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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：夏宝辉张红星孙家钟吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所

＜正＞通过在MP2水平上对由trans-[Pd（PH3）2（CN）2]和M（PH3）2+（M=Au,Ag,Cu）形成的二体和三体配合物[trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au,1a;Ag,1b;Cu,1c）和 [M（PH3）2+-trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]/[M（PH3）2+-trans-Pt（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au, 2a/3a;Ag,2b/3b;Cu,2c/3c）的计算研究了Pd（Ⅱ）-M（Ⅰ）（M=Au,Ag,Cu）间的弱相互作用。计算得到的吸引性的相互作用能曲线反映了pd（Ⅱ）和M（Ⅰ）间的弱相互作用。计算得到的弱相互

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三氟甲基取代Ir配合物的电子结构和磷光性质的理论研究

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中国科学：化学 2015年第10期45卷 1042-1049页

作者：任雪峰康国俊任爱民贺帅中国矿业大学化工学院徐州221008 中国矿业大学低碳能源研究院徐州221008 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

采用密度泛函理论m PW1PW91方法研究了三氟甲基(CF3)基团修饰的一类Ir磷光材料,即Ir(C∧C)(ppy)2、Ir(C∧C)(ppy)(Ort CF3)、Ir(C∧C)(ppy)(Me CF3)和Ir(C∧C)(ppy)(Par CF3)[(C∧C:3-甲基-1-(2,4-甲基苯)-1H-咪唑;ppy:2-苯基吡啶,Ort CF3=2-(2-(三氟甲基)苯基)吡啶;Me CF3:2-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶;Par CF3:2-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶]的电子结构和光学性质.理论计算得到Ir(C∧C)(ppy)2的电子结构、吸收光谱和磷光光谱与实验结果吻合得较好.通过与实验分子Ir(C∧C)(ppy)2对比,向ppy的邻位和对位引入CF3基团加强金属和配体之间的作用力,提高空穴和电子注入能力,吸收和磷光发射光谱发生红移.尤其,Ir(C∧C)(ppy)-(Ort CF3)比其他配合物在发射磷光时金属到配体的电荷转移(3MLCT)的贡献大、跃迁偶极矩(μS1)大、d轨道能级分裂大,并且单三重态分裂能(ΔES1-T1)小,这表明设计的分子Ir(C∧C)(ppy)(Ort CF3)有望成为好的磷光发光材料.

关键词：铱配合物三氟甲基 DFT 发光效率

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亚胺膦R3PNH（R=CH,Cl）的极性及P—N键性质的理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2000年第6期19卷 444-444页

作者：吕文彩吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春

用从头算方法在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊＊水平上对亚胺膦Ｒ３ＰＮＨ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃｌ）进行了理论计算研究。结果表明这两种亚胺膦的极性，Ｐ－Ｎ键性质及分子轨道存在明显差异，亚胺膦（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ及其Ｐ－Ｎ键的极性很强... 详细信息

用从头算方法在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊＊水平上对亚胺膦Ｒ３ＰＮＨ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃｌ）进行了理论计算研究。结果表明这两种亚胺膦的极性，Ｐ－Ｎ键性质及分子轨道存在明显差异，亚胺膦（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ及其Ｐ－Ｎ键的极性很强，而Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ的极性则较弱。与Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ相比（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ可能是较好的类Ｗｉｔｔｉｎｇ反应试剂。

关键词：亚胺膦极性分子轨道 P-N键性质从头算

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星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李吉来耿彩云黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动...

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量由CCSD（T）/cc-pvtz//B3LYP/6-311G（d,p）给出,并对总能量进行了零点振动

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[Si,N,C,O]2+异构体结构、相对稳定性与解离

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中国科学B辑 2002年第6期32卷 527-533页

作者：池玉娟于海涛傅宏刚李泽生孙家钟黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在UB3LYP/6-311G(d)和UCCSD(T)/6-311 + G(2df)(单点)水平下得到了[Si, N, C,O]2+体系的15种异构体, 对它们的结构进行了分析, 并给出了能量较低的离子碎片方式. 计算结果表明线型异构体SiNCO2+(2п)是[Si,N,C,O]2+体系中热力学最稳定... 详细信息

在UB3LYP/6-311G(d)和UCCSD(T)/6-311 + G(2df)(单点)水平下得到了[Si, N, C,O]2+体系的15种异构体, 对它们的结构进行了分析, 并给出了能量较低的离子碎片方式. 计算结果表明线型异构体SiNCO2+(2п)是[Si,N,C,O]2+体系中热力学最稳定的物种, 其次是线型的SiOCN2+(2п), SiCNO2+(2п)和含NCO三元环的异构体SiC(NO)(2A″ ). 几个动力学相对较稳定的异构体的稳定性顺序为SiNCO2+> SiCNO2+(2п)> SiOCN2+> SiC(NO)2+ >OSiNC2+(2п). 对异构化过程及离子碎片方式的分析结果说明线型异构体SiNCO2+是相关质谱实验中的主要物种, 而且是亚稳态的, 在质谱条件下可以解离成离子碎片.

关键词： [Si,N,C,O]2+异构体异构化稳定性解离

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王冠型Li3-N3-Be原子团簇的芳香性及大的NLO性质

王冠型Li3-N3-Be原子团簇的芳香性及大的NLO性质

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李志儒王芳芳吴迪陈巍孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞三元环Li3+是已知的σ芳香性体系,Li3是一个碱金属原子。我们发现N33-是一个三重芳香性（σs,σp,π）的体系。N3可看作超原子。用CCSD（T）/aug-cc-pVDZ方法得到了含两个超原子的Li3-N3-Be体系的结构,它是王冠型的,如图一所示。...

＜正＞三元环Li3+是已知的σ芳香性体系,Li3是一个碱金属原子。我们发现N33-是一个三重芳香性（σs,σp,π）的体系。N3可看作超原子。用CCSD（T）/aug-cc-pVDZ方法得到了含两个超原子的Li3-N3-Be体系的结构,它是王冠型的,如图一所示。该团簇的NICS最大负值处于N3环中心,NICS值不仅在整个团簇骨架内部,且在其外部一定区域内均为负值。从MO分析可见,其σs,σp,π三个芳香性体系均各自满足4n+2电子计数规则。这说明Li3-H3-Be是芳香性的。从NBO电荷结果显示,它又是一个电荷分离的体系:Li3+2-N3-3-Be+。其结构特点是带正电荷的金属环或原子处于具有很大负电

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配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4-光谱性质的理论研究

配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4-光谱性质的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李明霞张红星付宏刚吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞联吡啶钌配合物由于具有较宽的吸收谱,良好的光电化学性质,氧化还原过程可逆及氧化态的高稳定性等性质,被认为是最有效的敏化剂。联吡啶钌配合物敏化的TiO2纳米粒子膜为最有前途的太阳能光电转换装置。在这些联吡啶钌配合物中,黑...

＜正＞联吡啶钌配合物由于具有较宽的吸收谱,良好的光电化学性质,氧化还原过程可逆及氧化态的高稳定性等性质,被认为是最有效的敏化剂。联吡啶钌配合物敏化的TiO2纳米粒子膜为最有前途的太阳能光电转换装置。在这些联吡啶钌配合物中,黑染料[Ru（tcterpy）（NCS）3]4- （tcterpy=4,4′,4″-tricarboxy-2,2′:6′,2″-terpyridine）被实验证明是一种非常出色的敏化剂。利用密度泛函方法（DFT）,CIS方法及TD-DFT方法,我们研究了配合物[Ru（tcterpy）（NCS）3]4- 的分子结构,电子结构,电子吸收光谱和发射光谱性质。在B3LYP/LanL2dz水平上优化该化合

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C3P2分子异构体稳定性的理论研究

C3P2分子异构体稳定性的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘慧玲黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体...

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体中,能量最低的是三重态的直线形异构体PCCCP（0．0 kcal/mol）,它具有（1）|P≡C-C≡C-·P|·,（2）·|P=C=C=C=P|·和（3）|P≡C-·C·-C≡P|的共振结构,其中（1）所占比重最大。在单重态异构体中,链状分子 PCPCC（46．7kcal/mol）,三元环分子PC-cCCP（23．7kcal/mol）和CC-cCPP（38．5kcal/mol）都表

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F+HONO反应机理的理论研究

F+HONO反应机理的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：耿彩云李吉来黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞应用MP2方法对F和HONO的气相反应机理进行了理论研究。在MP2/6-311G**和 MP2/6-311++G**水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量...

＜正＞应用MP2方法对F和HONO的气相反应机理进行了理论研究。在MP2/6-311G**和 MP2/6-311++G**水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量分别由CCSD（T） /6-311++G**//MP2/6-311++G**和QCISD（T）/CC-PVTZ//MP2/6-311++G**给出。计算结果表

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甲基硫自由基及其离子激发态研究

甲基硫自由基及其离子激发态研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李步通张红星孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞大气中酸雨的形成,有工业污染物排放的原因,同时自然界污染物的排放也是不可忽视的。海洋中腐烂动植物的尸体会排放出大量的DMS（CH3SCH3）,是自然界中硫污染的主要来源。DMS在大气中参与一系列光化学反应并最终导致酸雨的形成。...

＜正＞大气中酸雨的形成,有工业污染物排放的原因,同时自然界污染物的排放也是不可忽视的。海洋中腐烂动植物的尸体会排放出大量的DMS（CH3SCH3）,是自然界中硫污染的主要来源。DMS在大气中参与一系列光化学反应并最终导致酸雨的形成。在DMS的光化学反应过程中,甲基硫自由基作为一种重要的反应中间体在过去的几十年中广受重视,可是由于实验技术手段,理论计算条件的种种限制,对于其激发态,光谱性质的了解还不够深入,有必要做进一步的探讨。

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