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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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293 篇 会议

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697 篇 工学
- 652 篇 化学工程与技术
- 143 篇 材料科学与工程（可...
- 12 篇 电子科学与技术（可...
- 10 篇 光学工程
- 5 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 电气工程
- 2 篇 机械工程
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 控制科学与工程
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 石油与天然气工程
- 1 篇 核科学与技术
689 篇 理学
- 635 篇 化学
- 55 篇 物理学
- 12 篇 生物学
- 4 篇 大气科学
- 3 篇 数学
- 2 篇 生态学
- 1 篇 天文学
- 1 篇 地质学
- 1 篇 系统科学
24 篇 医学
- 12 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 临床医学
- 4 篇 中西医结合
- 4 篇 中药学(可授医学、...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
5 篇 农学
- 3 篇 农业资源与环境
1 篇 哲学
- 1 篇 哲学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

72 篇 密度泛函理论
59 篇 电子结构
38 篇 势能面
35 篇 密度泛函
31 篇 量子化学
30 篇 电子光谱
30 篇 从头算
29 篇 反应机理
29 篇 几何构型
28 篇 结构
27 篇 分子动力学模拟
27 篇 从头计算
27 篇 稳定性
26 篇 激发态
24 篇 耗散粒子动力学
21 篇 分子动力学
18 篇 异构体
17 篇 理论研究
16 篇 自组装
16 篇 振动光谱

机构

734 篇 吉林大学
46 篇 黑龙江大学
37 篇 理论化学计算国家...
25 篇 东北师范大学
21 篇 辽宁师范大学
14 篇 中国科学院长春应...
12 篇 北京理工大学
11 篇 广东工业大学
9 篇 烟台大学
9 篇 哈尔滨工业大学
9 篇 中国科学院化学研...
9 篇 中国科学院长春应...
8 篇 内蒙古民族大学
8 篇 中国科学院化学研...
8 篇 山东大学
8 篇 吉林化工学院
7 篇 超分子结构与材料...
6 篇 海南师范大学
6 篇 长春理工大学
6 篇 超分子结构与材料...

作者

127 篇 孙家锺
124 篇 封继康
115 篇 黄旭日
96 篇 任爱民
93 篇 孙家钟
92 篇 张红星
90 篇 吕中元
59 篇 李泽生
58 篇 李志儒
43 篇 吴迪
30 篇 郑清川
26 篇 唐敖庆
26 篇 潘清江
26 篇 刘靖尧
25 篇 孙延波
24 篇 钱虎军
23 篇 孙昭艳
23 篇 丁益宏
22 篇 于健康
22 篇 张明瑜

语言

789 篇 中文
4 篇 英文

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关于COCL2-NH3络合物的结构和稳定性的理论研究

关于COCL2-NH3络合物的结构和稳定性的理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：吴功兵黄旭日于健康孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞光气是重要的化工原料,广泛应用与高分子材料,农药,香料和染料等领域,尤其是用于合成性能良好的工程塑料聚碳酸酯和聚氨酯原料MDI及TDI。但光气属高毒类,系窒息性毒气,毒性比CL2大10倍,吸入光气后,浓度稀时引起咳嗽,呕吐,严重者...

＜正＞光气是重要的化工原料,广泛应用与高分子材料,农药,香料和染料等领域,尤其是用于合成性能良好的工程塑料聚碳酸酯和聚氨酯原料MDI及TDI。但光气属高毒类,系窒息性毒气,毒性比CL2大10倍,吸入光气后,浓度稀时引起咳嗽,呕吐,严重者心脏机能发生故障, 导致急性窒息死亡,在使用,运输和贮存过程中存在极大的危险性。

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星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李吉来耿彩云黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动...

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量由CCSD（T）/cc-pvtz//B3LYP/6-311G（d,p）给出,并对总能量进行了零点振动

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配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4-光谱性质的理论研究

配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4-光谱性质的理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李明霞张红星付宏刚吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞联吡啶钌配合物由于具有较宽的吸收谱,良好的光电化学性质,氧化还原过程可逆及氧化态的高稳定性等性质,被认为是最有效的敏化剂。联吡啶钌配合物敏化的TiO2纳米粒子膜为最有前途的太阳能光电转换装置。在这些联吡啶钌配合物中,黑...

＜正＞联吡啶钌配合物由于具有较宽的吸收谱,良好的光电化学性质,氧化还原过程可逆及氧化态的高稳定性等性质,被认为是最有效的敏化剂。联吡啶钌配合物敏化的TiO2纳米粒子膜为最有前途的太阳能光电转换装置。在这些联吡啶钌配合物中,黑染料[Ru（tcterpy）（NCS）3]4- （tcterpy=4,4′,4″-tricarboxy-2,2′:6′,2″-terpyridine）被实验证明是一种非常出色的敏化剂。利用密度泛函方法（DFT）,CIS方法及TD-DFT方法,我们研究了配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4- 的分子结构,电子结构,电子吸收光谱和发射光谱性质。在B3LYP/LanL2dz水平上优化该化合

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碳二氟基（C2F）与气相水的反应机理

碳二氟基（C2F）与气相水的反应机理

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：王健丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室

＜正＞对于碳氟基的动力学特性,除了CFn（n=1-3）系列之外,我们了解的很少。在这篇文章中, 我们第一次试图去了解C2F基的化学活性,报导了碳二氟基与水的气相反应机理。我们考虑了各种反应通道。其中准直接氢提取反应生成产物HCCF和OH是...

＜正＞对于碳氟基的动力学特性,除了CFn（n=1-3）系列之外,我们了解的很少。在这篇文章中, 我们第一次试图去了解C2F基的化学活性,报导了碳二氟基与水的气相反应机理。我们考虑了各种反应通道。其中准直接氢提取反应生成产物HCCF和OH是一条动力学上最具有竞争性的反应途径。在三种计算水平上,CCSD（T）/6-311+G（2d,2p）//B3LYP/6-311G（d,p）+ZPVE, CCSD（T）/6-311+G（3df,2p）//QCISD/6-311G（d,p）+ZPVE,和Gaussian-3//B3LYP/6-31G（d）,我们比

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Li·C10H8复合物的量子化学研究

Li·C10H8复合物的量子化学研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：王炳强李志儒吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞由于石墨与无定型碳材料电极在锂离子电池中的广泛应用,锂原子在各种碳材料中的插入机理已经成为一个热门的研究领域。锂原子与多环芳香化合物的作用被认为是这一插入过程简单而恰当的模型,因此许多相关的理论研究已经被报导。 Vo...

＜正＞由于石墨与无定型碳材料电极在锂离子电池中的广泛应用,锂原子在各种碳材料中的插入机理已经成为一个热门的研究领域。锂原子与多环芳香化合物的作用被认为是这一插入过程简单而恰当的模型,因此许多相关的理论研究已经被报导。 Vollmer等人的研究表明,锂与单个苯分子间的相互作用很弱,但可以与两个苯环形成非常稳定的夹心复合物。为了确定这种稳定性来自特殊的夹心结构,还是由于第二个苯环对

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C3P2分子异构体稳定性的理论研究

C3P2分子异构体稳定性的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘慧玲黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体...

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体中,能量最低的是三重态的直线形异构体PCCCP（0．0 kcal/mol）,它具有（1）|P≡C-C≡C-·P|·,（2）·|P=C=C=C=P|·和（3）|P≡C-·C·-C≡P|的共振结构,其中（1）所占比重最大。在单重态异构体中,链状分子 PCPCC（46．7kcal/mol）,三元环分子PC-cCCP（23．7kcal/mol）和CC-cCPP（38．5kcal/mol）都表

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CH3CCl2和HBr反应的理论研究和速率常数的计算

CH3CCl2和HBr反应的理论研究和速率常数的计算

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：何宏庆刘靖尧孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞短链烷基和氯代烷基自由基和溴化氢（HBr）的反应在过去的十多年里被广泛地研究, 这些动力学的研究提供了一个重要的热力学的信息,例如:计算得到的向前和向后的反应速率常数值可以被利用来决定自由基的生成热和键离解能。对于CH3C...

＜正＞短链烷基和氯代烷基自由基和溴化氢（HBr）的反应在过去的十多年里被广泛地研究, 这些动力学的研究提供了一个重要的热力学的信息,例如:计算得到的向前和向后的反应速率常数值可以被利用来决定自由基的生成热和键离解能。对于CH3CCl2基团,它在氯的氧化和高温分解的消耗中起到比较重要的作用。 CH3CCl2在298K的生成热已经被研究过了,但是对于CH3CCl2和HBr反应的动力学

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在Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系中的钠负离子的研究

在Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系中的钠负离子的研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：景瑛琦李志儒吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞近年来James ***等对反的钠氢化物（inverse sodium hydride）进行了初步的研究,同时对锂溶剂化的甲胺系统在实验基础上进行了深入研究。并提出了一种含有钠负离子的体系。 Na-Li-（NH3）n（n=1-4）是一个与此类似的体系,并已被...

＜正＞近年来James ***等对反的钠氢化物（inverse sodium hydride）进行了初步的研究,同时对锂溶剂化的甲胺系统在实验基础上进行了深入研究。并提出了一种含有钠负离子的体系。 Na-Li-（NH3）n（n=1-4）是一个与此类似的体系,并已被实验合成,对此类体系进行系统的理论研究非常必要。本文使用MP2方法,分别在6-311G*和aug-cc-pVDZ基组下对Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系的几何结构进行了优化（图一）,得到了体系的稳定结构。同时为消除BSSE误差,在结构优

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电子组态为d~8和d10的金属配合物trans-[Pd（PH3）2（CN）2] and M（PH3）2+（M=Au,Ag or Cu）间的金属间弱相互作用的理论研究

电子组态为d~8和d10的金属配合物trans-[Pd（PH3）2（CN）2] and ...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：夏宝辉张红星孙家钟吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所

＜正＞通过在MP2水平上对由trans-[Pd（PH3）2（CN）2]和M（PH3）2+（M=Au,Ag,Cu）形成的二体和三体配合物[trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au,1a;Ag,1b;Cu,1c）和 [M（PH3）2+-trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]/[M（PH3）2+-trans-Pt（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au, 2a/3a;Ag,2b/3b;Cu,2c/3c）的计算研究了Pd（Ⅱ）-M（Ⅰ）（M=Au,Ag,Cu）间的弱相互作用。计算得到的吸引性的相互作用能曲线反映了pd（Ⅱ）和M（Ⅰ）间的弱相互作用。计算得到的弱相互

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配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的理论研究

配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：廖奕封继康杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物（[Zn（PIm）2（H2O）],[Cd（PIm）2（H2O）2]（PIm=pyridylimidazole））是高效率的蓝色电致发光材料。X-射线衍射表明以Zn、Cd为中心金属的吡啶基咪唑配合物中有配位水存在。为了具体探讨配位水对发光...

＜正＞Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物（[Zn（PIm）2（H2O）],[Cd（PIm）2（H2O）2]（PIm=pyridylimidazole））是高效率的蓝色电致发光材料。X-射线衍射表明以Zn、Cd为中心金属的吡啶基咪唑配合物中有配位水存在。为了具体探讨配位水对发光的影响,本文采用量子化学从头算方法对水合Zn、Cd 吡啶基咪唑配合物的稳定结构及光谱性质进行系统研究。使用密度泛函B3LYP理论对比优化了 7个Zn、Cd体系（分别含0-2个配位水）,并在同样理论水平上进行频率分析以确定得到的稳定点为势能面上的局域最小值。在稳定构型基础上,计算了M-H2O的结合能。通常,含水的金属

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