检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

374 篇 期刊文献
176 篇 会议

馆藏范围

550 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

492 篇 工学
- 468 篇 化学工程与技术
- 83 篇 材料科学与工程（可...
- 9 篇 电子科学与技术（可...
- 8 篇 光学工程
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 控制科学与工程
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 石油与天然气工程
491 篇 理学
- 462 篇 化学
- 27 篇 物理学
- 7 篇 生物学
- 4 篇 大气科学
- 3 篇 数学
- 1 篇 天文学
- 1 篇 地质学
- 1 篇 系统科学
15 篇 医学
- 7 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 中西医结合
- 3 篇 中药学(可授医学、...
3 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学

主题

64 篇 密度泛函理论
48 篇 电子结构
34 篇 势能面
28 篇 密度泛函
27 篇 从头算
25 篇 反应机理
25 篇 几何构型
25 篇 稳定性
24 篇 量子化学
23 篇 电子光谱
23 篇 激发态
21 篇 耗散粒子动力学
19 篇 分子动力学模拟
19 篇 从头计算
19 篇 结构
17 篇 分子动力学
17 篇 异构体
15 篇 理论研究
14 篇 分子对接
11 篇 电荷转移

机构

518 篇 吉林大学
44 篇 黑龙江大学
30 篇 理论化学计算国家...
24 篇 东北师范大学
11 篇 广东工业大学
8 篇 山东大学
8 篇 辽宁师范大学
7 篇 中国科学院化学研...
7 篇 中国科学院化学研...
6 篇 北京理工大学
6 篇 中国科学院长春应...
5 篇 理论化学计算国家...
5 篇 昆明理工大学
5 篇 黑龙江科技学院
4 篇 内蒙古民族大学
4 篇 延边大学
4 篇 理论化学与计算国...
4 篇 哈尔滨理工大学
4 篇 牡丹江师范学院
4 篇 中国科学院长春应...

作者

112 篇 孙家锺
101 篇 黄旭日
87 篇 封继康
82 篇 张红星
78 篇 孙家钟
74 篇 任爱民
52 篇 吕中元
47 篇 李泽生
42 篇 李志儒
35 篇 吴迪
26 篇 郑清川
25 篇 潘清江
24 篇 唐敖庆
23 篇 丁益宏
23 篇 孙延波
21 篇 李莹
19 篇 魏志钢
17 篇 于健康
17 篇 王嵩
17 篇 刘靖尧

语言

549 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=吉林大学理论化学研究所理论和化学计算国家重点实验室"

共 550 条记录，以下是391-400 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

分子量的多分散性对AB两嵌段共聚物相行为的影响研究

分子量的多分散性对AB两嵌段共聚物相行为的影响研究

引用

2013年全国高分子学术论文报告会

作者：李跃钱虎军吕中元吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文利用介观尺度的耗散粒子动力学(DPD)方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的方法得到了具有确定平均聚合度(N)和多分散性系数(PDI)的嵌段共聚物体系,比较了具有单侧多分散性(A嵌段... 详细信息

本文利用介观尺度的耗散粒子动力学(DPD)方法研究了多分散性对AB两嵌段共聚物分相行为的影响。我们采用拟合单峰Schultz-Zimm分布的方法得到了具有确定平均聚合度(N)和多分散性系数(PDI)的嵌段共聚物体系,比较了具有单侧多分散性(A嵌段多分散性,B嵌段单分散)和两侧多分散性(A嵌段和B嵌段都具有多分散性)的AB两嵌段共聚物的相行为。结果表明,无论单侧多分散体系还是两侧多分散体系,对称组成的嵌段共聚物

关键词：嵌段共聚物耗散粒子动力学多分散性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子界面性质的粗粒化分子动力学模拟

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子界面性质的粗粒化分子动力学模拟

引用

中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：钱虎军陈弢吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

在高分子材料中掺杂纳米粒子已成为一种实现高分子材料性能优化的常见手段。与传统高分子材料相比,高分子纳米粒子复合材料在力学、光学、电磁性能等方面都有着更加优异的表现,因此在太阳能电池、电磁材料等领域有着广泛的应用前景[1]... 详细信息

在高分子材料中掺杂纳米粒子已成为一种实现高分子材料性能优化的常见手段。与传统高分子材料相比,高分子纳米粒子复合材料在力学、光学、电磁性能等方面都有着更加优异的表现,因此在太阳能电池、电磁材料等领域有着广泛的应用前景[1]。掌握此类复合体系中各种因素对材料性能的影响规律是更好地实现其性能优化和定向设计的前提,而由于此类复合体系中影响因素及实验表征手段的多样性,针对一些特定问题人们还未能达成一致性的认识。例如,熔体高分子链的结构及动力学性质在表面附近会受到纳米粒子的作用而发生改变,而在不同的体系中往往也会有不同的影响规律[2-3]。除此之外,根据熔体链局部或整体性质的不同,受影响的界面厚度也有所不同[2]。与硬核型(接枝)无机纳米粒子/高分子复合体系不同,本文所研究的柔性交联纳米粒子复合体系组份单一,纳米粒子与高分子熔体化学组成相同,排除了前者中无机纳米粒子与高分子链段间相互作用带来的影响。此外,这种柔性纳米粒子复合体系在性能上也表现出了独有的特性,已有研究表明:熔体链受到了纳米粒子明显的溶涨效应[4]、复合材料的粘度也随着纳米粒子的加入而降低[5]。本文中我们利用粗粒化分子动力学模拟技术,首先结合现有粗粒化聚苯乙烯模型,参考实验制备过程,在溶液中构造了具有不同交联剂含量的紧密交联纳米粒子模型。在此基础上,我们研究了聚苯乙烯纳米粒子与线性链熔体之间的界面结构及动力学性质受纳米粒子交联密度、表面曲率(粒子大小)、以及熔体链长等因素的影响。包括界面处熔体链与纳米粒子单体的密度分布、不同链节长度的熔体链片段在界面处的均方回转半径、链节取向、以及界面处熔体粒子的均方位移和自散射函数等动力学性质。我们发现:(1)与无机纳米小球界面处的有序层状排列结构不同,熔体链密度在交联软纳米粒子界面处与纳米粒子单体相互渗透,并无层状排列结构;(2)界面处的熔体链短链片段因受到纳米粒子表面凹陷结构的限制而发生塌缩。而长链片段分子则在界面处沿着纳米粒子表面发生取向,这种取向导致局部链段乃至整条高分子链在界面处发生溶涨。通过分别计算整条高分子链沿着纳米粒子径向及切线方向的回转半径(如图1),我们发现由于高分子链沿着纳米粒子表面的取向作用,熔体链沿着切线方向发生溶涨,而在径向发生明显塌缩,并且在远处径向塌缩效应大于切线方向的溶涨,从而导致在界面的中间位置发生一定程度的尺寸耗散效应。由此定义出的界面的厚度大约为1.5倍的熔体链回转半径;(3)同时,为了研究体系中的动力学性质,我们计算了熔体链段单体的均方位移MSD及自散射相关函数。结果表明,由于纳米粒子导致的界面效应,熔体粒子相对于纳米粒子表面的运动在界面处明显变慢。

关键词：聚苯乙烯交联纳米粒子界面性质粗粒化分子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

H2CN与OH自由基反应的意义及理论研究

H2CN与OH自由基反应的意义及理论研究

引用

第二届计算纳米科学与新能源材料研讨会

作者：庞晶琳丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化荧光素类似物酮式负离子电子光谱的理论研究

氧化荧光素类似物酮式负离子电子光谱的理论研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：李作盛邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞目前对萤火虫氧化荧光素（S）-2-（6-羟基-2-苯并噻唑基）-2-噻唑啉-4-酮的研究表明,其去质子化的负一价酮式结构（BTZ-）为发光体,本文以萤火虫氧化荧光素负离子作为基本结构,对其中苯并噻唑环的N和S原子进行取代,形成一系列负... 详细信息

＜正＞目前对萤火虫氧化荧光素（S）-2-（6-羟基-2-苯并噻唑基）-2-噻唑啉-4-酮的研究表明,其去质子化的负一价酮式结构（BTZ-）为发光体,本文以萤火虫氧化荧光素负离子作为基本结构,对其中苯并噻唑环的N和S原子进行取代,形成一系列负一价萤火虫氧化荧

关键词：萤火虫氧化荧光素类似物光谱性质去质子化酮式负离子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子复合物结构与动力学性质的粗粒化分子动力学模拟

聚苯乙烯/交联聚苯乙烯纳米粒子复合物结构与动力学性质的粗粒化...

引用

中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：陈弢钱虎军吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

与传统高分子材料相比,高分子/纳米粒子复合物因其具有更好的力学、光学、电学等性能,近年来获得了广泛的关注[1]。尽管在过去二十年间有很多实验和计算机模拟对该体系进行了研究,但在高分子材料中加入纳米粒子的改性机理仍未被充分理解... 详细信息

与传统高分子材料相比,高分子/纳米粒子复合物因其具有更好的力学、光学、电学等性能,近年来获得了广泛的关注[1]。尽管在过去二十年间有很多实验和计算机模拟对该体系进行了研究,但在高分子材料中加入纳米粒子的改性机理仍未被充分理解,而聚苯乙烯/紧密交联聚苯乙烯纳米粒子复合物体系[2-4]是研究这种机理的理想体系之一。该体系中纳米粒子与高分子熔体链组份相同,熵效应起主导作用,同时最大限度地消除了纳米粒子与高分子链之间相互作用及其它因素的影响。这种复合材料本身也表现出了特有的性能,例如当纳米粒子半径小于本体链均方回转半径时纳米粒子均匀分散,反之则聚集[2];纳米粒子均匀分散时会导致熔体链发生溶胀[3]及体系粘度和玻璃化转变温度的降低[4]。最近我们采用粗粒化分子动力学模拟方法,利用迭代玻尔兹曼反演(IBI)法[5]并结合已有聚苯乙烯模型构造了交联聚苯乙烯纳米粒子模型,研究了聚苯乙烯/紧密交联聚苯乙烯纳米粒子复合物的结构与动力学性质。首先参考实验制备过程,在溶液中构造了含20%交联剂、分别含250个和1300个苯乙烯单体的紧密交联纳米粒子模型(标记为20%NP250和20%NP1300)。在所模拟的不同熔体链链长的体系中均含有20个纳米粒子,并保持纳米粒子的质量分数为10%。两种纳米粒子的半径分别为2nm和3.5nm。通过长时间的模拟(s),我们发现:(1)模拟中并未发现实验报导的熔体链的溶胀效应[3];(2)纳米粒子较小时,在各种链长的熔体中都具有很好的分散性,熔体链长对两者的相容性影响很小;当纳米粒子较大(3.5nm)时,纳米粒子在短链体系中也具有较好的分散性,而在缠结体系中的结果与实验[2]一致:即纳米粒子大于熔体链尺寸时,纳米粒子出现聚集,反之纳米粒子则容易分散。结果如图1所示;(3)纳米粒子的加入将会加快熔体链质心的均方位移,与实验上得到的粘度和玻璃化转变温度下降[4]的结论一致,如图2所示。

关键词：纳米复合物紧密交联纳米粒子相容性粗粒化分子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

NO和H2在Pd（111）表面反应机理的第一性原理研究

引用

第十四届全国青年催化学术会议

作者：淮丽媛何朝政王会文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。... 详细信息

采用第一性原理密度泛函理论和周期性平板模型,在0.25ML的覆盖度下,研究了NO和H2在Pd(111)表面的吸附和反应机理。计算结果表明,NO在Fcc空位吸附最稳定,在洁净的Pd(111)表面不容易解离,而H2吸附解离生成的H原子则可以促进NO发生解离。低温条件下NO可以在表面上

关键词：第一性原理 NO解离 Pd(111)表面 H预吸附 N2生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环噻吩类衍生物的非线性光学性质的理论研究

环噻吩类衍生物的非线性光学性质的理论研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：黄双任爱民邹陆一封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文应用密度泛函理论和ZINDO方法从理论上研究了一系列环形噻吩衍生物(Fig.1)[1,2]的几何结构,电子结构,单双光子吸收性质。结果表明,这些化合物在406.7-541.9nm范围内具有较强的单光子吸收,并且单双光子吸收峰分别随着π电子数的增多... 详细信息

本文应用密度泛函理论和ZINDO方法从理论上研究了一系列环形噻吩衍生物(Fig.1)[1,2]的几何结构,电子结构,单双光子吸收性质。结果表明,这些化合物在406.7-541.9nm范围内具有较强的单光子吸收,并且单双光子吸收峰分别随着π电子数的增多发生红移。同时,单

关键词：大环噻吩衍生物单光子吸收双光子吸收双光子吸收截面光限幅材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

NH3在Ir（111）表面解离与氧化机理的第一性原理研究

引用

第十四届全国青年催化学术会议

作者：何朝政王会淮丽媛文红刘靖尧吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、... 详细信息

本文采用密度泛函理论结合微观动力学模型,应用周期性平板模型,系统研究了NH3在洁净的、O预吸附和OH预吸附Ir(111)表面的吸附及其解离行为。计算结果表明:在洁净的Ir(111)表面上,NH3、NH2、NH和N原子最稳定的吸附位置分别为顶位、桥位、Hcp空位和Hcp空位。顶位吸附的

关键词：第一性原理 NH3解离与氧化 Ir(111)表面 N2生成微观动力学模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氢化的一维碳化硅纳米条带的电学和磁学性质研究

氢化的一维碳化硅纳米条带的电学和磁学性质研究

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：贯佳于广涛陈巍黄旭日孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞碳化硅是一种极其重要的半导体材料,具有击穿电压高、介电常数小等优点,在众多领域有广泛应用。低维碳化硅纳米结构由于量子尺寸效应,使其具有更独特的性质,从而在功能纳米器件、纳米传感器等方面有潜在的应用。本文利用第一性原... 详细信息

＜正＞碳化硅是一种极其重要的半导体材料,具有击穿电压高、介电常数小等优点,在众多领域有广泛应用。低维碳化硅纳米结构由于量子尺寸效应,使其具有更独特的性质,从而在功能纳米器件、纳米传感器等方面有潜在的应用。本文利用第一性原理计算,采用GGA-PW91泛函和PAW赝势基组

关键词： SiC纳米条带第一性原理计算电磁学性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶活性位点的氨基酸在催化中的作用的QM/MM研究

枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶活性位点的氨基酸在催化中的作用的QM...

引用

中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：高雪峰黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中催化可逆的嘧啶核苷磷酸解反应。在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比...

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中催化可逆的嘧啶核苷磷酸解反应。在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比较高等的生物中它只对胸腺嘧啶核苷的磷酸解起催化作用(胸腺嘧啶核苷磷酸化酶,TP)。枯草杆菌的PYNP中约有 40％的氨基酸序列与人类的TP的氨基酸序列相似,其中可能包括活性相关结构的相似。TP

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共55页 << < 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：