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硅-硫二元团簇[(SiS_2)_nS]^-(n=1～4)的结构和稳定性的量子化学研究

高等学校化学学报 2001年第8期22卷 1355-1358页

作者：王素凡封继康孙家钟刘鹏高振孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室

用密度泛函 ( DFT)方法 ( B3LYP/ 6-31 +G* )研究了硅硫团簇 [( Si S2 ) n S]-( n=1～ 4 )的可能几何构型 ,得到各稳定构型的电子结构 ,并计算了相应的振动频率 ,预测了稳定构型的振动光谱 .由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生... 详细信息

用密度泛函 ( DFT)方法 ( B3LYP/ 6-31 +G* )研究了硅硫团簇 [( Si S2 ) n S]-( n=1～ 4 )的可能几何构型 ,得到各稳定构型的电子结构 ,并计算了相应的振动频率 ,预测了稳定构型的振动光谱 .由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生长规律。

关键词：硅硫团簇几何构型电子结构振动光谱密度泛函量子化学稳定性

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铂掺杂氮化硼纳米管及CO在其表面的吸附行为的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2473-2477页

作者：李希茂田维全黄旭日孙家锺江雷吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080

采用基于密度泛函理论的PBEPBE方法对铂(Pt)掺杂的氮化硼(BN)纳米管进行了理论研究.计算结果表明,Pt原子突出BN纳米管表面,Pt的d轨道暴露到外面,使它更容易和外来分子发生相互作用,提高了纳米管的反应活性.Pt取代掺杂缩小了纳米管的能隙... 详细信息

采用基于密度泛函理论的PBEPBE方法对铂(Pt)掺杂的氮化硼(BN)纳米管进行了理论研究.计算结果表明,Pt原子突出BN纳米管表面,Pt的d轨道暴露到外面,使它更容易和外来分子发生相互作用,提高了纳米管的反应活性.Pt取代掺杂缩小了纳米管的能隙,从而提高BN纳米管的导电性.一氧化碳(CO)在Pt掺杂BN纳米管上的吸附行为表明,2个CO能化学吸附到纳米管表面,更多的CO分子吸附是物理吸附.

关键词： Pt掺杂BN纳米管稳定性导电性反应活性一氧化碳吸附

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银硫二元团簇[Ag·(Ag_2S)_n]^+(n=3,4)的从头算研究

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化学学报 1999年第7期57卷 672-679页

作者：崔勐封继康葛茂发王素凡黄旭日孙家钟刘鹏孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

用ab initio分子轨道限制性Hartree-Fock(RHF)和密度泛函(DFT)方法对银硫二元团簇[Ag·(Ag_2S)_n]^+(n=3,4)的结构进行研究.结果表明,具有环状结构的团簇最为稳定.得到了相应的几何构型和电子结构,并且对这两种团簇可为硫敏化中心... 详细信息

用ab initio分子轨道限制性Hartree-Fock(RHF)和密度泛函(DFT)方法对银硫二元团簇[Ag·(Ag_2S)_n]^+(n=3,4)的结构进行研究.结果表明,具有环状结构的团簇最为稳定.得到了相应的几何构型和电子结构,并且对这两种团簇可为硫敏化中心自由电子深陷阱的存在形式作出合理解释.

关键词：硫二元团簇团簇银硫二元团簇构型电子结构

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外电场对N@C60,P@C60,As@C60分子结构和性质的影响

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2254-2259页

作者：董琪田维全李伟奇孙秀冬孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88... 详细信息

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88,-53.05 kJ/mol.内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大,并由于和碳笼作用而发生劈裂.在外电场作用下,分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低.分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化.

关键词：密度泛函理论外电场富勒烯包合物

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3，6-和2，7-咔唑衍生物单光子和双光子吸收性质的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第1期31卷 100-105页

作者：李文超封继康任爱民孙家锺于晓强王军杰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光... 详细信息

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光子吸收波长红移,振子强度增大;双光子吸收波长红移,双光子吸收截面增加.结果表明,2,7-咔唑衍生物是更好的双光子吸收材料.

关键词：咔唑密度泛函理论双光子吸收

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金属离子Na^+,Li^+及Mg^(2+)与ClO_4^-和NO_3^-形成的无水离子缔合物种的从头算量子化学研究

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高等学校化学学报 2012年第7期33卷 1765-1770页

作者：万素琴张一张浩孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 辽宁工程技术大学化工研究院葫芦岛125000

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体... 详细信息

采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体系相似,ClO-4和NO-3主要与阳离子形成双齿缔合结构,而当阳离子数目>2时,特别是具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,由于阳离子间的斥力更大,与阳离子结合能力较弱的ClO-4和NO-3较难与其形成稳定的离子团簇,而在SO24-体系中,则易形成单齿缔合结构.在ν1-频率的变化趋势方面,3种阴离子形成的缔合物种大体相同,说明无水离子团簇的频率变化主要受阳离子性质和缔合结构影响.虽然阴离子性质也有部分影响,但不占主要地位.

关键词：量子化学计算离子缔合物种缔合结构 ν1-频率

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低聚芴及其衍生物吸收和发射光谱性质的量子化学研究

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 676-680页

作者：王继芬封继康任爱民刘晓冬马於光吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 详细信息

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 .

关键词：低聚芴衍生物吸收光谱发射光谱量子化学密度泛函理论

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CS与NO分子反应势能面的理论研究

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化学学报 2007年第17期65卷 1762-1766页

作者：白洪涛孙成元张军孙福祥席海山黄旭日内蒙古民族大学化学学院通辽028043 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对CS分子和NO分子的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了CS分子与NO分子反应的二重态和四重态反应势能面.计算结果表明,二重态反应势能面中,CS分子的C端和NO的... 详细信息

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对CS分子和NO分子的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了CS分子与NO分子反应的二重态和四重态反应势能面.计算结果表明,二重态反应势能面中,CS分子的C端和NO的N端连接是主要的反应方式.反应物先经过过渡态TS1,形成具有直线结构的中间体1(CSNO).中间体1经过一系列异构化得到主要产物P1(CO+SN).此反应是放热反应,反应热为-183.75kJ/mol.而四重态由于反应入口势垒过高,是不重要的.

关键词：密度泛函理论(DFT) CS和NO分子势能面反应机理

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1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附与扩散：Monte Carlo与动力学模拟研究

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化学学报 2008年第20期66卷 2199-2202页

作者：张国张红星朱宇君潘清江付宏刚吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附现象和扩散行为,得到了1-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数.结果表明1-丁烯在MCM-22分子筛中主要存在两个相互... 详细信息

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了1-丁烯在MCM-22分子筛中的吸附现象和扩散行为,得到了1-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数.结果表明1-丁烯在MCM-22分子筛中主要存在两个相互作用能区间,1-丁烯优先吸附在十元环孔道中;1-丁烯的扩散和移动主要发生在十二元环超笼的中部,十元环孔道中的1-丁烯扩散速度明显小于十二元环超笼系统中的扩散速度.

关键词： MCM-22分子筛:巨正则Monte Carlo模拟分子动力学模拟 1-丁烯

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锂化硼氮纳米管的二阶非线性光学理论研究

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高等学校化学学报 2013年第9期34卷 2152-2157页

作者：周中军李晓平黄旭日武志坚李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室长春130022 曲阜师范大学化学与化工学院曲阜273165

基于硼氮纳米管（BNNTs），研究了多重锂化硼氮纳米管Lin-（n，O，l）BNNTs（n=6和8，l=2～4）的结构与非线性光学性质．研究表明，在Lin-（n，0，l）BNNTs中，Li原子上的自然键轨道电荷接近＋1（0．769～0．827e），表明“原子上的电... 详细信息

基于硼氮纳米管（BNNTs），研究了多重锂化硼氮纳米管Lin-（n，O，l）BNNTs（n=6和8，l=2～4）的结构与非线性光学性质．研究表明，在Lin-（n，0，l）BNNTs中，Li原子上的自然键轨道电荷接近＋1（0．769～0．827e），表明“原子上的电子转移到了硼氮纳米管上，从而形成了多重锂盐．同时发现，增加管长和拓宽管径都可有效地增加体系的一阶超极化率．更重要的是，Lin-（n，0，l）BNNTs的紫外-可见吸收主要发生在270—290nm附近，且当管长增加时，Lia^-（n，0，l）BNNT的紫外一可见吸收光谱发生了蓝移，改善了非线性与透光性之间的关系．此外，Lin-（n，0，l）BNNTs还具有良好的稳定性[垂直电离势（VIP）=5．85～6．0eV]．

关键词：硼氮纳米管非线性光学锂化透光性

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