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第十二届全国量子化学会议

作者：刘家园李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

超级卤素是以超卤素为配体搭建的比超卤素电子亲和势还要高的特殊团簇，由于它们可以表现出超高的电子亲和势、有强的氧化性，因此受到广泛关注。本文研究了含过渡金属Sc的一系列硼酸盐结构Sc(BO2)n 和Sc(BO2)n-(n = 1-4)，通过能量计...

超级卤素是以超卤素为配体搭建的比超卤素电子亲和势还要高的特殊团簇，由于它们可以表现出超高的电子亲和势、有强的氧化性，因此受到广泛关注。本文研究了含过渡金属Sc的一系列硼酸盐结构Sc(BO2)n 和Sc(BO2)n-(n = 1-4)，通过能量计算证明了Sc(BO2)4 体系的超级卤素特性，并讨论了每个异构体的结构特点和团簇稳定性及电子亲和势之间的关系。

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电子化物（Li@calixpyrrole）的非线性光学性质研究

电子化物（Li@calixpyrrole）的非线性光学性质研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：陈巍李志儒吴迪顾凤龙孙家钟吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室日本九州大学分子和材料科学系吉林大学理论化学研究所理论与计算化学国家重点实验室

＜正＞电子化物（Electride）是一种把额外电子作为阴离子的特殊化合物。碱金属化物（Alkalide）则是一种碱金属负离子作为阴离子的特殊化合物。在这两种化合物中,额外电子呈现一种松束缚的弥散状态。我们以（HCN）nLi为模型第一次研...

＜正＞电子化物（Electride）是一种把额外电子作为阴离子的特殊化合物。碱金属化物（Alkalide）则是一种碱金属负离子作为阴离子的特殊化合物。在这两种化合物中,额外电子呈现一种松束缚的弥散状态。我们以（HCN）nLi为模型第一次研究了电子化物的非线性光学性质,又以在实验中已经被合成的AdzH+Na-作为模型第一次研究了碱金属化物的非线性光学性质。我们发现这两个体系都具有非常大的非线性光学性质。

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一系列新颖的自组装卟啉衍生物:分子几何、电子结构和单、双光子吸收性质

一系列新颖的自组装卟啉衍生物:分子几何、电子结构和单、双光子...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：封继康周新理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G方法,对一系列新颖的自组装卟啉衍生物的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;运用ZINDO 程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所需的单光子吸收谱...

本文首先运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论中B3LYP/6-31G方法,对一系列新颖的自组装卟啉衍生物的平衡几何进行优化;然后详细分析其电子结构;运用ZINDO 程序中的INDO/SDCI方法得到了预测双光子吸收性质所需的单光子吸收谱、跃迁偶极矩和相应的跃迁能;最后,使用自编程序计算了分子的三阶非线性光学系数的实部和虚部和双光子吸收截面。计算结果表明,丁二烯的引入和分子维数的增加对Q带和B带吸收强度有不同的

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Cu(Ⅱ)掺杂锐钛矿TiO2第一性原理研究

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材料科学与工程学报 2009年第4期27卷 613-616页

作者：黄雪萍潘湛昌周晓肖楚民陈世荣徐羽魏志钢广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 中央民族大学中国少数民族传统医学研究院北京100081 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu(II)掺杂对锐钛矿的晶体结构、能隙、态密度等的影响。结果表明Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Cu-3d与O-2p轨道上的电子发生... 详细信息

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu(II)掺杂对锐钛矿的晶体结构、能隙、态密度等的影响。结果表明Cu(II)掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Cu-3d与O-2p轨道上的电子发生强烈关联作用,使O-2p轨道发生分裂,禁带宽度(Eg)变小,TiO2的吸收带红移,从而有助于TiO2的光催化活性。

关键词：二氧化钛密度泛函理论电子结构

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光敏金属和二芳基烯（DTE）相连的光继开关分子的理论研究

光敏金属和二芳基烯（DTE）相连的光继开关分子的理论研究

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第十一届全国计算（机）化学学术会议

作者：李力白福全张红星理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

＜正＞本文所研究的分子由光敏金属（Pt的三联吡啶配合物）和二芳基烯（DTE）以乙炔基相连而构成,在适当的光照条件下,光敏金属部分（Pt的配合物）和DTE部分都能吸收能量,而使DTE发生异构化,因此,会有开环（1p）和闭环（1c）两种构型,... 详细信息

＜正＞本文所研究的分子由光敏金属（Pt的三联吡啶配合物）和二芳基烯（DTE）以乙炔基相连而构成,在适当的光照条件下,光敏金属部分（Pt的配合物）和DTE部分都能吸收能量,而使DTE发生异构化,因此,会有开环（1p）和闭环（1c）两种构型,而这种环闭和环开正相当于一个光继开关,具有很多新的光学和电子学的性质,可应用于光数据存储、分子电子

关键词：光敏金属光继开关密度泛函（DFT）

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染料敏华太阳能电池中敏化剂吸附在锐钛矿TiO2(101)表面上电荷注入的理论研究

染料敏华太阳能电池中敏化剂吸附在锐钛矿TiO2(101)表面上电荷注...

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第十一届全国计算（机）化学学术会议

作者：郝莉白福全张红星理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

本文采用DFT(密度泛函理论)中的B3LYP方法,采用6-31G(d)基组,对一系列染料敏华太阳能电池(DSSC)中的核心部分即染料分子进行几何优化,并对染料分子在锐钛矿TiO(101)面上的吸附模型进行几何优化;然后采用长程相关的含时的密度泛函理论的... 详细信息

本文采用DFT(密度泛函理论)中的B3LYP方法,采用6-31G(d)基组,对一系列染料敏华太阳能电池(DSSC)中的核心部分即染料分子进行几何优化,并对染料分子在锐钛矿TiO(101)面上的吸附模型进行几何优化;然后采用长程相关的含时的密度泛函理论的中的LC-wPBE计算分子吸附在TiO(101)面上的电子吸收光谱。详细分析其电子吸收光谱性质,

关键词： DSSC 敏化剂 TiO2(101) 吸附

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二嵌段共聚物在柱状刻蚀模板表面的复杂自组装

二嵌段共聚物在柱状刻蚀模板表面的复杂自组装

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：徐丹刘鸿吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国长春130023

本文利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)研究了二嵌段共聚物在柱状刻蚀的模板表面的自组装行为。二嵌段共聚物在本体中可以自组装形成包括层状相、六方柱状相、球状相和双连通Gyroid 相的一系列稳定有序结构,... 详细信息

本文利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)研究了二嵌段共聚物在柱状刻蚀的模板表面的自组装行为。二嵌段共聚物在本体中可以自组装形成包括层状相、六方柱状相、球状相和双连通Gyroid 相的一系列稳定有序结构,得到人们广泛的关注。而研究发现,可以通过一些人为干预的手段,使二嵌段共聚物在受限条件下生成更丰富且有实际应用价值的自组装结构。例如,可通过改变受限环境的结构、表面性质,来诱导二嵌段共聚物自组装形成纳米尺度的新颖结构,用于如集成电路板的刻蚀、纳米比特存储设备的制造等高新科技领域。

关键词：二嵌段共聚物受限条件耗散粒子动力学柱状刻蚀模板

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对C2P2双自由基异构化机制的理论研究

对C2P2双自由基异构化机制的理论研究

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第二届计算纳米科学与新能源材料研讨会

作者：朱微微金林丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春市130023

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硬受限以及软受限条件下聚合物的玻璃化转变行为

硬受限以及软受限条件下聚合物的玻璃化转变行为

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谢士杰吕中元理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国长春130023

受限条件下聚合物的玻璃化转变行为有非常重要的实际意义.本文利用分子动力学模拟方法研究聚合物在二维以及三维受限条件下的玻璃化转变行为.我们主要研究在玻璃化转变过程中影响体系静态和动态性质的因素，包括受限结构的大小、墙的类... 详细信息

受限条件下聚合物的玻璃化转变行为有非常重要的实际意义.本文利用分子动力学模拟方法研究聚合物在二维以及三维受限条件下的玻璃化转变行为.我们主要研究在玻璃化转变过程中影响体系静态和动态性质的因素，包括受限结构的大小、墙的类型以及墙的性质等(Fig.1).通过改变墙的性质，我们模拟了硬受限(包括吸引墙、排斥墙)和软受限对于聚合物体系的静态和动态性质的影响.通过模拟我们发现随着受限尺寸减小，受限的效果变得越来越明显(Fig.2).但这里需要指出的是，随着表面对聚合物运动性贡献的大小和特点的不同，松驰时间随着受限尺寸的变化会呈现出不同的变化趋势.我们通过模拟得到的一个重要结果是在软受限条件下，体系的松弛大大加快.并且当受限尺寸较大时(D/Rg ＞6.5)，受限条件下的聚合物松弛甚至快过了本体中聚合物的松驰(Fig.2c)，这一点和实验中的发现一致.

关键词：硬受限软受限玻璃化转变

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理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

理论研究双吲哚咔唑异构体的电子结构和光电性质

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第十二届全国量子化学会议

作者：陈曦白福全张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09 程序中的密度泛函方法B3LYP,系统...

咔唑类衍生物由于其独特的光电性质,近年来广泛应用于有机电子器件中。以双吲哚咔唑为核心的衍生物不仅具有卓越的稳定性,而且可以以此合成性能优良的蓝光发光材料以及传输层材料。本文采用Gaussian09 程序中的密度泛函方法B3LYP,系统并深入地研究了双吲哚咔唑的异构体因结构差异所引起的不同的光学和电学性质。通过计算,我们对比分析了双吲哚咔唑异构体的几何构型、前线分子轨道、电离势、亲和势、重组能、吸收和荧光发射光谱。双吲哚咔唑异构体的差别表现在两个吡咯环的N 原子连接在两者之间的苯环的位置关系,分为邻位(o)、间位(m)和对位(p),并分成线形和星形两个构型。计算结果表明：1、间位连接有利于分子的平面性,对于四组的mm 型的分子相对于其他连接方式的分子来说具有较低的HOMO 能级,较高的LUMO 能级,因此具有较大的单激发能和最短的最大吸收波长,同时1mm 和2mm 有利于电子传输,而3mm 和4mm 利于空穴传输、对位连接的结构几乎与间位连接的结论相反;2、值得注意的是1mm、2mp、3pp 的空间结构相似,因N 位置不同,其光电性质却有很大差别;3、对于星形构型的4mm 对称性高于3mm,因此4mm 可能会有更优良的光电性能。通过对比,预测了双吲哚咔唑异构体在光电材料中的不同应用,为实验研究提供理论参考。

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