检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会第五届全国物理无机化学会议

作者：黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

采用DFT方法研究了Fe+催化N2O氧化乙烷的反应机制,同时对反应的副产物进行了研究,并对反应中主要物质的电子结构进行了分析.此催化反应的实质主要是过渡金属离子对乙烷中C-C键、C-H键的活化.反应的第一步是Fe+ (6D)抽取N2O中的氧生成Fe...

采用DFT方法研究了Fe+催化N2O氧化乙烷的反应机制,同时对反应的副产物进行了研究,并对反应中主要物质的电子结构进行了分析.此催化反应的实质主要是过渡金属离子对乙烷中C-C键、C-H键的活化.反应的第一步是Fe+ (6D)抽取N2O中的氧生成FeO+,同时释放出42.82kcal/mol的能量.第二步是FeO+同乙烷反应,在此过程中,我们探测到两种反应途径：其中之一生成Fe+和C2H5OH,释放9.92kcal/mol的能量[Fe+(6D)];另外一种是生成Fe+(C2H4)和H2O,释放出37.83kcal/mol [Fe+(6D)]的能量,这与实验结果相吻合,其中第二种是主要的反应途径,在生成物中约占70％.反应的第三个步骤是N2O氧化Fe+ (C2H4),首先Fe+ (C2Hh4)从N2O中抽取O,继而形成四元环,最后生成CH3CHO和Fe+.反应共释放46.53 kcal/mol的能量[Fe+(6D)].我们通过研究发现,这步反应中存在着副反应,生成环氧乙烷的同时释放16.49kcal/mol能量,这一结论需要实验的进一步验证.在催化环中副产物Fe(OH2)+进一步被N2O氧化生成Fe(OH)2+,释放77.50kcal/mol[Fe+(6D)]热量,有利于推动整个反应的进行.若Fe(OH)2+可以转化为FeO(H2O)+,在实际反应中通过加热生成Fe+,对反应环的连续进行和提高Fe+周转率将有着重要的意义.

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甘露糖-6-磷酸盐异构化酶(MPI)三维结构的同源模建

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶(MPI)三维结构的同源模建

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：孙苗李泽生孙延波肖景发吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室(长春)

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶是催化果糖-6-磷酸互相转化的异构化酶.以磷酸甘露糖异构化酶(MPI)的晶体结构为模板对甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的三维结构进行了同源模建,并在此基础上进行分子力学和分子动力学模拟,得到优势能量构象.研究表明... 详细信息

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶是催化果糖-6-磷酸互相转化的异构化酶.以磷酸甘露糖异构化酶(MPI)的晶体结构为模板对甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的三维结构进行了同源模建,并在此基础上进行分子力学和分子动力学模拟,得到优势能量构象.研究表明甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的二级结构含有13个α螺旋和18个β折叠.

关键词：异构化酶同源模建分子力学分子动力学甘露糖-6-磷酸盐结构化学三维结构

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分子与团簇的结构和稳定性研究

分子与团簇的结构和稳定性研究

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第六届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨科学计算和模拟软件发展平台学术交流会

作者：丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

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Mss116蛋白与双链RNA相互作用的分子动力学模拟研究

Mss116蛋白与双链RNA相互作用的分子动力学模拟研究

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第十二届全国计算(机)化学学术会议

作者：薛峤郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

DEAD-box蛋白家族是一种RNA解旋酶，这个家族的蛋白质可以修饰几乎所有涉及RNA生理过程的RNA以及RNA-蛋白复合物结构，例如转运，翻译，核糖体聚集，降解等.DEAD-box蛋白质家族有一个保守的催化核心，其包含两个类Rec区域(D1区与D2区).... 详细信息

DEAD-box蛋白家族是一种RNA解旋酶，这个家族的蛋白质可以修饰几乎所有涉及RNA生理过程的RNA以及RNA-蛋白复合物结构，例如转运，翻译，核糖体聚集，降解等.DEAD-box蛋白质家族有一个保守的催化核心，其包含两个类Rec区域(D1区与D2区).很多蛋白也包含N-/C-端延展，这些将有助于通过RNA-蛋白或者蛋白-蛋白相互作用来对底物进行特异性识别.DEAD-box蛋白通过局部非进行性链分解方式来解旋RNA双链.这与一般的进行性的RNA解旋酶是有很大差异的，这种解旋机制有助于修补局部RNA结构而不影响整体的结构.

关键词： Mss116p RNA 分子动力学模拟

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HS++CH3NH2的反应机理的理论研究

HS++CH3NH2的反应机理的理论研究

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第十一届全国量子化学会议

作者：张丽丽刘慧玲黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

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环尺度对环噻吩化合物的单双光子吸收性质的影响

环尺度对环噻吩化合物的单双光子吸收性质的影响

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第十一届全国量子化学会议

作者：黄双邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

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蒸汽诱导线型嵌段共聚物成膜的多体耗散粒子动力学研究

蒸汽诱导线型嵌段共聚物成膜的多体耗散粒子动力学研究

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第十一届全国量子化学会议

作者：李延春李洋刘鸿黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

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超卤素阴离子与杯四吡咯(calixpyrrole)复合物的理论研究

超卤素阴离子与杯四吡咯(calixpyrrole)复合物的理论研究

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第十二届全国量子化学会议

作者：梁万明李莹吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

离子束缚是众多化学及生物化学现象的重要过程之一.calix[4]pyrrole 及其衍生物与阴离子的结合能相对较大,尤其对不同种类的阴离子具有相对选择性,因而成为当前研究最为广泛的阴离子接收体.超卤素(superhalogen)是电子亲和势比卤素原子...

离子束缚是众多化学及生物化学现象的重要过程之一.calix[4]pyrrole 及其衍生物与阴离子的结合能相对较大,尤其对不同种类的阴离子具有相对选择性,因而成为当前研究最为广泛的阴离子接收体.超卤素(superhalogen)是电子亲和势比卤素原子更高的一类基团或分子.它们极易得到电子而通常以阴离子形式存在.超卤素的阴离子例如BF4-、AlCl4-、AsF6-等已经在气相分子和晶体固体中被检测到可以稳定的存在.近年来,对于超卤素的理论和实验研究取得了一系列新的进展.与卤素原子相比,超卤素表现出结构更丰富、性质更特殊等特征.我们通过密度泛函理论(DFT)方法对calix[4]pyrrole 分子与不同形状超卤素阴离子(LiF2-,BeF3-,BF4-)的复合物进行了研究,分别得到了不同作用方式下的多种异构体.通过计算M-…calix[4]pyrrole(M = LiF2,BeF3,and BF4)体系的分子间结合能,比较了calix[4]pyrrole 对超卤素和卤素阴离子的束缚强度.系统分析了体系的结合能和分子间结合方式、超卤素的电子亲和势及其形状的相互依赖关系.此外,通过比较此类超原子复合物和calix[4]pyrrole—卤素阴离子复合物的光谱性质,旨在为相关实验研究提供理论依据.

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一系列新颖的自组装六苯并晕苯衍生物的非线性光学性质的理论研究

一系列新颖的自组装六苯并晕苯衍生物的非线性光学性质的理论研究

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第五届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会

作者：刘晓婷任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

六苯并晕苯化合物及其衍生物不仅结构优美,而且具有优良的光电性质,己被广泛应用于场效应晶体管和光电导器件中.本文应用密度泛函(DFT)和ZINDO方法从理论上对一系列六苯并晕苯衍生物的平衡几何、电子结构和单、双光子吸收性质进行了详... 详细信息

六苯并晕苯化合物及其衍生物不仅结构优美,而且具有优良的光电性质,己被广泛应用于场效应晶体管和光电导器件中.本文应用密度泛函(DFT)和ZINDO方法从理论上对一系列六苯并晕苯衍生物的平衡几何、电子结构和单、双光子吸收性质进行了详细的研究.结果显示增强分子末端吸电子基的能力,HOMO-LUMO能隙差降低,最大单、双光子吸收波长红移,双光子吸收截面值增大.尤其硝基的引入,使得最大双光子吸收截面值达到6260.7GM.

关键词：双光子吸收截面单双光子吸收性质电子结构

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4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性研究

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分子科学学报 2012年第4期28卷 286-290页

作者：赵靖敏陈保国张春华张明瑜通辽职业学院科技处内蒙古通辽028000 内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

使用密度泛函方法对4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性进行了理论计算,确定了3种稳定构型,分析了该结构具有良好水溶性的原因.计算结果表明,前2种结构的反应活性较强,而第3种结构中果糖的加入并未过多影响其化学活性,3种结构... 详细信息

使用密度泛函方法对4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性进行了理论计算,确定了3种稳定构型,分析了该结构具有良好水溶性的原因.计算结果表明,前2种结构的反应活性较强,而第3种结构中果糖的加入并未过多影响其化学活性,3种结构中果糖的加入只是改变了原有分子的极性,果糖部分容易从复合结构上脱落,因而起到了一个很好的类似催化剂的作用.

关键词： 4-二羟基硼酰苯丙氨酸果糖密度泛函

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