检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2010年第12期40卷 1896-1896页

作者：张桂玲袁洪亮张辉尚岩孙苗刘波李泽生哈尔滨理工大学化学与环境工程学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

近年来,聚硅烷导电高分子材料受到广泛重视,主要由于硅是公知的半导体,在电子工业上应用极广泛,另外硅是地球上贮量最丰富的元素,在寻找非碳功能材料时,聚硅烷自然是首选.聚硅烷的主链形成σ电子离域,通过掺杂能使这类材料的电导率在较... 详细信息

近年来,聚硅烷导电高分子材料受到广泛重视,主要由于硅是公知的半导体,在电子工业上应用极广泛,另外硅是地球上贮量最丰富的元素,在寻找非碳功能材料时,聚硅烷自然是首选.聚硅烷的主链形成σ电子离域,通过掺杂能使这类材料的电导率在较宽的范围内变化,从而赋予他们非常独特的光化学和光物理性质,可用作导体与半导体、光导体材料、以及非线性光学材料、光致抗蚀剂、电致发光装置中的发光二级管等,有可能成为方兴未艾的信息技术所必需的集成电子器件或集成光子器件中的关键材料之一.同π共轭体系相类似,聚硅烷体系也只有在掺杂引入载流子的情况下才能导电.相比之下,对依赖于σ共轭体系的导电机理研究很少.国际上关于这类高分子的理论研究还处在刚刚起步阶段,只有少部分的理论工作是关于未掺杂聚硅烷体系的基态几何和能带结构的分析,大多集中在σ电子离域的验证上.而对于掺杂聚硅烷的理论工作更是少见报道,仅有少量的关于掺杂对聚硅烷寡聚体极子的几何结构和激发能影响的理论工作.有关掺杂后聚硅烷的电子输运性能研究国内外更是未见文献报道,因此开展这方面的理论研究工作是很必要的.本文运用密度泛函理论并结合非平衡格林函数方法,用ATK软件和Gaussian 03软件分别对未掺杂、电荷掺杂(Si12+)、B原子和P原子掺杂(Si5Bsi6和Si5PSi6)的四种聚硅烷寡聚体进行了传输性质的比较性理论研究.首先,为了更真实的模拟电场情况下的电子的性质,本文应用Gaussian程序在6-31+G(d)基组和BH&HLYP泛函下,分别在电场0.0,0.68×108,1.36×108,2.03×108,2.71×108,3.38×108和4.06×108V·m-1下对四种聚硅烷进行了几何结构优化,在优化的几何构型和相同的计算方法基础上进行了TDDFT激发态光谱的计算和自然键轨道NBO的计算.然后对优化后的聚硅烷在ATK程序下用Au(111)-(3×3)电极分别计算了偏压为0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0和1.2V下的电子输运性质.计算结果表明,电荷掺杂的聚硅烷Si12+和杂原子掺杂的聚硅烷(Si5BSi6和Si5PSi6)的传输性质有着明显的差异,得到了与实验相一致的结论.即电荷掺杂的聚硅烷由于电子传输通道被破坏,所以它的导电性很差,而Si5BSi6和Si5PSi6则表现出了很好的导电性能,并且杂原子掺杂的聚硅烷还表现出了NDR效应.我们通过传输谱图、MPSH图、激发态图谱、能带和共轭效应对上述现象进行了详细讨论.由此可见,B原子和P原子掺杂的聚硅烷可以作为电子器件的优良材料.

关键词：理论研究输运性质聚硅烷

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精氨酸的电子结构和光谱性质

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黑龙江科技学院学报 2010年第3期20卷 206-210,215页

作者：张宏森周扬张钢黑龙江科技学院现代分析测试研究中心黑龙江科技学院研究生学院哈尔滨150027 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

精氨酸作为组成蛋白质的基本结构单元和重要的化工原料及其特殊的结构特点,一直是理论和实验研究的热点。采用精确的杂化密度泛函理论方法,结合四种不同Gaussian型基组优化了精氨酸的分子几何构型。在较高理论级别下,计算了分子的振动... 详细信息

精氨酸作为组成蛋白质的基本结构单元和重要的化工原料及其特殊的结构特点,一直是理论和实验研究的热点。采用精确的杂化密度泛函理论方法,结合四种不同Gaussian型基组优化了精氨酸的分子几何构型。在较高理论级别下,计算了分子的振动光谱和电子吸收光谱,计算结果与实验得到的紫外光谱相符合。该理论研究为精氨酸的进一步应用、分子设计、构效关系和化学反应规律的研究提供了理论参考。

关键词：精氨酸光谱解析密度泛函理论溶剂化作用热力学性质

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系列二亚胺Os(Ⅱ)配合物[Os(L)_2(CN)_2(phen)](L=PH_3,DMSO;phen=1,10-邻二氮杂菲)及[Os(PH_3)_2(phen)Br_2]电子结构和光谱性质的理论研究

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化学学报 2009年第3期67卷 197-202页

作者：吴玉辉周欣张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用自旋限制和非限制B3LYP/UB3LYP方法分别优化了系列Os(Ⅱ)二亚胺配合物[Os(L)2(CN)2(phen)][phen=1,10-邻二氮杂菲;L=PH3(1),二甲基亚砜(DMSO)(2)]及[Os(PH3)2(phen)Br2](3)的基态和激发态几何构型.通过TD-DFT方法结合PCM溶剂化模型计算了配合物1～3在二氯甲烷溶液中的吸收和发射光谱并指认了相应的跃迁性质.通过理论化学计算,揭示了π酸配体及π碱配体对配合物磷光发射性质的影响及原因.并进一步解释了配合物3易于在Os—Br键处断裂而发生反应的量子化学机理.对配合物在不同溶剂中的磷光发射性质的计算表明,溶剂对配合物的量子产率存在着影响并且配合物具有溶剂化显色效应。

关键词： Os(Ⅱ)配合物激发态密度泛函理论 TD—DFT 溶剂化效应

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[GeCN_2]分子异构化势能面的理论研究

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化学学报 2009年第5期67卷 397-402页

作者：张文斌石国升丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)水平下,研究了四原子分子[GeCN2]的各个异构体的几何结构、红外振动光谱、相对能量及异构化和解离稳定性,构建了[GeCN2]势能面.我们得到了7个[GeCN2]异构体,包括5个直线型结构GeNCN(1),GeNNC(2... 详细信息

在CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)水平下,研究了四原子分子[GeCN2]的各个异构体的几何结构、红外振动光谱、相对能量及异构化和解离稳定性,构建了[GeCN2]势能面.我们得到了7个[GeCN2]异构体,包括5个直线型结构GeNCN(1),GeNNC(2),NGeCN(3),NGeNC(4),GeCNN(5)和2个环形结构Ge-cCNN(6)和Ge-cNCN(7).其中异构体5,6,7是我们新找到的构型,而且GeCNN(5)是整个势能面上稳定性仅次于GeNCN(1)的异构体.几何和电子结构分析表明,GeCNN(5)具有共轭叁键结构:Ge≡C—N≡N:.由于具有良好的热力学和动力学稳定性,异构体GeCNN(5)有望在实验中观测到.我们建议利用过渡金属羰基化合物的络合作用可以进一步稳定GeCNN(5).本研究为寻找新型含高周期元素的多重键化合物提供了理论线索.

关键词： Ge≡C-N≡N 三重键势能面稳定性

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人类丝氨酸消旋酶的同源模建及其与多肽类抑制剂的分子对接

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物理化学学报 2009年第3期25卷 417-422页

作者：赵勇山郑清川张红星楚慧郢孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类丝氨酸消旋酶(hSR)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的可靠性.在此基础上用分子对接程序(affinity)将多肽类抑制剂A和B分别与hSR进行对接,获得了其复合物结构的理论模型... 详细信息

利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类丝氨酸消旋酶(hSR)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的可靠性.在此基础上用分子对接程序(affinity)将多肽类抑制剂A和B分别与hSR进行对接,获得了其复合物结构的理论模型.通过配体与受体之间相互作用能和结构分析给出了此类抑制剂与hSR的具体结合方式,明确了hSR与此类抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基,为基于人类丝氨酸消旋酶三维结构的药物设计提供重要的参考信息.

关键词：人类丝氨酸消旋酶分子动力学模拟分子对接同源模建

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IrR(CO)(PH_3)_2(mnt)配合物的基态和激发态结构及光谱性质的理论研究

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化学学报 2009年第1期67卷 33-38页

作者：吴玉辉周欣王嵩白福全张建坡张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

应用MP2和CIS方法分别优化了IrR(CO)(PH3)2(mnt)[mnt=maleonitriledithiolate;R=H(1),CH3(2),Br(3)]系列配合物的基态和激发态几何结构.使用TD-DFT方法计算了配合物的吸收和发射光谱.计算结果表明:配合物1～3在430,435及439nm处的最低能吸收均为ILCT/LLCT/MLCT混合跃迁性质,它们的最低能磷光发射和吸收性质相似,发射波长则红移至760,770和800nm.配合物2与1的几何结构、光谱性质都很接近,而配合物3中,由于溴的引入使其基态和激发态几何构型及前线分子轨道成分与1和2有很大不同,进而对其光谱及跃迁性质产生了影响.

关键词： Ir配合物激发态溶剂化效应 TD—DFT

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双咔唑间连接方式不同引起的结构和性质变化的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2434-2438页

作者：王会萍白福全郑清川赵增霞张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用密度泛函方法(DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法,在6-31G(d,p)基组水平下优化了咔唑分子和14种双咔唑结构异构体的基态和激发态结构,在此基础上,用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组水平下计算了模型分子的吸收和发射波长及电... 详细信息

利用密度泛函方法(DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法,在6-31G(d,p)基组水平下优化了咔唑分子和14种双咔唑结构异构体的基态和激发态结构,在此基础上,用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组水平下计算了模型分子的吸收和发射波长及电荷跃迁性质.讨论了双咔唑构型的变化带来的性质上的变化,与实验值相比得到了精确的计算结果.通过双咔唑的前线轨道能量值、电离能和亲和势及重组能的变化,全面研究了不同构型的应用,为实验上的设计和合成提供了思路.

关键词：咔唑密度泛函理论含时密度泛函理论单激发组态相互作用方法吸收发射光谱重组能

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基于平面四配位碳单元CAl2Si2夹心组装的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2464-2468页

作者：贺海鹏杨利明丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对含Si的ptC单元CAl2Si2进行了夹心组装的理论研究,发现当CAl2Si2与碱金属及碱土金属(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca)组装成夹心化合物时,由于CAl2Si2之间强烈的熔合作用,不能采取传统的"同夹板夹心"方式,即[(CAl2Si2)M(CAl2Si2)]q+的形... 详细信息

对含Si的ptC单元CAl2Si2进行了夹心组装的理论研究,发现当CAl2Si2与碱金属及碱土金属(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca)组装成夹心化合物时,由于CAl2Si2之间强烈的熔合作用,不能采取传统的"同夹板夹心"方式,即[(CAl2Si2)M(CAl2Si2)]q+的形式,而新的"杂夹板夹心"形式([CpM(CAl2Si2)]q+)更适合CAl2Si2的组装.计算结果表明,在组装过程中,CAl2Si2的电子和结构特征得到很好的保持.因此,平面四配位碳单元CAl2Si2可以作为"建筑单元"构建大尺寸含平面中心碳的化合物.

关键词： CAl2Si2 夹心组装理论研究

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SnCNN：一个包含SnC三重键的分子

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高等学校化学学报 2009年第7期30卷 1427-1430页

作者：张文斌石国升丁益宏孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在CCSD(T)//B3LYP方法下,研究了四原子分子[SnCN2]的势能面,发现线性异构体SnCNN具有良好的动力学稳定性.几何分析与键分析表明,该异构体包含Sn≡C三重键,并可以用过渡金属络合物配合稳定来增加其稳定性.

关键词： SnCNN 三重键势能面线性异构体

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顶盖驱动流中胶束形态变化的耗散粒子动力学研究

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高等学校化学学报 2009年第9期30卷 1784-1788页

作者：尤莉艳赵英王帅吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用耗散粒子动力学模拟方法研究了顶盖驱动方腔流条件下,线性两嵌段共聚物胶束形态的变化.结果表明弱的流场对胶束的形态影响不大,但是在中等强度流场的作用下,小胶束会融合并形成条状胶束,而在很强的流场作用下,胶束会被破坏而形成体... 详细信息

利用耗散粒子动力学模拟方法研究了顶盖驱动方腔流条件下,线性两嵌段共聚物胶束形态的变化.结果表明弱的流场对胶束的形态影响不大,但是在中等强度流场的作用下,小胶束会融合并形成条状胶束,而在很强的流场作用下,胶束会被破坏而形成体积更小的球状胶束.

关键词：顶盖驱动流嵌段共聚物胶束耗散粒子动力学

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