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一类[Os^(Ⅱ)(CO)3(tfa)(L)](L=O^O，O^N，N^N)配合物的结构和光谱特征

物理化学学报 2008年第12期24卷 2243-2248页

作者：张建坡周欣白福全张红星吉林大学理论化学研究所、理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论以及B3LYP方法和单激发组态相互作用(CIS)方法分别优化了一系列[Os(II)(CO)3(tfa)(L)](tfa为三氟乙酸;L=O^O(1),O^N(2),N^N(3),其中O^O为六氟乙酰丙酮,O^N为羟基喹啉,N^N为3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)吡唑)配合物的基态... 详细信息

采用密度泛函理论以及B3LYP方法和单激发组态相互作用(CIS)方法分别优化了一系列[Os(II)(CO)3(tfa)(L)](tfa为三氟乙酸;L=O^O(1),O^N(2),N^N(3),其中O^O为六氟乙酰丙酮,O^N为羟基喹啉,N^N为3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)吡唑)配合物的基态和激发态结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)结合极化连续溶剂化模型(PCM)计算了配合物在CH2Cl2溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明,优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好,激发态几何构型相对基态变化较小,这与实验上观察到的较小的斯托克斯频移现象一致.配合物1-3的最低能吸收分别在342、431和329nm,其磷光发射分别在521、638和488nm.配合物1-3的最高占据分子轨道和最低空轨道主要表现为L配体的π和π*轨道特征,所以它们的最低能吸收归属于π-π*电荷跃迁,并混有少量的金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体之间电荷跃迁(LLCT)微扰,且其高能吸收也表现为配体内部(IL)和配体间(LL)的电荷跃迁.此外,它们的磷光发射和吸收有相似的跃迁特征.

关键词：锇(Ⅱ)配合物激发态含时密度泛函光谱特征

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具有大的双光子吸收截面的四羧酸二萘嵌苯衍生物的理论研究

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化学学报 2008年第1期66卷 15-22页

作者：赵杨任爱民张祥标封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用密度泛函方法和ZINDO方法,从理论上研究了一系列四羧酸二萘嵌苯的衍生物(PTCDs).对其平衡几何、电子结构和单双光子吸收性质进行了详细的计算研究.结果表明,此系列衍生物的双光子吸收截面主要由其主体结构(二萘嵌苯)决定.△EH-L(HOMO... 详细信息

用密度泛函方法和ZINDO方法,从理论上研究了一系列四羧酸二萘嵌苯的衍生物(PTCDs).对其平衡几何、电子结构和单双光子吸收性质进行了详细的计算研究.结果表明,此系列衍生物的双光子吸收截面主要由其主体结构(二萘嵌苯)决定.△EH-L(HOMO与LUMO间的能隙)的减小,HOMO轨道能量的增大,分子主轴两端取代基给电子强度的增强,共轭长度的增大以及分子刚性的增强都有利于此系列化合物双光子吸收截面的增大.并设计了比文献报道的C分子有更大的双光子吸收截面的两个分子D1,D2.

关键词：电子结构单双光子吸收双光子吸收截面

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聚对苯基苯并二噻唑及聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑体系发光性质的理论研究

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化学学报 2008年第10期66卷 1196-1202页

作者：李元元任爱民封继康杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

我们利用理论计算方法对两类聚合物:聚对苯基苯并二噻唑(PTB)和聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑(PBI)进行研究,计算两类聚合物的性质并对其共混聚合物的性质进行预测.我们通过计算可以知道,PTB为具有良好平面性的全共轭刚性聚合... 详细信息

我们利用理论计算方法对两类聚合物:聚对苯基苯并二噻唑(PTB)和聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑(PBI)进行研究,计算两类聚合物的性质并对其共混聚合物的性质进行预测.我们通过计算可以知道,PTB为具有良好平面性的全共轭刚性聚合物,而PBI为卷曲型的部分共轭聚合物.计算两类聚合物的电离能、电子亲和势.比较后发现PTB具有较好电子注入和传输能力,而PBI的空穴注入和传输能力比PTB稍好.与PTB相比,PBI的吸收与发射光谱蓝移.文章还预测PTB/PBI共混体系的发光性质.在全共轭PTB中添加部分共轭PBI以改善加工性能的同时,改善空穴的注入及传输能力,但会使体系的吸收及发射光谱蓝移。

关键词：含时密度泛函发光性质 PTB/PBI共混体系

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预测[Si,C,S]^+和[Si,C,S]^-体系的稳定异构体

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化学学报 2008年第14期66卷 1637-1640页

作者：周中军刘慧玲黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法分别对二重态的[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系势能面进行理论计算,用QCISD/6-311+G(d)方法,在[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系中,我们分别得到了2个过渡态连接的3个稳定体和2个过渡态连接的4个稳定体,经热力学及动力学... 详细信息

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法分别对二重态的[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系势能面进行理论计算,用QCISD/6-311+G(d)方法,在[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系中,我们分别得到了2个过渡态连接的3个稳定体和2个过渡态连接的4个稳定体,经热力学及动力学分析发现,[Si,C,S]+体系只有二重态线性的离子[Si—C—S]+可能稳定存在,而[Si,C,S]-体系有二重态线性的离子[Si—C—S]-和三元环c-[SiCS]-可能稳定存在.

关键词：理论研究 [Si,C,S]^+ [Si,C,S]^-异构体势能面

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F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 600-604页

作者：刘晓冬封继康任爱民杨兵许海吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 详细信息

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色.

关键词： F取代金属铂配合物分子轨道分析能级调控电子光谱

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以喹啉衍生物和乙酰丙酮为配体的Ir配合物的结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 380-384页

作者：李晓娜封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院长春130012

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分... 详细信息

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分子3,可预测其能作为电子传输材料和空穴传输材料.同时,HOMO和LUMO之间的能隙变窄,导致光谱红移.T1态主要为HOMO→LUMO的跃迁.T1→S0的磷光发射过程为MLCT和LLCT的混合.

关键词： Ir配合物基态构型分子轨道电子光谱

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GSH对两种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物活性影响的研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2337-2340页

作者：郑清川吕绍武赵勇山牟颖罗贵民孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活... 详细信息

设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活力均比6-AnSeCD的高.为了进一步考察6-CySeCD和6-AnSeCD与GSH之间的相互作用,进行了分子动力学(MD)模拟和分子对接研究.结果表明,与GSH的结合使GPX模拟物的构象发生变化,这种改变可能是影响桥连GPX模拟物催化活性的关键因素.

关键词：谷胱甘肽过氧化物酶模拟物分子动力学模拟分子对接

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聚乙烯链在碳纳米管侧壁吸附的动力学模拟研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2389-2392页

作者：刘佳赵莉吕中元李泽生吉林大学理论化学研究所理论计算国家化学重点实验室长春130023

利用经典的分子动力学模拟方法对聚乙烯(PE)分子在两种不同类型的碳纳米管(CNT)中的吸附进行了研究.计算了两者之间的扩散系数和相互作用能;利用PE链自身的扭转角分布和取向参数对PE链构象进行了分析.结果表明,PE链可以在CNT上很好的吸... 详细信息

利用经典的分子动力学模拟方法对聚乙烯(PE)分子在两种不同类型的碳纳米管(CNT)中的吸附进行了研究.计算了两者之间的扩散系数和相互作用能;利用PE链自身的扭转角分布和取向参数对PE链构象进行了分析.结果表明,PE链可以在CNT上很好的吸附,且PE的构象和吸附位置主要与温度和CNT的半径有关,与管的类型关系不大.

关键词：碳纳米管聚乙烯吸附动力学模拟

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H＋HCNO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 365-368页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应H+HCNO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应,得到4种产物,其中最主要产物为P1(HCN+OH).

关键词：势能面反应机理 H+HCNO

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聚乙烯在羟基化β-石英(100)表面上的有序吸附

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高等学校化学学报 2008年第10期29卷 2065-2069页

作者：牟丹吕中元黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 枣庄学院化学化工系枣庄277160

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比... 详细信息

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比较,进一步研究了聚氧化乙烯链在相同表面上的吸附情况.结果表明,极性链与非极性链在极性表面上的吸附情况完全不同.

关键词：聚乙烯表面吸附分子动力学模拟

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