检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2008年第8期66卷 841-846页

作者：张首才王嵩周欣张红星邵琛李传碧吉林师范大学化学学院四平136000 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061 东北师范大学化学学院长春130024

采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且... 详细信息

采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且双体聚合后最低能吸收和发射波长相对单体配合物发生了明显红移,这种激发的本质被指认为是来自于[dσ*(dδ*π*)]的MMLCT(metal-to-metal-to-ligand charge transfer)电荷转移跃迁.另外,对研究的配合物,用VWN(Vosko-Wilk-Nusair)泛函优化得到的几何和用SAOP(轨道势的统计平均)计算的光谱能量和实验值符合得很好,能够准确反映实验现象.

关键词：双核发光铂(Ⅱ)配合物激发态电荷转移跃迁密度泛函

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Si_nP_m^+(n+m=5)结构和稳定性的理论研究

引用

高等学校化学学报 2002年第2期23卷 263-266页

作者：王素凡封继康孙家钟高振孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

在实验的基础上 ,利用量子化学方法对 Sin P+ m( n+m=5 )的各种可能构型进行几何构型优化 ,预测各团簇的稳定结构 ,从中得出各个团簇稳定构型之间的基本关系 ,当 n>m时 ,团簇的稳定构型与 Si+ n 相似 ,而当 n<m时 ,团簇的稳定构型... 详细信息

在实验的基础上 ,利用量子化学方法对 Sin P+ m( n+m=5 )的各种可能构型进行几何构型优化 ,预测各团簇的稳定结构 ,从中得出各个团簇稳定构型之间的基本关系 ,当 n>m时 ,团簇的稳定构型与 Si+ n 相似 ,而当 n

关键词：硅磷二元团簇几何构型电子结构稳定性量子化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TiP_6^+,Ti_2P_6^+二元团簇的密度泛函理论研究

引用

高等学校化学学报 2002年第5期23卷 893-896页

作者：潘革波封继康任爱民韩春英高振吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法，选择LANL2DZ双基组，并考虑极化函数，对TIP6+，TiP6+二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究，得到了TimPn+二元团簇的最稳定构型，其中TiP6+的... 详细信息

利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法，选择LANL2DZ双基组，并考虑极化函数，对TIP6+，TiP6+二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究，得到了TimPn+二元团簇的最稳定构型，其中TiP6+的最稳定构型为具有C3v对称性的半笼状结构，Ti2P6+的最稳定构型为具有D6h对称性的六角双锥，所得构型很好地说明了激光光解的实验结果．

关键词：钛磷二元团簇几何结构密度泛函理论量子化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电沉积法制备介孔TiO_2/CdS薄膜光电极

引用

高等学校化学学报 2010年第1期31卷 112-116页

作者：周卫付宏刚潘凯田春贵田国辉任志宇曲阳孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院功能无机材料化学省部共建重点实验室哈尔滨150080

采用阴极恒电位沉积法,在介孔TiO2薄膜上制备了介孔TiO2/CdS薄膜光电极,用XRD,SEM,Raman,SPS和UV-Vis等多种手段对薄膜电极进行了表征.结果表明,CdS成功沉积到介孔TiO2的表面和孔道内,形成了异质结结构.通过光电流作用谱考察了该复合体... 详细信息

采用阴极恒电位沉积法,在介孔TiO2薄膜上制备了介孔TiO2/CdS薄膜光电极,用XRD,SEM,Raman,SPS和UV-Vis等多种手段对薄膜电极进行了表征.结果表明,CdS成功沉积到介孔TiO2的表面和孔道内,形成了异质结结构.通过光电流作用谱考察了该复合体薄膜电极的光电性能,结果表明,与单纯的介孔TiO2薄膜相比,其光电转换效率显著提高,这是由于CdS具有吸收可见光的特性以及CdS与介孔TiO2形成异质结从而使得光生载流子更容易分离的结果.

关键词：介孔二氧化钛硫化镉电沉积光电性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸水解酶与其催化底物相互作用的理论研究

引用

黑龙江大学自然科学学报 2011年第5期28卷 655-659,675页

作者：张红星张继龙郑清川吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

通过分子对接和分子动力学模拟等理论方法研究(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸(E-2AMS)水解酶与其水解底物E-2AMS的结合方式。MM-PBSA结合自由能计算结果和动力学轨迹的统计分析都表明,在E-2AMS与水解酶形成的复合结构中,底物酰胺键采取反... 详细信息

通过分子对接和分子动力学模拟等理论方法研究(E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸(E-2AMS)水解酶与其水解底物E-2AMS的结合方式。MM-PBSA结合自由能计算结果和动力学轨迹的统计分析都表明,在E-2AMS与水解酶形成的复合结构中,底物酰胺键采取反式构型在能量上更有利。在这种结合方式中,水解酶活性位点处的关键残基Arg146、Arg167、Tyr168、Arg179和Tyr259与E-2AMS之间形成7条氢键,在催化反应中起到稳定底物的作用;而残基Ile41和Leu107的主链氨基形成"氧负离子洞",能够抵消催化过程中酰胺氧原子上积累的负电荷,有利于反应的顺利进行。

关键词： (E)-2-(乙酰胺亚甲基)琥珀酸水解酶分子对接分子动力学模拟 MM-PBSA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两个系列星型准八极矩分子单光子和双光子吸收性质的理论研究

引用

高等学校化学学报 2009年第7期30卷 1417-1422页

作者：杨照地封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院哈尔滨150080 吉林大学化学学院长春130012

采用DFT/B3LYP/6-31G*和ZINDO-SOS方法,系统地研究了两个系列(以苯为中心的a系列和以三苯胺为中心的b系列)星型准八极矩分子及其单枝物的单光子和双光子吸收性质.结果表明,b系列分子有较大的双光子吸收截面和更长的单光子和双光子吸收波... 详细信息

采用DFT/B3LYP/6-31G*和ZINDO-SOS方法,系统地研究了两个系列(以苯为中心的a系列和以三苯胺为中心的b系列)星型准八极矩分子及其单枝物的单光子和双光子吸收性质.结果表明,b系列分子有较大的双光子吸收截面和更长的单光子和双光子吸收波长.星型三分枝分子的双光子吸收截面较其单个分枝增长了超过3倍因为存在分枝间的相互作用.含1,3,4-噁二唑的分子比含2,1,3-苯并噻二唑的分子有更大的双光子吸收截面但是最大吸收波长却蓝移,不在红外或近红外区域.

关键词：双光子吸收 ZINDO—SOS方法星型八极矩分子 2,1,3-苯并噻二唑 1,3,4-噁二唑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙烯酮自由基（HCCO^·）与二氧化氮（NO2）反应势能面的理论研究

引用

高等学校化学学报 2005年第6期26卷 1133-1136页

作者：于健康魏志钢黄旭日李卓李前树孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 北京理工大学理学院化学系北京100081

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCCO+NO2进行了计算,建立了反应势能面.此反应由反应物通过三步反应到达产物.首先,NO2的O原子进攻HCCO自由基中与H相邻的C原子,形成异构体1[ONOC(H)CO]或2[H(CONOC)O].然后,异构体1和2通过N_O键的断裂形成产物NO和OC(H)CO.最后,产物中的OC(H)CO可以通过C_C键的断裂进一步分解为HCO和CO.由HCCO+NO2反应得到产物NO+HCO+CO.

关键词：乙烯酮自由基HCCO^· 二氧化氮NO2 反应势能面

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CH_3O_2~·+NO气相反应的密度泛函理论研究

引用

高等学校化学学报 2003年第6期24卷 1059-1062页

作者：傅强陈丽莉潘秀梅李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

用密度泛函方法分别研究了单态和三态 CH3 O·2 + NO CH3 O· + NO2 气相反应 .结果表明 ,反应中 NO进攻 CH3 O·2 经过了一个顺反异构化的过程 ,摘取 CH3 O·2 的端基氧 .整个反应是吸热反应 ,理论计算吸热值为 5 0 .9... 详细信息

用密度泛函方法分别研究了单态和三态 CH3 O·2 + NO CH3 O· + NO2 气相反应 .结果表明 ,反应中 NO进攻 CH3 O·2 经过了一个顺反异构化的过程 ,摘取 CH3 O·2 的端基氧 .整个反应是吸热反应 ,理论计算吸热值为 5 0 .93k J/ mol,单态为多通道多步骤反应 ,决定速度步骤的能垒为 1 90 .6 1 k J/ mol.而三态为单通道反应 ,其决定速度步骤的能垒为 1 6 3.31 k J/ mol.三态反应为最佳反应通道 .该反应的研究将为保护臭氧层及大气环境提供重要的理论依据 .

关键词：气相反应密度泛函理论反应机理大气臭氧层保护一氧化氮甲基自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用DFT方法探究一类自组装[Pt2M4(C≡CH)8](M=Cu，Ag)簇合物的电子结构和光谱性质

引用

中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1494-1500页

作者：白福全夏宝辉张红星杨宝珠王建孙磊理论化学计算国家重点实验室、吉林大学理论化学研究所长春130023 吉林大学化学学院长春130023

应用TD-DFT(time-dependent density functional theory)并PCM(polarizable continuum model)模型研究了一类自组装的[Pt2M4(C≡CH)8](M=Cu,Ag)簇合物的电子结构和光谱性质.应用DFT(density functional theory)方法优化了该簇合物的基态及激发态结构.综合计算结果,得到与试验结果相一致的结构与光谱特点.[Pt2Ag4(C≡CH)8]具有呈D4和D4h对称性的两个稳定的基态几何结构.Pt-M距离预示弱相互作用的存在.Cu-Cu距离大于俩个Cu原子的范德华半径和而Ag-Ag间距与俩个Ag原子的范德华半径和差别不大.激发过程使得Pt…M,Ag…Ag作用增强,虽然Cu…Cu距离也相应缩短,但是其仍大于范德华半径之和.[Pt2Cu4(C≡CH)8]、[Pt2Ag4(C≡CH)8](A)和(B)的最低能吸收在450、365和375nm处,发射在611、431和435nm处.红外可见谱范围内,[Pt2M4(C≡CH)8]的吸收波带都有Cu或Ag成分的贡献,所以没有ILCT或MPtLCT跃迁特征出现(ILCT:intraligand chargetransfer;MLCT:metal-to-ligand charge transfer).由于最低能吸收和发射具有不同的跃迁特征,所以发射不是来自于最低能吸收.[Pt2Ag4(C≡CH)8]簇合物的M…M相互作用在激发态增强,发射光谱具有显著的ILCT特点,这也是[Pt2Ag4(C≡CH)8]的发射波长相对于其对应的同配体前躯体[Pt(C≡CH)4]2?有少许蓝移的原因.

关键词：电子结构发光性质杂多核配合物 TDDFT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二吡唑铝化合物双光子吸收性质的理论研究

引用

物理化学学报 2011年第10期27卷 2303-2310页

作者：刘晓婷郭景富安迪王丹任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 东北师范大学物理学院长春130024 吉林大学电子科学与工程学院长春130023

应用密度泛函理论(DFT)和半经验的ZINDO方法对二吡唑铝化合物的单、双光子吸收(OPA、TPA)性质进行了研究.结果表明,铝氮烷杂环化合物具有好的双光子吸收性质,其双光予最大吸收截面值(σ_(max))可达到2860.1 GM(1 GM=10^(-50)cm^4·s... 详细信息

应用密度泛函理论(DFT)和半经验的ZINDO方法对二吡唑铝化合物的单、双光子吸收(OPA、TPA)性质进行了研究.结果表明,铝氮烷杂环化合物具有好的双光子吸收性质,其双光予最大吸收截面值(σ_(max))可达到2860.1 GM(1 GM=10^(-50)cm^4·s·photon^(-1)).在中心、共轭桥和末端引入强的吸电子基团可调谐单、双光子吸收光谱,实现在不同波长范围的双光子吸收;利用三态公式分析了分子的双光子吸收截面变化的内在原因;铝氮烷杂环化合物与其相应的硼化合物相比,表现出类似的单、双光子吸收性质,但一定程度上可增大双光子吸收截面.

关键词：密度泛函理论:双光子吸收:双光子吸收截面二吡唑铝:分子内电荷转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：