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C_(60)PY/TTF(BEDT-TTF)衍生物的电子结构及二阶非线性光学性质的理论研究

分子科学学报 2002年第4期18卷 204-210页

作者：朱玉兰阚玉和苏忠民周子彦仇永清段雪梅封继康淮阴师范学院化学系江苏淮安223001 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所吉林长春130024 延边大学理工学院化学系吉林延吉133002 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

　用AM1和INDO/CI方法,计算了系列N-甲基-吡咯烷[3,4]C60四硫富瓦烯(C60PY/TTF)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致.在正确光谱的基础上,用ZINDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数,分析了其分子轨道成分.结果表明... 详细信息

　用AM1和INDO/CI方法,计算了系列N-甲基-吡咯烷[3,4]C60四硫富瓦烯(C60PY/TTF)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致.在正确光谱的基础上,用ZINDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数,分析了其分子轨道成分.结果表明,在未占有轨道电子云主要来自C60的贡献,而最高占有轨道的电子云主要集中在TTF上.

关键词： C60PY/TTF C60吡咯烷衍生物电子光谱二阶非线性光学性质电荷转移电子结构 INDO/CI AM1 富勒烯

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在分子中单电子受到的作用势的理论研究

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1893-1895页

作者：赵东霞宫利东杨忠志吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

The potential felt by a single electron within a molecule represents the total interaction energy of this electron with all nuclei and the rest electrons in the molecule and is an important quantity. It is formulated and then calculated by using the ab initio MELD program plus a separate calculation program. We have systematically investigated and discussed this kind of potentials for a series of molecules. In terms of the three dimensional graph, the variation of the potential acting on the single electron within a molecule has clearly and visually been shown, and hence the electronic movement and the chemical bonding can be deeply understood.

关键词：分子单电子作用势三维图象化学成键从头算静电势

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金属铜与聚苯酰亚胺表面相互作用的理论模拟

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高等学校化学学报 2001年第12期22卷 2081-2084页

作者：张秀斌李泽生吕中元于坤千孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用分子力学模拟研究了单层金属铜在三层聚苯酰亚胺 ( PMDA-ODA)表面模型上的静态行为 .结果单层铜在 PMDA-ODA表面上形成了聚集体 .分析表明铜原子之间的内聚能大于铜与 PMDA-ODA表面之间的着附能 .在内聚能中范德华力起重要作用 ,而... 详细信息

利用分子力学模拟研究了单层金属铜在三层聚苯酰亚胺 ( PMDA-ODA)表面模型上的静态行为 .结果单层铜在 PMDA-ODA表面上形成了聚集体 .分析表明铜原子之间的内聚能大于铜与 PMDA-ODA表面之间的着附能 .在内聚能中范德华力起重要作用 ,而在着附能中静电作用是决定因素 .通过分子动力学模拟研究了温度对铜与

关键词：理论模拟金属/聚合物界面相互作用铜聚苯酰亚胺分子力学内聚能范德华力

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BH_2^+与C_2H_2反应势能面的量子化学研究

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1711-1714页

作者：屈正旺李泽生丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用 B3LYP/6-31 1 G( d,p)密度泛函方法和高级电子相关的 CCSD( T) /6-31 1 G( 2 df,p)偶合簇法研究BH+ 2 与 C2 H2 反应势能面 .结果表明 :该势能面上存在 ( a) H2 B+· C2 H2 ,( b) HBCHCH2 + ,( c) H2 BCCH+ 2 和( d) H2 · B... 详细信息

用 B3LYP/6-31 1 G( d,p)密度泛函方法和高级电子相关的 CCSD( T) /6-31 1 G( 2 df,p)偶合簇法研究BH+ 2 与 C2 H2 反应势能面 .结果表明 :该势能面上存在 ( a) H2 B+· C2 H2 ,( b) HBCHCH2 + ,( c) H2 BCCH+ 2 和( d) H2 · BHCCH+ 四种异构体 ,其中 ( b)能量最低且在动力学上最稳定 ,( a) ,( c)和 ( d)在动力学上均不稳定 ;BH+ 2 通过对 C2 H2 的分步亲电加成以及随后的氢迁移和 H2 消除等反应形成离解产物 HBCCH+ +H2 ,该反应不需要活化能且大量放热 .计算结果有助于深入了解 BH+ 2

关键词：硼氢正离子反应势能面反应机理乙炔量子化学密度泛函

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设计非线性光学材料的新思路:质子转移增强光学非线性

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1869-1872页

作者：付伟封继康潘革波吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所长春130023

从酸的电子给体 HO— C6H4— CH CH— C6H4— NO2 ( OSN )可以向碱的电子受体Me2 N—C6H4—CH CH—C5H4N( DAMS)发生质子转移 ,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比 ,光学非线性增强 .采用 ZINDO-SOS,FF/PM3及 CPHF/PM3三种方法... 详细信息

从酸的电子给体 HO— C6H4— CH CH— C6H4— NO2 ( OSN )可以向碱的电子受体Me2 N—C6H4—CH CH—C5H4N( DAMS)发生质子转移 ,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比 ,光学非线性增强 .采用 ZINDO-SOS,FF/PM3及 CPHF/PM3三种方法对其进行了系统的理论研究 .三种方法研究结果均表明 ,质子转移后所产生的离子和相应的中性分子相比 ,其第一超极化率 β和第二超极化率

关键词：质子转移第一超极化率第二超极化率优化设计有机非线性光学材料光学非线性几何构型

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气相离子-分子反应B_2H_3^-+CS_2——B_2H_3S^-+CS的理论研究

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高等学校化学学报 2001年第9期22卷 1530-1534页

作者：屈正旺李泽生丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用密度泛函方法 B3LYP/ 6-31 1 ++G( d,p)和高级电子相关的偶合簇法 CCSD( T) / 6-31 1 ++G( d,p)研究了气相离子 -分子反应 B2 H- 3 +CS2 B2 H3S- +CS的机理 .结果表明 ,B2 H- 3 最可能进攻 CS2 中碳原子形成三元环中间体 ,随后通过氢... 详细信息

用密度泛函方法 B3LYP/ 6-31 1 ++G( d,p)和高级电子相关的偶合簇法 CCSD( T) / 6-31 1 ++G( d,p)研究了气相离子 -分子反应 B2 H- 3 +CS2 B2 H3S- +CS的机理 .结果表明 ,B2 H- 3 最可能进攻 CS2 中碳原子形成三元环中间体 ,随后通过氢迁移和最终消除 CS的反应步骤形成硫原子转移产物 H3BBS- +CS,反应大量放热且不需要活化能 . B2 H- 3 直接对 CS2 中硫原子进攻夺取硫原子的反应方式存在一定能垒阻碍 .计算结果有助于深入了解 B2 H- 3 ,B3H- 6 和 B4H-

关键词：硼氢负离子气相离子-分子反应反应机理二硫化碳密度泛函

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Mo_2[(p-tol)NCHN(p-tol)]_4及其阳离子电子结构和电子吸收光谱的从头算研究

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高等学校化学学报 2001年第4期22卷 603-606页

作者：杨光辉张红星唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130022

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子... 详细信息

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子轨道顺序为π<σ<δ<σ* <δ* <π* .用单激发组态相互作用 (CIS)方法计算了 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ 的电子吸收光谱 ,Mo2 (form) 4的最低能吸收光谱λ=3 90 nm,是 1A1g→ 1Eg跃迁产生的 ,属于金属内部的电荷迁移 .[Mo2 (form) 4]+ 的最低能吸收光谱 λ=1 0 96nm,也是 1Ag→ 1Eg 跃迁产生的。

关键词：电子结构从头计算电子吸收光谱钼甲脒配体双核配合物

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NH2（X^—2B1）与C2H4反应机理的从头算研究

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化学学报 2001年第4期59卷 486-491页

作者：杨光辉张红星等吉林大学理论化学研究所理论化学与计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化

用从头算MP2方法，在6－311G^**基组下，对NH2（X^-2B1)与C2H4的加成和氢迁移反应机理进行了研究，优化得到反应的过滤态，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）加以证实。计算了两个反应的能垒和1500K－2000K温度范围内的速率常数。结... 详细信息

用从头算MP2方法，在6－311G^**基组下，对NH2（X^-2B1)与C2H4的加成和氢迁移反应机理进行了研究，优化得到反应的过滤态，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）加以证实。计算了两个反应的能垒和1500K－2000K温度范围内的速率常数。结果表明：在1500K－2000K温度范围内加成反应是NH2（X^-2B1)与C2H4的反应的主要通道，同时报道了两个反应沿反应路径变化信息。

关键词：从头算反应机理 NH2(X^-2B1) 胺基团速率常数乙烯加成氢迁移

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水杨醛缩苯胺类席夫碱构象异构体的稳定性及其非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 2001年第9期22卷 1551-1554页

作者：蔺彬彬仇永清苏忠民孙世玲封继康东北师范大学化学学院功能材料化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

运用量子化学有限场 FF/PM3方法 ,对水杨醛缩苯胺类席夫碱几种异构体稳定构象的能量、结构、非线性光学系数进行了分析 ,探讨氢键及氢迁移过程对体系稳定性和非线性光学性质的影响 .结果表明 :水杨醛缩苯胺类席夫碱分子具有较好的二阶... 详细信息

运用量子化学有限场 FF/PM3方法 ,对水杨醛缩苯胺类席夫碱几种异构体稳定构象的能量、结构、非线性光学系数进行了分析 ,探讨氢键及氢迁移过程对体系稳定性和非线性光学性质的影响 .结果表明 :水杨醛缩苯胺类席夫碱分子具有较好的二阶非线性光学性质。

关键词：量子化学计算方法水杨醛缩苯胺类席夫碱二阶非线性光学构象异构体稳定性结构

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硅-硫二元团簇[(SiS_2)_nS]^-(n=1～4)的结构和稳定性的量子化学研究

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高等学校化学学报 2001年第8期22卷 1355-1358页

作者：王素凡封继康孙家钟刘鹏高振孔繁敖吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室

用密度泛函 ( DFT)方法 ( B3LYP/ 6-31 +G* )研究了硅硫团簇 [( Si S2 ) n S]-( n=1～ 4 )的可能几何构型 ,得到各稳定构型的电子结构 ,并计算了相应的振动频率 ,预测了稳定构型的振动光谱 .由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生... 详细信息

用密度泛函 ( DFT)方法 ( B3LYP/ 6-31 +G* )研究了硅硫团簇 [( Si S2 ) n S]-( n=1～ 4 )的可能几何构型 ,得到各稳定构型的电子结构 ,并计算了相应的振动频率 ,预测了稳定构型的振动光谱 .由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生长规律。

关键词：硅硫团簇几何构型电子结构振动光谱密度泛函量子化学稳定性

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