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准经典轨迹法对CH_4,SiH_4,GeH_4分子振动激发态局域模振动的研究

中国科学（B辑） 1995年第3期25卷 234-239页

作者：李慎敏杨忠志唐敖庆吉林大学理论化学研究所和理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用准经典轨迹法,讨论了XH_4分子(X=C,Si,Ge)简正模和局域模振动激发态能量与时间的变化关系.结果表明,CH_4分子中,C—H键伸缩振动与H—C—H弯曲振动耦合作用较大,能量转移迅速;SiH_4,GeH_4分子中,这种耦合作用较小,可以观察到明显的... 详细信息

采用准经典轨迹法,讨论了XH_4分子(X=C,Si,Ge)简正模和局域模振动激发态能量与时间的变化关系.结果表明,CH_4分子中,C—H键伸缩振动与H—C—H弯曲振动耦合作用较大,能量转移迅速;SiH_4,GeH_4分子中,这种耦合作用较小,可以观察到明显的能量驰豫.在一定的振动激发态下存在着近似的局域模振动.

关键词：准经典轨迹法局域模简正模分子振动激发态

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分子动力学模拟1-丁烯和正丁烷在MCM-22分子筛中的扩散行为

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高等学校化学学报 2009年第8期30卷 1611-1614页

作者：张国郑清川周欣白福全刘涛张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

应用分子动力学方法研究了1-丁烯和正丁烷在MCM-22型分子筛(ITQ-1)中的扩散行为.得到了两种物质在ITQ-1分子筛两个独立孔道中的均方位移曲线、自扩散系数和扩散轨迹.计算结果表明,在温度为400 K时,1-丁烯或正丁烷在十元环孔道中的扩散... 详细信息

应用分子动力学方法研究了1-丁烯和正丁烷在MCM-22型分子筛(ITQ-1)中的扩散行为.得到了两种物质在ITQ-1分子筛两个独立孔道中的均方位移曲线、自扩散系数和扩散轨迹.计算结果表明,在温度为400 K时,1-丁烯或正丁烷在十元环孔道中的扩散明显低于在超笼中的扩散,吸附质在超笼的底部和顶部的扩散明显低于在超笼中心的扩散;1-丁烯和正丁烷在ITQ-1分子筛的超笼中两者扩散速率较为相似,而在十元环中,两者的扩散速率差别较大.可以推测,选择性催化主要发生在十元环中.

关键词： ITQ-1分子筛分子动力学模拟 1-丁烯正丁烷

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噻吩分子及其与异辛烷二元混合物在MCM-22分子筛中吸附的蒙特卡罗模拟

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物理化学学报 2009年第2期25卷 218-222页

作者：张国白福全周欣刘涛潘清江付宏刚张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

应用巨正则蒙特卡罗模拟方法研究了噻吩分子以及噻吩与异辛烷混合物在MCM-22分子筛中的吸附和分布.通过模拟获得了噻吩分子在MCM-22分子筛中不同温度(298、363和393K)下的吸附等温线和等量吸附热,以及298K时噻吩和异辛烷分子二元混合物... 详细信息

应用巨正则蒙特卡罗模拟方法研究了噻吩分子以及噻吩与异辛烷混合物在MCM-22分子筛中的吸附和分布.通过模拟获得了噻吩分子在MCM-22分子筛中不同温度(298、363和393K)下的吸附等温线和等量吸附热,以及298K时噻吩和异辛烷分子二元混合物在MCM-22分子筛中的吸附及分布情况.结果表明,吸附温度和吸附压力对噻吩分子在MCM-22分子筛吸附都有影响,但等量吸附热受温度和吸附量影响较小.对于二元混合物的吸附,噻吩和异辛烷在分子筛中存在竞争吸附过程,噻吩能够大量吸附在MCM-22分子的十元环和超笼中,而异辛烷主要吸附在MCM-22分子筛的超笼系统,从而可以将噻吩分子与异辛烷分子分离开来.

关键词：巨正则蒙特卡罗模拟 MCM-22分子筛噻吩异辛烷

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内含C_(60)的环状卟啉锌双体超分子的结构、电子光谱及三阶非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2003年第12期61卷 1911-1915页

作者：张钢周新刘智封继康薄志山吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学院长春130023 中国科学院化学研究所北京100080

用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 ... 详细信息

用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 esu 。

关键词： C60 环状卟啉锌双体超分子几何构型电子光谱三阶非线性极化率碳笼化学电子结构

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银硫二元团簇[Ag·(Ag_2S)_n]^+(n=1,2)的从头算研究

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高等学校化学学报 1999年第3期20卷 436-439页

作者：崔勐封继康葛茂发王素凡孙家锺高振孔繁敖吉林大学理论化学计算国家重点实验室中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室

用ａｂｉｎｉｔｉｏ分子轨道限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＲＨＦ）和密度泛函（ＤＦＴ）方法对团簇［Ａｇ·（Ａｇ２Ｓ）ｎ］＋（ｎ＝１，２）的各种可能的几何构型分别进行全优化，得到其稳定的几何构型和电子结构．

关键词：银硫二元团簇几何构型电子结构从头算团簇

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铅硫二元团簇Pb_nS_(n-1)^+(n=2～4)的从头算研究

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化学学报 1999年第10期57卷 1062-1067页

作者：崔勐封继康葛茂发王素凡孙家钟刘剑波高振孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

用密度泛函方法,对铅硫团簇Pb_nS_(n-1)^+(n=2～4)的各种可能的异构体进行计算.结果表明异构体Pb_2S^+(C_(2v)、Pb_3S_2^+(C_(2v))和Pb_4S_3^+(C_(3v))最为稳定,是该类团簇系列中最稳定的存在形式.同时,该类团簇的最低空轨道(LUMO)能量... 详细信息

用密度泛函方法,对铅硫团簇Pb_nS_(n-1)^+(n=2～4)的各种可能的异构体进行计算.结果表明异构体Pb_2S^+(C_(2v)、Pb_3S_2^+(C_(2v))和Pb_4S_3^+(C_(3v))最为稳定,是该类团簇系列中最稳定的存在形式.同时,该类团簇的最低空轨道(LUMO)能量较低,容易得到电子,表明其相应的中性团簇也能稳定存在.

关键词：铅硫二元团簇几何构型电子结构团簇

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HBO2异构体的结构和相对稳定性

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物理化学学报 2002年第1期18卷 87-90页

作者：于海涛池玉娟傅宏刚黄旭日孙家锺黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用abinitio方法在MP2/6-311++G(d,p)水平下优化得到了HBO2体系的若干异构体和过渡态,并在QCISD(t)/6-311++G(3df,2p)//MP2/6-311++G(d,p)水平下进行了单点能量校正.对计算结果的分析表明,无论是在热力学还是在动力学上,具有链状结构的H... 详细信息

用abinitio方法在MP2/6-311++G(d,p)水平下优化得到了HBO2体系的若干异构体和过渡态,并在QCISD(t)/6-311++G(3df,2p)//MP2/6-311++G(d,p)水平下进行了单点能量校正.对计算结果的分析表明,无论是在热力学还是在动力学上,具有链状结构的HOBO异构体(E1)是势能面上最稳定的结构,并对E1的电子结构进行了分析;另一具有C2v对称性的HBO(O)结构的异构体(E2)的能量比E1高381.72kJ@mol-1,由于E2处于一个较深的势垒中,因此是比较稳定的,可以推断,在适合的实验中应该可以观察到异构体E2.

关键词： HBO2体系电子结构过渡态稳定性异构化

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具有Lindqvist结构的[Mo6O19]^2-化合物及其二钨取代物的电子性质和稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第5期30卷 1014-1017页

作者：舒鑫周欣潘清江李明霞张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性,计算得到的几何数据和实验值符合得很好.从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论,当两个钨原子在邻位取代钼原... 详细信息

采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性,计算得到的几何数据和实验值符合得很好.从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论,当两个钨原子在邻位取代钼原子时所得到的取代产物([4,5-W2Mo4O19]2-)比当两个钨原子在对位取代钼原子时所得到的产物([4,6-W2Mo4O19]2-)更稳定,而[4,5-W2Mo4O19]2-的反应活性比[4,6-W2Mo4O19]2-的大.

关键词：钼钨多金属氧化物键能密度泛函理论

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离子簇合物N_2^+He_n(n=1,2,3)的ab initio研究

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物理化学学报 1995年第9期11卷 801-806页

作者：唐思清李慎敏杨忠志吉林大学理论化学研究所和理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用Gaussian92量子化学从头算程序，选择UMP2／6－311G*方法，对N2＋He，N2＋He2和N2＋He3等离子簇合物进行了几何优化，并通过频率分析确认了体系的稳定构型．在此基础上，采用UQCISD／6－311G**／／UMP2／6－311G*方法，得到了各体... 详细信息

利用Gaussian92量子化学从头算程序，选择UMP2／6－311G*方法，对N2＋He，N2＋He2和N2＋He3等离子簇合物进行了几何优化，并通过频率分析确认了体系的稳定构型．在此基础上，采用UQCISD／6－311G**／／UMP2／6－311G*方法，得到了各体系的离解能，用UHF／6－311G*方法，计算了N2＋离子在n个氦原子（n＝1，2，3）氛围中的转动势垒．由三个体系的转动势垒得知，N2＋离子可以在n氦原子（n＝1，2，3）中自由转动．利用UCIS／6-311G*方法计算了N2＋He的B←X跃迁的电子激发能．这些计算可以阐明Maier等的实验结果．

关键词：离子簇合物转动势垒离解能量子化学从头算

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高效发光材料[(C^N)2IrL]^＋阳离子配合物的结构和光谱特征

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高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2885-2890页

作者：张建坡金丽张红星白福全吉林化工学院化学与制药工程学院吉林132022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[C^N=ppy,L=pzpy(1);C^N=dfppy,L=pzpy(2);C^N=ppy,L=pybi(3);C^N=tpy,L=acac(4);其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-1H-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir—C和Ir—O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir—N和Ir—C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir—O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DFT)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(py-bi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.

关键词：阳离子Ir(Ⅲ)配合物电子结构激发态含时密度泛函理论光谱特征

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