检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2018年第5期39卷 977-982页

作者：刘晶微于广涛沈小朋黄旭日陈巍吉林大学理论化学研究所理论化学计算实验室长春130021

通过第一性原理计算分别研究了锯齿型和扶手椅型全氟化和部分氟化锗纳米条带的几何结构、稳定性、电学和磁学性质.结果表明,两类全氟化锗纳米条带的最优构型均为椅式构型,并均表现为非磁的半导体性质.全氟化能够有效地增大锗纳米条带体... 详细信息

通过第一性原理计算分别研究了锯齿型和扶手椅型全氟化和部分氟化锗纳米条带的几何结构、稳定性、电学和磁学性质.结果表明,两类全氟化锗纳米条带的最优构型均为椅式构型,并均表现为非磁的半导体性质.全氟化能够有效地增大锗纳米条带体系的带隙,其带隙随着条带宽度的增加而减小.部分氟化的锯齿型锗纳米条带展现出反铁磁半导体的性质,而相应的扶手椅型锗纳米条带则为非磁性的半导体;这些体系的带隙随着氟化程度的增加而增大,其中部分氟化扶手椅型锗纳米条带的带隙展现出三族行为.所有部分氟化的锗纳米条带均与未氟化部分对应的等宽度锗纳米条带表现出几乎相同的电学和磁学行为,表明氟化能够有效调控锗纳米条带的电学和磁学性质.另外,所有氟化的锗纳米带都具有较高的结构稳定性.

关键词：第一性原理计算锗纳米条带氟化能带结构电学和磁学性质

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C_(120)O^-和C_(120)O^(2-)的电子结构的理论研究

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高等学校化学学报 1998年第11期19卷 1783-1788页

作者：田维全封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所和理论化学计算国家重点实验室

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼氧化物Ｃ１２０Ｏ的负离子Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－的电子结构进行了理论研究．结果表明：Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－中负电荷平均分布在两个碳笼上，而Ｏ的单电子自旋密度几乎为零，离子中两碳笼有较... 详细信息

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼氧化物Ｃ１２０Ｏ的负离子Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－的电子结构进行了理论研究．结果表明：Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－中负电荷平均分布在两个碳笼上，而Ｏ的单电子自旋密度几乎为零，离子中两碳笼有较弱的相互作用，Ｃ１２０Ｏ２－的基态为三态．

关键词： C120O^- C120O^2- 电子结构双笼氧化物负离子

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非键体系中计算红外光谱学的发展与应用:量子与经典体系

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科学通报 2018年第33期63卷 3396-3402页

作者：翟羽李佳芮李辉吉林大学理论化学研究所理论化学计算实验室长春130012

红外光谱是解析分子体系运动性质的重要方式.随着科学计算技术的不断发展以及实验探测领域的扩大,理论计算成为理解红外光谱不可或缺的手段,计算红外光谱学应运而生.在以非键相互作用为连接纽带的体系中,由于分子的运动情况复杂,所对应... 详细信息

红外光谱是解析分子体系运动性质的重要方式.随着科学计算技术的不断发展以及实验探测领域的扩大,理论计算成为理解红外光谱不可或缺的手段,计算红外光谱学应运而生.在以非键相互作用为连接纽带的体系中,由于分子的运动情况复杂,所对应的红外光谱难以用经验指认,理论计算显得格外重要,并逐渐成为了目前理论计算化学的研究热点之一.本文回顾了可以用于非键体系光谱精度计算的一系列方法,从第一性原理出发,通过合理的近似,能够较好地复现实验结果,并且可以获得从光谱学不能直接得到的信息.回顾从小体系到大体系红外光谱的发展思路,本文亦对该领域的未来发展方向做了展望.

关键词：非键体系理论红外光谱学量子振动微扰

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9-氨基奎宁催化剂催化1-溴代硝基甲烷和亚苄基丙酮的共轭加成反应的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第7期35卷 1500-1508页

作者：姜海洋冯伟孙艳伟齐乔芳田宏伟刘慧玲黄旭日吉林大学理论化学研究所、理论化学计算国家重点实验室长春130021

通过密度泛函理论(DFT)B3LYP,M062X和从头算方法 MP2,给出了9-氨基奎宁作为有机催化剂和苯甲酸作为辅助催化剂催化1-溴代硝基甲烷与亚苄基丙酮的不对称共轭加成反应的详细反应机理.反应过程主要包括3个阶段:(1)亚胺离子中间体的形成;(2... 详细信息

通过密度泛函理论(DFT)B3LYP,M062X和从头算方法 MP2,给出了9-氨基奎宁作为有机催化剂和苯甲酸作为辅助催化剂催化1-溴代硝基甲烷与亚苄基丙酮的不对称共轭加成反应的详细反应机理.反应过程主要包括3个阶段:(1)亚胺离子中间体的形成;(2)亚胺离子与1-溴代硝基甲烷的亲核加成;(3)水解并伴随催化剂的还原.计算结果不仅解释了苯甲酸加合物在亚胺离子形成过程中所起的重要作用,而且提供了一般反应模型以理解这个共轭加成反应的反应机理和对映选择性.

关键词：密度泛函理论从头算方法不对称共轭加成反应机理对映选择性 9-氨基奎宁

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人类谷胱甘肽硫转移酶家族等位基因蛋白B与抑制剂作用模型的理论研究

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高等学校化学学报 2013年第5期34卷 1226-1232页

作者：徐钰崔颖璐郑清川张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用分子动力学模拟方法系统地研究了谷胱甘肽硫转移酶家族(Glutathione S-transferases,GSTs)的等位基因蛋白B(GSTP1*B)与抑制剂利尿酸(EA)以及EA的谷胱甘肽(GSH)共轭物EAG(I),EAG(O)的具体结合方式.抑制剂及其谷胱甘肽共轭物与蛋白的... 详细信息

采用分子动力学模拟方法系统地研究了谷胱甘肽硫转移酶家族(Glutathione S-transferases,GSTs)的等位基因蛋白B(GSTP1*B)与抑制剂利尿酸(EA)以及EA的谷胱甘肽(GSH)共轭物EAG(I),EAG(O)的具体结合方式.抑制剂及其谷胱甘肽共轭物与蛋白的相互作用能计算结果及分子动力学轨迹的统计分析结果表明,GSTP1*B与EA的谷胱甘肽共轭物的结合能力优于其与EA的结合能力,Phe8,Arg13,Trp38和Tyr108是作用过程中的关键残基,对稳定抑制剂及其谷胱甘肽共轭物在GSTP1*B的G和H位点的构象具有重要的作用.通过对构象的统计分析发现,残基Phe8和Tyr108与GSTP1*B酶对抑制剂的选择性密切相关.

关键词：谷胱甘肽硫转移酶分子动力学模拟结合模式利尿酸抑制剂

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乙烯酮自由基(HCCO~·)与氧气(O2)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第8期25卷 1504-1506页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理... 详细信息

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO)为次要产物

关键词：乙烯酮自由基氧气反应势能面

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杂原子掺杂的含单空位缺陷BN纳米管的非线性光学性质

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高等学校化学学报 2013年第2期34卷 441-446页

作者：石芝铭陈巍万素琴李辉黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结果表明,单纯的B或N缺陷几乎不影响BN纳米管体系的非线性光学性质;与B缺陷处掺杂的体系相比,杂原子在N缺陷处的掺杂更有利于提高BN纳米管体系的第一超极化率β0值;对于同周期掺杂原子,还原性越强的原子掺杂对BN纳米管体系的第一超极化率β0值的改善越明显,表现为β0(Ⅰ族)>β0(Ⅱ族)>β0(Ⅳ族);对比同主族掺杂原子,第三周期元素Na和Mg的掺杂能更有效地提高体系的第一超极化率β0值,原因主要在于原子半径和还原性等因素共同决定其对BN纳米管体系第一超极化率β0值的改善程度.本文研究结果为有效提高BN纳米管体系的非线性光学性质提供了一种新思路,为基于BN纳米管的非线性光学材料设计提供了有价值的理论信息.

关键词：密度泛函理论 BN纳米管非线性光学空位缺陷掺杂

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电子化物Li_3@calixpyrrole和Li_3O@calixpyrrole的结构及非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第4期35卷 798-803页

作者：侯娜李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体... 详细信息

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体系带来更大的非线性光学响应.当Li3和Li3O分子平面与calix[4]pyrrole配体的4个N原子构成的平面平行作用时,超碱金属的电离程度更高,体系具有更大的一阶超极化率值.

关键词：电子化物密度泛函理论超碱金属一阶超极化率非线性光学性质

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SnAl4-和PbAl4-：新型平面四配位分子

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高等学校化学学报 2013年第1期34卷 185-191页

作者：高斯萌贺海鹏丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

通过全局结构搜索,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上(其中CEP-121G和LANL2DZ用于Sn和Pb原子),构建了XAl-4(X=Sn,Pb)的异构化势能面,对于X=Si,Ge体系,平面四配位X异构体明显是体系的全局极小,但对于X=Sn,Pb而言,除了平面四配位X异构体外,还存在一个几乎与其等能量但未被关注的金字塔形结构.此外,从X=Si和Ge到X=Sn和Pb,体系势能面变得更为平滑.本文不但进一步检验了平面化学中的17价电子规则,也阐明了中心原子的取代效应对平面四配位结构稳定性的重要影响.

关键词：平面四配位势能面 SnAl4-体系 PbAl4-体系理论研究

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两亲性接枝共聚物在选择性溶剂中自组装行为的模拟研究

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高等学校化学学报 2013年第4期34卷 939-945页

作者：张静朱有亮裴汉文刘鸿吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形... 详细信息

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形成花状胶束、花桥状胶束及桥状胶束,并且组分比例对自组装结构影响很大;随着链长的增加,柔性链出现单花状胶束到多花状胶束的转化.当溶剂对主链为不良溶剂而对支链为良溶剂时,可得到近球形或椭球形核壳状胶束及束状结构;不同链长时,柔性接枝共聚物链均只能得到近球形的单核壳状胶束.

关键词：两亲性接枝共聚物自组装选择性溶剂花状胶束桥状胶束核壳状胶束

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