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中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：梁万明李莹吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

离子束缚是众多化学及生物化学现象的重要过程之一。calix[4]pyrrole及其衍生物与阴离子的结合能相对较大,尤其对不同种类的阴离子具有相对选择性,因而成为当前研究最为广泛的阴离子接收体。超卤素(superhalogen)是电子亲和势比卤素原... 详细信息

离子束缚是众多化学及生物化学现象的重要过程之一。calix[4]pyrrole及其衍生物与阴离子的结合能相对较大,尤其对不同种类的阴离子具有相对选择性,因而成为当前研究最为广泛的阴离子接收体。超卤素(superhalogen)是电子亲和势比卤素原子更高的一类基团或分子。它们极易得到电子而通常以阴离子形式存在。超卤素的阴离子例如BF4-、Al Cl4-、As F6-等已经在气相分子和晶体固体中被检测到可以稳定的存在。近年来,对于超卤素的理论和实验研究取得了一系列新的进展。与卤素原子相比,超卤素表现出结构更丰富、性质更特殊等特征。我们通过密度泛函理论(DFT)方法对calix[4]pyrrole分子与不同形状超卤素阴离子(Li F2–,Be F3–,BF4–)的复合物进行了研究,分别得到了不同作用方式下的多种异构体。通过计算M–···calix[4]pyrrole(M=Li F2,Be F3,and BF4)体系的分子间结合能,比较了calix[4]pyrrole对超卤素和卤素阴离子的束缚强度。系统分析了体系的结合能和分子间结合方式、超卤素的电子亲和势及其形状的相互依赖关系。此外,通过比较此类超原子复合物和calix[4]pyrrole—卤素阴离子复合物的光谱性质,旨在为相关实验研究提供理论依据。

关键词：卤素阴离子复合物四吡咯 calix[4]pyrrole 理论研究

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具有四面体结构八极矩分子的单双光子吸收性质的理论研究

具有四面体结构八极矩分子的单双光子吸收性质的理论研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：周新封继康任爱民理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

＜正＞本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G*方法, 对一系列具有四面体结构的八极矩分子的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;接着,运用ZINDO程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所...

＜正＞本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G*方法, 对一系列具有四面体结构的八极矩分子的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;接着,运用ZINDO程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所需的单光子吸收谱、跃迁偶极矩和相应的跃迁能;最后,使用自编程序计算了分子的双光子吸收截面和三阶非线

关键词：

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NO和H2在Rh（111）表面反应机理的第一性原理研究

NO和H2在Rh（111）表面反应机理的第一性原理研究

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中国化学会第29届学术年会

作者：淮丽媛何朝政王会文红易文才刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

应用密度泛函理论研究了H2选择催化还原NO在Rh(111)表面的反应机理以及可能产物N2,N2O,NH3和H2O的生成机理。计算结果表明,NO可以在洁净的Rh(111)表面发生解离但是H2吸附解离产生的H原子会抑制NO的解离。生成N2的两个通道N+N→N2和NO+N... 详细信息

应用密度泛函理论研究了H2选择催化还原NO在Rh(111)表面的反应机理以及可能产物N2,N2O,NH3和H2O的生成机理。计算结果表明,NO可以在洁净的Rh(111)表面发生解离但是H2吸附解离产生的H原子会抑制NO的解离。生成N2的两个通道N+N→N2和NO+N→N2+O是竞争的并且后者比较占优势。副产物N2O是通过NO和表面N原子的聚合生成。N原子的连续加氢反应生成了副产物NH3,并且最后一步是决速步。生成NH3的决速能垒比生成N2和N2O的能垒都要小。表面上的O原子很容易氢化生成OH中间体,然后OH会继续加氢生成H2O或发生歧化反应生成H2O和O原子,后者是生成H2O的主要通道。以上结论表明:共吸附的H原子会轻微抑制NO的解离但是可以有效的消除表面的O原子,避免了Rh(111)表面在NO解离过程中的O中毒现象。

关键词：密度泛函理论 Rh(111)表面 NO解离 H2选择催化还原

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含有缺电子基团的聚芴衍生物的光电性质的理论研究

含有缺电子基团的聚芴衍生物的光电性质的理论研究

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第十届全国计算(机)化学学术会议

作者：任爱民任雪峰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文用DFT和TDDFT方法研究了poly{2-{2-{2-[5-(9H-Fluoren-2-yl)-2-hydroxy-3-methoxy-phenyl]-vinyl}-6-[2-(2-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-vinyl]-pyran-4-ylidene}-malononitrile}和poly{2-[2-{2-[5-(9H-Fluoren-3-yl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-6-(2-thiophen-2-yl-vinyl)-pyran-4-ylidene]-malononitrile},命名为(PFA)和(PFB)(n=1,2,3,4)的电子结构和光谱。这两个体系的聚合物的性质由共聚物和重复单元的关系外推得到。理论计算结果表明:优化的(PFA)和(PFB)的几何结构分别是平面和扭曲的锯齿形。并且由于缺电子基团的引入,(PFA)和(PFB)(n=1,2,3,4)的LUMO能量升高,△E能系减小,电子亲和势(EA)变大,这表明缺电子基团的引入提高了聚芴的电子注入能力。

关键词： DFT TDDFT 电子注入能力

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笼中电子异构化和电场诱导新奇化学键

笼中电子异构化和电场诱导新奇化学键

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第十一届全国量子化学会议

作者：李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

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理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

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中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：陈曦白福全张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09程序中的密度泛函方法 B3LYP,系统... 详细信息

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09程序中的密度泛函方法 B3LYP,系统并深入地研究了双吲哚咔唑的异构体因结构差异所引起的不同的光学和电学性质。通过计算,我们对比分析了双吲哚咔唑异构体的几何构型、前线分子轨道、电离势、亲和势、重组能、吸收和荧光发射光谱。双吲哚咔唑异构体的差别表现在两个吡咯环的N原子连接在两者之间的苯环的位置关系,分为邻位(o)、间位(m)和对位(p),并分成线形和星形两个构型。计算结果表明:1、间位连接有利于分子的平面性,对于四组的mm型的分子相对于其他连接方式的分子来说具有较低的HOMO能级,较高的LUMO能级,因此具有较大的单激发能和最短的最大吸收波长,同时1mm和2mm有利于电子传输,而3mm和4mm利于空穴传输、对位连接的结构几乎与间位连接的结论相反;2、值得注意的是1mm、2mp、3pp的空间结构相似,因N位置不同,其光电性质却有很大差别;3、对于星形构型的4mm对称性高于3mm,因此4mm可能会有更优良的光电性能。通过对比,预测了双吲哚咔唑异构体在光电材料中的不同应用,为实验研究提供理论参考。

关键词：异构体光电性质电子结构

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多分散性嵌段共聚物的相分离

多分散性嵌段共聚物的相分离

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2011年全国高分子学术论文报告会

作者：李跃刘鸿朱有亮吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞利用耗散粒子动力学（DPD）方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们所考虑A嵌段和B嵌段具有完全对称的组成,即A与B嵌段具有相同多分散性系数（PDI）。在实现体系的分散性上,我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的... 详细信息

＜正＞利用耗散粒子动力学（DPD）方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们所考虑A嵌段和B嵌段具有完全对称的组成,即A与B嵌段具有相同多分散性系数（PDI）。在实现体系的分散性上,我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的方法,

关键词：嵌段共聚物多分散系数相转变耗散粒子动力学

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新型超碱金属的理论设计

新型超碱金属的理论设计

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中国化学会第28届学术年会

作者：吴迪侯娜李莹李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

具有类似单个原子性质的"超原子"体系[1-2]在团簇的研究领域中是热门的课题。对"超原子"的定义是对传统元素周期表的三维拓展。具有特殊稳定性的超原子可作为结构单元去搭建具有特殊性质的新型纳米体系,并在组装中... 详细信息

具有类似单个原子性质的"超原子"体系[1-2]在团簇的研究领域中是热门的课题。对"超原子"的定义是对传统元素周期表的三维拓展。具有特殊稳定性的超原子可作为结构单元去搭建具有特殊性质的新型纳米体系,并在组装中保持其自身几何结构和电子结构的完整性。

关键词：超原子超碱金属电子亲合势

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理论研究AlnBe（n=1-9）团簇的结构和电子性质

理论研究AlnBe（n=1-9）团簇的结构和电子性质

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中国化学会第28届学术年会

作者：孙伟明李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞团簇是介于原子、分子与宏观固体物质之间的物质结构的新层次,是各种物质由原子分子向大块物质转变的过渡状态,因而它往往表现出一些特殊的光、电、磁、力学、化学等性质。对这些特殊性质的理论研究,不仅具有很重要的理论价值,也... 详细信息

＜正＞团簇是介于原子、分子与宏观固体物质之间的物质结构的新层次,是各种物质由原子分子向大块物质转变的过渡状态,因而它往往表现出一些特殊的光、电、磁、力学、化学等性质。对这些特殊性质的理论研究,不仅具有很重要的理论价值,也具有很重要的应用价值。本文研究了AlnBe（n=1-9）团簇的最低

关键词：团簇稳定性电子性质理论计算

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二甲基硅硼烷,o-(SiMe)_2B_(10)H_(10),振动光谱的理论研究

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光散射学报 2000年第1期12卷 3-8页

作者：张明瑜董鑫于微舟赵永芳吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学原子与分子物理研究所长春130023

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (... 详细信息

本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (计算值为 369cm-1 )似乎是两个 Si原子相对笼骨架中其余 B原子整体的伸缩振动 ,而 399cm-1 (计算值为 42 1 cm-1 )则为 Si- Si(及其联带的 C原子一起参与的 )对称伸缩振动。

关键词：振动光谱振动模式硼笼结构二甲基硅硼烷

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