检索结果-内蒙古大学图书馆

2015年全国高分子学术论文报告会

作者：邹庆智李占伟吕中元孙昭艳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

功能多样化的螺旋结构在自然界中普遍存在,如何利用简单的构筑单元组装得到不同螺旋结构是材料科学领域一项富于挑战性的研究工作。我们采用软两面神胶体粒子模拟模型,通过改变粒子的软硬度参数,系统地研究了粒子硬度对软两面神胶体粒... 详细信息

功能多样化的螺旋结构在自然界中普遍存在,如何利用简单的构筑单元组装得到不同螺旋结构是材料科学领域一项富于挑战性的研究工作。我们采用软两面神胶体粒子模拟模型,通过改变粒子的软硬度参数,系统地研究了粒子硬度对软两面神胶体粒子自组装行为的影响。研究结果表明,通过合理调控粒子的硬度,两面神胶体粒子能够自组装形成单螺旋、双螺旋以及Bernal三螺旋结构。上述模拟结果将为实验上实现各种不同的螺旋结构提供一定的理论参考。

关键词：螺旋结构两面神胶体粒子自组装

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚并苯的链间作用对其导电能力的影响

引用

分子科学学报 1999年第3期15卷 147-151页

作者：李传碧王素凡谢忠巍刘文丛四平师范学院化学系吉林四平136000 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 东北师范大学化学学院吉林长春130024 吉林农业大学基础科学部吉林长春130118

采用量子化学晶体轨道ＣＮＤＯ／２方法，在考虑聚并苯链间作用的基础上对聚并苯双链模型的电子结构进行计算和讨论．结果表明：聚并苯链处于不同相对位置的链间作用对聚并苯的电荷分布规律及能带结构均有一定影响，位置不同，影响不... 详细信息

采用量子化学晶体轨道ＣＮＤＯ／２方法，在考虑聚并苯链间作用的基础上对聚并苯双链模型的电子结构进行计算和讨论．结果表明：聚并苯链处于不同相对位置的链间作用对聚并苯的电荷分布规律及能带结构均有一定影响，位置不同，影响不同．从聚并苯的能带结构可以得出：聚并苯是有较小能隙、良好本征导电性能的半导体材料，考虑链间作用，对能带结构特征未有大的改变，能隙等值略有修正，导电能力有所加强．利用此模型讨论，更接近于晶体的真实结构，对进行聚并苯导电材料的性能改进将有一定帮助．

关键词：聚并苯链间作用能隙

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关于Pbn(n=2-20)团簇的稳定结构和性质的理论计算

关于Pbn(n=2-20)团簇的稳定结构和性质的理论计算

引用

第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：李晓平吕文彩 K.M.Ho 吉林大学理论化学研究所国家理论计算重点实验室 Department of Physics and Astronomy and Ames Laboratory-U.S.DOE and Iowa State UniversityAmeslowa 50011 USA

采用与紧束缚(Tight-Binding)势连接的遗传算法(Genetic Algorithm)对铅团簇(n=2—20)的稳定结构作进行了全局搜索,在DFT-PBE方法下对低能量的结构做了进一步优化。结果表明,在2—20范围内,不同于硅,锗,锡等团簇的扁长结构,铅团簇在这... 详细信息

采用与紧束缚(Tight-Binding)势连接的遗传算法(Genetic Algorithm)对铅团簇(n=2—20)的稳定结构作进行了全局搜索,在DFT-PBE方法下对低能量的结构做了进一步优化。结果表明,在2—20范围内,不同于硅,锗,锡等团簇的扁长结构,铅团簇在这一尺度呈现紧密的类球性结构。通过计算二次差分能,结合能,解离通道,我们发现Pb在n=4,7,10,13,15,17时的结构相对更稳定。这些研究结果有助于我们了解铅团簇在大尺度下的稳定结构和性质。

关键词： Pbn团簇遗传算法紧束缚势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

篮柄的增长对Mbius及Hückel分子篮的非线性光学响应的影响

引用

三峡大学学报（自然科学版） 2014年第3期36卷 98-101页

作者：王钦王银锋周新文吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 井冈山大学应用化学研究所江西吉安343009 三峡大学生物与制药学院湖北宜昌443002

基于增加共轭链长度是增加材料的非线性光学响应的有效手段之一,采用DFT(Density Function Theory)方法研究了以并五、六、七和八吡啶环为篮柄的新的Mbius及Hückel型分子篮(M5、M6、M7、M8、H5、H6、H7和H8)的结构、稳定性及非... 详细信息

基于增加共轭链长度是增加材料的非线性光学响应的有效手段之一,采用DFT(Density Function Theory)方法研究了以并五、六、七和八吡啶环为篮柄的新的Mbius及Hückel型分子篮(M5、M6、M7、M8、H5、H6、H7和H8)的结构、稳定性及非线性光学性质.随着篮柄尺寸的增长,Mbius及Hückel篮均展示了对篮柄吡啶环数的奇偶依赖性:含有偶数并吡啶环的Mbius型分子篮的第一超极化率(β0)比含有奇数并吡啶环的大(845(M5)<2 323(M6)>1 653(M7)<3 773au(M8));而含有奇数并吡啶环的Hückel型分子篮的β0比含有偶数并吡啶环的大(1 634(H5)>1 226(H6)>4 114(H7)<2 836au(H8)).

关键词：非线性光学分子篮增长效应莫比乌斯奇偶性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

界面自组装体系算法及软件的发展

界面自组装体系算法及软件的发展

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：胡中汉吉林大学理论化学研究所吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春市前进大街2699号130012

提供了一种严格计算二维周期性边界条件下的界面体系电荷相互作用的Ewald加和公式.传统的Ewald2D加和公式表达式具有一个特殊的N2量级的计算复杂度,通过把它的Fourier部分写成一个完整的积分形式,从对积分的严格梯形求和表达式中显然可... 详细信息

提供了一种严格计算二维周期性边界条件下的界面体系电荷相互作用的Ewald加和公式.传统的Ewald2D加和公式表达式具有一个特殊的N2量级的计算复杂度,通过把它的Fourier部分写成一个完整的积分形式,从对积分的严格梯形求和表达式中显然可以得到之前一些研究人员基于物理意义提出的静电层修正项(Electrostatic Layer Correction Term)和边界修正项(Boundary Correction Term).研究解析了典型三维自组装体系离子液体中的特殊荧光光谱、电荷转移反应以及分散碳纳米材料的结构成因。同时结合量子力学计算、全原子分子动力学模拟以及宏观动力学对石墨烯在不同溶剂(水、离子液体)中组装成石墨的过程进行了全方位的多尺度模拟研究。研究详细分析了不同的溶剂对组装的热力学、结构、动力学过程的影响。指出在此过程中催组剂是通过改变自组装的反应烩来改变组装速率的。对二维自组装体系，基于JEMS软件拟合自组装基元的分子力场以及应用针对界面体系中的二维周期性电荷相互作用的Ewald2D方法对二维蜂窝状以及线状自组装体系进行了初步的探讨。

关键词：分子自组装界面体系数值计算动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铟掺杂氧化锌作为SERS基底的探索研究

铟掺杂氧化锌作为SERS基底的探索研究

引用

第21届全国分子光谱学学术会议暨2020年光谱年会

作者：王亚楠娄永刚张檬马妍阮伟东赵冰吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室中国科学院理化技术研究所吉林大学理论化学研究所

在纳米材料科学中,纳米粒子的研究是其重要的组成部分,一直备受人们关注。该研究提出了一种合成掺杂可调、粒径均匀的铟掺杂氧化锌（IZO）纳米晶的溶剂热方法。由此得到的铟掺杂氧化锌纳米晶中,三价In引入ZnO晶格之后取代二价Zn,会在导... 详细信息

在纳米材料科学中,纳米粒子的研究是其重要的组成部分,一直备受人们关注。该研究提出了一种合成掺杂可调、粒径均匀的铟掺杂氧化锌（IZO）纳米晶的溶剂热方法。由此得到的铟掺杂氧化锌纳米晶中,三价In引入ZnO晶格之后取代二价Zn,会在导带中产生自由电子。进一步将其作为SERS基底,由于基底与探针分子之间的电荷转移作用,因此与纯ZnO相比其SERS强度有很大的提高。

关键词：水热合成法 IZO SERS 电荷转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FENE链分子相图的分子动力学研究

FENE链分子相图的分子动力学研究

引用

2005年全国高分子学术论文报告会

作者：欧阳文泽孙昭艳吕中元安立佳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连... 详细信息

＜正＞利用计算机模拟方法研究流体的气液相图,在科学及工业上都有着重要的意义。本文中我们采用了一种链分子输运的分子动力学方法来模拟计算链分子的相图。链分子模型为珠簧模型（bead-spring model）,即把链分子看成一个个被弹簧连接的接点,键作用即同一条链内

关键词：分子动力学 FENEN链相图标度率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GALAMOST分子动力学模拟软件包的新功能介绍

GALAMOST分子动力学模拟软件包的新功能介绍

引用

2019中国化学会第十五届全国计算（机）化学学术会议

作者：朱有亮吕中元李占伟孙昭艳中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室中国科学技术大学吉林大学理论化学研究所

GALAMOST是一个多功能的分子动力学模拟软件包[1-2],它被设计成尽可能多地利用GPU的计算效能。除了普通的分子动力学模拟的功能外,它是一个针对高分子体系进行粗粒化分子动力学模拟研究的有力工具。它包含了一些最新的模拟技术,比如杂... 详细信息

GALAMOST是一个多功能的分子动力学模拟软件包[1-2],它被设计成尽可能多地利用GPU的计算效能。除了普通的分子动力学模拟的功能外,它是一个针对高分子体系进行粗粒化分子动力学模拟研究的有力工具。它包含了一些最新的模拟技术,比如杂化粒子场分子动力学方法[3]、反向迭代波尔兹曼数值势方法[4]、软的各向异性粒子模型[5]、以及链增长聚合反应模型等[6]。通过不断地优化算法,该软件包的每种方法都在GPU上取得了很高的运算效率。

关键词：分子动力学模拟 GALAMOST 功能介绍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卤代乙烯与氟化氢二聚体g-C_2H_2X_2-HF(X=F,Cl)的结构和氢键性质的理论研究

引用

西华大学学报（自然科学版） 2006年第3期25卷 67-70页

作者：李瑞延陈建林吴迪内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 西华大学理化学院四川成都610039 吉林大学理论化学研究所国家重点实验室吉林长春130021

本文作者使用了Counterpoise(CP)校正方法,在MP2/aug cc pVDZ水平,计算得到了实频的C2H4HF和g C2H2X2HF(X=F,Cl)的优化结构。由于X原子的作用,二聚体g C2H2X2HF(X=F,Cl)的πH键被延长,并且在结构中发生了倾斜和弯曲。X原子的作用降低了... 详细信息

本文作者使用了Counterpoise(CP)校正方法,在MP2/aug cc pVDZ水平,计算得到了实频的C2H4HF和g C2H2X2HF(X=F,Cl)的优化结构。由于X原子的作用,二聚体g C2H2X2HF(X=F,Cl)的πH键被延长,并且在结构中发生了倾斜和弯曲。X原子的作用降低了πH键相互作用能,而电子相关效应增加了πH键相互作用能。g C2H2X2HF(X=F,Cl)结构中存在着πtypeH bond。

关键词： π-H键相互作用能 π-type H-bond 电子相关效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有固相微萃取功能的SERS光纤传感器的设计及应用研究

具有固相微萃取功能的SERS光纤传感器的设计及应用研究

引用

第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：刘治刚于世华耿乙迦徐抒平徐蔚青吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春130012 吉林化工学院分析测试中心吉林长春 132022 吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春130012

基于光纤消逝场传感原理,发展一种集固相微萃取和表面增强拉曼散射(SERS)技术于一体的快速、超灵敏检测技术.采用具有光传导功能的光纤作为载体,首先通过层层组装技术,将具有选择性吸附的氧化石墨烯(GO)键合到光纤纤芯侧面作为固相微萃... 详细信息

基于光纤消逝场传感原理,发展一种集固相微萃取和表面增强拉曼散射(SERS)技术于一体的快速、超灵敏检测技术.采用具有光传导功能的光纤作为载体,首先通过层层组装技术,将具有选择性吸附的氧化石墨烯(GO)键合到光纤纤芯侧面作为固相微萃取层,然后通过原位组装技术,将具有SERS活性的贵金属纳米粒子构建到GO表面作为SERS基底,开发出固相微萃取-SERS技术于一体的双功能光纤.利用光纤耦合器将功能光纤与便携式拉曼光谱仪耦合,实现固相微萃取和SERS光纤技术有效集成.结合传统顶空固相微萃取和内标法进行分析,实现水体中超痕量芳环类化合物快速半定量分析.该技术在食品快检、环境在线监测、预警等领域有着广泛的应用.

关键词：光纤传感器制备工艺固相微萃取表面增强拉曼散射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：