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李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被证明是合适的一条群链[3],并且可以推广到四原子分子[5]. 在代数哈密顿量中, Majorana算子扮演着重要角色. 我们首先研究了3个SO(4)的张量直积得到的耦合张量算子和Majorana算子及其关系, 然后应用广义维格纳-爱卡塔定理, 得到了耦合张量算子矩阵元的一般表达式. 作为特例, 我们计算了四原子分子中Majorana算子的矩阵元, 得到了比文献[4,5]更加简单的计算公式.

关键词：耦合张量算子 Majorana算子广义维格纳-爱卡塔定理四原子分子矩阵元振-转光谱

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O+HCNO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第7期28卷 1329-1332页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

采用CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE方法对反应O+HCNO进行了研究.通过反应势能面揭示了该反应的机理,通过H或O迁移等多步反应路径得到3种产物,其中,P1(HCO+NO)为主要产物,P(HNO+CO)和P(NCO+OH)为次要产物.为进一步实验研... 详细信息

关键词：势能面反应机理 O+HCNO

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具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)结构和稳定性研究

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化学学报 1995年第10期53卷 942-946页

作者：顾凤龙李前树唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

本文通过对具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)分子应用STO-3G基组从头计算的几何构型优化和HF计算结果的分析,讨论了它们的结构特性,分析了它们分子轨道之间的关系,讨论了C_(32)和C_(32)H_(32)的结构稳定性,指出C_(32)H_(32)可能是... 详细信息

本文通过对具有O_h对称性的C_(32)和C_(32)H_(32)分子应用STO-3G基组从头计算的几何构型优化和HF计算结果的分析,讨论了它们的结构特性,分析了它们分子轨道之间的关系,讨论了C_(32)和C_(32)H_(32)的结构稳定性,指出C_(32)H_(32)可能是一种潜在的立体碳烷.

关键词：从头计算碳笼原子簇稳定性结构

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聚乙烯链在碳纳米管侧壁吸附的动力学模拟研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2389-2392页

作者：刘佳赵莉吕中元李泽生吉林大学理论化学研究所理论计算国家化学重点实验室长春130023

利用经典的分子动力学模拟方法对聚乙烯(PE)分子在两种不同类型的碳纳米管(CNT)中的吸附进行了研究.计算了两者之间的扩散系数和相互作用能;利用PE链自身的扭转角分布和取向参数对PE链构象进行了分析.结果表明,PE链可以在CNT上很好的吸... 详细信息

利用经典的分子动力学模拟方法对聚乙烯(PE)分子在两种不同类型的碳纳米管(CNT)中的吸附进行了研究.计算了两者之间的扩散系数和相互作用能;利用PE链自身的扭转角分布和取向参数对PE链构象进行了分析.结果表明,PE链可以在CNT上很好的吸附,且PE的构象和吸附位置主要与温度和CNT的半径有关,与管的类型关系不大.

关键词：碳纳米管聚乙烯吸附动力学模拟

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异核金属多重键配合物Cp_2MM'(μ-C_8H_8)的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第2期35卷 319-324页

作者：刘楠楠丁益宏刘树萍哈尔滨商业大学化学中心哈尔滨150076 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

研究了双核金属多重键配合物Cp2MM'(μ-C8H8)(MM'=ScMn,TiCr,ScCo,TiFe,VMn,VV,CrCr)的结构和成键模式.计算结果表明,对于28价电子体系,Cp2V2(μ-C8H8)基态为含V-V三重键的三态构型,其等电子体Cp2TiCr(μ-C8H8)为Ti-Cr四重键的... 详细信息

研究了双核金属多重键配合物Cp2MM'(μ-C8H8)(MM'=ScMn,TiCr,ScCo,TiFe,VMn,VV,CrCr)的结构和成键模式.计算结果表明,对于28价电子体系,Cp2V2(μ-C8H8)基态为含V-V三重键的三态构型,其等电子体Cp2TiCr(μ-C8H8)为Ti-Cr四重键的单态,等电子体Cp2ScMn(μ-C8H8)为Sc-Mn三重键的单态.对于30价电子体系,Cp2Cr2(μ-C8H8)基态为含Cr-Cr三重键的单态,等电子体Cp2VMn(μ-C8H8)为含V-Mn单键的三态,等电子体Cp2ScCo(μ-C8H8)和Cp2TiFe(μ-C8H8)为含Sc-Co和Ti-Fe双键的单态.在三态Cp2MM'(μ-C8H8)中,两个金属原子多为17电子构型,而单态结构中两种金属原子多分别为16和18电子构型.

关键词：金属多重键 18电子规则 Cp2V2(μ-C8H8) Cp2Cr2(μ-C8H8)

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聚偏二氯乙烯构象分布的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第11期29卷 2273-2276页

作者：张志杰吕中元李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室长春130023

在MP2/6-311++G**水平下,对2,2,4,4-四氯戊烷与2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体构象进行几何优化和能量计算.结果表明,对于2,2,4,4-四氯戊烷,采用gauche-gauche排列的旋转异构体的能量较低;2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体中,采用trans-... 详细信息

在MP2/6-311++G**水平下,对2,2,4,4-四氯戊烷与2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体构象进行几何优化和能量计算.结果表明,对于2,2,4,4-四氯戊烷,采用gauche-gauche排列的旋转异构体的能量较低;2,2,4,4,6,6-六氯庚烷旋转异构体中,采用trans-gauche-trans-gauche排列的构象能量较低.反之,完全采用trans-trans排列的旋转异构体构象能量较高,不稳定.通过比较模型分子不同旋转异构体构象的能量差值可以得到一级和二级特征的相互作用能差,进而计算统计权重参数.在此基础上,应用计算得到的模型分子的几何构型与统计权重参数,分别构建针对—CH2—和—CCl2—中心的聚偏二氯乙烯的6态旋转异构态模型.通过旋转异构态模型可以计算聚偏二氯乙烯分子中各种构象的分布.

关键词：从头算聚偏二氯乙烯构象分布

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NO＋HCCCO反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 170-173页

作者：王嵩于健康丁大军孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 原子与分子物理研究所长春130012

在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应NO+HCCCO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过O迁移、C—C键或N—O键断裂等多步反应,得到4种产物,其中,最主要产物为P1(HCCO+NCO).

关键词：势能面密度泛函理论 NO+HCCCO反应反应机理

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NH2（X^—2B1）与C2H4反应机理的从头算研究

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化学学报 2001年第4期59卷 486-491页

作者：杨光辉张红星等吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化

用从头算MP2方法，在6－311G^**基组下，对NH2（X^-2B1)与C2H4的加成和氢迁移反应机理进行了研究，优化得到反应的过滤态，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）加以证实。计算了两个反应的能垒和1500K－2000K温度范围内的速率常数。结... 详细信息

用从头算MP2方法，在6－311G^**基组下，对NH2（X^-2B1)与C2H4的加成和氢迁移反应机理进行了研究，优化得到反应的过滤态，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）加以证实。计算了两个反应的能垒和1500K－2000K温度范围内的速率常数。结果表明：在1500K－2000K温度范围内加成反应是NH2（X^-2B1)与C2H4的反应的主要通道，同时报道了两个反应沿反应路径变化信息。

关键词：从头算反应机理 NH2(X^-2B1) 胺基团速率常数乙烯加成氢迁移

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