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高等学校化学学报 2014年第11期35卷 2390-2396页

作者：李绍晨于广涛陈巍黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原... 详细信息

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原子时,Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善,β0值从0迅速增加到3.42×10^3-8.29×10^3a.u.;当吸附的Li原子数增加到3时,体系内部产生了额外电子,有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能,使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×10^6a.u.）.此外,Li原子之间的距离也是影响吸附体系β0值的重要因素.

关键词：碱金属原子超短碳纳米管一阶超极化率电荷转移额外电子表面吸附非线性光学性质

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两亲性接枝共聚物在选择性溶剂中自组装行为的模拟研究

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高等学校化学学报 2013年第4期34卷 939-945页

作者：张静朱有亮裴汉文刘鸿吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形... 详细信息

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形成花状胶束、花桥状胶束及桥状胶束,并且组分比例对自组装结构影响很大;随着链长的增加,柔性链出现单花状胶束到多花状胶束的转化.当溶剂对主链为不良溶剂而对支链为良溶剂时,可得到近球形或椭球形核壳状胶束及束状结构;不同链长时,柔性接枝共聚物链均只能得到近球形的单核壳状胶束.

关键词：两亲性接枝共聚物自组装选择性溶剂花状胶束桥状胶束核壳状胶束

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杂原子掺杂的含单空位缺陷BN纳米管的非线性光学性质

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高等学校化学学报 2013年第2期34卷 441-446页

作者：石芝铭陈巍万素琴李辉黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结果表明,单纯的B或N缺陷几乎不影响BN纳米管体系的非线性光学性质;与B缺陷处掺杂的体系相比,杂原子在N缺陷处的掺杂更有利于提高BN纳米管体系的第一超极化率β0值;对于同周期掺杂原子,还原性越强的原子掺杂对BN纳米管体系的第一超极化率β0值的改善越明显,表现为β0(Ⅰ族)>β0(Ⅱ族)>β0(Ⅳ族);对比同主族掺杂原子,第三周期元素Na和Mg的掺杂能更有效地提高体系的第一超极化率β0值,原因主要在于原子半径和还原性等因素共同决定其对BN纳米管体系第一超极化率β0值的改善程度.本文研究结果为有效提高BN纳米管体系的非线性光学性质提供了一种新思路,为基于BN纳米管的非线性光学材料设计提供了有价值的理论信息.

关键词：密度泛函理论 BN纳米管非线性光学空位缺陷掺杂

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ACB三嵌段粒子分级自组装的布朗动力学研究

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1037-1043页

作者：李洋李延春吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组... 详细信息

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组装规则和组装路线,得到了蜂巢状网络结构和金刚石状结构.结果表明,在较高的吸引强度和适当的浓度下,可以得到更多且更规整的蜂巢状结构;较高和较低的吸引强度和浓度都不利于金刚石状结构的形成.

关键词：补丁粒子布朗动力学分级自组装 ACB三嵌段粒子蜂巢状结构金刚石状结构

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杂臂星型嵌段共聚物在溶液中自组装形成囊泡结构的计算机模拟

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高等学校化学学报 2013年第7期34卷 1667-1672页

作者：李斌朱有亮徐丹裴汉文刘鸿吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用耗散粒子动力学模拟方法,研究了杂臂星型嵌段共聚物Am(Bn)2在溶液中自组装形成囊泡的行为.主要分析了自组装过程、亲水分枝和疏水分枝的长度及分子构型对组装结构的影响.结果表明,杂臂星型聚合物在溶液中会自组装形成碟状胶束,之后... 详细信息

利用耗散粒子动力学模拟方法,研究了杂臂星型嵌段共聚物Am(Bn)2在溶液中自组装形成囊泡的行为.主要分析了自组装过程、亲水分枝和疏水分枝的长度及分子构型对组装结构的影响.结果表明,杂臂星型聚合物在溶液中会自组装形成碟状胶束,之后弯曲闭合形成囊泡.当亲水部分的分枝较短时,易于形成囊泡结构;在可形成囊泡结构的条件下,双分子层囊泡膜的厚度随分枝长度的增加而增加.与构成相近的线型嵌段共聚物相比,杂臂星型嵌段共聚物更易形成囊泡结构,且形成的囊泡结构较薄.

关键词：杂臂星型嵌段共聚物自组装囊泡双层膜

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Ti,Na与O2反应机理的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2440-2447页

作者：赵丽珍吕文彩李晓平秦薇吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和... 详细信息

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和电荷变化的曲线,预测了最佳反应方式.结果表明,垂直接近方式要比水平接近方式更具有优势;体系带一个负电荷(Ti/Na+O2)-有利于金属与O2的结合.同时,计算结果表明在Ti+O2和(Ti+O2)-体系中Ti容易与单态的O2结合;在中性体系中Na也容易与单态O2结合,而在(Na+O2)-体系中Na与三态O2的结合更稳定.在CCSD(T)/6-311++G(3df)//MP2/6-311+G(d)水平下,计算了Ti+O2和(Ti+O2)-的反应势能面.

关键词： Ti Na O2 反应机理势能面第一性原理计算

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链式多Li掺杂分子H（HCN—Li）nH（n=1—6）的NLO性质及链长依赖性

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2546-2550页

作者：白杨王家军周中军李莹吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130021

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具... 详细信息

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具有大范围额外电子云的多Li电子化物分子．对于系列体系H（HC—N—Li）。H（n=1—6），其非线性光学（NLO）性质的依赖性呈现阶梯式增长的规律，即静态第一超极化率风的次序为2179，2776（n=1，2）〈5492，5487（n=3，4）〈15235，15377（n=5，6），表明增加Li原子掺杂数是提高NLO响应的新途径．

关键词：掺杂效应电子化物超极化率链长依赖性

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亚甲基自由基（^3CH2）与SO反应机理的理论研究

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化学学报 2006年第2期64卷 139-144页

作者：白洪涛黄旭日于广涛李吉来于健康孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT),对3CH2自由基与SO分子反应的单、三重态势能面进行了研究.在UB3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型.在CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了各... 详细信息

应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT),对3CH2自由基与SO分子反应的单、三重态势能面进行了研究.在UB3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型.在CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了各物种的单点能,并对总能量进行了零点能校正.研究结果表明:主要的反应通道都在单重态势能面中,反应物中自由基3CH2的C原子进攻SO分子中的O原子是主要的进攻方式,反应主产物是P1(HS+HCO).反应热为-349.06kJ?mol-1.

关键词：从头算密度泛函理论 ^3CH2自由基反应通道

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Ca@C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2004年第4期62卷 362-368页

作者：程红封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻... 详细信息

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻合较好 .同时计算了三种构型的二阶、三阶非线性光学系数 ,并与C72 和Ca @C74进行了比较 ,预测Ca @C72 是较好的非线性光学材料 .

关键词：碳笼 Ca@C72 几何构型电子光谱非线性光学性质异构体非线性光学材料

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C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2003年第4期61卷 541-546页

作者：程红封继康任爱民刘建军吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了... 详细信息

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了三种构型的C72 的二阶、三阶非线性光学系数 ,并分别进行了比较 .

关键词： C72 结构电子光谱非线性光学性质密度泛函非线性光学系数碳笼富勒烯

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