检索结果-内蒙古大学图书馆

SO(4)群链的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的计算

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高等学校化学学报 2002年第6期23卷 1164-1167页

作者：王美山丁世良李伯符张刚山东大学理论化学研究所济南250100 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

证明了群链 ( )和 ( )的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的一般计算公式 ,应用该公式计算了Majorana算子矩阵元。

关键词： SO(4)群链广义耦合系数矩阵元耦合张量算子李代数分子光谱

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分子动力学模拟研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白与配体作用的影响

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高等学校化学学报 2014年第2期35卷 338-343页

作者：冯献礼李卓赵熹于辉刘慧玲黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 北华大学化学与生物学院吉林132013

为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的... 详细信息

为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的两个氨基酸残基,使蛋白与配体间的范德华相互作用发生明显变化,同时导致蛋白的内部运动也发生变化,进而影响蛋白与配体的相互作用.进一步分析表明,突变前后的蛋白构象变化都趋向于两个结构域张开,而与配体的结合可减缓张开程度.

关键词：树胶醛糖结合蛋白分子动力学非极性相互作用

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芴与苯并硒化二唑共聚物的电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第8期28卷 1561-1565页

作者：李岩封继康任爱民杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学化学学院长春130023

用密度泛函B3LYP方法对低聚体（DEF-BSeD）n（n=1～4）[其中9,9二乙基芴（DEF）单元与苯并硒化二唑（BSeD）单元的摩尔比分别为1∶1和2∶1]进行全优化,计算电离能（PI）、电子亲和势（EA）和能隙（ΔH-L）,在基态结构的基础上用TD-DFT和... 详细信息

用密度泛函B3LYP方法对低聚体（DEF-BSeD）n（n=1～4）[其中9,9二乙基芴（DEF）单元与苯并硒化二唑（BSeD）单元的摩尔比分别为1∶1和2∶1]进行全优化,计算电离能（PI）、电子亲和势（EA）和能隙（ΔH-L）,在基态结构的基础上用TD-DFT和ZINDO方法计算激发能和电子吸收光谱,并利用外推法得到高聚物的相应性质.从外推结果看出,随着聚合物中BSeD比例的增大,聚合物的最低单激发能呈减小的趋势,最大电子吸收光谱红移.用CIS方法优化得到单体的S1激发态结构,计算结果表明,激发态的结构更趋近于平面构型.

关键词：芴苯并硒化二唑密度泛函理论

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氮化锇配合物离子[OsN(mnt)_2]^-的电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第4期28卷 764-767页

作者：张玉华夏宝辉张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130012 吉林大学化学学院长春130012

理论研究了离子型配合物[OsN(mnt)2]-[mnt=S2C2(CN)2)]的电子结构和光谱性质,考察不同配体三价N、二硫氰烯S2C2(CN)2和金属Os的相互作用对光化学性质的影响.分别在B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ水平上优化了配合物的基态和激发态结构.与基... 详细信息

理论研究了离子型配合物[OsN(mnt)2]-[mnt=S2C2(CN)2)]的电子结构和光谱性质,考察不同配体三价N、二硫氰烯S2C2(CN)2和金属Os的相互作用对光化学性质的影响.分别在B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ水平上优化了配合物的基态和激发态结构.与基态(1A1)相比,激发态(3A2)的Os≡N的键长缩短了0.0066nm,这与计算得到的频率增大一致,使用TD-DFT方法计算得到了配合物的吸收和发射光谱.计算得到的位于300nm(f=0.1497)和262nm(f=0.2890)的强吸收都来自1A1→1B1跃迁,分别指认为SC→Os≡N+CN和N+SC→Os≡N+CN的电子跃迁.最低能量的吸收位于446nm(f=0.0206)处,来自1A1→1B2的电子跃迁,指认为N→Os和N+SC→CN.计算得到配合物在气态的磷光发射位于678nm(A3A2→X1A1)处,而在丙酮溶液中则蓝移到了625nm处,跃迁属性不变,都是N→Os和S→Os的跃迁.

关键词： [OsN(mnt)2]^- TD—DFT计算吸收光谱发射光谱激发态

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链式多Li掺杂分子H（HCN—Li）nH（n=1—6）的NLO性质及链长依赖性

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2546-2550页

作者：白杨王家军周中军李莹吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论计算化学国家重点实验室长春130021

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具... 详细信息

对链式多Li掺杂体系H（HC==N-Li）。H（n=1～6）的结构与性质进行了研究．发现随着链长n的增大，体系中有两类分子出现．当n=1，2时，由于额外电子轨道是空的，从而形成了Li盐分子；而当n=3～6时，额外电子轨道是占据的，从而形成了具有大范围额外电子云的多Li电子化物分子．对于系列体系H（HC—N—Li）。H（n=1—6），其非线性光学（NLO）性质的依赖性呈现阶梯式增长的规律，即静态第一超极化率风的次序为2179，2776（n=1，2）〈5492，5487（n=3，4）〈15235，15377（n=5，6），表明增加Li原子掺杂数是提高NLO响应的新途径．

关键词：掺杂效应电子化物超极化率链长依赖性

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三-(2-苯基吡啶)-铱及其衍生物电子结构、电子光谱及取代基效应的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2004年第12期25卷 2295-2298页

作者：刘晓冬任爱民封继康杨丽杨兵孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使... 详细信息

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使能级降低 ,HOMO-LUMO之间能隙减小 ,而推电子基 (—OCH3)使能级升高。

关键词： Ir(ppy)3 基态构型分子轨道分析能级调控电子光谱

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双笼羰基化合物C_(120)CO的理论研究

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高等学校化学学报 1998年第12期19卷 1982-1986页

作者：田维全封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ... 详细信息

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ的相似．

关键词： C120CO 电子光谱结构碳120 以笼羰基化合物

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以喹啉衍生物和乙酰丙酮为配体的Ir配合物的结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 380-384页

作者：李晓娜封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学化学学院长春130012

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分... 详细信息

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时,电离能变小,电子亲和势变大,尤其是分子3,可预测其能作为电子传输材料和空穴传输材料.同时,HOMO和LUMO之间的能隙变窄,导致光谱红移.T1态主要为HOMO→LUMO的跃迁.T1→S0的磷光发射过程为MLCT和LLCT的混合.

关键词： Ir配合物基态构型分子轨道电子光谱

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SARS病毒蛋白水解酶的三维结构模建及可能的小肽抑制剂研究

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高等学校化学学报 2003年第12期24卷 2279-2281页

作者：高雪峰赵熹黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室理论化学计算国家重点实验室长春130023

SARS is a positive-stranded virus featuring the largest viral RNA genomes today. The viral main proteinase(Hydrolase), controlling the activities of SARS virus replication , is an attractive target for therapy. We determined crystal structure for transmissible gastroenteritis virus(TGEV) hydrolase, and constructed a homology model for SARS coronavirus proteinase on Silicon Graphics station by Insight Ⅱ molecule simulation software. The structure may reveal remarkable degree of conservation of the substrate binding sites. We design an imaginable peptide precursor for inhibitor, and the base shape of pocket and property of the residues may be used as a basis for designing anti-SARS drugs.

关键词：同源模建生物信息学活性中心水解酶抑制剂对接

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四原子分子中Majorana算子矩阵元的新计算公式

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 709-711页

作者：王美山丁世良李伯符张刚山东大学理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学计算国家重点实验室

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被... 详细信息

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被证明是合适的一条群链[3],并且可以推广到四原子分子[5]. 在代数哈密顿量中, Majorana算子扮演着重要角色. 我们首先研究了3个SO(4)的张量直积得到的耦合张量算子和Majorana算子及其关系, 然后应用广义维格纳-爱卡塔定理, 得到了耦合张量算子矩阵元的一般表达式. 作为特例, 我们计算了四原子分子中Majorana算子的矩阵元, 得到了比文献[4,5]更加简单的计算公式.

关键词：耦合张量算子 Majorana算子广义维格纳-爱卡塔定理四原子分子矩阵元振-转光谱

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