检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2010年第1期26卷 115-119页

作者：王会萍白福全郑清川赵增霞赵晓杰张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

分别采用密度泛函理论(DFT)和单激发组态相互作用(CIS),在6-31G(d,p)基组水平上优化了5个吲哚咔唑分子的基态和激发态结构.在此结构的基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同基组水平和极化连续介质模型(PCM)下计算了模型分子的吸收... 详细信息

分别采用密度泛函理论(DFT)和单激发组态相互作用(CIS),在6-31G(d,p)基组水平上优化了5个吲哚咔唑分子的基态和激发态结构.在此结构的基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同基组水平和极化连续介质模型(PCM)下计算了模型分子的吸收和发射光谱.这几个吲哚咔唑异构体的发射光谱有明显的差别,如异构体5([3,2-b]型)有较大的振子强度,但是相对于其他异构体,其发射能量最小;异构体4([3,2-a]型)的发射能量最大;异构体2([2,3-b]型)的最大振子强度在250-450 nm范围内,与其他几个分子相比为最小.这主要是由分子的激发态几何变化和轨道能级的不同导致的.本文还考察了这类分子的一阶超极化率,结果显示5个分子极化率在同一水平,但静态第一超极化率(β0)有明显差别,异构体2的β0值最大.

关键词：密度泛函理论含时密度泛函理论吲哚咔唑单激发组态相互作用方法吸收和发射光谱非线性响应

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超价化合物F_nLi_(n+1)(n=1～3)一阶超极化率的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第9期31卷 1811-1814页

作者：李莹吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有... 详细信息

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有较低的跃迁能,从而决定了FnLin+1具有较大的一阶超极化率.提示非中心对称的超价化合物将是一类潜在的非线性光学分子.

关键词：从头算超价化合物一阶超极化率

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双二十面体生长模式的镍团簇(Ni20-Ni30)研究

双二十面体生长模式的镍团簇(Ni20-Ni30)研究

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第十一届全国量子化学会议

作者：宋薇吕文彩臧庆军 C.Z.Wang K.M.Ho 吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室吉林长春130021 吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室吉林长春130021 青岛大学纤维新材料与现代纺织重点实验室山东青岛266071 青岛大学纤维新材料与现代纺织重点实验室山东青岛266071 Department of Physics and Astronomy and Ames Laboratory-U.S.DOE and lowa State Univcrsity Ameslow

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分子排列对材料发光性质影响的理论计算研究

分子排列对材料发光性质影响的理论计算研究

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第十一届全国计算（机）化学学术会议

作者：王海涛白福全张红星李敏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学材料科学与工程学院汽车材料教育部重点实验室吉林大学材料科学与工程学院汽车材料教育部重点实验室

分子构象、分子在聚集态的排列方式等因素对材料的发光、电荷与能量的转移及载流子传输等性质有着重要的影响。但无论是实验上还是在理论研究中,获取分子聚集态的准确结构是极其困难的,因此,相关的理论研究并没有得到广泛开展。本论文... 详细信息

分子构象、分子在聚集态的排列方式等因素对材料的发光、电荷与能量的转移及载流子传输等性质有着重要的影响。但无论是实验上还是在理论研究中,获取分子聚集态的准确结构是极其困难的,因此,相关的理论研究并没有得到广泛开展。本论文利用新近发展的密度泛函方法(DFT-D,M06-2x),通过二聚体堆砌模型,详细地研究了BTD-1,BOXD-1,TH-1

关键词：分子排列发光材料密度泛函弱相互作用

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meso取代卟啉衍生物的结构和光学性质

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物理化学学报 2010年第1期26卷 110-114页

作者：任雪峰任爱民王钦封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023

meso取代卟啉衍生物在红色电致发光材料上有较大的应用前景.本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对以反式二噻吩(S)作为能量传输供体的卟啉衍生物,Zn-5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(SPZ)和5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(TSP),进行了全优化.计算了二者的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的载流子注入和传输能力.用含时密度泛函理论(TDDFT)/B3LYP/6-31G(d)方法计算了吸收光谱.用从头算单激发组态相互作用(CIS)方法优化了SPZ和TSP的最低激发单重态S1,并用含时Hartree-Fock(TDHF)方法研究它们的荧光光谱.理论计算结果表明,引入S基团对卟啉的光物理性质影响很大,尤其是电子注入和传输性质.

关键词：密度泛函理论能量传输载流子注入传输能力

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人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造

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化学学报 2010年第3期68卷 222-226页

作者：张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学白求恩医学院长春130021

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的... 详细信息

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.

关键词：人类胞外信号调节激酶1 同源模建分子动力学对接抑制剂

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超支化聚合物自组装的分子模拟

超支化聚合物自组装的分子模拟

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第十一届全国量子化学会议

作者：于春阳宫利东杨忠志周永丰颜德岳李占伟吕中元辽宁师范大学化学化工学院大连 16029 上海交通大学化学化工学院上海 200240 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学重点实验室长春 130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春 130023

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3，6-和2，7-咔唑衍生物单光子和双光子吸收性质的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第1期31卷 100-105页

作者：李文超封继康任爱民孙家锺于晓强王军杰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光... 详细信息

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光子吸收波长红移,振子强度增大;双光子吸收波长红移,双光子吸收截面增加.结果表明,2,7-咔唑衍生物是更好的双光子吸收材料.

关键词：咔唑密度泛函理论双光子吸收

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外电场对N@C60,P@C60,As@C60分子结构和性质的影响

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2254-2259页

作者：董琪田维全李伟奇孙秀冬孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88... 详细信息

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88,-53.05 kJ/mol.内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大,并由于和碳笼作用而发生劈裂.在外电场作用下,分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低.分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化.

关键词：密度泛函理论外电场富勒烯包合物

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甲烷与N_2^+反应机理的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第10期31卷 2015-2018页

作者：王磊刘慧玲杨光辉黄旭日吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室长春130021 吉林省教育学院长春130022

利用量子化学理论对CH4和N2+的反应进行了理论研究,分析了反应势能面,得到了4条可能的反应通道.在所有的反应路径中,如果反应物所具有的能量较高,则路径PathP2(1),PathP2(2)和PathP3为主要反应通道,得到的产物应该是P2(CH3+N2H+)和P3(CH... 详细信息

利用量子化学理论对CH4和N2+的反应进行了理论研究,分析了反应势能面,得到了4条可能的反应通道.在所有的反应路径中,如果反应物所具有的能量较高,则路径PathP2(1),PathP2(2)和PathP3为主要反应通道,得到的产物应该是P2(CH3+N2H+)和P3(CH3++N2+H);如果反应物所具有的能量较低,则路径PathP1,PathP2(1)和PathP2(2)为主要反应通道,得到的产物应该是P1(CH4++N2)和P2(CH3+N2H+).

关键词：甲烷 N2+ 反应机理

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