检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2008年第2期29卷 389-395页

作者：矫玉秋潘清江张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构.计算结果表明,[Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低,削弱了苯基内C—C键的成键作用.计算得到配合物a^c的最低... 详细信息

用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构.计算结果表明,[Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低,削弱了苯基内C—C键的成键作用.计算得到配合物a^c的最低能量磷光发射分别为443,461和429nm,均属于苯基为π*→π跃迁本质,并伴有Au(6p)→π(Ph)和Au(6p)→Au(5d)电荷转移性质.与苯的最低能量磷光发射(413nm)相比揭示了配合物a^c的发光过程是[Au(PH3)]+修饰的π*→π发光机制.

关键词：激发态磷光从头计算 Au(Ⅰ)配合物

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苯砜基羧酸酯类急性毒性的QSAR研究

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高等学校化学学报 2007年第1期28卷 117-120页

作者：李吉来杭烨超耿彩云黄旭日李方实孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 南京工业大学理学院南京210009

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大,毒性越大;分子的体积越大,毒性越小;分子产生氢键的... 详细信息

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大,毒性越大;分子的体积越大,毒性越小;分子产生氢键的能力越大,毒性越小;分子最高占据轨道能量越高,毒性越大.

关键词：苯砜基羧酸酯急性毒性密度泛函 QSAR

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给体-桥-受体型系列C_(60)吡咯/二茂铁的电子结构及二阶非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2000年第9期58卷 1112-1119页

作者：封继康付伟崔勐苏忠民任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用INDO/2和INDO/CI方法,计算了系列给体-桥-受体(D-B-A)型C_(60)吡咯/二茂铁(C_(60)PY/F_c)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致,在正确的光谱基础上,用INDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数β_(ijk),β_μ.考察... 详细信息

用INDO/2和INDO/CI方法,计算了系列给体-桥-受体(D-B-A)型C_(60)吡咯/二茂铁(C_(60)PY/F_c)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致,在正确的光谱基础上,用INDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数β_(ijk),β_μ.考察了分子电子结构对β_μ影响的微观本质.

关键词：碳60吡咯/二茂铁电子结构 NLO性质 NLO材料

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促红细胞生成素(EPO)受体(EBP)激活剂的理论突变设计

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 615-617页

作者：齐岩峰高雪峰黄旭日吉林大学生命科学学院长春130021 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用分子动力学模拟的方法,构建了人促红细胞生成素模拟肽与其受体胞外结合片段的相互作用的分子动力学模型.通过对该模型的结构研究和理论分析,对模拟肽与受体结合机制提出了新的理论解释.根据EBP活性口袋的静电势分布,对二聚体小肽激... 详细信息

采用分子动力学模拟的方法,构建了人促红细胞生成素模拟肽与其受体胞外结合片段的相互作用的分子动力学模型.通过对该模型的结构研究和理论分析,对模拟肽与受体结合机制提出了新的理论解释.根据EBP活性口袋的静电势分布,对二聚体小肽激活剂的每条链上的部分氨基酸进行了突变,分别用电性更强的氨基酸来代替部分疏水氨基酸,计算结果显示,突变后的二聚体小肽激活剂对EBP的"亲和力"明显增强.

关键词：促红细胞生成素模拟肽分子动力学模拟

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钒硫团簇V_2S_2^+、V_3S_4^+的结构和稳定性

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高等学校化学学报 1999年第9期20卷 1447-1459页

作者：王素凡封继康崔勐葛茂发孙家锺高振孔繁敖吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所

用ahinitio分子轨道方法（RHF，UHF）和密度泛函（DFT）方法研究了团簇V2S+2、V3S+4的各种可能的几何构型和电子结构，所得理论计算能较好地解释有关实验结果．

关键词：几何构型电子结构钒硫团簇硫团簇

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Cp_2M_2(μ-B_4N_4H_8)(M=V,Cr,Mn,Fe)金属多重键成键性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1720-1725页

作者：刘楠楠丁益宏哈尔滨商业大学食品工程学院化学中心哈尔滨150076 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

对金属多重键配合物Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)的结构和成键进行了理论研究,并与Cp2M2(μ-C8H8)进行对比.计算结果表明,在Cp2M2(μ-B4N4H8)基态构型中,B4N4H8配体均以硼为桥原子,金属原子的配位数均为5.其中,Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn)基态的结构和成键都与Cp2M2(μ-C8H8)非常接近;而Cp2Fe2(μ-B4N4H8)基态结构与Fe为4配位的Cp2Fe2(μ-C8H8)有所不同.Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)基态结构分别为含V-V三重键的三态、含Cr-Cr三重键的单态、含Mn-Mn双键的三态及含Fe-Fe单键的单态.

关键词：硼氮化合物环辛四烯(C8H8) 金属-金属多重键环硼氮烷(BnNnH2n)

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人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造

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化学学报 2010年第3期68卷 222-226页

作者：张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学白求恩医学院长春130021

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的... 详细信息

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.

关键词：人类胞外信号调节激酶1 同源模建分子动力学对接抑制剂

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稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性影响的理论和实验研究

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高等学校化学学报 2013年第2期34卷 434-440页

作者：刘月余林魏志钢潘湛昌邹燕娣谢英豪广东工业大学轻工化工学院广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺... 详细信息

从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺杂有助于TiO2光催化活性的提高;而对于Pr,Nd,Pm,Sm,Dy,Ho,Er和Tm掺杂,由于在价带顶和导带底之间形成了较多的可能成为光生电子和空穴的复合中心的杂质能级,故此类稀土的掺杂浓度需要控制在较小的范围内.另一方面,采用溶胶-凝胶法制备了9种稀土金属(RE=Y,Ce,Pr,Sm,Gd,Dy,Ho,Er,Yb)掺杂的TiO2粉体,运用X射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)分别表征其晶体结构和光学吸收性质.结果表明,掺杂前后的TiO2均为锐钛矿相,且Ho,Pr,Ce,Sm,Y,Yb和Gd掺杂使TiO2在可见光区的吸收有不同程度的提高.理论预测与实验结果基本一致,且理论研究结果与周期表中稀土元素外层电子轨道排布规律一致,从而揭示了稀土元素掺杂的本质规律,指明了适量的稀土掺杂有利于TiO2光催化活性的提高.

关键词：稀土掺杂TiO2 锐钛矿相密度泛函理论能带结构

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B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第5期23卷 888-892页

作者：于海涛黄旭日池玉娟傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水... 详细信息

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水平下, F-B和B-B键长分别为0.129 42 和0.148 20 nm, 振动频率出现在1 860.00 和1 320.62 cm-1处. 在UQCISD(T,full)/6-311+G(2df)//UMP2(full)/6-311+G(d)+ΔZPVE水平下, 3Σg态的线性FBBF分子的垂直电离势为848.58 kJ/mol, 而由 3Σg电子态的BF二聚为 3Σg态的线性FBBF分子的焓变为59.86 kJ/mol, 此二聚化反应是放热反应, 说明二聚化过程在能量上是有利的.

关键词： B2F2分子从头算分子结构二聚化反应焓

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SiCS分子结构及其稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第2期25卷 313-315页

作者：陈广慧黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 牡丹江师范学院化学系牡丹江157012

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 ... 详细信息

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 Si CS( 1 1 )以及单重态的环状分子 c Si CS( 1 2 )

关键词： SiCS分子结构稳定性星际分子异构体过渡态成键性质势能面

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