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第十三届全国有机分子电化学与工业学术会议

作者：孙见蕊辛丽崔航陆海彦黄卫民林海波李红东吉林大学化学学院吉林省长春市 130012 吉林大学超硬材料国家重点实验室吉林长春 130012 吉林大学化学学院吉林省长春市 130012 吉林大学理论化学国家重点实验室吉林长春 130012

粉末金属的优良性质,例如机械强度、导热性、导电性、声学性质以及低密度等,使它作为新的材料得到广泛地应用.在多孔钛上制备金刚石薄膜电极(BDD)是全新的研究领域.本文以对苯二酚为模型有机物,讨论了多孔Ti/BDD电极对水中有机物的电催... 详细信息

粉末金属的优良性质,例如机械强度、导热性、导电性、声学性质以及低密度等,使它作为新的材料得到广泛地应用.在多孔钛上制备金刚石薄膜电极(BDD)是全新的研究领域.本文以对苯二酚为模型有机物,讨论了多孔Ti/BDD电极对水中有机物的电催化降解性能.

关键词：金刚石薄膜电极电化学行为降解机理有机物

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青霉素和阿莫西林的电子结构及化学稳定性

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黑龙江科技学院学报 2012年第1期22卷 17-22页

作者：张宏森杨学舜张钢解丽萍黑龙江科技学院现代分析测试研究中心哈尔滨150027 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

青霉素类抗生素化学稳定性问题一直是理论研究和医药生产的热点和难点。选取青霉素、阿莫西林两种代表性药物,采用精确的杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,从分子几何构型、键能、价键轨道、静电势和化学硬度等方面分析了化学结构对于化学... 详细信息

青霉素类抗生素化学稳定性问题一直是理论研究和医药生产的热点和难点。选取青霉素、阿莫西林两种代表性药物,采用精确的杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,从分子几何构型、键能、价键轨道、静电势和化学硬度等方面分析了化学结构对于化学稳定性的影响。结果表明:稠环张力是导致该类化合物不稳定的主要原因,取代基影响分子的电子排布和分子间的相互作用。该理论研究为青霉素类抗生素新药设计、构效关系和化学反应规律的研究,以及医药生产中产品质量的控制提供了理论参考。

关键词：阿莫西林青霉素密度泛函理论化学稳定性

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极光激酶A抗癌抑制剂的高通量筛选及对接研究

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化学学报 2011年第12期69卷 1399-1402页

作者：杨锐韩葳葳王嵩北华大学化学与生物学院吉林132013 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061

极光激酶(aurora kinases)A是负责调控细胞有丝分裂的一类重要的丝氨酸/苏氨酸激酶.用极光激酶A的一种抑制剂H-89作为先导化合物,通过AutoDock vina软件进行虚拟筛选,选取能量打分最低的抑制剂(命名为H-89-1)做进一步的深入研究.理论对... 详细信息

极光激酶(aurora kinases)A是负责调控细胞有丝分裂的一类重要的丝氨酸/苏氨酸激酶.用极光激酶A的一种抑制剂H-89作为先导化合物,通过AutoDock vina软件进行虚拟筛选,选取能量打分最低的抑制剂(命名为H-89-1)做进一步的深入研究.理论对接研究揭示H-89-1是一种比H-89更好的抑制剂,并且Thr217和Arg137是H-89-1和酶作用中的重要残基,因为它们和H-89-1形成了氢键.我们的研究将为极光激酶A专有抑制剂的设计提供可靠的理论线索.

关键词：极光激酶A 分子对接 H-89 抑制剂

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高效发光材料[(C^N)2IrL]^＋阳离子配合物的结构和光谱特征

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高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2885-2890页

作者：张建坡金丽张红星白福全吉林化工学院化学与制药工程学院吉林132022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[C^N=ppy,L=pzpy(1);C^N=dfppy,L=pzpy(2);C^N=ppy,L=pybi(3);C^N=tpy,L=acac(4);其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-1H-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir—C和Ir—O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir—N和Ir—C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir—O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DFT)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(py-bi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.

关键词：阳离子Ir(Ⅲ)配合物电子结构激发态含时密度泛函理论光谱特征

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四齿配体[Ru(iph)(L)_2]^(2＋)(L=cpy,mpy,npy)配合物的结构和光谱特征

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物理化学学报 2011年第5期27卷 1089-1094页

作者：张建坡金丽张红星吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函的B3LYP和UB3LYP方法分别优化了一系列[Ru(iph)(L)2]2+(L=cpy(1),mpy(2),npy(3);其中iph为2,9-双(1′-甲基-2′-咪唑)-1,10-邻二氮杂菲,cpy为4-氰基嘧啶,mpy为4-甲基嘧啶,npy为4-氮二甲基嘧啶)配合物的基态和激发态结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型计算了它们在丙酮溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.1和2的最高占据分子轨道主要由金属的d轨道和iph配体的π轨道构成,但是3主要占据在npy配体上,而它们的最低空轨道主要由iph配体的π反键轨道占据.因此,1和2的最低能吸收和发射属于金属到配体(MLCT)和配体内部(ILCT)的电荷转移跃迁,而3属于两个配体之间的电荷转移(LLCT)跃迁.三个配合物的最低能吸收分别在509nm(1),527nm(2)和563nm(3),其磷光发射分别在683nm(1),852nm(2)和757nm(3).这显示出通过调节L配体的π电子给予能力可以改变最低能吸收和发射的跃迁性质和发光颜色.

关键词：四齿配体Ru配合物激发态含时密度泛函理论光谱特征电荷转移

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嵌段共聚物纳米结构设计的计算机模拟研究

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高分子学报 2011年第9期 973-984页

作者：李占伟贾晓溪张静孙昭艳吕中元中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

嵌段共聚物在本体或在选择性溶剂中可以通过微相分离或自组装形成各种各样的纳米结构,如层状相、球状、棒状及碟状胶束、双层膜、囊泡、纳米管等.这些纳米结构在药物输送、微电子学、先进材料等领域具有令人瞩目的应用前景.因此,研究嵌... 详细信息

嵌段共聚物在本体或在选择性溶剂中可以通过微相分离或自组装形成各种各样的纳米结构,如层状相、球状、棒状及碟状胶束、双层膜、囊泡、纳米管等.这些纳米结构在药物输送、微电子学、先进材料等领域具有令人瞩目的应用前景.因此,研究嵌段共聚物形成纳米有序结构的过程以及理解复杂纳米结构的形成机理具有非常重要的意义.由于嵌段共聚物纳米聚集结构的复杂性,计算机模拟目前已成为研究嵌段共聚物微相分离和自组装的重要手段之一.主要综述了介观模拟方法在嵌段共聚物纳米结构设计方面的一些重要进展,其中将对耗散粒子动力学、自洽场理论方法、动态密度泛函理论、蒙特卡罗模拟方法进行重点阐述.

关键词：嵌段共聚物纳米结构介观模拟

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C6F5X＋(X=Cl,Br,I,CH3)离子的理论研究

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化学学报 2011年第20期69卷 2527-2530页

作者：裴玉微陆胜兰李文佐宫宝安程建波孙家锺烟台大学化学化工学院烟台264005 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相... 详细信息

用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相同,但构型参数有明显差别.B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的C6F5X(X=Cl,Br,I,CH3)分子的垂直电离势和绝热电离势与实验值符合的很好.

关键词： C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3) 电离势 B3LYP

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二吡唑铝化合物双光子吸收性质的理论研究

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物理化学学报 2011年第10期27卷 2303-2310页

作者：刘晓婷郭景富安迪王丹任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 东北师范大学物理学院长春130024 吉林大学电子科学与工程学院长春130023

应用密度泛函理论(DFT)和半经验的ZINDO方法对二吡唑铝化合物的单、双光子吸收(OPA、TPA)性质进行了研究.结果表明,铝氮烷杂环化合物具有好的双光子吸收性质,其双光予最大吸收截面值(σ_(max))可达到2860.1 GM(1 GM=10^(-50)cm^4·s... 详细信息

应用密度泛函理论(DFT)和半经验的ZINDO方法对二吡唑铝化合物的单、双光子吸收(OPA、TPA)性质进行了研究.结果表明,铝氮烷杂环化合物具有好的双光子吸收性质,其双光予最大吸收截面值(σ_(max))可达到2860.1 GM(1 GM=10^(-50)cm^4·s·photon^(-1)).在中心、共轭桥和末端引入强的吸电子基团可调谐单、双光子吸收光谱,实现在不同波长范围的双光子吸收;利用三态公式分析了分子的双光子吸收截面变化的内在原因;铝氮烷杂环化合物与其相应的硼化合物相比,表现出类似的单、双光子吸收性质,但一定程度上可增大双光子吸收截面.

关键词：密度泛函理论:双光子吸收:双光子吸收截面二吡唑铝:分子内电荷转移

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(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸水解酶与其催化底物相互作用的理论研究

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黑龙江大学自然科学学报 2011年第5期28卷 655-659,675页

作者：张红星张继龙郑清川吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

通过分子对接和分子动力学模拟等理论方法研究(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸(E-2AMS)水解酶与其水解底物E-2AMS的结合方式。MM-PBSA结合自由能计算结果和动力学轨迹的统计分析都表明,在E-2AMS与水解酶形成的复合结构中,底物酰胺键采取反... 详细信息

通过分子对接和分子动力学模拟等理论方法研究(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸(E-2AMS)水解酶与其水解底物E-2AMS的结合方式。MM-PBSA结合自由能计算结果和动力学轨迹的统计分析都表明,在E-2AMS与水解酶形成的复合结构中,底物酰胺键采取反式构型在能量上更有利。在这种结合方式中,水解酶活性位点处的关键残基Arg146、Arg167、Tyr168、Arg179和Tyr259与E-2AMS之间形成7条氢键,在催化反应中起到稳定底物的作用;而残基Ile41和Leu107的主链氨基形成"氧负离子洞",能够抵消催化过程中酰胺氧原子上积累的负电荷,有利于反应的顺利进行。

关键词： (E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸水解酶分子对接分子动力学模拟 MM-PBSA

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Structural origin of energetic heterogeneity in ionic liquids

Structural origin of energetic heterogeneity in ionic liquid...

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中国化学会第28届学术年会

作者：赵英鹤胡中汉吉林大学理论化学研究所吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

How structural features observed computationally is connected to excitation-wavelength dependent kinetics observed experimentally remains as one of the unanswered fundamental questions in the field of ionic *** utilizing molecular dynamics simulation methods and by building a number of approximated models simplifying the complex electrostatic interactions in ionic liquids,we are able to discover the structural origin of the energetic

关键词：离子液体分子动力学模拟电荷转移

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