检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：陈弢钱虎军吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

与传统高分子材料相比,高分子/纳米粒子复合物因其具有更好的力学、光学、电学等性能,近年来获得了广泛的关注[1]。尽管在过去二十年间有很多实验和计算机模拟对该体系进行了研究,但在高分子材料中加入纳米粒子的改性机理仍未被充分理解... 详细信息

与传统高分子材料相比,高分子/纳米粒子复合物因其具有更好的力学、光学、电学等性能,近年来获得了广泛的关注[1]。尽管在过去二十年间有很多实验和计算机模拟对该体系进行了研究,但在高分子材料中加入纳米粒子的改性机理仍未被充分理解,而聚苯乙烯/紧密交联聚苯乙烯纳米粒子复合物体系[2-4]是研究这种机理的理想体系之一。该体系中纳米粒子与高分子熔体链组份相同,熵效应起主导作用,同时最大限度地消除了纳米粒子与高分子链之间相互作用及其它因素的影响。这种复合材料本身也表现出了特有的性能,例如当纳米粒子半径小于本体链均方回转半径时纳米粒子均匀分散,反之则聚集[2];纳米粒子均匀分散时会导致熔体链发生溶胀[3]及体系粘度和玻璃化转变温度的降低[4]。最近我们采用粗粒化分子动力学模拟方法,利用迭代玻尔兹曼反演(IBI)法[5]并结合已有聚苯乙烯模型构造了交联聚苯乙烯纳米粒子模型,研究了聚苯乙烯/紧密交联聚苯乙烯纳米粒子复合物的结构与动力学性质。首先参考实验制备过程,在溶液中构造了含20%交联剂、分别含250个和1300个苯乙烯单体的紧密交联纳米粒子模型(标记为20%NP250和20%NP1300)。在所模拟的不同熔体链链长的体系中均含有20个纳米粒子,并保持纳米粒子的质量分数为10%。两种纳米粒子的半径分别为2nm和3.5nm。通过长时间的模拟(s),我们发现:(1)模拟中并未发现实验报导的熔体链的溶胀效应[3];(2)纳米粒子较小时,在各种链长的熔体中都具有很好的分散性,熔体链长对两者的相容性影响很小;当纳米粒子较大(3.5nm)时,纳米粒子在短链体系中也具有较好的分散性,而在缠结体系中的结果与实验[2]一致:即纳米粒子大于熔体链尺寸时,纳米粒子出现聚集,反之纳米粒子则容易分散。结果如图1所示;(3)纳米粒子的加入将会加快熔体链质心的均方位移,与实验上得到的粘度和玻璃化转变温度下降[4]的结论一致,如图2所示。

关键词：纳米复合物紧密交联纳米粒子相容性粗粒化分子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子界面性质的粗粒化分子动力学模拟

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子界面性质的粗粒化分子动力学模拟

引用

中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：钱虎军陈弢吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

在高分子材料中掺杂纳米粒子已成为一种实现高分子材料性能优化的常见手段。与传统高分子材料相比,高分子纳米粒子复合材料在力学、光学、电磁性能等方面都有着更加优异的表现,因此在太阳能电池、电磁材料等领域有着广泛的应用前景[1]... 详细信息

在高分子材料中掺杂纳米粒子已成为一种实现高分子材料性能优化的常见手段。与传统高分子材料相比,高分子纳米粒子复合材料在力学、光学、电磁性能等方面都有着更加优异的表现,因此在太阳能电池、电磁材料等领域有着广泛的应用前景[1]。掌握此类复合体系中各种因素对材料性能的影响规律是更好地实现其性能优化和定向设计的前提,而由于此类复合体系中影响因素及实验表征手段的多样性,针对一些特定问题人们还未能达成一致性的认识。例如,熔体高分子链的结构及动力学性质在表面附近会受到纳米粒子的作用而发生改变,而在不同的体系中往往也会有不同的影响规律[2-3]。除此之外,根据熔体链局部或整体性质的不同,受影响的界面厚度也有所不同[2]。与硬核型(接枝)无机纳米粒子/高分子复合体系不同,本文所研究的柔性交联纳米粒子复合体系组份单一,纳米粒子与高分子熔体化学组成相同,排除了前者中无机纳米粒子与高分子链段间相互作用带来的影响。此外,这种柔性纳米粒子复合体系在性能上也表现出了独有的特性,已有研究表明:熔体链受到了纳米粒子明显的溶涨效应[4]、复合材料的粘度也随着纳米粒子的加入而降低[5]。本文中我们利用粗粒化分子动力学模拟技术,首先结合现有粗粒化聚苯乙烯模型,参考实验制备过程,在溶液中构造了具有不同交联剂含量的紧密交联纳米粒子模型。在此基础上,我们研究了聚苯乙烯纳米粒子与线性链熔体之间的界面结构及动力学性质受纳米粒子交联密度、表面曲率(粒子大小)、以及熔体链长等因素的影响。包括界面处熔体链与纳米粒子单体的密度分布、不同链节长度的熔体链片段在界面处的均方回转半径、链节取向、以及界面处熔体粒子的均方位移和自散射函数等动力学性质。我们发现:(1)与无机纳米小球界面处的有序层状排列结构不同,熔体链密度在交联软纳米粒子界面处与纳米粒子单体相互渗透,并无层状排列结构;(2)界面处的熔体链短链片段因受到纳米粒子表面凹陷结构的限制而发生塌缩。而长链片段分子则在界面处沿着纳米粒子表面发生取向,这种取向导致局部链段乃至整条高分子链在界面处发生溶涨。通过分别计算整条高分子链沿着纳米粒子径向及切线方向的回转半径(如图1),我们发现由于高分子链沿着纳米粒子表面的取向作用,熔体链沿着切线方向发生溶涨,而在径向发生明显塌缩,并且在远处径向塌缩效应大于切线方向的溶涨,从而导致在界面的中间位置发生一定程度的尺寸耗散效应。由此定义出的界面的厚度大约为1.5倍的熔体链回转半径;(3)同时,为了研究体系中的动力学性质,我们计算了熔体链段单体的均方位移MSD及自散射相关函数。结果表明,由于纳米粒子导致的界面效应,熔体粒子相对于纳米粒子表面的运动在界面处明显变慢。

关键词：聚苯乙烯交联纳米粒子界面性质粗粒化分子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化荧光素类似物酮式负离子电子光谱的理论研究

氧化荧光素类似物酮式负离子电子光谱的理论研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：李作盛邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞目前对萤火虫氧化荧光素（S）-2-（6-羟基-2-苯并噻唑基）-2-噻唑啉-4-酮的研究表明,其去质子化的负一价酮式结构（BTZ-）为发光体,本文以萤火虫氧化荧光素负离子作为基本结构,对其中苯并噻唑环的N和S原子进行取代,形成一系列负... 详细信息

＜正＞目前对萤火虫氧化荧光素（S）-2-（6-羟基-2-苯并噻唑基）-2-噻唑啉-4-酮的研究表明,其去质子化的负一价酮式结构（BTZ-）为发光体,本文以萤火虫氧化荧光素负离子作为基本结构,对其中苯并噻唑环的N和S原子进行取代,形成一系列负一价萤火虫氧化荧

关键词：萤火虫氧化荧光素类似物光谱性质去质子化酮式负离子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

引用

第十四届全国青年催化学术会议

作者：淮丽媛何朝政王会文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。... 详细信息

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。低温条件下NO可以在表面上

关键词：第一性原理 NO解离 Pd(111)表面 H预吸附 N2生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环噻吩类衍生物的非线性光学性质的理论研究

环噻吩类衍生物的非线性光学性质的理论研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：黄双任爱民邹陆一封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文应用密度泛函理论和ZINDO方法从理论上研究了一系列环形噻吩衍生物(Fig.1)[1,2]的几何结构,电子结构,单双光子吸收性质。结果表明,这些化合物在406.7-541.9nm范围内具有较强的单光子吸收,并且单双光子吸收峰分别随着π电子数的增多... 详细信息

本文应用密度泛函理论和ZINDO方法从理论上研究了一系列环形噻吩衍生物(Fig.1)[1,2]的几何结构,电子结构,单双光子吸收性质。结果表明,这些化合物在406.7-541.9nm范围内具有较强的单光子吸收,并且单双光子吸收峰分别随着π电子数的增多发生红移。同时,单

关键词：大环噻吩衍生物单光子吸收双光子吸收双光子吸收截面光限幅材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

引用

第十四届全国青年催化学术会议

作者：何朝政王会淮丽媛文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、... 详细信息

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、Hcp空位和Hcp空位。顶位吸附的

关键词：第一性原理 NH3解离与氧化 Ir(111)表面 N2生成微观动力学模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一类新型的环状噻吩材料的光电性质研究

一类新型的环状噻吩材料的光电性质研究

引用

第十一届全国量子化学会议

作者：任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

8-羟基喹啉硼及其衍生物作为有机电致发光材料的理论研究

8-羟基喹啉硼及其衍生物作为有机电致发光材料的理论研究

引用

第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文用Gaussian 03量子化学程序中的DFT、HF、CIS和TDDFT等方法,在6-31G基组下,依次对所研究的分子和离子几何进行优化(图1),从而得到各分子的电离能、电子亲和势及重组能。在基态和激发态几何结构优化的基础上,计算得到其吸收光谱和荧... 详细信息

本文用Gaussian 03量子化学程序中的DFT、HF、CIS和TDDFT等方法,在6-31G基组下,依次对所研究的分子和离子几何进行优化(图1),从而得到各分子的电离能、电子亲和势及重组能。在基态和激发态几何结构优化的基础上,计算得到其吸收光谱和荧光光谱。结果表明:分子b系列比分子a系列共轭范围增大,空穴注入能力得到提高,并改善了空穴传输速度及电荷传输的平衡性。

关键词：有机电致发光材料光学性质电子结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二甲基硅硼烷,o-(SiMe)_2B_(10)H_(10),振动光谱的理论研究

引用

光散射学报 2000年第1期12卷 3-8页

作者：张明瑜董鑫于微舟赵永芳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学原子与分子物理研究所长春130023

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (... 详细信息

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (计算值为 369cm-1 )似乎是两个 Si原子相对笼骨架中其余 B原子整体的伸缩振动 ,而 399cm-1 (计算值为 42 1 cm-1 )则为 Si- Si(及其联带的 C原子一起参与的 )对称伸缩振动。

关键词：振动光谱振动模式硼笼结构二甲基硅硼烷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氢化的一维碳化硅纳米条带的电学和磁学性质研究

氢化的一维碳化硅纳米条带的电学和磁学性质研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：贯佳于广涛陈巍黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞碳化硅是一种极其重要的半导体材料,具有击穿电压高、介电常数小等优点,在众多领域有广泛应用。低维碳化硅纳米结构由于量子尺寸效应,使其具有更独特的性质,从而在功能纳米器件、纳米传感器等方面有潜在的应用。本文利用第一性原... 详细信息

＜正＞碳化硅是一种极其重要的半导体材料,具有击穿电压高、介电常数小等优点,在众多领域有广泛应用。低维碳化硅纳米结构由于量子尺寸效应,使其具有更独特的性质,从而在功能纳米器件、纳米传感器等方面有潜在的应用。本文利用第一性原理计算,采用GGA-PW91泛函和PAW赝势基组

关键词： SiC纳米条带第一性原理计算电磁学性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：