检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2003年第11期24卷 2027-2030页

作者：孙扬孙延波黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p)和 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p)水平上给出了 HCO+NO2 反应详细的势能面信息 .计算结果表明 ,该反应采用两种无垒进攻方式 ,分别得到两种加合物 H( O) CNO2 和 H( O) CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物... 详细信息

在 B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p)和 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p)水平上给出了 HCO+NO2 反应详细的势能面信息 .计算结果表明 ,该反应采用两种无垒进攻方式 ,分别得到两种加合物 H( O) CNO2 和 H( O) CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物及相应的反应路径 .通过对热力学和动力学的分析 ,产物 HONO+CO( P2 ,P3 ) ,HNO+CO2 ( P1 )和 H+CO2 +NO( P6)的形成更为有利 .计算结果同实验相符 ,且有助于深入了解 HCO自由基的化学行为 .

关键词： HCO NO2 反应势能面理论研究甲酰基自由基密度泛函过渡态大气化学

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双核Au(Ⅰ)配合物[Y^+]_2[Au(i-mnt)]_2(Y^+=[n-Bu_4N]+,K^+,[Ph_4As]^+)发光机制的从头计算研究

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高等学校化学学报 2003年第2期24卷 310-314页

作者：潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用从头算方法研究 [Au( i-mnt) ]2 - 2 ( i-mnt=i-marononitriledithiolate)的电子吸收和磷光发射性质 ,利用MP2和 CIS方法分别优化了 [Au( i-mnt) ]2 - 2 基态和激发态几何结构 .计算的基态 Au( )— Au( )键长为0 .2 82 5 nm,表明 ... 详细信息

用从头算方法研究 [Au( i-mnt) ]2 - 2 ( i-mnt=i-marononitriledithiolate)的电子吸收和磷光发射性质 ,利用MP2和 CIS方法分别优化了 [Au( i-mnt) ]2 - 2 基态和激发态几何结构 .计算的基态 Au( )— Au( )键长为0 .2 82 5 nm,表明 Au( )之间存在弱吸引作用 .采用 SCRF方法中 IPCM模型模拟配合物在乙氰溶液中的行为 ,计算得到的最大吸收波长为 31 5 .5 nm,指认 X1 Ag→ A1 Au 来源于 i-mnt配体内电荷转移跃迁 .在 4 36 .2 nm处得到具有 B3 Au→ 1 Ag 跃迁的磷光发射 ,指认为 i-mnt配体内电荷转移和金属到配体电荷转移跃迁 ,与5 0 0 nm乙氰溶液的发射相对应 ,为金属修饰的有机配体发光机制 .

关键词：双核Au(Ⅰ)配合物 [Au(i-mnt)]2^2- 发光机制从头计算溶剂效应金(Ⅰ)

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乙炔基自由基(C2H~·)与二氧化氮(NO2)气体反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2003年第12期24卷 2224-2226页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺理论化学计算国家重点实验室理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所

在 CCSD( T) / 6-3 1 1 G( d,p) / / B3 LYP/ 6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 C2 H+NO2 进行了计算 ,建立了反应势能面并得到了 3种产物 .利用 RRKM理论估算了反应的总速率和分支比 .总速率为 1 .42 7×1 0 -12 × T0 .556&#... 详细信息

在 CCSD( T) / 6-3 1 1 G( d,p) / / B3 LYP/ 6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 C2 H+NO2 进行了计算 ,建立了反应势能面并得到了 3种产物 .利用 RRKM理论估算了反应的总速率和分支比 .总速率为 1 .42 7×1 0 -12 × T0 .556× exp( 1 90 .5 47/ T) cm3 · molecule-1· s-1,其中主要产物 P1 ( HCCO+NO)比例大于 96% ,次要产物 P2 ( HCNO+CO)和 P3 ( HCN+CO2 )小于 4% .

关键词：乙炔自由基(C2H·) 二氧化氮(NO2) 反应势能面速率

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甲烷与HO_2反应的微观动力学研究

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高等学校化学学报 2003年第5期24卷 872-875页

作者：崔草香吕文彩李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130024

应用从头算方法和变分过渡态理论,在B3LYP/6-311+G方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO_2反应的微观动力学特性,得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11.83和102.90kJ/mol,理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1... 详细信息

应用从头算方法和变分过渡态理论,在B3LYP/6-311+G方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO_2反应的微观动力学特性,得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11.83和102.90kJ/mol,理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1.08～2.85,用此方法还可以预测没有实验数据的温度点反应的速率常数。

关键词：甲烷微观动力学速率常数水从头算变分过渡态理论

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聚乙烯在羟基化β-石英(100)表面上的有序吸附

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高等学校化学学报 2008年第10期29卷 2065-2069页

作者：牟丹吕中元黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 枣庄学院化学化工系枣庄277160

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比... 详细信息

利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附.结果表明,吸附基底上的规则图案起到模板的作用,无论是真空还是溶液环境,都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型.为了与聚乙烯的吸附相比较,进一步研究了聚氧化乙烯链在相同表面上的吸附情况.结果表明,极性链与非极性链在极性表面上的吸附情况完全不同.

关键词：聚乙烯表面吸附分子动力学模拟

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SARS病毒蛋白水解酶的三维结构模建及可能的小肽抑制剂研究

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高等学校化学学报 2003年第12期24卷 2279-2281页

作者：高雪峰赵熹黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室理论化学计算国家重点实验室长春130023

SARS is a positive-stranded virus featuring the largest viral RNA genomes today. The viral main proteinase(Hydrolase), controlling the activities of SARS virus replication , is an attractive target for therapy. We determined crystal structure for transmissible gastroenteritis virus(TGEV) hydrolase, and constructed a homology model for SARS coronavirus proteinase on Silicon Graphics station by Insight Ⅱ molecule simulation software. The structure may reveal remarkable degree of conservation of the substrate binding sites. We design an imaginable peptide precursor for inhibitor, and the base shape of pocket and property of the residues may be used as a basis for designing anti-SARS drugs.

关键词：同源模建生物信息学活性中心水解酶抑制剂对接

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乙硼烷离子和自由基异构体重排与体系势能面的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第9期23卷 1727-1730页

作者：孙延波吴迪李泽生黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,C... 详细信息

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,Cs,Cs,Cs) .得到势能面上与体系异构化过程相联系的 5种过渡态 .

关键词：乙硼烷离子自由基异构体势能面量子化学计算绝热电离能过渡态重排反应

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Fe^(2+)活化CH_3X(X=H,Cl)中C—H,C—Cl键的理论研究

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化学学报 2012年第11期70卷 1245-1249页

作者：孙小丽李吉来黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所、理论化学国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论(DFT)详尽地研究了Fe2+与CH3X(X=H,Cl)的反应机理.结果表明在所有通道中,反应4的H提取能垒最低(Ga=0.23 kcal/mol),氧化插入机制和SN2取代机制没有竞争性.详尽的电子结构分析表明由于金属3d与底物的σ*C—X可以最好的重... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)详尽地研究了Fe2+与CH3X(X=H,Cl)的反应机理.结果表明在所有通道中,反应4的H提取能垒最低(Ga=0.23 kcal/mol),氧化插入机制和SN2取代机制没有竞争性.详尽的电子结构分析表明由于金属3d与底物的σ*C—X可以最好的重叠,从而Fe2+从前端进攻C—X键有利于反应.该研究揭示了其微观本质,为Fe2+活化C—X键等相关研究提供理论线索和依据.

关键词： SN2 插入抽提反应机制活化能电子结构

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链式多Li掺杂分子H（HCN—Li）nH（n=1—6）的NLO性质及链长依赖性

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2546-2550页

作者：白杨王家军周中军李莹吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130021

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具... 详细信息

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具有大范围额外电子云的多Li电子化物分子．对于系列体系H（HC—N—Li）。H（n=1—6），其非线性光学（NLO）性质的依赖性呈现阶梯式增长的规律，即静态第一超极化率风的次序为2179，2776（n=1，2）〈5492，5487（n=3，4）〈15235，15377（n=5，6），表明增加Li原子掺杂数是提高NLO响应的新途径．

关键词：掺杂效应电子化物超极化率链长依赖性

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巴比妥酸系列衍生物第一超极化率的理论研究及分子设计

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高等学校化学学报 2000年第12期21卷 1892-1895页

作者：付伟封继康任爱民孙家钟王江洪沈玉全吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院感光化学研究所北京100101

在 ZINDO方法基础上 ,按完全态求和 ( SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率 β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β( -2ω,ω,ω) ,β( 0 ,0 ,0 ) .考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及 D-A-D结构和 D-... 详细信息

在 ZINDO方法基础上 ,按完全态求和 ( SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率 β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β( -2ω,ω,ω) ,β( 0 ,0 ,0 ) .考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及 D-A-D结构和 D-A结构对 β的影响 ,设计了一系列有实际应用价值的热稳定性好。

关键词：分子设计第一超级化率巴比妥酸衍生物结构

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