检索结果-内蒙古大学图书馆

分子科学学报 2006年第3期22卷 155-158页

作者：孙广领耿彩云李吉来黄旭日孙家锺胜利工程设计咨询有限责任公司山东东营257026 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

应用密度泛函理论(DFT)对金属Ir4簇催化乙烯加氢反应的反应机理进行了详尽的理论研究．在B3LYP／ECP[C,H:6-311G(d)和6-31G(d);Ir:LANL2DZ]理论水平下优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,并且用组态相互作... 详细信息

应用密度泛函理论(DFT)对金属Ir4簇催化乙烯加氢反应的反应机理进行了详尽的理论研究．在B3LYP／ECP[C,H:6-311G(d)和6-31G(d);Ir:LANL2DZ]理论水平下优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,并且用组态相互作用CCSD／ECP[C,H:6-311G(d,p);Ir:LANL2DZ]计算了各驻点的单点能,构建了该反应的基态势能面．为了验证过渡态的真实性,在B3LYP／ECP理论水平下做了内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析．计算结果表明:金属Ir4簇催化乙烯加氢反应为双通道(a和b)反应,经过多个反应步骤完成;通道a:R→TSR-1→I1→TS1-2→I2→TS2-3→I3→TS3-P→P为较为可行的反应通道．

关键词：密度泛函理论反应通道 Ir4簇乙烯

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二维有序纳米结构构筑——软三嵌段两面神粒子的自组装

二维有序纳米结构构筑——软三嵌段两面神粒子的自组装

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2013年全国高分子学术论文报告会

作者：李占伟吕中元孙昭艳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

如何有效地构筑各种二维有序纳米结构是材料科学研究的重要课题之一。通过对两端亲水中间部分疏水的软三嵌段两面神粒子自组装行为的研究,我们得到了具有六方非紧密堆积、四方、蜂巢状以及六方紧密堆积等排列方式的二维有序纳米结构。同... 详细信息

如何有效地构筑各种二维有序纳米结构是材料科学研究的重要课题之一。通过对两端亲水中间部分疏水的软三嵌段两面神粒子自组装行为的研究,我们得到了具有六方非紧密堆积、四方、蜂巢状以及六方紧密堆积等排列方式的二维有序纳米结构。同时,合理调控疏水区域比例和疏水强度,还可以观察到表面具有六方非紧密堆积以及四方排列方式的囊泡结构。我

关键词：二维有序纳米结构软两面神粒子自组装

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纤毛状表面材料疏水性能的计算机模拟研究

纤毛状表面材料疏水性能的计算机模拟研究

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：裴汉文刘鸿吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春市柳条路2号吉林大学科技楼130023

本文利用粗粒化分子动力学模拟方法，研究接枝链改性的平板表面的结构及疏水特性，明晰控制材料疏水性能强弱的各项物理因素以及调控手段，包括：表面的亲疏水性对液滴状态的影响，表面纤毛接枝密度、纤毛链柔性以及纤毛长度对表面疏水... 详细信息

本文利用粗粒化分子动力学模拟方法，研究接枝链改性的平板表面的结构及疏水特性，明晰控制材料疏水性能强弱的各项物理因素以及调控手段，包括：表面的亲疏水性对液滴状态的影响，表面纤毛接枝密度、纤毛链柔性以及纤毛长度对表面疏水性的影响。

关键词：纤毛状表面材料疏水性分子动力学模拟

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剪切作用对软碟状粒子多级自组装行为的影响

剪切作用对软碟状粒子多级自组装行为的影响

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2011年全国高分子学术论文报告会

作者：李占伟贾晓溪孙昭艳吕中元中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞为了研究稳态剪切对软碟状粒子多级自组装行为的影响,我们在非中心对称软势（Soft anisotropic potential）模型基础上提出了一种新的介观非平衡态模拟模型。通过适当地调节剪切速率及溶剂条件,软碟状粒子可以沿剪切方向自组装形成

关键词：软碟状粒子多级自组装剪切作用计算机模拟

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绿河油页岩油母电子结构及热稳定性

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黑龙江科技学院学报 2013年第2期23卷 130-134页

作者：周国江张宏森刘柏华张钢黑龙江科技学院现代分析测试研究中心哈尔滨150027 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为充分开发和合理利用油页岩,以绿河油页岩结构模型为基础,采用杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,研究了油母的几何结构、键级、键能、前线分子轨道、静电势、核磁等相关性质。结果表明:氧原子部位是该油母结构热裂解和化学反应的主要活性部... 详细信息

为充分开发和合理利用油页岩,以绿河油页岩结构模型为基础,采用杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,研究了油母的几何结构、键级、键能、前线分子轨道、静电势、核磁等相关性质。结果表明:氧原子部位是该油母结构热裂解和化学反应的主要活性部位,六元环的不规则变形是其开环裂解的主要原因,但饱和烷烃六元环和链状结构的差异对于电子结构没有显著影响。该研究为油页岩炼油技术的改进提供了理论依据。

关键词：油母密度泛函电子结构几何构型热稳定性

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NCO自由基与H反应的机理和动力学

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沈阳大学学报（自然科学版） 2013年第3期25卷 188-192页

作者：赵晓杰牟丹张浩王嵩吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130061 枣庄学院化学化工与材料科学学院山东枣庄277160

研究采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组水平下,优化反应物、产物、中间异构体和过渡态分子,得到可靠的几何构型和频率.通过内禀反应坐标计算,确认了四条反应通道,并且以通道中中间体、过渡态相对能量为基础,讨论了各反... 详细信息

研究采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组水平下,优化反应物、产物、中间异构体和过渡态分子,得到可靠的几何构型和频率.通过内禀反应坐标计算,确认了四条反应通道,并且以通道中中间体、过渡态相对能量为基础,讨论了各反应通道的优先顺序.在反应中,H和NCO的初始连接有两种方式,H分别进攻NCO两端的N和O,进行无势垒加合,得到两个低能中间体HNCO和***中∠NCO从172.9°减小到69.0°,生成一个相对能量较高但N—C键较长的中间体,该中间体发生N—C键断裂生成主要产物P1(CO+NH).从HNCO和HOCN出发均可生成次要产物P2(CN+OH),而从HNCO出发还有另一条生成产物P3(CH+NO)的路径,反应沿该路径进行的可能性较小.

关键词： NCO H 势能面反应机理动力学

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[Au(i-mnt)]<,2>发光机制和Au<'Ⅰ>—Au<'Ⅰ>弱吸引作用的从头计算研究

[Au(i-mnt)]<,2>发光机制和Au<'Ⅰ>—Au<'Ⅰ>弱吸引作用的从头计...

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：潘清江孙志忠矫玉秋张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)黑龙江大学化学化工学院(哈尔滨) 黑龙江大学化学化工学院(哈尔滨) 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)

利用MP2和CIS方法分别优化了模型配合物Au(i-mnt)(i-mnt=i-marononitriledithiolate)基态和激发态几何结构,以研究Au间弱吸引和i-mnt配体相互作用对体系光化学性质的影响.并在可见光区计算得到四条磷光发射光谱.最低能发射在692.7nm处,... 详细信息

利用MP2和CIS方法分别优化了模型配合物Au<,2>(i-mnt)(i-mnt=i-marononitriledithiolate)基态和激发态几何结构,以研究Au<'I>间弱吸引和i-mnt配体相互作用对体系光化学性质的影响.并在可见光区计算得到四条磷光发射光谱.最低能发射在692.7nm处,来源于A<'3>B<,1>→<'1>A<,1>跃迁,具有Au→i-mnt的电荷转移(MLCT)本质.而599.2nm(B<'3>A<,2>)和574.6nm(D<'3>A<,1>)的磷光发射,为Au→S的MLCT跃迁,并伴有5d<,σ>*→(sp)<,σ>的金属中心电荷转移(MCCT)性质.对于C<'3>A<,1>→<'1>A<,1>跃迁的583.3nm发射,主要为i-mnt配体内电荷转移(ILCT)属性,与实验测得K<,2>(i-mnt)20K时在595nm处发射对应,比较[Au<,2>(dpm)<,2>]<'2+>(dpm=bis(diphosphino)methane),Au<,2>(i-mnt)和[Au<,2>(i-mnt)<,2>]<'2->的光谱性质,发现随i-mnt配体的引入该系列配合物发光机制呈现出规律性变化.

关键词：发光机制从头计算量子化学配合物金电子结构电子吸收

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HNCS二聚体解离机理的理论研究

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分子科学学报 2006年第3期22卷 148-154页

作者：潘秀梅刘颖贾秀娟于娜李泽生孙家钟王荣顺吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室吉林长春130021 东北师范大学功能材料化学研究所

采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过... 详细信息

采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证明,确定了其解离过程的可能通道,在此基础上研究了反应机理．

关键词：异磺氰酸(HNCS) 密度泛函理论(DFT) 解离机理

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多分散性对环状两嵌段共聚物相行为的影响

多分散性对环状两嵌段共聚物相行为的影响

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：焦贵省钱虎军吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春市柳条路2号吉林大学科技楼130023

本文利用耗散粒子动力学方法(DPD)研究了分子量多分散性(PDI)对环状两嵌段共聚物相行为的影响。主要研究了体系中有序-有序转变点(OOT)、层状相厚度等受分子量分布的影响。与线性两嵌段共聚物相比,环状两嵌段共聚物由于没有自由链末端,... 详细信息

本文利用耗散粒子动力学方法(DPD)研究了分子量多分散性(PDI)对环状两嵌段共聚物相行为的影响。主要研究了体系中有序-有序转变点(OOT)、层状相厚度等受分子量分布的影响。与线性两嵌段共聚物相比,环状两嵌段共聚物由于没有自由链末端,体系更难发生相分离。在线性两嵌段体系中,多分散性使体系的OOT 点向多分散组分大的方向发生偏移,层状相厚度随PDI 的增加而增大,而在环状两嵌段共聚物体系中我们发现了类似的影响：OOT点发生偏移及层状相厚度随PDI 的增加而增大。但是,由于环状两嵌段共聚物的闭环结构,OOT 点的偏移幅度及层状相厚度的增加幅度与线性分子有所不同。

关键词：环状两嵌段共聚物分散性耗散粒子动力学

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SiC_2S分子结构和光谱的理论研究

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分子科学学报 2002年第2期18卷 79-83页

作者：宋文东黄旭日牡丹江师范学院化学系黑龙江牡丹江157012 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

在CCSD(T) /6 - 311G(2df) //B3LYP/6 - 311G(d)水平上对SiC2 S的各种可能异构体进行了研究 ,得到了其几何构型、精确能量和红外光谱 .结果表明 :SiC2 S有 8个稳定的异构体 ,能量最低的是直线型 ,电子态为1∑的SiCCP 1,其次是C2v对称性... 详细信息

在CCSD(T) /6 - 311G(2df) //B3LYP/6 - 311G(d)水平上对SiC2 S的各种可能异构体进行了研究 ,得到了其几何构型、精确能量和红外光谱 .结果表明 :SiC2 S有 8个稳定的异构体 ,能量最低的是直线型 ,电子态为1∑的SiCCP 1,其次是C2v对称性的S -cSiCC 5 ,第三稳定的是直线型1∑电子态异构体SSiCC 2 ,第四稳定的是具有CC桥键C2v对称性的长菱形结构的cCSiCS 7.

关键词： SiC2S 分子结构光谱异构体几何构型

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