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第十一届全国量子化学会议

作者：杨宇红刘慧玲黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所国家重点实验室长春130023

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两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谭海娜于春阳周永丰吕中元颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究... 详细信息

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究范畴和研究内容.然而,对影响HBPs 自组装因素的研究往往局限在与线性嵌段聚合物相似的亲/疏水比例,分子量及聚合物组成等方面.作为表征HBPs 支化拓扑结构的特征参数,支化度(degree ofbranching,DB)是影响其自组装形貌的关键因素.我们课题组之前报道了支化度对HBPs 自组装形貌影响的实验结果：通过控制反应温度合成一系列具有不同支化度疏水核的两亲性超支化多臂共聚物,发现随着支化度升高,其可以自组装形成球形胶束,柱状胶束和囊泡,形貌呈现多样性.然而,该体系具体的自组装机理并未研究清楚.我们利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)系统研究了其自组装机理.研究工作表明,不同支化度的聚合物在组装初期均先形成小球形胶束,再进一步组装形成不同的形貌.对支化度最低的HBP 体系,小球形胶束会二次聚集形成大球形胶束(multi-micelle aggregates,MMA),模拟的最终形貌如图Fig.1a 所示;对较高支化度的HBP 体系,小球形胶束会进一步聚集且融合形成较大的球形胶束,如图Fig.1b 所示;对更高支化度的HBP 体系,小球形胶束会先形成短的柱状胶束,再继续聚集融合形成长的柱状胶束,如图Fig.1c 所示;对最高支化度的HBP体系,小球形胶束先聚集融合形成柱状胶束,随着胶束之间的聚集,体系中的柱状胶束开始逐渐融合成膜,接下来膜进一步弯曲并闭合形成最终的囊泡,如图Fig.1d 所示.我们成功地运用模拟的手段重现了随着支化度升高,两亲性超支化多臂共聚物自组装形成的不同的形貌,也即观察到了与实验现象一致的支化度依赖性自组装的拓扑结构放大现象,并从动力学角度解释了不同形貌转变的过程和机理.这对进一步深入理解超支化聚合物的自组装行为、过程和机理提供了重要的理论基础和借鉴意义.

关键词：耗散粒子动力学模拟超支化聚合物支化度自组装机理

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非球形二氧化硅/酚醛树脂Janus粒子的合成

非球形二氧化硅/酚醛树脂Janus粒子的合成

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2013年全国高分子学术论文报告会

作者：宋敬川吕中元孙昭艳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所

异质二聚体胶体粒子的合成已成为当今胶体科学和材料科学研究的热点之一。然而,对于无机/高分子二聚体胶体粒子而言,发展其简便的合成方法依然是一个研究的难点。我们以单分散二氧化硅粒子为母体单元,酚醛树脂为高分子组分基元合成无机... 详细信息

异质二聚体胶体粒子的合成已成为当今胶体科学和材料科学研究的热点之一。然而,对于无机/高分子二聚体胶体粒子而言,发展其简便的合成方法依然是一个研究的难点。我们以单分散二氧化硅粒子为母体单元,酚醛树脂为高分子组分基元合成无机/高分子二聚体胶体粒子。借鉴于无机粒子种子聚合思想,通过对二氧化硅粒子保护与脱保护将酚醛树脂体系选择

关键词：二氧化硅酚醛树脂异质二聚体胶体粒子

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有机小分子中一个电子所受到的作用势

有机小分子中一个电子所受到的作用势

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：宫利东赵东霞吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)辽宁师范大学化学系(大连) 辽宁师范大学化学系(大连)

各种各样的作用势在处理不同的化学理论问题中占有举足轻重的地位,对它们的研究是理论化学的重要课题.本文定义了分子中一个电子新受到的作用势,并将该作用势应用于有机小分子体系研究.

关键词：有机小分子作用势化学成键量子化学

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H_2CO和NO_2反应机理的密度泛函理论计算研究

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分子科学学报 2001年第3期17卷 150-154页

作者：池玉娟于海涛杨光辉傅宏刚黄旭日孙家钟黑龙江大学化学化工学院吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 吉林省教育学院化学系吉林长春130022

用密度泛函理论方法在UB3LYP/ 6 - 311++G(d ,p)并包含零点能水平上计算得到了H2 CO和NO2 反应的势能面 .在势能面上找到了由H2 CO和NO2 反应生成HCO和trans-HONO的两条反应通道 .直接H迁移反应通道的势垒只有 90 5 4kJ·mol-1,是... 详细信息

用密度泛函理论方法在UB3LYP/ 6 - 311++G(d ,p)并包含零点能水平上计算得到了H2 CO和NO2 反应的势能面 .在势能面上找到了由H2 CO和NO2 反应生成HCO和trans-HONO的两条反应通道 .直接H迁移反应通道的势垒只有 90 5 4kJ·mol-1,是主要的反应通道 ,其TST速率是 7 9cm3·mol-1·s-1,与文献值相符 ;另一条通道是H2 CO异构化为trans-HCOH ,然后C位H迁移 ,最后生成的HOC分子异构化为HCO ,这条通道反应势垒高达348 0 3kJ·mol-1。

关键词：密度泛函理论反应机理 NO2 量子化学二氧化氮 H2CO自由基

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溶胀橡胶的氘核磁共振研究

溶胀橡胶的氘核磁共振研究

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第五届全国波谱学学术会议

作者：杨代文李菲裘祖文吉林大学理论化学研究所武汉物理所波谱与原子分子物理开放研究实验室

近几年,对形变溶胀高分子同络的NMR系统研究表明:溶胀网络形变时,氘代溶剂分子发生分裂,分裂大小浓赖于伸长率、溶胀度、温度和交密度,四极矩分裂和单轴形交产生的取向有关。交联密度的

关键词：溶胀度四极矩核磁共振

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自由基构象稳态和非稳态对其表观反应参数测定的影响

自由基构象稳态和非稳态对其表观反应参数测定的影响

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第十二届全国波谱学学术会议

作者：毛友钢董凤霞郑莹光吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室吉林大学理论化学研究所吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室吉林大学理论化学研究所吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室吉林大学理论化学研究所

由于聚合反应的复杂性,增长自由基的表观反应速率常数会随反应条件而变,这给聚合反应工程的模型设计带来许多不便。主要表现在：引发剂浓度很高时,自由基浓度大,速率常数的测定值比较准确,但测定值不是实际反应体系的值。实际反应体系... 详细信息

由于聚合反应的复杂性,增长自由基的表观反应速率常数会随反应条件而变,这给聚合反应工程的模型设计带来许多不便。主要表现在：引发剂浓度很高时,自由基浓度大,速率常数的测定值比较准确,但测定值不是实际反应体系的值。实际反应体系中引发剂的浓度过低,很难测定到自由基的 ESR 信号。因此,探讨反应条件对速率常数的影响对实际聚合体系的速率常数的估算具有重要意义。

关键词：反应参数非稳态不稳定态参数测定

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开闭环混配夹心化合物[2,4（CH3）2C5H5]（C5H5）Fe的振动光谱

开闭环混配夹心化合物[2,4（CH3）2C5H5]（C5H5）Fe的振动光谱

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全国第八届分子光谱学术报告会

作者：王悦姜世梅吴英吉林大学理论化学研究所分子光谱与分子结构开放实验室

由环戊二烯基为配体形成的夹心化合物称为闭环夹心化合物,由戊二烯基(包括取代戊二烯基为配体形成的夹心化合物)称为开环夹心化合物.闭环夹心化合物和开环夹心化合物在结构、化学键等性质方面即有相似性又有明显差别,通过比较可以加深...

由环戊二烯基为配体形成的夹心化合物称为闭环夹心化合物,由戊二烯基(包括取代戊二烯基为配体形成的夹心化合物)称为开环夹心化合物.闭环夹心化合物和开环夹心化合物在结构、化学键等性质方面即有相似性又有明显差别,通过比较可以加深对两类化合物的认识.如果将开环配体和闭环配体组装在同一分子中,形成开闭环混配夹心化合物,则可以使开闭环配体在完全相同的条件下对比某些性质,这样更能说明问题.开闭环混配夹心化合

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戊二烯基及甲基取代戊二烯基钾盐的FT-Raman光谱研究

戊二烯基及甲基取代戊二烯基钾盐的FT-Raman光谱研究

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全国第八届分子光谱学术报告会

作者：吴英王悦姜世梅吉林大学理论化学研究所分子光谱与分子结构开放实验室

戊二烯基及甲基取代戊二烯基是有机金属化学中较重要的配体,金属--戊二烯基化学是有机金属化学中较活跃的领域.戊二烯基及取代戊二烯基配体的分子构型及取代方式对于开环夹心化合物的形成及结构有很大影响,因此对这类配体分子结构的研...

戊二烯基及甲基取代戊二烯基是有机金属化学中较重要的配体,金属--戊二烯基化学是有机金属化学中较活跃的领域.戊二烯基及取代戊二烯基配体的分子构型及取代方式对于开环夹心化合物的形成及结构有很大影响,因此对这类配体分子结构的研究一直是人们关注的课题.用戊二烯及甲基取代戊二烯与金属钾反应得到四种戊二烯基钾盐[CH]K,[2-CHCH]K,

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铁开环夹心化合物的FT-Raman和FT-IR光谱研究

铁开环夹心化合物的FT-Raman和FT-IR光谱研究

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全国第八届分子光谱学术报告会

作者：姜世梅王悦陶艳春吉林大学理论化学研究所分子光谱与分子结构开放实验室

环戊二烯基和戊二烯基是有机金属化学中两种重要的配体,由前者形成的化合物称为闭环夹心化合物,由后者形成的化合物称为开环夹心化合物,关于闭环夹心化合物的振动光谱研究开展得已相当充分,而关于开环夹心化合物的振动光谱研究则很少.用...

环戊二烯基和戊二烯基是有机金属化学中两种重要的配体,由前者形成的化合物称为闭环夹心化合物,由后者形成的化合物称为开环夹心化合物,关于闭环夹心化合物的振动光谱研究开展得已相当充分,而关于开环夹心化合物的振动光谱研究则很少.用FT-Raman和FT-IR光谱对[2,4-(CH)CH] Fe,[2,3-(CH)CH]Fe和[2-CHCH]Fe进行了Ratan和IR光谱分析,得到了这三个开环夹心化合物的Raman和IR光谱(图1,2).这三种开

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