检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2005年第3期26卷 546-549页

作者：任天瑞沈斌裴剑锋汪永生向文胜国家生物化学工程技术研究中心中国科学院过程工程研究所北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学理论生物学中心中国科学院计算机网络信息中心北京100080

采用 DISCOtech方法 ,用 7个大鼠 γ-氨基丁酸 (GABA) A 受体抑制剂和 1 1个家蝇 GABAA 受体抑制剂分别建立了其药效团模型 ;用 Co MFA方法建立了 2 2个大鼠 GABAA 受体抑制剂和 2 9个家蝇 GABAA 受体抑制剂的 3 D-QSAR模型 ,模型的交... 详细信息

采用 DISCOtech方法 ,用 7个大鼠 γ-氨基丁酸 (GABA) A 受体抑制剂和 1 1个家蝇 GABAA 受体抑制剂分别建立了其药效团模型 ;用 Co MFA方法建立了 2 2个大鼠 GABAA 受体抑制剂和 2 9个家蝇 GABAA 受体抑制剂的 3 D-QSAR模型 ,模型的交叉验证相关系数分别为 0 .5 2 6和 0 .679,验证了药效团模型的合理性。

关键词： GABAA受体药效团模型三维定量构效关系(3D-QSAR) 比较分子力场分析(CoMFA)

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二聚体C_2H_4-nFn-BrF(n=0,2)的结构和π溴键性质的研究

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绥化学院学报 2005年第3期25卷 158-160页

作者：李瑞延李志儒内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所国家重点实验室吉林省长春130021

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构。与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br…C=C)变长和倾斜了。F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能。在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用。

关键词：质的研究结构相互作用校正方法 cis 效应发现

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FENE链分子相图的分子动力学研究

FENE链分子相图的分子动力学研究

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2005年全国高分子学术论文报告会

作者：欧阳文泽孙昭艳吕中元安立佳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连... 详细信息

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连接的接点,键作用即同一条链内

关键词：分子动力学 FENEN链相图标度率

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杂环共轭体系光化学理论研究

杂环共轭体系光化学理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘涛张红星高金胜黑龙江大学化学化工学院吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室黑龙江大学化学化工学院

＜正＞共轭寡聚物可以和钌、锇、铼等金属发生络合,充当这些金属的配体,并且这些配合物有很好的发光性质,所以在化学传感、光的捕获和电致发光等方面有着广泛的应用,因此在理论上揭示这些聚合物配体的性质对实验合成和分析有着指导性意义。

关键词：

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RNCS（R=CH3,CH2CH3）异构及解离机理的理论研究

RNCS（R=CH3,CH2CH3）异构及解离机理的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：潘秀梅傅振李泽生孙家钟苏忠民王荣顺东北师范大学功能材料化学研究所东北师范大学功能材料化学研究所吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室东北师范大学功能材料化学研究所东北师范大学功能材料化学研究所

＜正＞异磺氰酸盐类化合物（RNCS）是异氰酸盐类化合物（RNCO）的磺化类似物。后者在大气和燃烧化学中起着重要的作用,受到人们广泛的重视。尤其是异氰酸（HNCO）在近十年中无论是实验和理论研究,包括其结构、异构、稳定性和光解循环,...

＜正＞异磺氰酸盐类化合物（RNCS）是异氰酸盐类化合物（RNCO）的磺化类似物。后者在大气和燃烧化学中起着重要的作用,受到人们广泛的重视。尤其是异氰酸（HNCO）在近十年中无论是实验和理论研究,包括其结构、异构、稳定性和光解循环,都颇为全面。有关异磺氰酸盐类化合物（RNCS）的大量工作主要集中在对HNCS的结构,光解以及异构的理论和实验上的研究。1977年Bak等采用ab initio LCAO-MO-SCF方法,从理论上曾预言到:有四种稳

关键词：

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(HF)_n(n=2,3)分子团簇的结构和氢键相互作用

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绥化学院学报 2005年第5期25卷 178-180页

作者：李瑞延孙立波吴迪内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 内蒙古通辽职业学院内蒙古通辽028045 吉林大学理论化学研究所国家重点实验室吉林省长春130021

在分子间相互作用和化学反应研究中,氢键分子团簇是十分重要的.[1, 2]这些复合体的显著相关特征之一就是氢键合协调性,复合体的结构和结合能与体系的大小紧密相关. 在分子团簇中形成的主要分子间作用力是氢键.

关键词：分子间作用力相互作用氢键结构反应研究复合体

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Ca@C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2004年第4期62卷 362-368页

作者：程红封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻... 详细信息

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻合较好 .同时计算了三种构型的二阶、三阶非线性光学系数 ,并与C72 和Ca @C74进行了比较 ,预测Ca @C72 是较好的非线性光学材料 .

关键词：碳笼 Ca@C72 几何构型电子光谱非线性光学性质异构体非线性光学材料

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乙烯酮自由基(HCCO~·)与氧气(O2)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第8期25卷 1504-1506页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理... 详细信息

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO)为次要产物

关键词：乙烯酮自由基氧气反应势能面

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乙炔基自由基C_2H与氧气反应的密度泛函理论研究

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化学学报 2004年第5期62卷 461-466页

作者：白洪涛黄旭日于健康孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总... 详细信息

应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总能量由CCSD(T) /6 3 11G //B3LYP/6 3 11G 给出 ,并对能量进行了零点能校正 .计算结果表明 ,反应物中自由基C2 H中的边端C进攻O2 形成了中间体 1(HCCOO) ,中间体 1是一个加合产物 .由中间体 1经过不同的反应通道可以生成不同的产物P1(HCO +CO) ,P2 (HCCO +O) ,P3 (CO2 +CH) ,P4(C2 O +OH)和P5( 2CO +H) .反应通道之间存在着竞争机制 .其中P1,P2 是主要产物 ,其次还有一定比例的P5生成 ,而产物P3 ,P4的生成几率较低 .

关键词：乙炔基自由基 C2H自由基氧气密度泛函理论量子化学从头算几何构型振动频率零点振动能反应通道反应热

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亚甲基氰自由基(HCCN)与一氧化氮(NO)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2112-2115页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次... 详细信息

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次要产物 ,P3和 P4很难得到 .在 G2 ( B3 LYP/MP2 /CC)水平 ,对产物 P1和 P2的反应通道的单点能量进行了校正 .

关键词：亚甲基氰自由基一氧化氮从头算反应势能面

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