检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

374 篇 期刊文献
176 篇 会议

馆藏范围

550 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

492 篇 工学
- 468 篇 化学工程与技术
- 83 篇 材料科学与工程（可...
- 9 篇 电子科学与技术（可...
- 8 篇 光学工程
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 控制科学与工程
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 石油与天然气工程
491 篇 理学
- 462 篇 化学
- 27 篇 物理学
- 7 篇 生物学
- 4 篇 大气科学
- 3 篇 数学
- 1 篇 天文学
- 1 篇 地质学
- 1 篇 系统科学
15 篇 医学
- 7 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 中西医结合
- 3 篇 中药学(可授医学、...
3 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学

主题

64 篇 密度泛函理论
48 篇 电子结构
34 篇 势能面
28 篇 密度泛函
27 篇 从头算
25 篇 反应机理
25 篇 几何构型
25 篇 稳定性
24 篇 量子化学
23 篇 电子光谱
23 篇 激发态
21 篇 耗散粒子动力学
19 篇 分子动力学模拟
19 篇 从头计算
19 篇 结构
17 篇 分子动力学
17 篇 异构体
15 篇 理论研究
14 篇 分子对接
11 篇 电荷转移

机构

518 篇 吉林大学
44 篇 黑龙江大学
30 篇 理论化学计算国家...
24 篇 东北师范大学
11 篇 广东工业大学
8 篇 山东大学
8 篇 辽宁师范大学
7 篇 中国科学院化学研...
7 篇 中国科学院化学研...
6 篇 北京理工大学
6 篇 中国科学院长春应...
5 篇 理论化学计算国家...
5 篇 昆明理工大学
5 篇 黑龙江科技学院
4 篇 内蒙古民族大学
4 篇 延边大学
4 篇 理论化学与计算国...
4 篇 哈尔滨理工大学
4 篇 牡丹江师范学院
4 篇 中国科学院长春应...

作者

112 篇 孙家锺
101 篇 黄旭日
87 篇 封继康
82 篇 张红星
78 篇 孙家钟
74 篇 任爱民
52 篇 吕中元
47 篇 李泽生
42 篇 李志儒
35 篇 吴迪
26 篇 郑清川
25 篇 潘清江
24 篇 唐敖庆
23 篇 丁益宏
23 篇 孙延波
21 篇 李莹
19 篇 魏志钢
17 篇 于健康
17 篇 王嵩
17 篇 刘靖尧

语言

549 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室"

共 550 条记录，以下是361-370 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

[B20H18]n-（n=0,2,4,6）异构体的结构及氧化还原机制

[B20H18]n-（n=0,2,4,6）异构体的结构及氧化还原机制

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：张坚张明瑜赵媛媛陈保国孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞B20家族在化学方面最重要的应用之一就是在BNCT方法治疗癌症上,由于B20的衍生物具有水解稳定,无毒性,硼含量高的特性,因此它们是BNCT的重要研究方向。对它们的研究可以对BNCT药物的设计提供依据。本文利用高斯98程序,在B3LYP/6-3...

＜正＞B20家族在化学方面最重要的应用之一就是在BNCT方法治疗癌症上,由于B20的衍生物具有水解稳定,无毒性,硼含量高的特性,因此它们是BNCT的重要研究方向。对它们的研究可以对BNCT药物的设计提供依据。本文利用高斯98程序,在B3LYP/6-31G*水平下对[B20H18]n-（n=0,2,4,6）离子异构体进行了量子化学计算,讨论它们的稳定性,电子计数规则,预言了新的异构体结构,同时通过分

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CH3CCl2和HBr反应的理论研究和速率常数的计算

CH3CCl2和HBr反应的理论研究和速率常数的计算

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：何宏庆刘靖尧孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞短链烷基和氯代烷基自由基和溴化氢（HBr）的反应在过去的十多年里被广泛地研究, 这些动力学的研究提供了一个重要的热力学的信息,例如:计算得到的向前和向后的反应速率常数值可以被利用来决定自由基的生成热和键离解能。对于CH3C...

＜正＞短链烷基和氯代烷基自由基和溴化氢（HBr）的反应在过去的十多年里被广泛地研究, 这些动力学的研究提供了一个重要的热力学的信息,例如:计算得到的向前和向后的反应速率常数值可以被利用来决定自由基的生成热和键离解能。对于CH3CCl2基团,它在氯的氧化和高温分解的消耗中起到比较重要的作用。 CH3CCl2在298K的生成热已经被研究过了,但是对于CH3CCl2和HBr反应的动力学

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氮锇的具有乙炔配体的配合物离子[OsN（C≡CR）4]-（R=H,CH3 and Ph）的电子结构和光谱性质的密度泛函理论研究

氮锇的具有乙炔配体的配合物离子[OsN（C≡CR）4]-（R=H,CH3 and ...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：张玉华潘清江夏宝辉张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞由于在发光材料应用方面具有广阔的前景,氮锇配合物的光化学和光物理性质受到了人们广泛的关注。为了得到高效率且具有较长发光寿命的发光材料,支志明老师通过用乙炔配体来稳定氮锇三键从而合成了配合物[OsN（C≡CPhR）4]-（R=H,E...

＜正＞由于在发光材料应用方面具有广阔的前景,氮锇配合物的光化学和光物理性质受到了人们广泛的关注。为了得到高效率且具有较长发光寿命的发光材料,支志明老师通过用乙炔配体来稳定氮锇三键从而合成了配合物[OsN（C≡CPhR）4]-（R=H,Et,OEt,Ph and Bu）,而详尽的理论调查还没有报道。为了研究不同的取代基对其光谱性质以及电子结构的影响并且为实验提供有意义的理论参考,我们理论上研究了具有乙炔配体的氮锇配合物[OsN（C≡CR）4]-（R= H（1）,CH3（2）and Ph（3））的电子结构和光谱性质。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关于COCL2-NH3络合物的结构和稳定性的理论研究

关于COCL2-NH3络合物的结构和稳定性的理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：吴功兵黄旭日于健康孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞光气是重要的化工原料,广泛应用与高分子材料,农药,香料和染料等领域,尤其是用于合成性能良好的工程塑料聚碳酸酯和聚氨酯原料MDI及TDI。但光气属高毒类,系窒息性毒气,毒性比CL2大10倍,吸入光气后,浓度稀时引起咳嗽,呕吐,严重者...

＜正＞光气是重要的化工原料,广泛应用与高分子材料,农药,香料和染料等领域,尤其是用于合成性能良好的工程塑料聚碳酸酯和聚氨酯原料MDI及TDI。但光气属高毒类,系窒息性毒气,毒性比CL2大10倍,吸入光气后,浓度稀时引起咳嗽,呕吐,严重者心脏机能发生故障, 导致急性窒息死亡,在使用,运输和贮存过程中存在极大的危险性。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的理论研究

配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：廖奕封继康杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物（[Zn（PIm）2（H2O）],[Cd（PIm）2（H2O）2]（PIm=pyridylimidazole））是高效率的蓝色电致发光材料。X-射线衍射表明以Zn、Cd为中心金属的吡啶基咪唑配合物中有配位水存在。为了具体探讨配位水对发光...

＜正＞Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物（[Zn（PIm）2（H2O）],[Cd（PIm）2（H2O）2]（PIm=pyridylimidazole））是高效率的蓝色电致发光材料。X-射线衍射表明以Zn、Cd为中心金属的吡啶基咪唑配合物中有配位水存在。为了具体探讨配位水对发光的影响,本文采用量子化学从头算方法对水合Zn、Cd 吡啶基咪唑配合物的稳定结构及光谱性质进行系统研究。使用密度泛函B3LYP理论对比优化了 7个Zn、Cd体系（分别含0-2个配位水）,并在同样理论水平上进行频率分析以确定得到的稳定点为势能面上的局域最小值。在稳定构型基础上,计算了M-H2O的结合能。通常,含水的金属

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

王冠型Li3-N3-Be原子团簇的芳香性及大的NLO性质

王冠型Li3-N3-Be原子团簇的芳香性及大的NLO性质

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李志儒王芳芳吴迪陈巍孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞三元环Li3+是已知的σ芳香性体系,Li3是一个碱金属原子。我们发现N33-是一个三重芳香性（σs,σp,π）的体系。N3可看作超原子。用CCSD（T）/aug-cc-pVDZ方法得到了含两个超原子的Li3-N3-Be体系的结构,它是王冠型的,如图一所示。...

＜正＞三元环Li3+是已知的σ芳香性体系,Li3是一个碱金属原子。我们发现N33-是一个三重芳香性（σs,σp,π）的体系。N3可看作超原子。用CCSD（T）/aug-cc-pVDZ方法得到了含两个超原子的Li3-N3-Be体系的结构,它是王冠型的,如图一所示。该团簇的NICS最大负值处于N3环中心,NICS值不仅在整个团簇骨架内部,且在其外部一定区域内均为负值。从MO分析可见,其σs,σp,π三个芳香性体系均各自满足4n+2电子计数规则。这说明Li3-H3-Be是芳香性的。从NBO电荷结果显示,它又是一个电荷分离的体系:Li3+2-N3-3-Be+。其结构特点是带正电荷的金属环或原子处于具有很大负电

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电子组态为d~8和d10的金属配合物trans-[Pd（PH3）2（CN）2] and M（PH3）2+（M=Au,Ag or Cu）间的金属间弱相互作用的理论研究

电子组态为d~8和d10的金属配合物trans-[Pd（PH3）2（CN）2] and ...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：夏宝辉张红星孙家钟吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所

＜正＞通过在MP2水平上对由trans-[Pd（PH3）2（CN）2]和M（PH3）2+（M=Au,Ag,Cu）形成的二体和三体配合物[trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au,1a;Ag,1b;Cu,1c）和 [M（PH3）2+-trans-Pd（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]/[M（PH3）2+-trans-Pt（PH3）2（CN）2-M（PH3）2+]（M=Au, 2a/3a;Ag,2b/3b;Cu,2c/3c）的计算研究了Pd（Ⅱ）-M（Ⅰ）（M=Au,Ag,Cu）间的弱相互作用。计算得到的吸引性的相互作用能曲线反映了pd（Ⅱ）和M（Ⅰ）间的弱相互作用。计算得到的弱相互

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Li·C10H8复合物的量子化学研究

Li·C10H8复合物的量子化学研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：王炳强李志儒吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞由于石墨与无定型碳材料电极在锂离子电池中的广泛应用,锂原子在各种碳材料中的插入机理已经成为一个热门的研究领域。锂原子与多环芳香化合物的作用被认为是这一插入过程简单而恰当的模型,因此许多相关的理论研究已经被报导。 Vo...

＜正＞由于石墨与无定型碳材料电极在锂离子电池中的广泛应用,锂原子在各种碳材料中的插入机理已经成为一个热门的研究领域。锂原子与多环芳香化合物的作用被认为是这一插入过程简单而恰当的模型,因此许多相关的理论研究已经被报导。 Vollmer等人的研究表明,锂与单个苯分子间的相互作用很弱,但可以与两个苯环形成非常稳定的夹心复合物。为了确定这种稳定性来自特殊的夹心结构,还是由于第二个苯环对

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

星际分子C3和NO反应机理的密度泛函理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：李吉来耿彩云黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动...

＜正＞应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对基态星际分子C3（1∑）和NO反应的双重态势能面进行了理论研究。在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量由CCSD（T）/cc-pvtz//B3LYP/6-311G（d,p）给出,并对总能量进行了零点振动

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

F+HONO反应机理的理论研究

F+HONO反应机理的理论研究

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：耿彩云李吉来黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞应用MP2方法对F和HONO的气相反应机理进行了理论研究。在MP2/6-311G**和 MP2/6-311++G**水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量...

＜正＞应用MP2方法对F和HONO的气相反应机理进行了理论研究。在MP2/6-311G**和 MP2/6-311++G**水平上优化了反应通道上各驻点（反应物、中间体、过渡态和产物）的几何构型,并计算出它们的振动频率和零点振动能（ZPVE）。各物种的总能量分别由CCSD（T） /6-311++G**//MP2/6-311++G**和QCISD（T）/CC-PVTZ//MP2/6-311++G**给出。计算结果表

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共55页 << < 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：