检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2010年第9期31卷 1811-1814页

作者：李莹吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有... 详细信息

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有较低的跃迁能,从而决定了FnLin+1具有较大的一阶超极化率.提示非中心对称的超价化合物将是一类潜在的非线性光学分子.

关键词：从头算超价化合物一阶超极化率

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用从头算法研究高氯酸钠溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程

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高等学校化学学报 2010年第8期31卷 1600-1604页

作者：张浩于健康孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸钠溶液中可能存在的离子缔合物种及浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.高氯酸根与水合钠离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,当体系... 详细信息

采用量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸钠溶液中可能存在的离子缔合物种及浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.高氯酸根与水合钠离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,当体系中水比较充足时,钠离子可以保持较规整的六配位八面体构型,而当水分子比较少时,则生成不规则的五配位构型.以上水合离子缔合物种中的ν1-ClO4-频率与水合硝酸根中的参比值相比,分别发生4.7,8.5及14～17cm-1的蓝移,除以影响因子后,其与实验结果符合得很好.通过将计算结果与实验结果进行对比,高氯酸钠溶液在浓度升高时发生离子缔合的过程可简略表示为"自由水合离子→溶剂共享型离子对→单齿接触离子对→阳-阴-阳型三离子团簇→链状多离子团簇→网状多离子团簇→无定形晶体".这个过程与硫酸镁相似,而与硝酸镁、高氯酸镁和硝酸钠不同.

关键词：从头算高氯酸钠缔合物种缔合过程

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3，6-和2，7-咔唑衍生物单光子和双光子吸收性质的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第1期31卷 100-105页

作者：李文超封继康任爱民孙家锺于晓强王军杰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光... 详细信息

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光子吸收波长红移,振子强度增大;双光子吸收波长红移,双光子吸收截面增加.结果表明,2,7-咔唑衍生物是更好的双光子吸收材料.

关键词：咔唑密度泛函理论双光子吸收

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meso取代卟啉衍生物的结构和光学性质

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物理化学学报 2010年第1期26卷 110-114页

作者：任雪峰任爱民王钦封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023

meso取代卟啉衍生物在红色电致发光材料上有较大的应用前景.本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对以反式二噻吩(S)作为能量传输供体的卟啉衍生物,Zn-5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(SPZ)和5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(TSP),进行了全优化.计算了二者的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的载流子注入和传输能力.用含时密度泛函理论(TDDFT)/B3LYP/6-31G(d)方法计算了吸收光谱.用从头算单激发组态相互作用(CIS)方法优化了SPZ和TSP的最低激发单重态S1,并用含时Hartree-Fock(TDHF)方法研究它们的荧光光谱.理论计算结果表明,引入S基团对卟啉的光物理性质影响很大,尤其是电子注入和传输性质.

关键词：密度泛函理论能量传输载流子注入传输能力

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人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造

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化学学报 2010年第3期68卷 222-226页

作者：张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学白求恩医学院长春130021

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的... 详细信息

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.

关键词：人类胞外信号调节激酶1 同源模建分子动力学对接抑制剂

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甲烷与N_2^+反应机理的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第10期31卷 2015-2018页

作者：王磊刘慧玲杨光辉黄旭日吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室长春130021 吉林省教育学院长春130022

利用量子化学理论对CH4和N2+的反应进行了理论研究,分析了反应势能面,得到了4条可能的反应通道.在所有的反应路径中,如果反应物所具有的能量较高,则路径PathP2(1),PathP2(2)和PathP3为主要反应通道,得到的产物应该是P2(CH3+N2H+)和P3(CH... 详细信息

利用量子化学理论对CH4和N2+的反应进行了理论研究,分析了反应势能面,得到了4条可能的反应通道.在所有的反应路径中,如果反应物所具有的能量较高,则路径PathP2(1),PathP2(2)和PathP3为主要反应通道,得到的产物应该是P2(CH3+N2H+)和P3(CH3++N2+H);如果反应物所具有的能量较低,则路径PathP1,PathP2(1)和PathP2(2)为主要反应通道,得到的产物应该是P1(CH4++N2)和P2(CH3+N2H+).

关键词：甲烷 N2+ 反应机理

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外电场对N@C60,P@C60,As@C60分子结构和性质的影响

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2254-2259页

作者：董琪田维全李伟奇孙秀冬孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88... 详细信息

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88,-53.05 kJ/mol.内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大,并由于和碳笼作用而发生劈裂.在外电场作用下,分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低.分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化.

关键词：密度泛函理论外电场富勒烯包合物

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超支化聚合物自组装的分子模拟

超支化聚合物自组装的分子模拟

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第十一届全国量子化学会议

作者：于春阳宫利东杨忠志周永丰颜德岳李占伟吕中元辽宁师范大学化学化工学院大连 16029 上海交通大学化学化工学院上海 200240 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学重点实验室长春 130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

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金担载氧化铈纳米颗粒的电子转移机理研究及其在均相催化中的应用

金担载氧化铈纳米颗粒的电子转移机理研究及其在均相催化中的应用

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第十六届全国分子筛大会

作者：李振兴薛伟关冰涛施章杰蒋鸿严纯华北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学理论与计算化学研究所北京大学生物有机分子工程教育部重点实验室

以担载金纳米颗粒的氧化铈纳米立方体为载体,研究了载体对金纳米颗粒荷电性质的影响,发现金纳米颗粒在载体氧化铈的作用下,具有向载体转移电子、荷带部分正电荷的性质。进一步的研究表明,不同载体对金纳米颗粒荷电性质的作用不同,从而... 详细信息

以担载金纳米颗粒的氧化铈纳米立方体为载体,研究了载体对金纳米颗粒荷电性质的影响,发现金纳米颗粒在载体氧化铈的作用下,具有向载体转移电子、荷带部分正电荷的性质。进一步的研究表明,不同载体对金纳米颗粒荷电性质的作用不同,从而影响体系的催化性质。以荷电金纳米颗粒为催化剂,在烯炔环异构化反应中显示了优良的催化活性。这一以荷电金纳米颗粒替代金离子催化有机合成反应的思想有望推广应用于相关合成、实现了贵金属催化剂的回收和再利用。

关键词：均相催化氧化铈纳米颗粒电子转移机理

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氯代苯阳离子的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2010年第7期31卷 1446-1450页

作者：程建波刘怀成李文佐李庆忠于健康宫宝安孙家锺烟台大学化学生物理工学院烟台264005 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用B3LYP方法及6-311G(d,p)和6-311+G(d,p)基组,对12种氯代苯阳离子进行了理论研究,优化其电子基态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).依据Jahn-Teller理论,确定了1,3,5-C6H3Cl3+和C6Cl6+离子分别具有C2v(2B1)和D2h(2B2g)结构(对应分子分别为D3h和D6h结构).其余10个离子的构型的对称点群与对应分子相同,但构型参数值有明显差别.用B3LYP方法计算的各氯代苯分子的垂直电离势和绝热电离势与实验值符合得很好.

关键词：氯代苯阳离子电子基态结构电离势 B3LYP方法

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