检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江科技学院学报 2013年第2期23卷 130-134页

作者：周国江张宏森刘柏华张钢黑龙江科技学院现代分析测试研究中心哈尔滨150027 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为充分开发和合理利用油页岩,以绿河油页岩结构模型为基础,采用杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,研究了油母的几何结构、键级、键能、前线分子轨道、静电势、核磁等相关性质。结果表明:氧原子部位是该油母结构热裂解和化学反应的主要活性部... 详细信息

为充分开发和合理利用油页岩,以绿河油页岩结构模型为基础,采用杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,研究了油母的几何结构、键级、键能、前线分子轨道、静电势、核磁等相关性质。结果表明:氧原子部位是该油母结构热裂解和化学反应的主要活性部位,六元环的不规则变形是其开环裂解的主要原因,但饱和烷烃六元环和链状结构的差异对于电子结构没有显著影响。该研究为油页岩炼油技术的改进提供了理论依据。

关键词：油母密度泛函电子结构几何构型热稳定性

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分子动力学模拟极端嗜热核糖结合蛋白的热力学稳定性

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化学学报 2012年第5期70卷 606-610页

作者：冯献礼赵熹于辉王乙博孙铁东黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用分子动力学模拟方法研究极端嗜热性核糖结合蛋白(tteRBP)的嗜热机理.在常温(300 K)和最佳活性温度(375 K)时,分别对tteRBP分子进行动力学模拟,结果表明,整体分子均保持结构稳定,但分子内部的协调运动不同.在375 K时蛋白整体柔性显... 详细信息

采用分子动力学模拟方法研究极端嗜热性核糖结合蛋白(tteRBP)的嗜热机理.在常温(300 K)和最佳活性温度(375 K)时,分别对tteRBP分子进行动力学模拟,结果表明,整体分子均保持结构稳定,但分子内部的协调运动不同.在375 K时蛋白整体柔性显著提高,使分子能够局部调整构象以适应极端高温.蛋白结构变化的分析也确认了高温时构象局部微调对蛋白极端高温稳定性的关键作用.

关键词： tteRBP(Thermoanaerobacter tengcongensis ribose binding protein) 分子动力学分子内部协调运动柔性极端嗜热

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应用密度泛函理论研究舒坦电喷雾质谱行为

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黑龙江科技学院学报 2013年第3期23卷 246-250页

作者：张宏森魏立国宋微娜张钢黑龙江科技大学现代分析测试研究中心哈尔滨150022 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

为准确认识质谱数据所反映的化合物质谱行为和结构特点,以电喷雾质谱检测结果为依据,应用密度泛函理论计算方法,研究舒巴坦的离子化方式、裂解方式和裂解机理。结果表明:舒巴坦与质子和钠离子结合离子化方式分别与其电子排布和分子结构... 详细信息

为准确认识质谱数据所反映的化合物质谱行为和结构特点,以电喷雾质谱检测结果为依据,应用密度泛函理论计算方法,研究舒巴坦的离子化方式、裂解方式和裂解机理。结果表明:舒巴坦与质子和钠离子结合离子化方式分别与其电子排布和分子结构特点有关;在负离子检测模式下,羧基与磺酰基间相互影响,对维持五元环的稳定起到了重要的作用;四元环和五元环在正电荷体系中比负电荷更稳定。该研究为质谱的理论研究和舒巴坦的分析检测提供了理论参考。

关键词：舒巴坦密度泛函理论电喷雾质谱行为离子化方式

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金属离子Na^+,Li^+及Mg^(2+)与ClO_4^-和NO_3^-形成的无水离子缔合物种的从头算量子化学研究

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高等学校化学学报 2012年第7期33卷 1765-1770页

作者：万素琴张一张浩孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 辽宁工程技术大学化工研究院葫芦岛125000

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体... 详细信息

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体系相似,ClO-4和NO-3主要与阳离子形成双齿缔合结构,而当阳离子数目>2时,特别是具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,由于阳离子间的斥力更大,与阳离子结合能力较弱的ClO-4和NO-3较难与其形成稳定的离子团簇,而在SO24-体系中,则易形成单齿缔合结构.在ν1-频率的变化趋势方面,3种阴离子形成的缔合物种大体相同,说明无水离子团簇的频率变化主要受阳离子性质和缔合结构影响.虽然阴离子性质也有部分影响,但不占主要地位.

关键词：量子化学计算离子缔合物种缔合结构 ν1-频率

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三嵌段共聚物自组装结构的分子调控

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吉林大学学报（理学版） 2012年第4期50卷 798-804页

作者：陈弢刘鸿吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用耗散粒子动力学方法研究三嵌段共聚物的链构型对其在本体中自组装行为产生的影响.通过系统调节共聚物的链构型,得到了形态各异的嵌段共聚物相态结构,如规则层状结构、小尺寸相区无规堆积结构以及扭曲阶梯状结构等.为使体系总的自由... 详细信息

利用耗散粒子动力学方法研究三嵌段共聚物的链构型对其在本体中自组装行为产生的影响.通过系统调节共聚物的链构型,得到了形态各异的嵌段共聚物相态结构,如规则层状结构、小尺寸相区无规堆积结构以及扭曲阶梯状结构等.为使体系总的自由能降低,不同链构型的嵌段共聚物会自发产生各种有序相态结构.

关键词：三嵌段共聚物自组装耗散粒子动力学

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人参β-香树素合成酶同源模建及高通量虚拟筛选抑制剂的研究

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化学学报 2012年第3期70卷 217-222页

作者：詹冬玲王嵩韩葳葳刘景圣吉林农业大学食品科学与工程学院长春130118 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130061 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

人参β-香树素合成酶(β-AS)能催化氧鲨烯环化生成齐墩果烷型皂苷,从而减少植物固醇的生成量,有助于获得高效的人参皂苷.因β-AS的三维结构是未知的,我们以氧鲨烯环化酶为模板,对β-AS进行三维结构搭建.以抑制剂10-aza-10,11-dihydro-2,... 详细信息

人参β-香树素合成酶(β-AS)能催化氧鲨烯环化生成齐墩果烷型皂苷,从而减少植物固醇的生成量,有助于获得高效的人参皂苷.因β-AS的三维结构是未知的,我们以氧鲨烯环化酶为模板,对β-AS进行三维结构搭建.以抑制剂10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene为先导化合物,通过AutoDockvina进行分子对接,选取结合能量最低的新化合物进行研究.研究结果表明:新抑制剂8442257比先导化合物10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene的抑制效果更好.Leu287与新抑制剂结合时能量最低,是重要的残基位点;Ser413和Trp613通过氢键与新抑制剂结合,在抑制过程中起重要作用.我们的研究结果为人参β-香树素合成酶抑制剂的研究提供一个有利的依据.

关键词：同源模建 β-香树素合成酶虚拟筛选分子对接

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非对称笼间电子迁移异构体与电场诱导电子迁移

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物理化学学报 2012年第11期28卷 2574-2580页

作者：王银锋黄俭根周光培李志儒井冈山大学化学化工学院、应用化学研究所、江西省配位化学重点实验室江西吉安343009 吉林大学理论化学研究所、理论计算化学国家重点实验室长春130023

基于密度泛函理论研究了非对称双笼型单分子溶剂化电子e-@C24F22(NH)2C20F18(1、2和3),进一步展示了我们提出的一种新型电子异构体——(非对称型的)笼间电子迁移异构体.1、2和3具有显著不同的偶极矩.由于都存在两个氧化还原中心,它们属... 详细信息

基于密度泛函理论研究了非对称双笼型单分子溶剂化电子e-@C24F22(NH)2C20F18(1、2和3),进一步展示了我们提出的一种新型电子异构体——(非对称型的)笼间电子迁移异构体.1、2和3具有显著不同的偶极矩.由于都存在两个氧化还原中心,它们属于一种非金属型的新型Robin-DayII-III分子.对于1和3,额外电子分别定域在C24F22和C20F18笼里(Robin-DayII);对于2,额外电子则离域于两个非对称的笼中(Robin-DayIII).值得注意的是,在y轴方向上外加-0.0004和-0.0008a.u.的临界电场(Ec)时可分别使1的额外电子从C24F22笼中部分和全部地迁移到C20F18笼中,即实现从1到2再到3的转化;当Ec为0.0004a.u.时,3的额外电子从C20F18笼中全部迁移到了C24F22笼中,即3未经过2直接转化成了1.

关键词：电场诱导 Robin-Day分子单分子溶剂化电子电子异构体不对称笼间电子迁移

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自由基HO_2与C_2H_2反应势能面的理论研究

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分子科学学报 2012年第2期28卷 134-141页

作者：白洪涛高飞黄旭日内蒙古民族大学化学化工学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对HO2+C2H2反应体系的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了HO2+C2H2反应的二重态反应势能面.计算结果表明,主要反应方式为自由基HO2的H原子和C2H2分子中的C原... 详细信息

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对HO2+C2H2反应体系的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了HO2+C2H2反应的二重态反应势能面.计算结果表明,主要反应方式为自由基HO2的H原子和C2H2分子中的C原子结合,经过一系列异构化,最后分解得到主要产物P1(CH2O+HCO).此反应是放热反应,化学反应热为-***-1.次要产物为P2(CO2+CH3),也是放热反应.

关键词：密度泛函理论 HO2+C2H2 势能面反应机理

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三重态SiCP2异构体的结构和稳定性的理论研究

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分子科学学报 2012年第2期28卷 167-171页

作者：张凤华阿布来提.玉素甫王婵李飞刘慧玲辽宁石油化工大学化学与材料科学学院辽宁抚顺113001 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130061

采用DFT,QCISD和CCSD(T)等理论计算方法对三重态SiCP2异构体的结构和稳定性进行了理论研究.在B3LYP/6-311G(d)水平下,共计算得到由17个过渡态相连接的15个异构体.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)水平下,考虑重点振动能相对能... 详细信息

采用DFT,QCISD和CCSD(T)等理论计算方法对三重态SiCP2异构体的结构和稳定性进行了理论研究.在B3LYP/6-311G(d)水平下,共计算得到由17个过渡态相连接的15个异构体.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)水平下,考虑重点振动能相对能量最低的三元环状异构体P-cCSiP8(0.0kJ/mol)及四元环状结构的cPCSiP4具有相当大的动力学稳定性,在一定的实验室和星际条件下可能被检测到.另外,对它们的成键性质也进行了分析.

关键词：异构体势能面 SiCP2 结构稳定性

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4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性研究

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分子科学学报 2012年第4期28卷 286-290页

作者：赵靖敏陈保国张春华张明瑜通辽职业学院科技处内蒙古通辽028000 内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

使用密度泛函方法对4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性进行了理论计算,确定了3种稳定构型,分析了该结构具有良好水溶性的原因.计算结果表明,前2种结构的反应活性较强,而第3种结构中果糖的加入并未过多影响其化学活性,3种结构... 详细信息

使用密度泛函方法对4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性进行了理论计算,确定了3种稳定构型,分析了该结构具有良好水溶性的原因.计算结果表明,前2种结构的反应活性较强,而第3种结构中果糖的加入并未过多影响其化学活性,3种结构中果糖的加入只是改变了原有分子的极性,果糖部分容易从复合结构上脱落,因而起到了一个很好的类似催化剂的作用.

关键词： 4-二羟基硼酰苯丙氨酸果糖密度泛函

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