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硼中子捕获疗法中B_(12)H_(11)SH^(2-)及二聚体和自由基的结构特性

内蒙古民族大学学报（自然科学版） 2008年第5期23卷 505-509页

作者：陈保国张明瑜内蒙古民族大学分析测试中心内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G++水平上对硼中子捕获疗法中使用的B12H11SH2-(BSH),B12H11SSB12H141-(BSSB)和B12H11S2-(BS)的结构特性进行了计算研究.结果表明,BSH可以被氧化为二聚体,二聚体结构容易均裂成自由基BS,上述的氧化还原过... 详细信息

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G++水平上对硼中子捕获疗法中使用的B12H11SH2-(BSH),B12H11SSB12H141-(BSSB)和B12H11S2-(BS)的结构特性进行了计算研究.结果表明,BSH可以被氧化为二聚体,二聚体结构容易均裂成自由基BS,上述的氧化还原过程是通过分子内的电荷转移实现的.S原子处于各自结构中的活性部位,并且自由基BS的活性最强.

关键词：硼中子捕获疗法二聚体自由基密度泛函

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细胞死亡蛋白的三维结构及活性位点的理论研究

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分子科学学报 2008年第4期24卷 288-290页

作者：李建华郑清川吕绍武牡丹江大学化工系黑龙江牡丹江157000 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室吉林长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟方法,构建了细胞死亡蛋白(CED-10)的三维结构,并预测了其可能的活性位点,为细胞死亡蛋白家族催化机理的深入研究提供了重要的参考信息.

关键词：细胞死亡蛋白分子动力学模拟同源模建

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物理化学

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中国学术期刊文摘 2008年第5期14卷 4页

作者：张红星潘清江吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023长春130023

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态.激发态的最有效手段.通过对一系列d^8和d^10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是... 详细信息

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态.激发态的最有效手段.通过对一系列d^8和d^10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极其复杂的微观过程,涉及到基态与激发态的电子结构性质、金属间弱相互作用、相对论效应等量子理论的基础问题,揭示配合物发光性质的规律性对新型光学材料的探索和设计具有重要指导意义.图1表4参106

关键词：激发态金属间弱相互作用 d^8和d^10 配合物量子化学计算

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3,9-咔唑聚合物基态和激发态性质的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第5期28卷 955-959页

作者：薄冬生任爱民封继康杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用... 详细信息

用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用外推法由低聚物分子的各种性质与聚合度n相联系得到高聚物的性质,将所得结果与2,7-咔唑(2,7-carbazole)及类似聚合物进行了比较分析.结果表明,3,9位聚合的咔唑整体共轭程度降低,光谱蓝移,其IP值和聚芴相近,可以作为空穴接受材料应用于多层电子荧光器件的空穴传输层.用CIS方法进行优化得到部分分子的S1激发态结构,用ZINDO和TD-DFT方法得到对应的发射光谱.

关键词：咔唑密度泛函吸收光谱发光性质

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剪切场作用下环形二嵌段共聚物微相形态变化的耗散粒子动力学研究

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高等学校化学学报 2007年第3期28卷 548-551页

作者：刘伟钱虎军吕中元李卓孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)方法研究了在剪切场作用下,环形二嵌段共聚物微观相分离过程中的形态变化.在层状(lamellae,LAM)体系中发生了微相的平行重取向和平行-垂直转变以及剪切导致的波动不稳定现象.对... 详细信息

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)方法研究了在剪切场作用下,环形二嵌段共聚物微观相分离过程中的形态变化.在层状(lamellae,LAM)体系中发生了微相的平行重取向和平行-垂直转变以及剪切导致的波动不稳定现象.对于穿孔层状(Perforated lamellae,PL)体系,强剪切导致了穿孔层状-柱状(Hexagonal cylinder,HEX)微相转变.在剪切场作用下,柱状体系中同样也有平行重取向发生.可以用相区破坏-相区重生的两步机理描述微相的平行重取向、平行-垂直转变以及PL-HEX转变现象.在球状相(Body centered cubic,BCC)体系中发现了剪切诱导相融合.

关键词：剪切环形嵌段共聚物微观相分离重取向耗散粒子动力学

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氧化锌中钙氢强束缚效应

氧化锌中钙氢强束缚效应

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第十五届全国化合物半导体材料、微波器件和光电器件学术会议

作者：李贤斌 Sukit Limpijumnong 韩冬杨罕田维全 S.B.Zhang 孙洪波集成光电子学国家蕈点联合实验室吉林大学实验区吉林大学电子科学与工程学院长春 130012 School of Physics Suranaree University of Technology and Synchrotron Light Research InstituteNakhon 吉林大学理论化学计算囤家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春 130023 集成光电子学国家蕈点联合实验室吉林大学实验区吉林大学电子科学与工程学院长春 130012 Department of PhysicsApplied Physicsand AstronomyR

本工作通过第一性原理(First-Principles)计算研究发现ZnO中等价替代Zn的中性Ca杂质与处于邻近氧原子的反键位(ABO)的H+有强束缚,束缚能达到0.7eV。我们把大的束缚效应归因于更低电负性的Ca把一部分电荷转移给相邻的氧原子从而使得相邻... 详细信息

本工作通过第一性原理(First-Principles)计算研究发现ZnO中等价替代Zn的中性Ca杂质与处于邻近氧原子的反键位(ABO)的H+有强束缚,束缚能达到0.7eV。我们把大的束缚效应归因于更低电负性的Ca把一部分电荷转移给相邻的氧原子从而使得相邻带更多负电荷的氧原子与H+有强束缚。我们的发现与Cermet样品的红外吸收谱实验一致。这一发现可能解决当前间隙H在ZnO中位置的争论。

关键词：氧化锌材料中性钙杂质中性束缚效应第一性原理效应红外吸收谱

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NC_2S^+离子的结构和稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第10期28卷 1957-1961页

作者：于广涛李飞于健康黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

在密度泛函和从头算理论水平下计算了单重态的NC2S+离子的结构、能量、光谱以及稳定性.在B3LYP/6-311G(d)水平下,得到8个异构体,它们由15个过渡态相连接.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)+ZPVE水平下,得到能量最低的异构体是直... 详细信息

在密度泛函和从头算理论水平下计算了单重态的NC2S+离子的结构、能量、光谱以及稳定性.在B3LYP/6-311G(d)水平下,得到8个异构体,它们由15个过渡态相连接.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)+ZPVE水平下,得到能量最低的异构体是直线型的具有1Σ电子态的NCCS+(1)(0.0kJ/mol),其次是直线型的异构体CNCS+(2)(54.8kJ/mol).两个低能量的异构体1和2及另外一个高能量的直线型异构体CCNS+(3)(323.8kJ/mol)都具有相当大的动力学稳定性,这三个异构体在具备一定条件的实验室和星际条件下是可以进行观测的.分析了这3个异构体的成键性质.

关键词：异构体势能面结构 NC2S^+

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聚合物链长及表面吸附强度对三维受限下嵌段共聚物微观相分离的影响

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高等学校化学学报 2007年第2期28卷 316-319页

作者：陈梨俊张志杰吕中元孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用动态密度泛函(Dynamic density functional theory,DDFT)方法研究了三维受限下嵌段共聚物的微观相分离,讨论了共聚物链长和表面吸附强度对微观相形成与取向的影响.体系中随机分布的等径微球提供三维限制结构,体积分数为0.6.增加微... 详细信息

利用动态密度泛函(Dynamic density functional theory,DDFT)方法研究了三维受限下嵌段共聚物的微观相分离,讨论了共聚物链长和表面吸附强度对微观相形成与取向的影响.体系中随机分布的等径微球提供三维限制结构,体积分数为0.6.增加微球的半径和体积分数,能够使其从破坏微相规整结构的纳米掺杂过渡到提供三维限制结构.调整嵌段共聚物与微球表面的相互作用对微相形成与取向有重要影响.

关键词：微观相分离三维受限动态密度泛函方法

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含碱金属分子簇体系的结构和NLO性质

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高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1110-1112页

作者：孙晓颖李志儒吴迪孙家锺唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用MP2方法优化得到Li(HF)n(n=2～4)体系的三个环型结构.使用高水平的从头算方法MP2/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的偶极矩μ0、极化率α0和一阶超极化率β0.得出了大的一阶超极化率的变化规律,并揭示出额外电子是引起大一阶超极化率... 详细信息

采用MP2方法优化得到Li(HF)n(n=2～4)体系的三个环型结构.使用高水平的从头算方法MP2/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的偶极矩μ0、极化率α0和一阶超极化率β0.得出了大的一阶超极化率的变化规律,并揭示出额外电子是引起大一阶超极化率的主要原因.

关键词：从头算非线性光学(NL0)性质含碱金属的分子簇体系

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二氧化三氮(N_3O_2)中性分子和离子的一些重要反应过程的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第1期28卷 132-135页

作者：张浩孙延波李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先... 详细信息

二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先在光照下解离为与其具有相同的W构型的中性分子和一个电子,这个中性分子是一个过渡态,它将打破C2v构型变成具有Cs对称性的W型中间异构体,然后再经过一个过渡态,裂解成N2O+NO两个小分子.这个裂解过程的能垒非常低(5.96 kJ/mol),因此在实验中很难检测到W型的中间异构体.在另一个重要的[N3O2]体系的反应(NO+N2O N2+NO2)中,找到了两条反应通道,其中不经过中间异构体的一步转化通道更为可行.

关键词：中性二氧化三氮(N3O2)分子光解离稳定中间体多步转化一步转化

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