过程完成.

关键词：恢复蛋白变构过程信号传导去耦合作用拉伸分子动力学 Ca^2+/豆蔻酰基开关

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水杨醛缩乙二胺双席夫碱及其Ni(Ⅱ)配合物的电子结构和非线性光学性质的INDO/CI研究

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高等学校化学学报 2006年第4期27卷 711-715页

作者：颜力楷苏忠民仇永清朱东霞王悦王荣顺任爱民封继康东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024 吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室

采用量子化学ab initio HF方法，在6-31G（d）基组水平卜，对水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Ni配合物体系进行几何构型优化．以优化的稳定构型为基础，利用INDO／CI方法计算体系的电子光谱，同时用ZINDO-SOS方法给出该系列分子二阶（βij... 详细信息

采用量子化学ab initio HF方法，在6-31G（d）基组水平卜，对水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Ni配合物体系进行几何构型优化．以优化的稳定构型为基础，利用INDO／CI方法计算体系的电子光谱，同时用ZINDO-SOS方法给出该系列分子二阶（βijk）和三阶（γijk）非线性光学系数．计算结果表明，共轭性增强有助于增大分子的二阶及三阶非线性光学系数，双席夫碱化合物1的β和γ值分别为35．54×10^-30和-1．20×10^-34 esu，而共轭桥为萘环的化合物4的β和γ值分别为54．22×10^-30和2．00×10^-34 esu，端部引入苯并环的化合物5的β和γ值增加幅度更大．对应的金属Ni（Ⅱ）配合物的β值增加较明显，为配体的1．7～10．8倍，γ值也有不同程度的增加．

关键词：双席夫碱配合物非线性光学性质从头算HF方法 ZINDO-SOS

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金属离子Na^+,Li^+及Mg^(2+)与ClO_4^-和NO_3^-形成的无水离子缔合物种的从头算量子化学研究

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高等学校化学学报 2012年第7期33卷 1765-1770页

作者：万素琴张一张浩孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 辽宁工程技术大学化工研究院葫芦岛125000

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体... 详细信息

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体系相似,ClO-4和NO-3主要与阳离子形成双齿缔合结构,而当阳离子数目>2时,特别是具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,由于阳离子间的斥力更大,与阳离子结合能力较弱的ClO-4和NO-3较难与其形成稳定的离子团簇,而在SO24-体系中,则易形成单齿缔合结构.在ν1-频率的变化趋势方面,3种阴离子形成的缔合物种大体相同,说明无水离子团簇的频率变化主要受阳离子性质和缔合结构影响.虽然阴离子性质也有部分影响,但不占主要地位.

关键词：量子化学计算离子缔合物种缔合结构 ν1-频率

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