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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：封继康周新理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G方法,对一系列新颖的自组装卟啉衍生物的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;运用ZINDO 程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所需的单光子吸收谱...

本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G方法,对一系列新颖的自组装卟啉衍生物的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;运用ZINDO 程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所需的单光子吸收谱、跃迁偶极矩和相应的跃迁能;最后,使用自编程序计算了分子的三阶非线性光学系数的实部和虚部和双光子吸收截面。计算结果表明,丁二烯的引入和分子维数的增加对Q带和B带吸收强度有不同的

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[AuPt(CN)2(dpm)2]2+的金属间相互作用和发光性质的从头算研究

[AuPt(CN)2(dpm)2]2+的金属间相互作用和发光性质的从头算研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：张红星潘清江夏宝辉吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

d和d0配合物的发光和金属间弱吸引作用已得到了广泛的关注1-2]。在理论上了解同核 d和d0配合物的金属间相互作用和发光性质的关系之后,我们采用从头算方法研究了异核配合物,[PtAu(PH2CH2PH2)2(CN)2]+(2),揭示不对称双核金属配合物的电...

d和d0配合物的发光和金属间弱吸引作用已得到了广泛的关注1-2]。在理论上了解同核 d和d0配合物的金属间相互作用和发光性质的关系之后,我们采用从头算方法研究了异核配合物,[PtAu(PH2CH2PH2)2(CN)2]+(2),揭示不对称双核金属配合物的电子结构及相关性质。

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枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶活性位点的氨基酸在催化中的作用的QM/MM研究

枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶活性位点的氨基酸在催化中的作用的QM...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：高雪峰黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中催化可逆的嘧啶核苷磷酸解反应。在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比...

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中催化可逆的嘧啶核苷磷酸解反应。在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比较高等的生物中它只对胸腺嘧啶核苷的磷酸解起催化作用(胸腺嘧啶核苷磷酸化酶,TP)。枯草杆菌的PYNP中约有 40％的氨基酸序列与人类的TP的氨基酸序列相似,其中可能包括活性相关结构的相似。TP

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电子化物（Li@calixpyrrole）的非线性光学性质研究

电子化物（Li@calixpyrrole）的非线性光学性质研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：陈巍李志儒吴迪顾凤龙孙家钟吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室日本九州大学分子和材料科学系吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室

＜正＞电子化物（Electride）是一种把额外电子作为阴离子的特殊化合物。碱金属化物（Alkalide）则是一种碱金属负离子作为阴离子的特殊化合物。在这两种化合物中,额外电子呈现一种松束缚的弥散状态。我们以（HCN）nLi为模型第一次研...

＜正＞电子化物（Electride）是一种把额外电子作为阴离子的特殊化合物。碱金属化物（Alkalide）则是一种碱金属负离子作为阴离子的特殊化合物。在这两种化合物中,额外电子呈现一种松束缚的弥散状态。我们以（HCN）nLi为模型第一次研究了电子化物的非线性光学性质,又以在实验中已经被合成的AdzH+Na-作为模型第一次研究了碱金属化物的非线性光学性质。我们发现这两个体系都具有非常大的非线性光学性质。

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在Ne3+,（He-Ne-He）+,（Ar-Ne-Ar）+,（Ar-O-Ar）+和（He-O-He）+中不对称的线性结构和奇电子半键

在Ne3+,（He-Ne-He）+,（Ar-Ne-Ar）+,（Ar-O-Ar）+和（He-O-He）...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：孙晓颖李志儒吴迪孙家钟陶福明 Kenneth C．Janda 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室加利福尼亚州州立大学富勒顿分校化学系加利福尼亚大学厄文分校化学系

＜正＞用分子间势能面方法,并使用Counterpoise（CP）校正,[1,2]得到Ne3+的两个不对称的线性结构在势能面的最小和极小处。用几何优化的方法CCSD（T）/aug-cc-pVDZ,并使用 CP校正,我们得到Ne3+,（He-Ne-He）+,（Ar-Ne-Ar）+,（At-O-Ar）...

＜正＞用分子间势能面方法,并使用Counterpoise（CP）校正,[1,2]得到Ne3+的两个不对称的线性结构在势能面的最小和极小处。用几何优化的方法CCSD（T）/aug-cc-pVDZ,并使用 CP校正,我们得到Ne3+,（He-Ne-He）+,（Ar-Ne-Ar）+,（At-O-Ar）+和（He-O-He）+五种体系的不对称线性结构。几何优化得到的Ne3+的结构和上面Ne3+势能面最小处的结构一致,并且几何优化得到的（He-Ne-He）+的结构和（He-Ne-He）+已知的势能面结构符合的很好[***．

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锌半三明治、锌三明治配合物及Zn22+三明治配合物电子结构和芳香性的理论研究

锌半三明治、锌三明治配合物及Zn22+三明治配合物电子结构和芳香...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘子忠封继康吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林大学化学学院

＜正＞最近Resa等在实验中意外地发现分子式为[Zn2（η5-C5Me5）2]（Me=CH3）的新化合物,X- 衍射实验测定以Zn22+为中心的叠合式三明治为基态结构,并具有特殊的稳定性。然而,Parkin 依据Schneider对类似的Bis（η5-pentamethylopentadie...

＜正＞最近Resa等在实验中意外地发现分子式为[Zn2（η5-C5Me5）2]（Me=CH3）的新化合物,X- 衍射实验测定以Zn22+为中心的叠合式三明治为基态结构,并具有特殊的稳定性。然而,Parkin 依据Schneider对类似的Bis（η5-pentamethylopentadienyl）dicobalt其基态为Co-H-Co桥氢结构的研究结果,推测这种桥氢结构也可能是[Zn2（η5-C5Me5）2]中的基态结构,并明确指出在这种叠合结构中的Zn并非是真正的+1价Zn的化合物,而仅仅是氧化数为+1的含锌配合物,合

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CH3N和CH3CH2N激发态电子结构的理论计算

CH3N和CH3CH2N激发态电子结构的理论计算

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：侯春园张红星吉林大学理化所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理化所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞含有缺电子氮的烷基自由基（R-N）是非常活跃的分子,因为氮气在大气中含量最多,此类自由基是备受关注的星际小分子。我们利用CASSCF方法6-311++g（3df,3pd）基组在Cs对称性下对CH3N和CH3CH2N 分子以及正负离子进行了计算研究。各...

＜正＞含有缺电子氮的烷基自由基（R-N）是非常活跃的分子,因为氮气在大气中含量最多,此类自由基是备受关注的星际小分子。我们利用CASSCF方法6-311++g（3df,3pd）基组在Cs对称性下对CH3N和CH3CH2N 分子以及正负离子进行了计算研究。各种可能组态（自旋量子数=1,3）的几何结构被优化。我们利用CASPT2对能量进行二级微扰修正以及MCLR计算谐振频率。通过这些计算得到的

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磷配位双核d10配合物的金属间相互作用和1,3[σ*（d）σ（s/p）]激发态的理论研究

磷配位双核d10配合物的金属间相互作用和1,3[σ*（d）σ（s/p）]...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：潘清江张红星夏宝辉吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室黑龙江大学化学化工学院

＜正＞尽管两个闭壳层金属阳离子正常情况下是相互排斥的,但是大量的无机和有机金属配合物的结构研究表明金属之间有相互吸引作用。目前,Au（Ⅰ）原子间的弱吸引作用已得到了广泛的认可,Schmidbaur把Au（Ⅰ）-Au（Ⅰ）弱吸引作用称之为...

＜正＞尽管两个闭壳层金属阳离子正常情况下是相互排斥的,但是大量的无机和有机金属配合物的结构研究表明金属之间有相互吸引作用。目前,Au（Ⅰ）原子间的弱吸引作用已得到了广泛的认可,Schmidbaur把Au（Ⅰ）-Au（Ⅰ）弱吸引作用称之为“Aurophilicity”。它在固体和溶液中的能量大约为7-15 kcal/mol,与氢键的键能相当。Pyykko等人认为是相关效应引起了 Au-Au吸引作用,而相对论效应又使其得以加强。为了进一步探索d10-d10相互作用和光谱性

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二聚体C_2H_4-nFn-BrF(n=0,2)的结构和π溴键性质的研究

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绥化学院学报 2005年第3期25卷 158-160页

作者：李瑞延李志儒内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所国家重点实验室吉林省长春130021

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构。与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br…C=C)变长和倾斜了。F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能。在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用。

关键词：质的研究结构相互作用校正方法 cis 效应发现

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杂环共轭体系光化学理论研究

杂环共轭体系光化学理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘涛张红星高金胜黑龙江大学化学化工学院吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室黑龙江大学化学化工学院

＜正＞共轭寡聚物可以和钌、锇、铼等金属发生络合,充当这些金属的配体,并且这些配合物有很好的发光性质,所以在化学传感、光的捕获和电致发光等方面有着广泛的应用,因此在理论上揭示这些聚合物配体的性质对实验合成和分析有着指导性意义。

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