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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：任爱民封继康吉林大学化学系(长春) 郭景富张锁秦程红吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春) 东北师范大学物理系(长春) 吉林大学化学系(长春)

用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了单枝取代三苯胺基衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-Vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同取代基对双光... 详细信息

用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了单枝取代三苯胺基衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-Vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同取代基对双光子吸收截面的影响.

关键词：单枝取代三苯胺基衍生物电子光谱三阶非线性光学系数双光子吸收截面电子结构几何构型

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CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学理论研究

CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学理论研究

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第七届全国量子化学学术会议

作者：徐振峰孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春) 北京化工大学应化学系物理化学教研室(北京)

NH和NH＜，2＞自由基是含氮化物燃料燃烧反应中非常活跃的中间物种之一。这两个自由基所涉及的自由基反应对氮氧化物（NOx）的生成和消除起着重要的作用。本文对CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学做了详细的研究。

关键词：氯化物甲烷自由基反应反应速率常数

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潜在的星际分子PSiCP势能面的密度泛函理论研究

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石油化工高等学校学报 2010年第1期23卷 43-46页

作者：李飞王婵张凤华刘慧玲辽宁石油化工大学化学与材料科学学院辽宁抚顺113001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130021

潜在的单重态星际分子PSiCP的势能面在密度泛函和从头算理论水平下进行计算。在B3LYP/6-311G(d)水平下,共得到8个异构体,它们由10个过渡态所连接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3个异构体cSiPCP1,PSiCP7和SiCPP8具有较大的转变能垒,是动力... 详细信息

潜在的单重态星际分子PSiCP的势能面在密度泛函和从头算理论水平下进行计算。在B3LYP/6-311G(d)水平下,共得到8个异构体,它们由10个过渡态所连接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3个异构体cSiPCP1,PSiCP7和SiCPP8具有较大的转变能垒,是动力学稳定的异构体。分析得到的3个异构体的结构性质和光谱学参数可为星际探测和制备这些异构体提供理论依据。

关键词：势能面 PSiCP 稳定性密度泛函理论研究

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两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谭海娜于春阳周永丰吕中元颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究... 详细信息

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究范畴和研究内容.然而,对影响HBPs 自组装因素的研究往往局限在与线性嵌段聚合物相似的亲/疏水比例,分子量及聚合物组成等方面.作为表征HBPs 支化拓扑结构的特征参数,支化度(degree ofbranching,DB)是影响其自组装形貌的关键因素.我们课题组之前报道了支化度对HBPs 自组装形貌影响的实验结果：通过控制反应温度合成一系列具有不同支化度疏水核的两亲性超支化多臂共聚物,发现随着支化度升高,其可以自组装形成球形胶束,柱状胶束和囊泡,形貌呈现多样性.然而,该体系具体的自组装机理并未研究清楚.我们利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)系统研究了其自组装机理.研究工作表明,不同支化度的聚合物在组装初期均先形成小球形胶束,再进一步组装形成不同的形貌.对支化度最低的HBP 体系,小球形胶束会二次聚集形成大球形胶束(multi-micelle aggregates,MMA),模拟的最终形貌如图Fig.1a 所示;对较高支化度的HBP 体系,小球形胶束会进一步聚集且融合形成较大的球形胶束,如图Fig.1b 所示;对更高支化度的HBP 体系,小球形胶束会先形成短的柱状胶束,再继续聚集融合形成长的柱状胶束,如图Fig.1c 所示;对最高支化度的HBP体系,小球形胶束先聚集融合形成柱状胶束,随着胶束之间的聚集,体系中的柱状胶束开始逐渐融合成膜,接下来膜进一步弯曲并闭合形成最终的囊泡,如图Fig.1d 所示.我们成功地运用模拟的手段重现了随着支化度升高,两亲性超支化多臂共聚物自组装形成的不同的形貌,也即观察到了与实验现象一致的支化度依赖性自组装的拓扑结构放大现象,并从动力学角度解释了不同形貌转变的过程和机理.这对进一步深入理解超支化聚合物的自组装行为、过程和机理提供了重要的理论基础和借鉴意义.

关键词：耗散粒子动力学模拟超支化聚合物支化度自组装机理

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Si(NCO)_2^+结构与稳定性的密度泛函理论研究

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分子科学学报 2001年第2期17卷 109-114页

作者：于海涛杨光辉池玉娟傅宏刚黄旭日黑龙江大学化学化工学院黑龙江哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所计算化学国家重点实验室

使用密度泛函 (DFT)方法对Si(NCO) +2 的可能异构体进行了计算研究 ,在UB3LYP/ 6-3 1 1G(d)理论级别下得到了 6种异构体的能量和振动频率 .结果表明 ,以 2个NCO基团直接与Si+配位形成的异构体最为稳定 .理论计算得到一个以 2个CO分子对... 详细信息

使用密度泛函 (DFT)方法对Si(NCO) +2 的可能异构体进行了计算研究 ,在UB3LYP/ 6-3 1 1G(d)理论级别下得到了 6种异构体的能量和振动频率 .结果表明 ,以 2个NCO基团直接与Si+配位形成的异构体最为稳定 .理论计算得到一个以 2个CO分子对称方式吸附于SiN2 +两侧而形成的络合物 ,这个络合物是否存在需进一步证实 .在UB3LYP/ 6-3 1 1G (d) +Ez 级别下 ,反应Si++ 2NCO→Si(NCO) +2 的焓变为 -751 94kJ/mol,说明此反应在能量上相当有利 .

关键词：硅(NCO)^+2 密度泛函理论分子结构振动光谱稳定性量子化学

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有机小分子中一个电子所受到的作用势

有机小分子中一个电子所受到的作用势

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：宫利东赵东霞吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)辽宁师范大学化学系(大连) 辽宁师范大学化学系(大连)

各种各样的作用势在处理不同的化学理论问题中占有举足轻重的地位,对它们的研究是理论化学的重要课题.本文定义了分子中一个电子新受到的作用势,并将该作用势应用于有机小分子体系研究.

关键词：有机小分子作用势化学成键量子化学

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H_2CO和NO_2反应机理的密度泛函理论计算研究

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分子科学学报 2001年第3期17卷 150-154页

作者：池玉娟于海涛杨光辉傅宏刚黄旭日孙家钟黑龙江大学化学化工学院吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 吉林省教育学院化学系吉林长春130022

用密度泛函理论方法在UB3LYP/ 6 - 311++G(d ,p)并包含零点能水平上计算得到了H2 CO和NO2 反应的势能面 .在势能面上找到了由H2 CO和NO2 反应生成HCO和trans-HONO的两条反应通道 .直接H迁移反应通道的势垒只有 90 5 4kJ·mol-1,是... 详细信息

用密度泛函理论方法在UB3LYP/ 6 - 311++G(d ,p)并包含零点能水平上计算得到了H2 CO和NO2 反应的势能面 .在势能面上找到了由H2 CO和NO2 反应生成HCO和trans-HONO的两条反应通道 .直接H迁移反应通道的势垒只有 90 5 4kJ·mol-1,是主要的反应通道 ,其TST速率是 7 9cm3·mol-1·s-1,与文献值相符 ;另一条通道是H2 CO异构化为trans-HCOH ,然后C位H迁移 ,最后生成的HOC分子异构化为HCO ,这条通道反应势垒高达348 0 3kJ·mol-1。

关键词：密度泛函理论反应机理 NO2 量子化学二氧化氮 H2CO自由基

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盘型半导体锗团簇(Ge40-Ge44)的研究

盘型半导体锗团簇(Ge40-Ge44)的研究

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第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：秦薇吕文彩赵丽珍 K.M.Ho 吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室 Department of Physics and Astronomy and Ames Laboratory-U.S.DOE and Iowa State UniversityAmesIowa 50011 USA

通过GA(genetic algorithm)/TB(tight-binding)搜索结合第一性原理的DFT计算方法,系统研究了Ge(n=40-44)团簇的最稳定结构。计算结果显示,Ge(n=40-44)团簇比较容易形成盘型结构。同时,详细计算分析了Ge(n=40-44)最稳定团簇结构的电子性... 详细信息

通过GA(genetic algorithm)/TB(tight-binding)搜索结合第一性原理的DFT计算方法,系统研究了Ge(n=40-44)团簇的最稳定结构。计算结果显示,Ge(n=40-44)团簇比较容易形成盘型结构。同时,详细计算分析了Ge(n=40-44)最稳定团簇结构的电子性质,和离子迁移率等,离子迁移率计算结果与实验较好地吻合。

关键词：锗团簇离子迁移率

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原子—键电负性均衡方法中的σπ模型及应用

原子—键电负性均衡方法中的σπ模型及应用

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第七届全国量子化学学术会议

作者：丛尧杨忠志辽宁师范大学化学系(大连) 吉林大学理论化学研究所计算化学国家重点实验室(长春)

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Kr-He相互作用能从头计算与键函数的中心选取问题

Kr-He相互作用能从头计算与键函数的中心选取问题

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：张蛮郑植仁吴迪孙延波陶福明李志儒孙家钟理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所吉林大学物理学院(长春) 美国加州州立大学化学系(富勒顿)

在MP4理论水平,使用Counterpoisc技术及基函数加入键函数(BF)的方法得到了精确的Kr-He相互作用能,D=-2.485mrV(95﹪的实验值).研究了在Kr-He轴线中点附近,键函数中心的不同取值变化对体系相互作用能计算值的影响.研究结果表明,键函数的... 详细信息

在MP4理论水平,使用Counterpoisc技术及基函数加入键函数(BF)的方法得到了精确的Kr-He相互作用能,D<,e>=-2.485mrV(95﹪的实验值).研究了在Kr-He轴线中点附近,键函数中心的不同取值变化对体系相互作用能计算值的影响.研究结果表明,键函数的中心在Kr-He轴线中点附近0.1nm的区间及在过中点垂直高度在±0.08nm之间,Kr-He结合能计算值的变化很小.

关键词：键函数相互作用能惰性气体从头计算分子间相互作用

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