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硅硫二元团簇(SiS_2)_n^-(n=1—5)的结构和振动光谱的量子化学研究

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高等学校化学学报 2000年第8期21卷 1273-1277页

作者：王素凡封继康刘建军孙家锺刘鹏高振孔繁敖理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

用密度泛函 ( DFT)方法研究了硅硫团簇 ( Si S2 ) - n ( n=1— 5)的可能几何构型 ,并计算了相应的振动频率 ,得到稳定构型的振动光谱 .比较其稳定构型可得到团簇的生长规律。

关键词：硅硫团簇几何构型电子结构振动光谱量子化学

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稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性影响的理论和实验研究

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高等学校化学学报 2013年第2期34卷 434-440页

作者：刘月余林魏志钢潘湛昌邹燕娣谢英豪广东工业大学轻工化工学院广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺... 详细信息

从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺杂有助于TiO2光催化活性的提高;而对于Pr,Nd,Pm,Sm,Dy,Ho,Er和Tm掺杂,由于在价带顶和导带底之间形成了较多的可能成为光生电子和空穴的复合中心的杂质能级,故此类稀土的掺杂浓度需要控制在较小的范围内.另一方面,采用溶胶-凝胶法制备了9种稀土金属(RE=Y,Ce,Pr,Sm,Gd,Dy,Ho,Er,Yb)掺杂的TiO2粉体,运用X射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)分别表征其晶体结构和光学吸收性质.结果表明,掺杂前后的TiO2均为锐钛矿相,且Ho,Pr,Ce,Sm,Y,Yb和Gd掺杂使TiO2在可见光区的吸收有不同程度的提高.理论预测与实验结果基本一致,且理论研究结果与周期表中稀土元素外层电子轨道排布规律一致,从而揭示了稀土元素掺杂的本质规律,指明了适量的稀土掺杂有利于TiO2光催化活性的提高.

关键词：稀土掺杂TiO2 锐钛矿相密度泛函理论能带结构

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铬-磷二元团簇(CrP_4^+,CrP_8^+)的量子化学研究

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 648-651页

作者：王素凡封继康孙家锺高振孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

在相应的实验基础上,利用量子化学方法(ＤＦＴ/Ｂ３ＬＹＰ)对ＣｒＰ４＋和ＣｒＰ８＋的各种可能构型进行理论计算,预测了各团簇的稳定构型,所得结果能较好地说明有关团簇的光解实验结果．

关键词：铬-磷二元团族几何构型电子结构量子化学

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Cp_2M_2(μ-B_4N_4H_8)(M=V,Cr,Mn,Fe)金属多重键成键性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1720-1725页

作者：刘楠楠丁益宏哈尔滨商业大学食品工程学院化学中心哈尔滨150076 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

对金属多重键配合物Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)的结构和成键进行了理论研究,并与Cp2M2(μ-C8H8)进行对比.计算结果表明,在Cp2M2(μ-B4N4H8)基态构型中,B4N4H8配体均以硼为桥原子,金属原子的配位数均为5.其中,Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn)基态的结构和成键都与Cp2M2(μ-C8H8)非常接近;而Cp2Fe2(μ-B4N4H8)基态结构与Fe为4配位的Cp2Fe2(μ-C8H8)有所不同.Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)基态结构分别为含V-V三重键的三态、含Cr-Cr三重键的单态、含Mn-Mn双键的三态及含Fe-Fe单键的单态.

关键词：硼氮化合物环辛四烯(C8H8) 金属-金属多重键环硼氮烷(BnNnH2n)

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人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造

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化学学报 2010年第3期68卷 222-226页

作者：张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学白求恩医学院长春130021

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的... 详细信息

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.

关键词：人类胞外信号调节激酶1 同源模建分子动力学对接抑制剂

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PEO-PPO-PEO水溶液体系胶束化及凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟

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高等学校化学学报 2013年第6期34卷 1454-1459页

作者：谢宇吕中元孙昭艳安立佳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)模拟方法研究了三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)的胶束化和凝胶化行为.通过模拟得到了F127(EO99PO65EO99)水溶液的临界胶束浓度和临界凝胶浓度.结果发现,在... 详细信息

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)模拟方法研究了三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)的胶束化和凝胶化行为.通过模拟得到了F127(EO99PO65EO99)水溶液的临界胶束浓度和临界凝胶浓度.结果发现,在298 K、质量分数低于40%时,F127水溶液中形成的胶束形状均为球形.此外,进一步研究了亲水嵌段长度对胶束结构及凝胶形成浓度的影响,结果发现,亲水嵌段越短,越有利于长椭球状胶束的形成,而临界凝胶浓度随着亲水嵌段PEO长度的增加而降低.

关键词：胶束化凝胶化聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯耗散粒子动力学

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F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 600-604页

作者：刘晓冬封继康任爱民杨兵许海吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 详细信息

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色.

关键词： F取代金属铂配合物分子轨道分析能级调控电子光谱

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Monte Carlo模拟研究剪切对嵌段共聚物溶液溶胶-凝胶转变行为的影响

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1068-1074页

作者：李良一李占伟付翠柳孙昭艳安立佳孙延波中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、... 详细信息

利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、胶束的聚集数和数目、胶束簇的聚集数和数目、单链的平均尺寸和拉伸程度.结果表明,剪切使分子链沿着剪切方向被拉伸,导致分子链的尺寸变大,使体系中的分子链有更大几率可以形成桥型链,进而促进体系发生溶胶-凝胶转变.

关键词：非平衡态Monte Carlo模拟剪切场溶胶-凝胶转变 ABA遥爪型三嵌段共聚物

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B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第5期23卷 888-892页

作者：于海涛黄旭日池玉娟傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水... 详细信息

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水平下, F-B和B-B键长分别为0.129 42 和0.148 20 nm, 振动频率出现在1 860.00 和1 320.62 cm-1处. 在UQCISD(T,full)/6-311+G(2df)//UMP2(full)/6-311+G(d)+ΔZPVE水平下, 3Σg态的线性FBBF分子的垂直电离势为848.58 kJ/mol, 而由 3Σg电子态的BF二聚为 3Σg态的线性FBBF分子的焓变为59.86 kJ/mol, 此二聚化反应是放热反应, 说明二聚化过程在能量上是有利的.

关键词： B2F2分子从头算分子结构二聚化反应焓

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SiCS分子结构及其稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第2期25卷 313-315页

作者：陈广慧黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 牡丹江师范学院化学系牡丹江157012

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 ... 详细信息

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 Si CS( 1 1 )以及单重态的环状分子 c Si CS( 1 2 )

关键词： SiCS分子结构稳定性星际分子异构体过渡态成键性质势能面

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