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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：刘慧玲黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体...

＜正＞在DFT/B3LYP/6-311G（d）水平下对C3P2分子的各种异构体进行了研究,得到的23个三重态异构体和18个单重态异构体分别由27个三重过渡态和26个单重过渡态连接,并在 CCSD（T）/6-311G（2d）水平下进行了单点能量的校正。在所有异构体中,能量最低的是三重态的直线形异构体PCCCP（0．0 kcal/mol）,它具有（1）|P≡C-C≡C-·P|·,（2）·|P=C=C=C=P|·和（3）|P≡C-·C·-C≡P|的共振结构,其中（1）所占比重最大。在单重态异构体中,链状分子 PCPCC（46．7kcal/mol）,三元环分子PC-cCCP（23．7kcal/mol）和CC-cCPP（38．5kcal/mol）都表

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四羧酸二萘嵌苯化合物双光子吸收性质的理论研究

四羧酸二萘嵌苯化合物双光子吸收性质的理论研究

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中国化学会第26届学术年会理论化学方法和应用分会场

作者：赵杨任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞用密度泛函方法和ZINDO方法,从理论上研究了一系列四羧酸二萘嵌苯的衍生物（PTCDs）。对其平衡几何、电子结构和单双光子吸收性质进行了详细的计算研究。结果表明,在分子长轴方向上

关键词： ZINDO-SOS方法单光子吸收双光子吸收 PTCDs

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在Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系中的钠负离子的研究

在Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系中的钠负离子的研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：景瑛琦李志儒吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞近年来James ***等对反的钠氢化物（inverse sodium hydride）进行了初步的研究,同时对锂溶剂化的甲胺系统在实验基础上进行了深入研究。并提出了一种含有钠负离子的体系。 Na-Li-（NH3）n（n=1-4）是一个与此类似的体系,并已被...

＜正＞近年来James ***等对反的钠氢化物（inverse sodium hydride）进行了初步的研究,同时对锂溶剂化的甲胺系统在实验基础上进行了深入研究。并提出了一种含有钠负离子的体系。 Na-Li-（NH3）n（n=1-4）是一个与此类似的体系,并已被实验合成,对此类体系进行系统的理论研究非常必要。本文使用MP2方法,分别在6-311G*和aug-cc-pVDZ基组下对Na-Li-（NH3）n（n=1-4）体系的几何结构进行了优化（图一）,得到了体系的稳定结构。同时为消除BSSE误差,在结构优

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三氟甲基取代Ir配合物的电子结构和磷光性质的理论研究

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中国科学：化学 2015年第10期45卷 1042-1049页

作者：任雪峰康国俊任爱民贺帅中国矿业大学化工学院徐州221008 中国矿业大学低碳能源研究院徐州221008 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

采用密度泛函理论m PW1PW91方法研究了三氟甲基(CF3)基团修饰的一类Ir磷光材料,即Ir(C∧C)(ppy)2、Ir(C∧C)(ppy)(Ort CF3)、Ir(C∧C)(ppy)(Me CF3)和Ir(C∧C)(ppy)(Par CF3)[(C∧C:3-甲基-1-(2,4-甲基苯)-1H-咪唑;ppy:2-苯基吡啶,Ort CF3=2-(2-(三氟甲基)苯基)吡啶;Me CF3:2-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶;Par CF3:2-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶]的电子结构和光学性质.理论计算得到Ir(C∧C)(ppy)2的电子结构、吸收光谱和磷光光谱与实验结果吻合得较好.通过与实验分子Ir(C∧C)(ppy)2对比,向ppy的邻位和对位引入CF3基团加强金属和配体之间的作用力,提高空穴和电子注入能力,吸收和磷光发射光谱发生红移.尤其,Ir(C∧C)(ppy)-(Ort CF3)比其他配合物在发射磷光时金属到配体的电荷转移(3MLCT)的贡献大、跃迁偶极矩(μS1)大、d轨道能级分裂大,并且单三重态分裂能(ΔES1-T1)小,这表明设计的分子Ir(C∧C)(ppy)(Ort CF3)有望成为好的磷光发光材料.

关键词：铱配合物三氟甲基 DFT 发光效率

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亚胺膦R3PNH（R=CH,Cl）的极性及P—N键性质的理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2000年第6期19卷 444-444页

作者：吕文彩吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春

用从头算方法在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊＊水平上对亚胺膦Ｒ３ＰＮＨ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃｌ）进行了理论计算研究。结果表明这两种亚胺膦的极性，Ｐ－Ｎ键性质及分子轨道存在明显差异，亚胺膦（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ及其Ｐ－Ｎ键的极性很强... 详细信息

用从头算方法在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊＊水平上对亚胺膦Ｒ３ＰＮＨ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃｌ）进行了理论计算研究。结果表明这两种亚胺膦的极性，Ｐ－Ｎ键性质及分子轨道存在明显差异，亚胺膦（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ及其Ｐ－Ｎ键的极性很强，而Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ的极性则较弱。与Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ相比（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ可能是较好的类Ｗｉｔｔｉｎｇ反应试剂。

关键词：亚胺膦极性分子轨道 P-N键性质从头算

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甲基硫自由基及其离子激发态研究

甲基硫自由基及其离子激发态研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李步通张红星孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞大气中酸雨的形成,有工业污染物排放的原因,同时自然界污染物的排放也是不可忽视的。海洋中腐烂动植物的尸体会排放出大量的DMS（CH3SCH3）,是自然界中硫污染的主要来源。DMS在大气中参与一系列光化学反应并最终导致酸雨的形成。...

＜正＞大气中酸雨的形成,有工业污染物排放的原因,同时自然界污染物的排放也是不可忽视的。海洋中腐烂动植物的尸体会排放出大量的DMS（CH3SCH3）,是自然界中硫污染的主要来源。DMS在大气中参与一系列光化学反应并最终导致酸雨的形成。在DMS的光化学反应过程中,甲基硫自由基作为一种重要的反应中间体在过去的几十年中广受重视,可是由于实验技术手段,理论计算条件的种种限制,对于其激发态,光谱性质的了解还不够深入,有必要做进一步的探讨。

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人的四氢叶酸脱氢/水解酶催化机制的QM/MM研究

人的四氢叶酸脱氢/水解酶催化机制的QM/MM研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：高雪峰黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞5,10-次甲基四氢叶酸和10-甲酸基四氢叶酸参与蛋氨酸,丝氨酸,胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤的合成,所以它们结构的互变在真核和原核细胞中对于维持一碳单位前体的适当浓度是至关重要的。而它们的结构互变是在亚甲基四氢叶酸脱氢酶/次甲基...

＜正＞5,10-次甲基四氢叶酸和10-甲酸基四氢叶酸参与蛋氨酸,丝氨酸,胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤的合成,所以它们结构的互变在真核和原核细胞中对于维持一碳单位前体的适当浓度是至关重要的。而它们的结构互变是在亚甲基四氢叶酸脱氢酶/次甲基四氢叶酸水解酶/甲酸基四氢叶酸合成酶的一个脱氢/水解酶区域（DC301）实现的。我们通过分子动力学、蛋白质-小分子对接和QM/MM研究,给出了人的四氢叶酸脱氢水解酶与亚甲基四氢叶酸复合物的三维结

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三苯胺基衍生物作为OLED发光材料的理论研究

三苯胺基衍生物作为OLED发光材料的理论研究

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中国化学会第26届学术年会理论化学方法和应用分会场

作者：邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞本身具有发光和载流子传输能力的多功能有机电致发光材料是近年来研究的热门之一,本文用Gaussian03量子化学程序中的密度泛函DFT/B3LYP方法,在6-31G*基组下,依次对BNPB、NPB、

关键词：多功能有机电致发光材料光学性质电子结构

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自由基HO_2与C_2H_2反应势能面的理论研究

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分子科学学报 2012年第2期28卷 134-141页

作者：白洪涛高飞黄旭日内蒙古民族大学化学化工学院内蒙古通辽028043 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对HO2+C2H2反应体系的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了HO2+C2H2反应的二重态反应势能面.计算结果表明,主要反应方式为自由基HO2的H原子和C2H2分子中的C原... 详细信息

应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对HO2+C2H2反应体系的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了HO2+C2H2反应的二重态反应势能面.计算结果表明,主要反应方式为自由基HO2的H原子和C2H2分子中的C原子结合,经过一系列异构化,最后分解得到主要产物P1(CH2O+HCO).此反应是放热反应,化学反应热为-***-1.次要产物为P2(CO2+CH3),也是放热反应.

关键词：密度泛函理论 HO2+C2H2 势能面反应机理

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d^8和d^(10)配合物激发态性质和金属间弱相互作用的理论研究

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分子科学学报 2007年第5期23卷 297-307页

作者：张红星潘清江吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态-激发态的最有效手段.通过对一系列d8和d10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极... 详细信息

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态-激发态的最有效手段.通过对一系列d8和d10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极其复杂的微观过程,涉及到基态与激发态的电子结构性质、金属间弱相互作用、相对论效应等量子理论的基础问题,揭示配合物发光性质的规律性对新型光学材料的探索和设计具有重要指导意义.

关键词：激发态金属间弱相互作用 d^8和d^10配合物量子化学计算

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