检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2017年第8期38卷 1390-1398页

作者：方升刘静静段雪梅陶福明刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算实验室长春130023 加州州立大学富勒尔顿分校化学与生物化学系美国加利福尼亚92834

采用从头算的理论计算方法,在CCSD(T)/aug-cc-p VDZ//MP2/aug-cc-p VDZ水平下,对甲酸、乙酸、丙酸和硝酸催化亚硫酸分解成二氧化硫和水的微观反应机理进行了理论研究.结果表明,这4种一元酸均可使亚硫酸分解反应能垒显著降低,降低幅度由... 详细信息

采用从头算的理论计算方法,在CCSD(T)/aug-cc-p VDZ//MP2/aug-cc-p VDZ水平下,对甲酸、乙酸、丙酸和硝酸催化亚硫酸分解成二氧化硫和水的微观反应机理进行了理论研究.结果表明,这4种一元酸均可使亚硫酸分解反应能垒显著降低,降低幅度由大到小的顺序为丙酸>乙酸>甲酸>硝酸.其中,丙酸甚至使反应能垒从裸反应时的99.84 kJ/mol降至27.24 kJ/mol.在此基础上,计算了200~320 K温度范围内4种一元酸催化亚硫酸分解反应的速率常数,并结合它们在大气中的实际浓度计算了有效速率常数.结果表明,在实际大气环境中,乙酸对亚硫酸分解反应的催化效果最为显著.当乙酸存在时,亚硫酸在室温下的大气寿命仅为0.02 s.

关键词：亚硫酸一元酸催化从头算速率常数

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FONO2低能激发态和光电子谱的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 611-614页

作者：魏子章李步通潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何... 详细信息

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何构型改变.此外,在分子的基态几何构型下,设计并计算了相应阳离子的垂直离子势,对分子的光电子谱给出了详细的解释.

关键词：硝酸氟离子化势激发态 CASSCF CASPT2

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meso取代卟啉衍生物的结构和光学性质

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物理化学学报 2010年第1期26卷 110-114页

作者：任雪峰任爱民王钦封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023

meso取代卟啉衍生物在红色电致发光材料上有较大的应用前景.本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对以反式二噻吩(S)作为能量传输供体的卟啉衍生物,Zn-5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(SPZ)和5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(TSP),进行了全优化.计算了二者的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的载流子注入和传输能力.用含时密度泛函理论(TDDFT)/B3LYP/6-31G(d)方法计算了吸收光谱.用从头算单激发组态相互作用(CIS)方法优化了SPZ和TSP的最低激发单重态S1,并用含时Hartree-Fock(TDHF)方法研究它们的荧光光谱.理论计算结果表明,引入S基团对卟啉的光物理性质影响很大,尤其是电子注入和传输性质.

关键词：密度泛函理论能量传输载流子注入传输能力

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磺酰脲类化合物除草活性的QSAR研究

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高等学校化学学报 2007年第3期28卷 539-542页

作者：李吉来杭烨超耿彩云黄旭日李方实孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 南京工业大学理学院南京210009

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)水平下,计算了23种磺酰类化合物的分子极化率及分子骨架中各原子的Milliken电荷.提出了一种新的QSAR建模方法,并据此对其中18种化合物进行多元线性回归分析,建立了除草活性的预测模型(R=0.96,R2=0... 详细信息

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)水平下,计算了23种磺酰类化合物的分子极化率及分子骨架中各原子的Milliken电荷.提出了一种新的QSAR建模方法,并据此对其中18种化合物进行多元线性回归分析,建立了除草活性的预测模型(R=0.96,R2=0.92,r2adj=0.88,F=26.26,q2=0.71,p<0.01,SE=0.36),对剩余五种化合物进行预测,结果吻合.该模型从化合物的亲水性、分子几何特征的角度对如何提高磺酰脲类化合物的除草活性进行了分析,并对提高化合物除草活性的方法做出预测:提高苯环和嘧啶环取代基的亲水性,增加N13周围的电子云密度,为苯环接入较小的取代基团,在嘧啶环上接入较大取代基团都可提高化合物的除草活性.预测结果与3D-QSAR方法的预测结果一致.

关键词：磺酰脲类除草活性密度泛函理论 QSAR

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HSO自由基电子基态激发态的CAS计算研究

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高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1107-1109页

作者：李步通魏子章潘清江张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

使用CASSCF方法和ANO-L基组优化了HSO自由基的基态和3个低占据激发态的结构,并采用包括更多电子动态相关能的CASPT2方法进行了单点能校正.频率计算结果表明,优化的4个几何为势能面上的稳定点.通过电子结构的研究合理地解释了各个激发态... 详细信息

使用CASSCF方法和ANO-L基组优化了HSO自由基的基态和3个低占据激发态的结构,并采用包括更多电子动态相关能的CASPT2方法进行了单点能校正.频率计算结果表明,优化的4个几何为势能面上的稳定点.通过电子结构的研究合理地解释了各个激发态相对于电子基态的结构变化.

关键词：激发态 CASPT2 HSO自由基

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含噻吩环的新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数的理论研究

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高等学校化学学报 2000年第5期21卷 771-775页

作者：付伟封继康任爱民崔勐金宏威王江洪沈玉全吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院感光化学研究所北京100101

以ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法为基础，利用完全态求和（ＳＯＳ）公式，计算了一系列新推－拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ（一ω；ω，－ω，ω）和γ（０；０，０，０），研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目（... 详细信息

以ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法为基础，利用完全态求和（ＳＯＳ）公式，计算了一系列新推－拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ（一ω；ω，－ω，ω）和γ（０；０，０，０），研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目（共轭分子链长的关系）及其与外场频率的关系，表明在链不十分长时，γ与链长的２．６９次方成正比．

关键词：推-拉型多环电光聚合物分子设计光学性质

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硼中子捕获疗法中使用的1,2-C_2B_(10)H_(12)异腈衍生物的结构和电子特性

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高等学校化学学报 2007年第4期28卷 760-763页

作者：陈保国张明瑜赵媛媛孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室内蒙古民族大学化学学院通辽028043

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G(d)水平上对1,2-C2B10H12的两种异腈类衍生物的结构特性进行了研究.结果表明,1,2-C2B10H11NC的活性较强;1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC可以通过结构中的C4原子与过渡金属原子成键而形成碳硼烷异腈金... 详细信息

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G(d)水平上对1,2-C2B10H12的两种异腈类衍生物的结构特性进行了研究.结果表明,1,2-C2B10H11NC的活性较强;1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC可以通过结构中的C4原子与过渡金属原子成键而形成碳硼烷异腈金属配合物.1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC的分子极性均比1,2-C2B10H12的弱,这不利于它们在硼中子捕获疗法中的应用.

关键词：碳硼烷异腈衍生物硼中子捕获疗法 DFT

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基质金属蛋白酶的新型抑制剂效能的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第8期30卷 1592-1595页

作者：李岱霖郑清川张红星姬海涛杨金刚房学迅吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

采用分子力学和分子动力学方法,考察了MMPs抑制剂、焦性没食子酸(Pyrogallic acid)和杨梅黄酮(Myricetin)与MMP-7的具体结合方式以及相互作用的情况.研究结果表明,在与MMP-7结合时,杨梅黄酮比焦性没食子酸具有更高的亲合性,因此杨梅黄酮... 详细信息

采用分子力学和分子动力学方法,考察了MMPs抑制剂、焦性没食子酸(Pyrogallic acid)和杨梅黄酮(Myricetin)与MMP-7的具体结合方式以及相互作用的情况.研究结果表明,在与MMP-7结合时,杨梅黄酮比焦性没食子酸具有更高的亲合性,因此杨梅黄酮对MMP-7有更好的效能,这与实验测得的活性顺序相符.另外,密度泛函理论的计算结果表明,此类抑制剂能够通过ZBG以单配位的形式与MMPs的Zn2+相互作用.理论计算的结果可能有助于抑制剂的设计及其效能的改善.

关键词：基质金属蛋白酶分子对接密度泛函理论焦性没食子酸杨梅黄酮

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由螺旋原子连接的系列立体交叉型分子的光谱与二阶非线性光学性质

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化学学报 2002年第8期60卷 1428-1432页

作者：张锁秦封继康任爱民李耀先吉林大学化学系长春130023 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用AM1和ZINDO系列方法研究了以螺原子连接的立体交叉型分子的几何构型 ,研究了各分子的稳定构型并以稳定构型为基础 ,计算了这些分子的电子光谱 ,二阶非线性光学系数 βμ,β0 ,考察了取代基变化对 βμ 的影响 .计算结果表明所设计分... 详细信息

用AM1和ZINDO系列方法研究了以螺原子连接的立体交叉型分子的几何构型 ,研究了各分子的稳定构型并以稳定构型为基础 ,计算了这些分子的电子光谱 ,二阶非线性光学系数 βμ,β0 ,考察了取代基变化对 βμ 的影响 .计算结果表明所设计分子兼具较大的二阶非线性光学系数和较高的透过率 ,有希望成为一类新型的二阶非线性光学材料 .

关键词：螺旋原子连接立体交叉型分子二阶非线性光学性质 AM1 ZINDO-SOS 二阶非线性光学系数分子光谱

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[Au(PH3)]^＋修饰的芳香基炔基配合物发光机制的从头计算研究

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高等学校化学学报 2008年第1期29卷 159-164页

作者：矫玉秋潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a),H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c)3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质,使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构.计算结果表明,激发态的电子跃迁减弱了Au与配体... 详细信息

用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a),H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c)3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质,使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构.计算结果表明,激发态的电子跃迁减弱了Au与配体的成键作用.由计算得出3种Au(Ⅰ)配合物的最低能量磷光发射光谱分别为530,610和615nm,皆由A3A′→1A′产生,属于Au(6p)→C(2p)的电荷转移(MLCT)修饰下的pπ*(C≡C,■)→pπ(C≡C,■)跃迁本质,并伴有Au(6p)→Au(5d)的金属中心电荷转移(MCCT)性质.随着分子增长,其激发态轨道中Au的p轨道成分减少,相应的最低能量磷光发射的波长红移.

关键词： [Au(PH3)]^+ 发光机制从头计算研究磷光

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