检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2002年第5期60卷 830-834页

作者：程红封继康任爱民刘建军吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学系长春130023 吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/ 3 2 1G )研究了C74 的稳定几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C74 的电子光谱进行了计算 ,预测C74 在红外区域有光谱吸收 .计算了C74 的三阶非线性光学系数为 1 483× 10 -3 2 esu ,它比C60 的... 详细信息

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/ 3 2 1G )研究了C74 的稳定几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C74 的电子光谱进行了计算 ,预测C74 在红外区域有光谱吸收 .计算了C74 的三阶非线性光学系数 <γ >为 1 483× 10 -3 2 esu ,它比C60 的 <γ >(8 84× 10 -3 4esu)要大得多 .预测C74

关键词：三阶非线性光学性质 C74 几何构型电子光谱三阶非线性光学系数密度泛函碳74 碳笼

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NH_2(~2B_1)与CH_4反应机理的理论研究

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高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2344-2347页

作者：孙仁安靳菲孙延波陶占良韩克利辽宁师范大学化学系大连116029 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2... 详细信息

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2 + CH4NH3 + CH3 是主要的反应通道 .

关键词：理论研究密度泛函理论反应机理 CH4 反应通道 NH2 氮氢自由基甲烷动力学

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[Si,N,C,O]2+异构体结构、相对稳定性与解离

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中国科学B辑 2002年第6期32卷 527-533页

作者：池玉娟于海涛傅宏刚李泽生孙家钟黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在UB3LYP/6-311G(d)和UCCSD(T)/6-311 + G(2df)(单点)水平下得到了[Si, N, C,O]2+体系的15种异构体, 对它们的结构进行了分析, 并给出了能量较低的离子碎片方式. 计算结果表明线型异构体SiNCO2+(2п)是[Si,N,C,O]2+体系中热力学最稳定... 详细信息

在UB3LYP/6-311G(d)和UCCSD(T)/6-311 + G(2df)(单点)水平下得到了[Si, N, C,O]2+体系的15种异构体, 对它们的结构进行了分析, 并给出了能量较低的离子碎片方式. 计算结果表明线型异构体SiNCO2+(2п)是[Si,N,C,O]2+体系中热力学最稳定的物种, 其次是线型的SiOCN2+(2п), SiCNO2+(2п)和含NCO三元环的异构体SiC(NO)(2A″ ). 几个动力学相对较稳定的异构体的稳定性顺序为SiNCO2+> SiCNO2+(2п)> SiOCN2+> SiC(NO)2+ >OSiNC2+(2п). 对异构化过程及离子碎片方式的分析结果说明线型异构体SiNCO2+是相关质谱实验中的主要物种, 而且是亚稳态的, 在质谱条件下可以解离成离子碎片.

关键词： [Si,N,C,O]2+异构体异构化稳定性解离

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一种c<,s>-NH<,3>-HCl-4H<,2>O的结构和非线性光学性质的研究

一种c<,s>-NH<,3>-HCl-4H<,2>O的结构和非线性光学性质的研究

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：李茹姣李志儒吴迪郝希云王炳强理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所(长春)

用B3LYP/d-aug-cc-PVDZ方法,得到了c-NH-HCl-4HO的优化几何构型,依据优化结构计算偶极矩μ、极化率α和一阶超极化率β,并研究了基组效应(aug-cc-PVDZ,aug-cc-PVDZ+BF,aug-cc-PVTZ,d-aug-cc-PVDZ).分析了溶剂水分子对子体系NH-HCl非线... 详细信息

用B3LYP/d-aug-cc-PVDZ方法,得到了c<,s>-NH<,3>-HCl-4H<,2>O的优化几何构型,依据优化结构计算偶极矩μ<,0>、极化率α<,0>和一阶超极化率β<,0>,并研究了基组效应(aug-cc-PVDZ,aug-cc-PVDZ+BF,aug-cc-PVTZ,d-aug-cc-PVDZ).分析了溶剂水分子对子体系NH<,3>-HCl非线性光学性质的影响.

关键词： NH-HCl-4HO 质子转移非线性光学性质偶极距从头计算分子间相互作用极化率一阶超极化率

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分子动力学方法模拟单链聚氧化乙烯的结晶过程

分子动力学方法模拟单链聚氧化乙烯的结晶过程

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：杨永彪李泽生杨华孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)

采用分子动力学(MD)模拟方法研究了单链聚氧化乙烯从伸直链开始的结晶过程.结果表明,结晶过程大体经历三个阶段.首先是伸直链因局部σ键的内旋转和构象态跃迁而卷曲聚集,形成较长链段平行排列的规整结构,然后通过分子链段的调整链段逐... 详细信息

采用分子动力学(MD)模拟方法研究了单链聚氧化乙烯从伸直链开始的结晶过程.结果表明,结晶过程大体经历三个阶段.首先是伸直链因局部σ键的内旋转和构象态跃迁而卷曲聚集,形成较长链段平行排列的规整结构,然后通过分子链段的调整链段逐渐排入规整结构,形成比较规整的片晶结构,最后体系的能量和有序度基本稳定,但片晶的形状还在进行动态调整.

关键词：分子动力学聚氧化乙烯结晶过程

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甘露糖-6-磷酸盐异构化酶(MPI)三维结构的同源模建

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶(MPI)三维结构的同源模建

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：孙苗李泽生孙延波肖景发吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室(长春)

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶是催化果糖-6-磷酸互相转化的异构化酶.以磷酸甘露糖异构化酶(MPI)的晶体结构为模板对甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的三维结构进行了同源模建,并在此基础上进行分子力学和分子动力学模拟,得到优势能量构象.研究表明... 详细信息

甘露糖-6-磷酸盐异构化酶是催化果糖-6-磷酸互相转化的异构化酶.以磷酸甘露糖异构化酶(MPI)的晶体结构为模板对甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的三维结构进行了同源模建,并在此基础上进行分子力学和分子动力学模拟,得到优势能量构象.研究表明甘露糖-6-磷酸盐异构化酶的二级结构含有13个α螺旋和18个β折叠.

关键词：异构化酶同源模建分子力学分子动力学甘露糖-6-磷酸盐结构化学三维结构

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枯草杆菌嘧啶核苷磷酸化酶三级结构模建

枯草杆菌嘧啶核苷磷酸化酶三级结构模建

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：高雪峰黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中有催化可逆的嘧啶核苷磷酸解作用.在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比... 详细信息

嘧啶核苷磷酸化酶(Pyrimidine nucleoside phosphorylase PYNP)在核苷合成的补救途径中有催化可逆的嘧啶核苷磷酸解作用.在比较低等的生物中(例如:枯草杆菌),PYNP可催化胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷的磷酸解反应,然而在哺乳动物和其他的比较高等的生物中它只对胸腺嘧啶核苷的磷酸解起催化作用(胸腺嘧啶核苷磷酸化酶,TP).我们在Silicom Graphics工作站上利用Insight Ⅱ的Homology模块构建了枯草杆菌PYNP的三级结构模型.通过同源序列对比和使用InsightⅡ的Binding Site模块,确定了枯草杆菌PYNP的可能的活性中心和相关氨基酸.

关键词：三级结构嘧啶核苷磷酸化酶枯草杆菌结构化学

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中子捕获疗法抗癌药剂BSH结构特性的理论研究

中子捕获疗法抗癌药剂BSH结构特性的理论研究

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：王玲张明瑜孙延波孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)

在密度泛函B3LYP/6-31G(d)水平,对硼中子捕获疗法(BNCT)药剂BHSH(BSH)及相关化合物二聚体BSSB,自由基BS的结构特性进行量化研究.分析了它们在生物环境下相互转化的氧化还原过程(分子内电子转移),理论分析与实验事实完全吻合;重点讨论前... 详细信息

在密度泛函B3LYP/6-31G(d)水平,对硼中子捕获疗法(BNCT)药剂B<,12>H<,11>SH<'2->(BSH)及相关化合物二聚体BSSB,自由基BS的结构特性进行量化研究.分析了它们在生物环境下相互转化的氧化还原过程(分子内电子转移),理论分析与实验事实完全吻合;重点讨论前线轨道特性,探讨它们可能的作用机制.研究表明,自由基B<,12>H<,11>S<'2->最活泼,它可能会打开并键连到特定蛋白质的二硫键上,也许是通过自由基BS使B在癌细胞周围达到足够浓度起药物作用的.

关键词：中子捕获疗法密度泛函二硫键自由基前线轨道特性硼抗癌药剂结构特性

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(HF)<,n>(n=1~10)体系的偶极矩、极化率和一阶超极化率的从头计算研究

(HF)<,n>(n=1~10)体系的偶极矩、极化率和一阶超极化率的从头计算...

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：吴迪李志儒张蛮吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所(长春)

在MP2和B3LYP水平上,使用aug-cc-pVDZ基组对(HF)(n=1~10)折线型体系的几何结构进行了优化,得出的HF分子簇的几何参数趋近于晶体结构结果.使用MP2,B3LYP和HF方法计算了体系的静态偶极矩μ,极化率α及第一超极化率β,并且分析了分子间相... 详细信息

在MP2和B3LYP水平上,使用aug-cc-pVDZ基组对(HF)<,n>(n=1~10)折线型体系的几何结构进行了优化,得出的HF分子簇的几何参数趋近于晶体结构结果.使用MP2,B3LYP和HF方法计算了体系的静态偶极矩μ<,0>,极化率α<,0>及第一超极化率β<,0>,并且分析了分子间相互作用的效应.

关键词：从头计算非线性光学性质氢键体系偶极距极化率一阶超极化率分子间相互作用

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Si<,3>M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的DFT理论研究

Si<,3>M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的DFT理论研究

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：孙仁安吉林大学理论化学研究所刘红艳孙延波王长生辽宁师范大学化学系(大连) 理论化学计算国家重点实验室(长春) 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春)

利用Gaussian-98计算程序,B3LYP方法,6-311G基组,对SiM(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的几何构型进行优化,得出它们的稳定结构.分析了C对称的最稳定的类平面菱形SiM(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的Mulliken电荷布居和重叠布居,得... 详细信息

利用Gaussian-98计算程序,B3LYP方法,6-311G<'*>基组,对Si<,3>M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的几何构型进行优化,得出它们的稳定结构.分析了C<,2V>对称的最稳定的类平面菱形Si<,3>M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇的Mulliken电荷布居和重叠布居,得出在类平面菱形的Si<,3>M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,B,Al)原子簇中,同一主族依金属原子从上到下的顺序,Si—M键长依次变长,键的强度依次减弱;同一周期从左到右Si—M键长依次变短,键的强度依次增强;Si—Si键没什么变化规律.

关键词：原子簇金属元素化学键量子化学密度泛函理论

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